第1号

摘要： 《黑龙江省人民政府关于取消、下放、委托、属地化管理一批行政权力事项的决定》已于2022年2月10日经省政府第90次常务会议审议并原则通过,现予公布,自2022年4月19日起施行。

摘要： 按照《北京市地方标准管理办法》和《京津冀区域共同制定地方标准有关事项的会议纪要》要求,经北京市市场监督管理局批准,以下3项北京市地方标准作为京津冀区域协同地方标准发布,现予以公布(见附件)。

摘要： 《农村土地经营权流转管理办法》已经农业农村部2021年第1次常务会议审议通过,现予发布,自2021年3月旧起施行:部长唐仁健2021年1月26日.

摘要： 《阻断外国法律与措施不当域外适用办法》已经国务院批准,现予公布,自公布之日起施行。

摘要： 《阻断外国法律与措施不当域外适用办法》已经国务院批准,现予公布,自公布之日起施行。

摘要： 《邮件快件包装管理办法》已于2021年2月3日经第2次部务会议通过,现予公布,自2021年3月12日起施行。

摘要： 北京市市场监督管理局批准以下25项北京市地方标准,现予以公布(见附件)。

摘要： 根据《水利部制度建设三年行动方案(2020—2022年)》(办部[2020]168号),水利部梳理了部分规范性文件,决定废止已不适用的34个文件(详见附件)。废止文件自本公告印发之日起一律停止执行,不再作为行政管理的依据。

摘要： 《国家秘密鉴定工作规定》已经国家保密局2021年7月13日局务会会议通过,现予公布,自2021年9月1日起施行。

摘要： 黑龙江省人民政府令第1号《黑龙江省政府立法工作规定》已经2021年2月4日省政府第64次常务会议审议通过,现予公布,自2021年4月1日起施行。省长胡昌升2021年3月1日黑龙江省政府立法工作规定第一章总则第一条为规范政府立法活动,提高立法质量和效率,发挥立法的引领和推动作用。

摘要： 本发明涉及的是基因技术领域的一种CYP3A4基因第一号外显子的单核苷酸多态性的检测方法，同时涉及一种分离核酸、一种等位基因特异性的核酸引物。它包括步骤：(a)确定在人CYP3A4基因第一号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第27位的核苷酸；(b)检测在所述位置是否存在单核苷酸多态性；一种分离核酸，具有SEQ ID NO：1所示的序列，且第27位为A；一种等位基因特异性的核酸引物，其长度为15－50bp，且特异性地杂交并扩增出含人CYP3A4基因第一号外显子的SEQ ID NO：1所示序列的第27位的单核苷酸多态性的扩增产物。本发明为研究我国人群中CYP3A4基因多态性与临床用药安全的关系奠定了基础，为临床用药个体化提供理论基础，同时也为基于药物基因组学理念的新药研发提供指导依据。

摘要： 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第207位的T－＞C多态性。该SNP导致编码蛋白第44位发生Ser(S)－＞Pro(P)改变，从而改变了蛋白活性。

摘要： 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第356位的A－＞G多态性。该SNP导致编码蛋白第119位发生Thr(T)－＞Ala(A)改变，从而改变了蛋白活性。

摘要： 本发明涉及TRPC7基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析TRPC7基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人TRPC7基因第一号外显子的第251位的G－＞T多态性。该SNP导致编码蛋白第18位发生E－＞D改变，从而改变了蛋白活性。

摘要： 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第109位的A－＞G多态性。该SNP导致编码蛋白第11位发生His(H)－＞Arg(R)改变，从而改变了蛋白活性。

摘要： 本发明涉及ADAMTS1基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析ADAMTS1基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人ADAMTS1基因第一号外显子的第255位的C－＞T多态性。该SNP导致编码蛋白第85位发生Ala(A)－＞Val(V)改变，从而改变了蛋白活性。

摘要： 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第270位的T－＞C多态性。该SNP导致编码蛋白第65位发生Tyr(Y)－＞His(H)改变，从而改变了蛋白活性。

摘要： 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第336位的T－＞C多态性。该SNP导致编码蛋白第87位发生Ser(S)－＞Pro(P)改变，从而改变了蛋白活性。

摘要： 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第353位的A－＞G多态性。该SNP导致编码蛋白第118位发生Thr(T)－＞Ala(A)改变，从而改变了蛋白活性。

摘要： 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第243位的T－＞C多态性。该SNP导致编码蛋白第56位发生Tyr(Y)－＞His(H)改变，从而改变了蛋白活性。