端粒长度

摘要： 目的:探讨单色多重定量PCR方法在人类端粒长度测量中的临床应用价值。方法:我们设计了针对端粒基因多次重复序列的能产生固定长度产物的引物,同时设计能扩增单拷贝基因的引物作为内参;两对引物在同一管中进行SYBR green QPCR反应,数据进行分析获得端粒相对长度。结果:1) 两对引物在单管中反应没有改变单独反应时的扩增效率和溶解温度;2) 同一样本在单管内和双管内反应T/S的差异很大;3)通过对同一样本进行10次重复发现,单管的值很均一,而双管的值相差很大,CV%分别是15.25%和53%。结论:我们的结果提示,单色单管方法准确性和重复性都大大优于单色双管,能够准确测量端粒的相对长度,有利于在生物医疗研究领域中的应用。

摘要： 认知障碍是指记忆、语言、理解和判断等一个或多个方面的功能障碍,包括轻度认知障碍和各种类型的痴呆症。痴呆症是认知障碍最严重的表现,是一种导致患者日常生活、社会交往和工作能力发生显著变化的综合征。阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆症类型,其次是血管性痴呆(VD)和其他神经退行性痴呆[1]。已知年龄与认知功能的退化密切相关。

摘要： 目的探讨炎症指标hs-CRP及端粒长度(TL)与AD病人认知功能的相关性,比较不同TL下认知量表各认知域损害特点。方法选择老年病人共135例,分为正常对照组(NC组,n=49)和AD组(n=86),采集人口学及一般临床资料,抽取静脉血检测hs-CRP水平,提取外周血白细胞DNA测定TL,对入组人群评估MoCA评分。比较2组hs-CRP、TL、认知功能等方面的差异,并进一步将AD组按照TL三分位数进行分组,分析各亚组认知域之间的差异。结果AD组TL短于NC组(P<0.01),而hs-CRP水平高于NC组(P<0.05)。2组年龄、教育年限、DBP、HbA1c、Hcy、MoCA评分差异有统计学意义。Logistic回归分析显示hs-CRP、血Hcy、TL缩短是AD的独立危险因素。AD病人中短端粒组较长端粒组在视空间与执行力、注意力、计算能力、抽象和记忆力方面的认知损害更明显。结论慢性炎症、TL缩短是AD的可能危险因素,TL与认知域损害可能存在线性关系。

摘要： 近日,英国科学家进行的一项基于基因分析的新研究表明,酒精会通过破坏端粒中的DNA而直接加速衰老。在这项新研究中,研究人员分析了超过24.5万名英国生物医学数据库项目参与者的饮酒量与端粒长度之间的关系。他们使用了一种名为“孟德尔随机化”的遗传学研究方法,这是首次将这种方法应用于研究酒精摄入量对衰老的影响。

摘要： 目的 探讨端粒长度与内脏脂肪面积(visceral adipose area, VFA)在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)合并骨质疏松症(osteoporosis, OP)发病中的影响作用。方法 收集2020年6月至2021年8月我院内分泌科(为国家标准化代谢性疾病管理中心)T2DM患者160例,将T2DM患者根据骨密度(bone mineral density, BMD)中T值分为OP组、骨量减少组、骨量正常组。利用qPCR法测定外周血白细胞端粒长度。记录所有参与者的一般临床资料,检测血糖、血脂、25羟基维生素D[25(OH)D]、性激素等指标,应用双能X线测定BMD(包括股骨颈、全髋关节、腰椎),应用生物电阻抗法测定VFA,应用SPSS 24.0统计学软件进行数据分析。结果 (1)OP组、骨量减少组、骨量正常组中外周血端粒长度依次增加,OP组VFA大于骨量减少组和骨量正常组。(2)各部位BMD与VFA负相关,与端粒长度正相关。(3)端粒长度是各部位BMD的独立影响因素,VFA是股骨颈、全髋关节BMD的独立影响因素。结论 T2DM患者低BMD与较大的VFA、较短的端粒长度有关。

摘要： 植物衰老在农业生产中产生巨大的影响,牧草提前衰老导致草地生产力下降,限制草产业的发展。深入揭示植物衰老特性和调控机制,不仅对于阐明植物生态适应性及种群稳定性具有重要价值,而且对于延缓衰老技术和调控措施的选择具有重要实践意义。植物衰老是一个相对复杂的过程,由内部遗传因子和外部环境共同决定。本文综述了植物衰老的概念、研究历史和植物衰老学说,重点论述了植物衰老的端粒学说,并总结了端粒在植物衰老中的研究进展,以为后续从端粒系统角度解析植物衰老机理提供理论参考依据。

摘要： 为进一步了解运动与端粒长度之间的关系,综述端粒长度与衰老的关系、运动对端粒长度的影响以及运动影响端粒长度的潜在作用机制3个方面.结论:1)端粒长度缩短会使DNA损伤导致细胞产生非功能蛋白进而引起凋亡衰老;2)运动与端粒长度之间存在一定关联:正相关和倒U型关系,并且可能与具体的运动处方有关;3)运动对端粒长度的有益影响可能是通过端粒酶活性的增加、氧化应激减轻、炎症减轻和骨骼肌的TERRA上调等条件来介导,同时还有miRNAs的调控及端粒相关蛋白的作用,但其中更为具体的作用机制仍有待进一步探究.

摘要： 端粒在维持基因组稳定性及细胞寿命方面起着重要作用,炎症和氧化应激增加端粒缩短率,导致细胞衰老.研究显示端粒长度与人类动脉粥样硬化以及心脑血管疾病密切相关,但是外周血端粒长度是否提示脑血管病发生的风险尚有争议.本文对端粒与脑血管疾病相关性的研究进展作一综述,旨在为脑血管病新的治疗靶点提供一定的理论基础.

摘要： [目的]探讨外周血白细胞端粒长度与慢性心力衰竭(CHF)发生风险的相关性.[方法]本研究招募了224例患者,根据左心室射血分数分为非CHF(Non-CHF)组(117例)和CHF组(107例),用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)进行外周血白细胞端粒长度的测量.比较Non-CHF组和CHF组患者端粒长度,并采用二元Logistic回归模型分析端粒长度与CHF发生风险是否相关.[结果]Non-CHF组和CHF组患者外周血白细胞端粒相对长度分别为0.9(0.64～1.18)、0.7(0.53～0.89),CHF组患者的端粒长度比Non-CHF组患者缩短,差异有统计学意义(P<0.001),且端粒长度与CHF发生风险相关[OR=0.17,95％CI为(0.07,0.40),P<0.05].在调整了混杂因素后,端粒长度仍与CHF发生风险相关[OR=0.14,95％CI为(0.05,0.33),P<0.05].[结论]研究结果显示外周血白细胞端粒长度与CHF发生风险独立相关.

摘要： 德国的研究者发现,与力量锻炼相比,耐力训练能更好地抵抗衰老。研究人员选取266名身体健康的年轻人,他们平时都不怎么参加体育运动。参试者被随机分入耐力训练、高强度间歇式训练和力量训练三组,以及一个不运动的对照组。结果显示,前三组进行训练的参试者端粒酶活性和端粒长度都增加了,这对防止细胞衰老、提高细胞再生能力以及健康衰老都很重要。

摘要： 目的：通过分析氧化乐果暴露人群中的交互作用,探讨相对端粒长度的影响因素. 方法：选择长期接触氧化乐果的180名工人和115名健康对照者,用实时定量聚合酶链反应(PCR-RFLP)和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测外周血淋巴细胞基因组DNA的相对端粒长度,检测p53、p21和MDM2基因的多态性,采用广义线性模型分析基因与环境的联合作用和相互作用对相对端粒长度的影响. 结果：对照组相对端粒长度(3.00±0.36)明显短于暴露组(3.52±0.62)(t=9.108,p＜0.001),p21rs1801270多态性位点cc基因型个体端粒长度明显短于对照组(p=0.007),广义线性模型分析表明,氧化乐果暴露因子对端粒长度的影响具有统计学意义.p21rs1801270多态位点ca aa基因型与氧乐果暴露因子对端粒长度的联合作用有显着性意义(p＜0.001),且p21rs1801270多态性位点ca aa基因型与吸烟暴露因子的交互作用具有显着性意义(p＜0.001). 结论：p21rs1801270(Ca Aa)基因型与吸烟暴露之间可能存在潜在的交互作用,可能影响接触氧乐果的人的相对端粒长度.

摘要： 目的:探讨非重型再生障碍性贫血(non-severe aplastic anemia,NS)患儿外周血单个核(PBMNC)细胞端粒长度及端粒酶活性与免疫抑制治疗疗效的关系.rn 方法:收集2010年01月至2015年01月接受免疫抑制治疗的102例NSAA患儿及45例正常健康儿童外周血标本,采用实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞端粒长度相对T/S比率.采用重复序列扩增(TRAP)银染法检测外周血单个核细胞端粒酶活性.rn 结果:未缓解组及部分缓解组初始外周血单个核细胞端粒长度相对T/S比率低于正常对照组及完全缓解组,差异均有统计学意义(P＜0.01),完全缓解组与正常对照组相比,差异无统计学意义(P=0.368).完全缓解组及部分缓解组端粒酶活性高于正常对照组及未缓解组,差异有统计学意义(P＜0.01).未缓解组端粒酶活性与正常对照组相比,差异无统计学意义(P=0.818).rn 结论:端粒长度及端粒酶活性检测或可成为预测NSAA患儿免疫抑制治疗疗效的指标之一.

摘要： 端粒是真核细胞染色体末端的一种特殊结构,具有维持细胞分裂能力和保护染色体结构稳定性、完整性的重要功能.合适的端粒长度是保证端粒正常结构和功能的必要条件.有关辐射照射导致细胞端粒变化的规律尚缺乏足够的资料.本文研究了培养人淋巴细胞端粒长度随γ辐射的变化及其规律，了解60Co γ辐射诱发的淋巴细胞端粒长度变化.研究表明，60Coγ辐射导致培养人淋巴细胞平均端粒长度延长，且该变化可持续至照射后72小时。

摘要： 目的:通过建立妊娠期糖尿病及其正常对照母子对,研究端粒长度分别在妊娠期糖尿病孕妇的孕晚期外周血、胎盘以及新生儿脐血中的改变,并探讨其改变与氧化应激水平的相关性.方法:根据纳入和排除标准最终共纳入母子对73例,其中妊娠期糖尿病母子对26例,正常对照母子对47例.孕妇于孕晚期(32～37孕周)入组时填写孕期基本情况调查表,胎儿出生时由医务人员完成出生情况调查表.孕妇入组时抽取孕晚期外周血,分娩时抽取脐动脉血并采集胎儿面适量胎盘组织.生化及糖脂代谢指标在检验科完成.ELISA法检测血浆瘦素(Leptin)水平、血浆及胎盘组织中8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平;QINGEN试剂盒提取细胞总DNA;实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测端粒长度比值(T/S比值)以评估端粒相对长度(Telomere relative length,TRL).结果:两组母子对的孕妇年龄、胎儿出生孕周均具有可比性。两组间胎儿出生体重、出生身长及胎儿性别均无统计学差异。结论:妊娠期糖尿病孕妇孕晚期外周血、胎盘及其新生儿脐带血均处于高水平氧化应激状态。GDM孕妇孕晚期外周血端粒长度缩短明显，主要与家族糖尿病史、氧化应激和高瘦素水平有关。

摘要： 卵细胞的端粒长度与胚胎的发育、凋亡有关，可以预测辅助生殖治疗结局。而颗粒细胞端粒缩短跟生殖老化及卵巢功能低下有关，可以推测，颗粒细胞端粒的长度可能可以用来间接反映胚胎质量并预测妊娠结局，因此可以在后续的研究深入探讨。目前，虽然辅助生育技术已获得许多突破性的进步，但是它的治疗效果还不大满意，特别是在多囊卵巢综合症、卵巢早衰及重复周期患者中，而欲改变这一现状，最重要的就是如何筛选高质量的胚胎进行移植以获得更满意的妊娠结局。卵巢颗粒细胞的端粒酶与端粒长度跟卵细胞、胚胎质量有关，并且能在一定程度上反映两者的生存状态，因此进一步研究两者在辅助生殖技术治疗后妊娠结局的价值具有广阔的前景。

摘要： 端粒是真核细胞线性染色体末端一段特殊的DNA蛋白质复合物,端粒DNA不具备编码蛋白质的功能,是富含鸟嘌呤(G)的高度保守序列,像帽子一样保护着染色体末端的结构,以维持染色体末端的稳定性和完整性.细胞分裂过程中,端粒不断磨损,当端粒磨损缩短到一定程度时,细胞停止分裂并进入衰老或死亡的过程.越来越多的研究证据表明端粒磨损参与年龄相关性疾病的病理过程.端粒长度随年龄增大而缩短,触发血管内皮/平滑肌细胞的老化及功能障碍,推动动脉粥样硬化斑块的演进过程,引发脑卒中、冠心病等.有研究表明,端粒磨损与血管内皮细胞衰老和凋亡有关,可导致动脉粥样硬化的发生.本文就端粒磨损与脑卒中之间的关系进行综述.

摘要： 本文简略介绍了端粒的结构及其生理功能、目前检测端粒长度的常用方法,尤其重点概括了影响端粒损伤的因素以及端粒与衰老的关系.研究发现人体老化、氧化应激、炎症反应、组织修复、慢性疾病、吸烟、体育运动、个性心理以及社会紧张状态等与端粒损伤有关;包括Meta分析在内的诸多研究认为,年龄与端粒损伤呈负相关关系,队列研究表明,白细胞端粒长度随着年龄的增长而缩短,但对此也有持不同观点者.

摘要： 铅是重要的职业性和环境污染物，其高毒性对人体的毒性作用广泛，其中，造血系统是铅的主要靶标之一。端粒是真核细胞染色体端独特的蛋白质-DNA结构，可防止染色体降解及端端融合，对于维护染色体的稳定极其重要。生理状态下，外周血白细胞的端粒长度与年龄呈负相，而在病理状态下，端粒长度的异常改变往往显示造血细胞的损害程度并与疾病的预后密切相关。为了解铅毒性与外周血白细胞端粒相对长度的相关性，我们做了以下检验和分析。本研究运用目前公认的端粒长度新的测定方法，发现端粒相对长度与血ZPP和尿δ-ALA具有明确的相关性，显示出长期铅暴露的基因毒性，以期为铅基因毒性机制的研究提供新的视角。

摘要： 目的：通过观察艾灸“足三里”对亚急性衰老小鼠脑细胞端粒长度的影响，探究艾灸抗衰老是否能够作用于基因水平。方法：36只健康雄性ICR 小鼠按随机数字表分为3组，空白组、衰老模型组、衰老模型加艾灸治疗组（艾灸治疗组）。后两组通过背部皮下注射D-半乳糖30天制造亚急性衰老模型，对艾灸治疗组隔日艾灸“足三里”，双侧轮流灸，共15次。30d 后对各组小鼠进行跳台试验，测量各组小鼠脾重指数及脑细胞染色体端粒长度。结果：艾灸治疗组小鼠与其他组相比，跳台实验成绩优于其他两组（P>0.05），脾重指数较高，端粒长度明显较长，差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论：艾灸“足三里”能明显延缓端粒的缩短，可能是艾灸抗衰老在基因水平的作用机制之一。

摘要： 利用低强度氮氖激光对体外培养的正常人胚肺二倍体成纤维细胞(2Bs)按疗程进行照射,用四甲基偶氮唑盐微量酶反映比色法和实时荧光定量聚合酶链式反应,分别检测激光照射处理对细胞生长和增殖的影响以及对细胞端粒DNA长度的影响。结果提示,经适当激光照射后,细胞端粒DNA因衰老而变短的趋势得到减缓。本研究从基因水平上为探讨低强度激光延缓细胞衰老的激光生物效应提供实验依据。rn 研究表明，适当的低功率激光照射，可以延缓细胞端粒DNA的缩短，即细胞端粒DNA因衰老而变短的趋势得到减缓。这一结论将有可能在基因水平上为探讨低强度激光延缓细胞衰老的激光生物效应提供实验依据。

摘要： 本发明公开了使用无环核苷类似物诱导端粒酶阳性癌细胞的端粒缩短、G2停滞和细胞凋亡。另外，还公开了削弱或防止致肿瘤端粒酶阳性细胞有机会生长为肿瘤的方法，以及使用无环核苷类似物促进肿瘤消退(形成的肿瘤的尺寸缩小)的方法。

摘要： 本发明公开了使用无环核苷类似物诱导端粒酶阳性癌细胞的端粒缩短、G2停滞和细胞凋亡。另外，还公开了削弱或防止致肿瘤端粒酶阳性细胞有机会生长为肿瘤的方法，以及使用无环核苷类似物促进肿瘤消退(形成的肿瘤的尺寸缩小)的方法。

摘要： 本发明属于信息编码领域，具体涉及一种基于端粒长度的身份信息编码方法。本方法至少包括静态码和动态码，其中：所述静态码包括受试者的国别码、语种码以及人脸图像采集顺序码；所述动态码包括受试者的端粒信息码、信用码以及健康码。本方法通过在传统的身份信息编码方法所必备的国家、语种、人脸识别等信息之外，再嵌入受试者的细胞年龄及端粒长度年平均变化程度信息，以使得通过该编码而能迅速对特定样本区人群甚至特定信息人进行自动化的信息比对，最终利于提升社会整体健康水平。

摘要： 本发明提供了一种参与调控端粒长度的PTEN亚型蛋白质PTENγ及其应用，属于功能蛋白质技术领域。参与调控端粒长度的PTEN亚型蛋白质PTENγ，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。PTENγ为新型的PTEN亚型蛋白质，以CUG639为翻译起始点。经蛋白定位实验证明，PTENγ蛋白质分布在细胞核内，且在核仁区有明显富集。构建PTENγ特异性敲除细胞系，发现与野生型对照组相比，该PTENγ特异性敲除细胞系的端粒长度显著缩短，且细胞增殖显著减慢，证明PTENγ发挥参与端粒长度维持的生物学作用。因此，本发明提供了所述PTENγ及其相关基因或重组表达载体在制备抗衰老或治疗肿瘤的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种通过向动物施用钩藤属物种的水性提取物来实施增加动物细胞中端粒长度的方法。动物可以是人类，钩藤属物种可以是钩藤。接受每日剂量的钩藤水性提取物足够长的时间的人类受试者相对于在治疗前进行的基线测量显示端粒长度增加。提取物可以局部或全身施用。

摘要： 本发明提供的一种调控端粒酶活性与端粒长度、延缓细胞衰老、延年益寿的制剂，包括如下重量成份：蛹虫草10-30份、枸杞子20-50份、肉桂5-20份、黄精1-4份、芡实20-60份、山药40-80份、茯苓20-50份、肉豆蔻10-30份、大枣20-50份、龙眼20-50份，适量辅料。制备方法，混合粉碎，超临界二氧化碳萃取提取三次，每次2小时，回收二氧化碳，滤液浓缩至70°C条件相对密度为1.1～1.2的稠膏；干燥,100目粉碎，过筛，得干燥物；辅料封装即得成品。所述制剂为胶囊。实践证明其能有效激活调控端粒酶活性与端粒长度、进而延缓细胞衰老、延年益寿作用。

摘要： 本发明公开了一种用于测量相对端粒长度的引物组合及其试剂盒和检测方法。引物组合如SEQ ID NO.1～4所示。本申请设计了一种获得更准确且重复性好的端粒长度测量方法，且DNA用量少，仅需50ng，测量速度快，有可比性，能精确的大批量测量出端粒长度，特别适合大规模人群端粒长度测量。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种端粒长度检测引物组合物及其试剂盒和应用。本发明所述的试剂盒包括检测端粒重复序列Tel、干扰素编码基因IFNB1、真核翻译延伸因子EEF1G、过氧化物氧化还原酶PRDX1、核糖体蛋白RPSA和/或细胞骨架蛋白VIM的引物组合物。采用本发明提供的引物组合物检测端粒长度，具有较好的灵敏度和准确度、重复性，扩增效率高，且操作简便，快速省时，可用于高通量筛选和时间监测，对于癌症的遗传、生物学年龄评价和分子流行病学研究具有重要的实践意义。

摘要： 本发明提供了一种基于基因组DNA标准品测定绝对端粒长度的PCR方法，具体来说包括：基因组DNA标准品的制备、基因组DNA样本的制备、端粒和单拷贝基因36B4引物的设计和合成、绝对定量PCR、结果分析，属于分子生物技术领域。本发明通过选取编码酸性核糖体磷酸蛋白PO的36B4基因为单拷贝基因，作为数据归一化的参考；通过系列稀释的基因组DNA模板验证扩增效率；通过qPCR熔解曲线分析引物扩增的特异性；通过凝胶电泳分析PCR产物的特异性。本发明使用基因组DNA作为标准品，最大限度地保证了标准品与目标样本扩增效率的一致性，具有准确、高效、低成本和高通量的优点，为端粒长度测定提供了一个简单实用的方法。

摘要： 本申请公开一种端粒长度作为职业性农药接触人群游离三碘甲状腺原氨酸改变生物标志物的用途，扩增端粒基因的引物包括：上游引物序列如SEQ IDNO：1所示，下游引物序列如SEQ ID NO：2所示；扩增内参基因的引物包括：上游引物序列如SEQ ID NO：3所示，下游引物序列如SEQ ID NO：4所示。本申请经研究发现，端粒长度可作为生物标志物用于职业性农药接触人群游离三碘甲状腺原氨酸异常的易感性分析，端粒长度缩短的职业性农药接触人群更容易游离三碘甲状腺原氨酸异常。有望在职业性农药接触人群甲状腺功能紊乱监测方面提供实践参考指标。