竞争法则

摘要： 目前,侵犯教师尊严的案例不时见诸报端,这与尊师重教的优良传统格格不入,其中一个深层的原因是教育生态演化的底层逻辑一竞争逻辑。经济生态的竞争可能不可避免,但如果竞争成了教育生态的法则,则容易遮蔽教师职业的内在价值,容易在优势比拼和利益算计中增加教师尊严受伤的概率,是时候将教育生态的竞争法则更新为共生逻辑了。

摘要： 在新的竞争法则下,AI不仅仅是客户选择云服务的风向标,也将是云计算产业格局重构的导火索。2017年,“合规”让很多云计算企业如履薄冰,价格战越烧越旺。2018年,AI、IoT、边缘计算等和云计算紧密结合,重回技术路线。2019年,云计算会走向何方,想必很多人在等一个答案。年后刚刚开工,就传出了百度智能云和携程签约的消息,为2019年的云计算行业带来了第一波“地震”。一方面,像携程这样的顶级客户,将直接影响云计算的市场格局;另一方面,携程移到百度智能云俨然有着很强的目的性,远非多云策略那么简单。从双方宣布深度合作后的官方表态来看,百度将通过云+AI助力携程率先在旅游市场智能化升级。相比于“云技术”,AI和智能似乎有着更高的权重,这或许是云计算再度迭代升级的信号。

摘要： 世界真正属于谁黑岩式资本主义在当今时代,已经不存在像洛克菲勒、摩根或凯撒这样的资本主义极权人物,至少在西方发达国家.竞争法则和政治控制越来越阻止这类人物的再现。一位企业家通过提供产品和服务,或者通过继承一家有市场能力的公司,或一位金融行家如乔治·索罗斯,懂得如何成功地投资,财富和权力就出现了。

摘要： 21世纪的今天,学校德育工作面临严峻的挑战,随着市场经济的不断发展,对学校德育工作也产生了巨大的冲击和影响.它既有积极的一面,又有消极的一面.积极的一面主要表现在：其一,市场经济的平等竞争法则,有利于增强学生的平等观念和竞争意识.

摘要： 企业要想创造出前所未有的新权力，获得更大的行动自由，从而达成引领商业世界未来趋势的使命，需要跨越三大鸿沟……新时代的竞争法则正发生着质的改变，这种变化不仅猛烈地冲击着企业和竞争格局，更深刻改变着我们对商业世界的传统理解。

摘要： 几乎是一夜之间，竞争的新时代走到了我们的面前。新时代的竞争法则正发生着质的改变。这种变化不仅猛烈冲击着企业和竞争格局，更深刻改变着我们对商业世界的传统理解。

摘要： 这个世界究竟是怎样的？在《天才在左，疯子在右》这本书里有这样一段话：道说这里是人间；佛说这里是六道之一；上帝说这是天堂和地狱之间的战场；哲学说这里是无穷的辩证迷雾；物理说这里是基本粒子堆砌出来的聚合体；人文说这里是存在；历史说这里是时间的累积。那人工智能又会怎么说？我想，是0和1。

摘要： 前几天和泉州一个做米勒鼹鼠品牌的朋友聊到了微商,感触很多。当晚,我在微信公众号＂微商＂读到一篇推送的文章——《微商又出大事：＂XX红糖＂因涉嫌多项违法行为被立案调查!》。报道里面有这些信息：＂经初步调查,仅该公司直接管理的一级代理商有40余个,涉及全国26个省、直辖市、自治区……近两月该公司的单日发货量均超过万余瓶＂。对此,我不觉得这是微商的危机,反觉得微商有机会,因为对于一个刚起步的新品牌,微商或许存在空白和机会。

摘要： 如果要给途牛的成功总结一条经验，最重要的是找准定位，精确到极其细分的市场。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，涉及一种基于免标记杂交探针竞争法实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法，其包括包括提出亲和性评价标准，互补短链探针位置的选择，互补短链探针碱基数的优化，以及核酸适配体最优序列的优化等步骤。本发明提供的基于免标记杂交探针竞争法实现低成本高通量核酸适配体最优序列的优化方法可用于任何类型靶标的核酸适配体优化。本发明针对不同靶标或不同核酸适配体，表征方法简单且成本低廉、通量高。

摘要： 本发明公开了一种微流控芯片及其制备方法与结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，该微流控芯片，包括位于顶部的PDMS芯片、中部的PDMS薄膜和底部的基板，所述PDMS芯片内设置有不同形状的微通道或微通道阵列、溶液出口和溶液进口，所述溶液进口位于微通道或微通道阵列起始端，所述溶液出口位于微通道或微通道阵列的末端，该微流控芯片可裸眼量化微球数量，直接读出微球数量。本发明所述的微流控芯片结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，可检测浓度范围为10pg/mL～100μg/mL的生物标记物的高精度量化；本发明所述检测方法操作简单便捷、成本低廉、检测精度高，具有很高的实用性和通用性。

摘要： 本发明公开了一种检测盐酸克伦特罗含量的非竞争法酶联免疫分析方法，分别调制抗体的轻链可变区或轻链可变区与其他蛋白的融合蛋白质、重链可变区或重链可变区与噬菌体的融合体、或重链可变区与酶的融合蛋白，利用抗体的轻链可变区和重链可变区同时作用盐酸克伦特罗形成稳定复合体的原理，对盐酸克伦特罗进行检测；本发明检测盐酸克伦特罗含量的非竞争法酶联免疫分析方法，不需要在酶标板上包被盐酸克伦特罗与牛血清蛋白的偶联物或制备盐酸克仑特罗与酶的偶联物，大大降低了检测成本，具有检测速度快，灵敏度高，准确度高，易于实施，检测成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于均相化学发光免疫竞争法检测犬C‑反应蛋白的试剂盒，其中，所述试剂盒包括DNA1‑cCRP抗原偶联物、DNA2‑cCRP抗体偶联物、标记吖啶酯(AE)的DNA3和氧化石墨烯(GO)结合抗氧化剂(AOD)。利用本发明的试剂盒进行检测，其操作简单、结果准确、耗时短、精密度高，并且能够定量检测；样本无需稀释，不存在HOOK效应。

摘要： 本发明涉及一种双抗体夹心免疫竞争法检测布洛芬的量子点免疫层析检测卡及检测方法。所述检测卡包括衬板、检测抗原释放垫、量子点探针释放垫、层析膜和吸水垫；检测抗原释放垫包含由卵清白蛋白和布洛芬偶联而成的检测抗原；量子点探针释放垫包含标记有抗卵清白蛋白抗体的量子点探针；层析膜设有检测线和质控线，检测线固定抗布洛芬抗体，质控线固定卵清白蛋白抗原。检测抗原从释放垫溶入检测体系，与检测抗体和标记抗体形成双抗体夹心免疫复合物，产生荧光检测信号。在质控线的检测参照作用之下，根据检测线上的荧光信号来判断样品中是否含有布洛芬，增加了检测的信号强度和稳定性，提高了检测灵敏度和定量精密度。

摘要： 本发明涉及一种信号放大系统及其在免疫吸附竞争法检测中的应用。一种利用多重信号放大系统进行免疫吸附竞争法检测的方法，包括下述步骤：(1)将抗原包被于固相基质，形成固相抗原；(2)加入待检测样品和抗体‑DNA/RNA连接链，混合作用一定时间；(3)加入DNA放大链，作用一定时间；(4)加入DNA检测链，作用一定时间；(5)进行洗涤，检测DNA/RNA检测链上的信号强度；(6)根据不同浓度标准品的检测信号强度绘制标准曲线，并根据待检测样品的检测信号强度和标准曲线计算待检测样品的浓度。本发明检测方法具有信号多重放大、检测限低、灵敏度更高、可同时检测多个目标物、可多轮检测、操作简便等优点。

摘要： 本发明公开了一种低位阻胶乳增强免疫竞争法定量测定全血中他克莫司的试剂盒，其包括致敏胶乳试剂，所述致敏胶乳试剂包含胶乳微球‑NTA‑Ni‑Fc受体‑抗他克莫司单克隆抗体。本发明还公开了一种定量测定样本中他克莫司浓度的方法。本发明提供的利用胶乳增强免疫竞争法测定全血中免疫抑制剂他克莫司的试剂盒，具有检测方法简便、抗体位阻小、灵敏度高等优点。

摘要： 本发明涉及文物检测技术领域，公开了一种基于竞争法多重检测丝织品、毛织品的荧光免疫层析试纸的制备方法。本发明采用聚苯乙烯荧光微球与丝素蛋白抗体、羊毛角蛋白抗体通过碳二亚胺法化学结合，第一检测线（T1线）喷涂丝素蛋白抗原，第二检测线（T2线）喷涂羊毛角蛋白抗原，质控线（C线）喷涂羊抗兔IgG，制备成荧光免疫层析试纸。

摘要： 本发明公开了一种针对SARS‑CoV‑2 RBD结构域的特异性中和抗体竞争法ELISA试剂盒，该试剂盒含有包被有人ACE2蛋白的固相载体、生物素标记的RBD蛋白。该试剂盒可用于提高新冠检测率，一定程度上弥补核酸检测假阴性带来的漏检问题；可用于检测新冠康复病人体内中和抗体含量，以判断是否可以复工复产及是否存在再次感染风险；还可有效地监测临床研究中的疫苗接种反应及作为后期疫苗效果的评价指标；中和抗体测定可支持强化监测措施，如普遍检测、活动性病例发现、接触者追踪和联系群集。

摘要： 本发明公开了一种微流控芯片及其制备方法与结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，该微流控芯片，包括位于顶部的PDMS芯片、中部的PDMS薄膜和底部的基板，所述PDMS芯片内设置有不同形状的微通道或微通道阵列、溶液出口和溶液进口，所述溶液进口位于微通道或微通道阵列起始端，所述溶液出口位于微通道或微通道阵列的末端，该微流控芯片可裸眼量化微球数量，直接读出微球数量。本发明所述的微流控芯片结合两步微球竞争法在C‑反应蛋白检测中的应用，可检测浓度范围为10pg/mL～100μg/mL的生物标记物的高精度量化；本发明所述检测方法操作简单便捷、成本低廉、检测精度高，具有很高的实用性和通用性。