立体异构体

摘要： 饮料酒中含有许多手性风味物质,研究表明这些手性物质的不同立体异构体往往对酒体风味产生不同的影响,不同构型的含量与饮料酒的质量和真实性密切相关。本文综述了近年来在饮料酒中已检测到的手性风味物质,包括各个立体异构体的风味特征和阈值以及其在酒体中的分布,以期为饮料酒中手性风味物质的进一步研究提供参考。

摘要： 为实现烟草烯酰吗啉顺反异构体的立体选择性分离和测定,研究建立了超临界流体色谱-串联质谱(SFC-MS/MS)快速分离和测定烟草中烯酰吗啉顺反异构体的方法.样品经QuEChERS方法提取净化后,在Chiralcel OD-3色谱柱上以CO2-甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,采用基质匹配标准工作曲线进行定量分析.结果表明:①该方法可以快速实现(E)-/(Z)-烯酰吗啉异构体的基线分离,分离时间仅为5 min.②在各异构体质量分数为0.02、0.20和2.00 mg/kg水平下,各异构体的回收率为87.3％～102.3％,日间相对标准偏差(RSD)为3.3％～5.9％.在烯酰吗啉异构体浓度为2～100 ng/mL范围内,烟草基质中两种异构体的线性关系良好(R2≥0.9943),检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.006～0.008和0.021～0.026 mg/kg.③采用该方法检测10个烟草实际样品,仅在1个样品中检出(E)-烯酰吗啉(1.18 mg/kg)和(Z)-烯酰吗啉(1.22 mg/kg).该方法快速、环保、稳定、可靠,适用于烟草中烯酰吗啉异构体的立体选择性测定.

摘要： 建立气相和液相色谱方法用于鉴定α-没药醇(α-bisabolol)绝对构型,确定青蒿α-bisabolol合酶产物的绝对构型.手性液相方法分离并制备α-bisabolol的4种立体异构体,结合旋光度测定、气相色谱和标准品确定4种立体异构体的绝对构型.分别建立气相和液相色谱2种方法来鉴定α-bisabolol的4种立体异构体混合物.化学合成酶促反应的底物法尼基焦磷酸(farnesyl pyrophosphate,FPP),原核表达、蛋白纯化后进行体外催化,鉴定2个α-bisabolol合酶体外催化产物α-bisabolol的绝对构型.甜舌草α-bisabolol合酶(Lippia dulcis bisabolol synthase,LdBOS)体外催化FPP,产物构型为(+)-epi-α-bisabolol,与文献报道一致.青蒿α-bisabolol合酶(Artemisia annua bisabolol synthase,AaBOS)体外催化FPP生成的产物为(+)-α-bisabolol.Agilent CP-Chirasil-Dex-CB气相色谱柱和Chiralpak IA液相色谱柱可分别用以分离、鉴定α-bisabolol的4种手性异构体.AaBOS和LdBOS的催化产物6位碳构型相同,暗示这2种酶与青蒿紫穗槐二烯合酶(Artemisia annua amorpha-4,11-diene synthase,AaADS)的催化机理类似.利用气相和液相色谱的方法分析手性化合物,具有灵敏度高、稳定性强、简便易行等优点.手性化合物α-bisabolol绝对构型的分离、鉴定,在医药、食品和化工领域具有重要意义.

摘要： 本发明涉及式(IA)的无沙格列他酸或其医药上可接受的盐、医药上可接受的溶剂化物、医药上可接受的酯、立体异构体、互变异构体、类似物及其衍生物。本发明还提供了一种无定形形式的无沙格列他酸及其制备方法。本发明还提供了包含非晶形形式的沙洛格他扎镁的药物组合物。

摘要： 为开发高效除草剂,设计合成了26个新型柠檬醛基缩氨基硫脲化合物2a～2m(13对(2Z,1E)/(2E,1E)-异构体),采用FT-IR、NMR以及ESI-MS等分析手段对目标化合物的结构进行了表征,并初步测试了相关化合物对油菜(Brassica campestris)和稗草(Echinochloa crusgalli)的除草活性.结果表明:当质量浓度为100 mg/L时,化合物(2Z,1E)-2a(R=Me)、(2E,1E)-2a(R=Me)、(2Z,1E)-2b(R=Et)、(2E,1E)-2b(R=Et)和(2E,1E)-2c(R=i-Pr)对油菜的胚根生长的抑制活性分别为82.6％、88.7％、80.2％、80.5％和82.0％,远优于商业除草剂丙炔氟草胺的活性.含有脂肪族基团的化合物的除草活性优于具有芳香族基团的化合物,当取代基为脂肪族基团时,(2E,1E)-化合物比相应的(2Z,1E)异构体活性好,而当取代基为芳香族基团时则相反.计算并分析了最佳活性化合物(2E,1E)-2a的静电势和前线分子轨道,说明硫脲部分对生物活性至关重要,而且小的R基团对生物活性有利.

摘要： 目的:深入研究培哚普利叔丁胺立体异构体的检验方法,查找影响实验结果的关键参数,通过控制关键参数,提高检验的准确度和成功率。方法:对比文献和国外标准,分析各标准之间的异同,设计实验验证各参数对检验结果的影响,筛选关键参数,并采用必要的手段对其进行控制。结果:控制各项关键参数后,经验证实验结果的重复性和准确度均良好,实验一次性成功率也大幅提升。结论:严格控制上述各关键参数后,可以准确可靠的检验培哚普利叔丁胺立体异构体。

摘要： 逆流色谱是一种连续高效的液-液分配色谱技术,近年来已广泛应用于天然产物、合成产物中目标成分的分离纯化,在异构体分子的制备分离中也发挥了一定优势.本文以异构体类型分类总结,总结了近年来逆流色谱在构造异构体、立体异构体等异构体分子分离中的应用研究进展.

摘要： 大分子的精细结构差别(比如立体构型)对其组装的影响是一个非常重要的研究课题,但目前相关的报道却很少.这主要是由于大分子的立体异构体的精确合成较为困难.以多面体寡聚倍半硅氧烷(POSS)作为模型体系,发展选择性合成方法,严格控制其表面官能团的立体构型,成功制备分离出一系列的多官能化POSS立体异构体,比如[2:6]双官能化的邻、间、对异构体和[3:5]三官能化的oom异构体.在此基础上，进一步制备相应的巨型表面活性剂，并用氢谱、碳谱、硅谱和质谱以及凝胶渗透色谱进行了严格的表征。巨型表面活性剂是一类介于传统小分子表面活性剂以及嵌段高聚物之间的分子，兼具两者的特性。为了揭示立体构型对其自组装的影响，详细研究了这一系列立体异构体的本体组装行为，简单绘制了其组装相图，初步揭示了立体构型对于巨型分子自组装结构和相行为的具体影响。该工作对于增进对于构效关系这一材料科学永恒主题的理解，具有重要的理论和实践意义。

摘要： 介绍了无环类异戊二烯烷烃立体异构体结构，具有不同的物理和化学性质。研究其在沉积物中的分布特征对了解沉积环境具有重要的意义，而一般的色谱条件分离它们都是较出难的。本文采用GC-MS分析条件100m的HP-5色谱柱可将降姥鲛烷、姥鲛烷、植烷与其立体异构体分离，分离度最高可达0.9。

摘要： 本文采用超高效合相色谱技术(Ultra performance convergence chromatography,UPC2),通过对助溶剂、动态背压、柱温及流速等色谱参数的筛选和优化,在10min内实现了盐酸兰地洛尔及其3个立体异构体的分离,并对盐酸兰地洛尔原料中立体异构体的含量进行了测定.所建立的方法能够满足盐酸兰地洛尔中3个立体异构体检查的相关要求,提高了异构体间的有效分离和分析的准确性.

摘要： 对DP室内暴露实验的总结发现，有实验发现DP在鱼体内的富集具有顺式选择性富集特征；但有实验表明二者富集并无差别；还有实验表明DP的富集存在组织差异性，并且是动态变化的；也有实验表明DP的选择性富集存在浓度依赖性，低剂量暴露无选择性，高剂量暴露存在顺式选择性富集。对DP的野外观察数据表明，DP在野外水生和陆生生物中的富集是存在明显差别的。对于鱼类样品而言，绝大部分数据表明DP是存在syn-DP的选择性富集的。但也有少量研究报道鱼类对anti-DP的选择性富集。对于鸟类样品而言，水生鸟类样品syn-DP的选择性富集是非常明显的，但对陆生鸟类样品，并没有表现出选择性富集特征，在一些样品中甚至显示出一定的anti-DP的选择性富集特点。人体样品syn-DP的选择性富集特征也不是很明显。而一个水稻对DP的吸收实验发现DP存在顺式选择性富集特征。

摘要： 艾司佐匹克隆(eszopiclone)是佐匹克隆的立体异构体右旋佐匹克隆,是一种新型镇催眠药适应症为慢性失眠.本文从它的合成及药理学特征等方面对它进行了论述。

摘要： 对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物4的后处理,通过化学方法完成了OMF中间体光学异构的拆分.

摘要： 通过定向合成方法以及分步结晶方法制备了四组喹草烯立体异构体的混合物,利用HPLC和X-单晶衍射方法确定了HPLC分析图上四个不同保留时间峰所对应的立体异构体的绝对构型.根据初步的生测试验结果推测,在SYP-1924的四种立体异构体中,R*S**和R*R**异构体对稗草活性高;R*S**异构体对稗草的活性略高于R*R**异构体;四个立体异构体对水稻的安全性差别不明显.

摘要： 有机化合物分子中的不对称碳原子的存在,使之能形成互成镜像,有如左右手的两种立体异构体,又称为对映体,人们把这种现象称之为手性.本文探讨手性化合物和手性化技术的国内外现状、技术发展趋势。随着国际上大制药公司的手性药物产品进入我国市场,我国制药行业面临着强有力地挑战,发展我国的手性化技术已是势在必行.结合我国的实际情况,根据国内外手性药物和手性中间体市场,临床需求及手性药物的发展大力开展基础、应用基础和应用与开发研究是当务之急。

摘要： 立体异构纯度是基于神经传输的PET显像剂6氟代多巴6-[F]-DOPA的立体异构体中,只有1型的-6[F]-POPA具在生物活性,有药效的事实.本文主要探讨了立体异构体及放射及放射性药物的立体异构纯度及其测试、分析方法.

摘要： 自Brookhart 二亚胺配合物发展以来，聚烯烃分子量可以显著提高。后过渡金属催化剂在催化α -烯烃聚合领域受到了极大的关注。在催化剂结构方面取得的研究成果，显示了其作为烯烃聚合催化剂应用在工业上的巨大潜力。尽管后过渡金属催化剂有其光明的前景，但仍不能有效控制聚合物微观结构和获得高性能的聚合物。如今，通过适当改变催化剂的结构，使聚合效果有了进一步的提高，并为聚烯烃，特别是聚乙烯新材料应用开辟了一条新途径。对于乙烯聚合，通过改变后过渡金属催化剂的空间位阻环境，得到从高线形到高度支化的聚乙烯。

摘要： 本发明涉及氯胺磷立体异构体的化学结构式及其理化性质，氯胺磷立体异构体与氯胺磷外消旋体具有相同的化学结构式和相同的分子量，但理化性质有较大的差异；本发明还涉及这些氯胺磷立体异构体的制备方法，以这些立体异构体为活性成分的药物组合物，以及这种氯胺磷立体异构体在农药杀虫剂领域和动物药杀虫剂领域的应用。

摘要： 一种高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的合成方法。涉及松叶蜂性信息素，提供一种具有光学活性高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的新合成方法。从苹果酸或(3R)-羟基丁酸乙酯为原料，选择性合成了高对映体纯松叶蜂信息素及其同系物和立体异构体，且合成了一系列重要中间体化合物(R)-1，3-丁二醇12a，(S)-1，3-丁二醇12b，(R)-3-甲基-1-溴代十三烷20a(S)-3-甲基-1-溴代十三烷20b和手性3，7-二甲基-2-十五醇21～28，手性3，7-二甲基-2-十三醇29～36，手性3，7-二甲基-2-十一醇37～44。手性醇21～44经酰化即得到松叶蜂性信息素。

摘要： 本发明提供一种在含有于固化性组合物时能够提高该固化物的耐热性和介电特性的环氧化合物的立体异构体、包含该异构体的固化性组合物和固化物。使用下述式(1)所示的环氧化合物的立体异构体，即式(2)所示的立体异构体，以及包含该立体异构体而成的固化性组合物[式(1)中、R1至R18各自独立地选自氢、烷基和烷氧基]，[式(2)中，R1至R18分别与式(1)相同]。

摘要： 本发明涉及氯甲磷立体异构体及其外消旋体的化学结构式及其理化性质，氯甲磷立体异构体与氯甲磷外消旋体具有相同的化学结构式和相同的分子量，但理化性质有较大的差异；本发明还涉及这些氯甲磷立体异构体的制备方法，以这些立体异构体为活性成分的药物组合物，以及这种氯甲磷立体异构体在农药杀虫剂领域和动物药杀虫剂领域的应用。

摘要： 本发明涉及氯胺磷立体异构体的化学结构式及其理化性质，氯胺磷立体异构体与氯胺磷外消旋体具有相同的化学结构式和相同的分子量，但理化性质有较大的差异；本发明还涉及这些氯胺磷立体异构体的制备方法，以这些立体异构体为活性成分的药物组合物，以及这种氯胺磷立体异构体在农药杀虫剂领域和动物药杀虫剂领域的应用。

摘要： 本发明涉及可用作抗病毒剂(特别是，针对乙型肝炎病毒)的通式(1)的(1－膦酰甲氧基－2－烷基环丙基)甲基核苷衍生物的(+)－反式－异构体，其药学可接受的盐、水合物、或溶剂化物，和用于制备通式(1)化合物的立体异构体的方法，以及用于治疗病毒疾病(特别是，针对乙型肝炎病毒)的含有通式(1)化合物的(+)－反式－异构体、其药学可接受的盐、水合物、或溶剂化物作为活性物质的组合物。

摘要： 一种高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的合成方法。涉及松叶蜂性信息素，提供一种具有光学活性高对映体纯松叶蜂性信息素与立体异构体的新合成方法。从苹果酸或(3R)-羟基丁酸乙酯为原料，选择性合成了高对映体纯松叶蜂信息素及其同系物和立体异构体，且合成了一系列重要中间体化合物(R)-1，3-丁二醇12a，(S)-1，3-丁二醇12b，(R)-3-甲基-1-溴代十三烷20a(S)-3-甲基-1-溴代十三烷20b和手性3，7-二甲基-2-十五醇21～28，手性3，7-二甲基-2-十三醇29～36，手性3，7-二甲基-2-十一醇37～44。手性醇21～44经酰化即得到松叶蜂性信息素。

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物3‑(苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯‑5‑基)‑7‑(1‑羟基丙‑2‑基)‑1‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑6,7‑二氢‑3H‑噁唑并[3,4‑a]吡嗪‑5,8‑二酮，以及其药学上可接受的立体异构体、盐、溶剂合物、水合物、前药和酯；所述立体异构体为其单独的形式和/或外消旋混合物的形式或任何比例非对映异构体过量的非外消旋混合物的形式，涉及包含至少一种所述化合物的药物组合物；所述立体异构体作为抗肿瘤剂或磷酸二酯酶抑制剂的用途，和所述立体异构体用于治疗良性前列腺增生和癌症，更特别是前列腺癌中的用途。

摘要： 本发明为式I所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、其药学可接受的水合物或溶剂合物、其药学可接受的酯，其中，R选自杂芳基、取代的杂芳基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、烷基和取代的烷基，其中，所述取代各自独立地为被一个或多个羟基亚烷基所取代。本发明化合物或其可药用盐、其立体异构体、其药学可接受的水合物或溶剂合物、其药学可接受的酯对A2A腺苷受体具有激动活性，能提高血脑屏障的通透性，促进跨血脑屏障递送药物，还能预防或治疗与A2A腺苷受体激动活性相关的疾病。

摘要： 本申请涉及农药杀菌剂领域，尤其涉及一种立体异构体的烯酰吗啉的制备方法及其应用；所述方法包括：分别得到烯酰吗啉Z体、E体、非离子表面活性剂和有机溶剂；混合烯酰吗啉Z体和E体，以预设温度和有机溶剂进行溶解，得到第一混合液；加入非离子表面活性剂，后超声混合，得到第二混合液；搅拌冷却第二混合液，多次抽滤和溶解，得到第一固体物和第一滤液；将第一滤液多次冷结晶和多次过滤，分别得到第二固体物和第二滤液；将第二滤液进行逆流回收和回流，得到固体物料；固体物料、固体物和固体物筛分和混合，得到分布均匀的立体异构体的烯酰吗啉；所述应用包括：将所述方法得到的烯酰吗啉用于杀菌剂的制备中。