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突触蛋白类

突触蛋白类的相关文献在2000年到2021年内共计58篇,主要集中在神经病学与精神病学、基础医学、肿瘤学 等领域,其中期刊论文58篇、专利文献206488篇;相关期刊29种,包括中华劳动卫生职业病杂志、中国病理生理杂志、中华老年心脑血管病杂志等; 突触蛋白类的相关文献由216位作者贡献,包括陈彪、李尧华、于顺等。

突触蛋白类—发文量

期刊论文>

论文:58 占比:0.03%

专利文献>

论文:206488 占比:99.97%

总计:206546篇

突触蛋白类—发文趋势图

突触蛋白类

-研究学者

  • 陈彪
  • 李尧华
  • 于顺
  • 季顺东
  • 方纬
  • 李昕
  • 王峰
  • 何作祥
  • 刘振国
  • 刘秀杰
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 张志花; 黄日明; 林宏; 李建军; 符浪花; 张晓龙; 葛芳芳
    • 摘要: 总结西安国际医学中心医院于2020年1月4日收治的1例突触蛋白-3αIgG阳性自身免疫性脑炎患者的临床、实验室检查、治疗和预后特点.该患者为男性,56岁,病前存在感染的前驱症状,主要表现为快速进展的认知功能障碍、精神行为异常,难治性癫痫、癫痫持续状态,偏侧肌张力障碍伴不自主运动,伴有心率、呼吸增快,大汗淋漓等自主神经受累表现,可疑存在中枢性低通气,临床表现类似抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎.影像学提示双侧海马、颞叶、岛叶对称性液体衰减反转恢复序列高信号.脑脊液检查常规、生化基本正常,甲状腺功能正常,人类免疫缺陷病毒、梅毒阴性,脑脊液病毒系列正常.经过甲泼尼龙冲击治疗及后续静脉滴注入免疫球蛋白治疗,患者病情未见好转,出院数天后死亡.突触蛋白-3o抗体介导的自身免疫性脑炎临床表现类似NMDAR脑炎,临床表现严重,在临床检查NMDAR抗体阴性时需要进一步检测突触蛋白-3α抗体以明确诊断.
    • 张志花; 黄日明; 林宏; 李建军; 符浪花; 张晓龙; 葛芳芳
    • 摘要: 总结西安国际医学中心医院于2020年1月4日收治的1例突触蛋白-3αIgG阳性自身免疫性脑炎患者的临床、实验室检查、治疗和预后特点.该患者为男性,56岁,病前存在感染的前驱症状,主要表现为快速进展的认知功能障碍、精神行为异常,难治性癫痫、癫痫持续状态,偏侧肌张力障碍伴不自主运动,伴有心率、呼吸增快,大汗淋漓等自主神经受累表现,可疑存在中枢性低通气,临床表现类似抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎.影像学提示双侧海马、颞叶、岛叶对称性液体衰减反转恢复序列高信号.脑脊液检查常规、生化基本正常,甲状腺功能正常,人类免疫缺陷病毒、梅毒阴性,脑脊液病毒系列正常.经过甲泼尼龙冲击治疗及后续静脉滴注人免疫球蛋白治疗,患者病情未见好转,出院数天后死亡.突触蛋白-3α抗体介导的自身免疫性脑炎临床表现类似NMDAR脑炎,临床表现严重,在临床检查NMDAR抗体阴性时需要进一步检测突触蛋白-3α抗体以明确诊断.
    • 张佳; 陈旭
    • 摘要: 目的 探讨帕金森病致病基因Parkin与突触相关蛋白synaptojanin1(SYJ-1)的关系.方法 选择雄性8周龄野生型C57B/L小鼠5只,获取脑组织裂解物,分为阳性对照组、抗Parkin抗体组、抗SYJ-1抗体组和阴性对照组,阳性对照组不加任何抗体,后3组分别加入抗Parkin抗体、抗SYJ-1抗体、无效抗体处理,检测Parkin和SYJ-145表达.选择人胚肾细胞系(HEK-293T)细胞进行结构域鉴定实验,用免疫沉淀反应检测Parkin与SYJ-1共沉淀.检测构建Parkin不同结构域截短突变质粒.Pakrin对SYJ-1泛素化降解实验中,将HEK-293T细胞分为6组(n=5)转染:绿色荧光蛋白(GFP)-SYJ-145+ HA-UB质粒组(A组)、GFP-SYJ-145+ Flag-Parkin组(B组)、GFP-SYJ-145+ HA-UB+ Flag-Parkin质粒组(C组)、MG132处理的GFP-SYJ-145+HA UB+ MG132质粒组(D组)、GFP-SYJ-145+ Flag-Parkin+ MG132质粒组(E组)和GFP-SYJ-145+HA-UB+ Flag-Parkin+ MG132质粒组(F组),检查GFP-SYJ145表达.结果 阳性对照组有Parkin和SYJ-145表达,抗Parkin抗体组有SYJ-145表达,抗SYJ-1抗体组有Parkin表达,而阴性对照组无Parkin和SYJ-145表达.转染293T细胞能够表达构建的6种截短突变质粒Ubl,LINK,R0,R1,IBR,R2.免疫沉淀反应发现,IBR和R2结构域的缺失抑制Parkin与SYJ 1的共沉淀.C组GFP SYJ-145表达明显低于A组、B组、D组、E组、F组(0.23±0.01 vs 0.52±0.01,0.55±0.02,0.62±0.01,0.60±0.01,0.48±0.01,P<0.01).结论 SYJ-1为Parkin蛋白E3连接酶的一个新的底物,Parkin特异性的通过IBR和R2结构域直接结合SYJ-1,Parkin通过蛋白酶体途径促进SYJ-1降解.
    • 梁轩; 舒洛娃; 奚春花; 鞠志海; 崔旭
    • 摘要: 目的 评价突触蛋白-Ⅰ(synapsin-Ⅰ)磷酸化在herkinorin减轻新生小鼠神经元氧糖剥夺-复氧复糖损伤中的作用及其与经典型蛋白激酶Cγ(cPKCγ)的关系.方法 原代培养新生cPKCγ+/+和cPKCγ-/-C57BL/6J小鼠皮层神经元,培养7d,采用随机数字表法,将2种神经元各分为3组(n=5):对照组(C组)、氧糖剥夺-复氧复糖组(OGD/R组)和herkinorin组(H组).采用氧糖剥夺1h、复氧复糖24h的方法制备氧糖剥夺-复氧复糖损伤模型.H组于氧糖剥夺即刻加入herkinorin 10μmol/L,孵育1h,氧糖剥夺结束时洗脱.复氧复糖24h时收集神经元,采用MTT法检测神经元存活率,采用免疫荧光染色法测定神经突起数量及树突长度.采用Western blot法检测神经元synapsin-Ⅰ和磷酸化synapsin-Ⅰ (p-synapsin-Ⅰ)的表达水平.结果 与C组比较,OGD/R组和H组cPKCγ+/+小鼠和cPKCγ-/-小鼠神经元存活率降低,神经突起数量减少,树突长度缩短,神经元p-synapsin-Ⅰ表达下调(P<0.05);与OGD/R组比较,H组cPKCγ+/+小鼠神经元存活率增加,神经突起数量增多,树突长度增长,神经元p-synapsin-Ⅰ表达上调(P<0.05),H组cPKCγ-/-小鼠上述指标差异无统计学意义(P>0.05).cPKCγ +/+小鼠和cPKCγ-/-小鼠3组间神经元synapsin-Ⅰ表达比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 herkinorin可通过降低cPKCγ膜转位水平,抑制synapsin-Ⅰ磷酸化,减轻新生小鼠皮层神经元氧糖剥夺-复氧复糖损伤.
    • 王路娜; 曹翔; 张智; 钱健; 沙杜鹃
    • 摘要: 目的 探讨可卡因-苯丙胺调节转录肽(cocaine-and amphetamine-regulated transcript,CART)对氧葡萄糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)小鼠皮质神经元突触结构的影响.方法 选用健康清洁级昆明小鼠16~17 d孕龄胚胎大脑皮质进行原代神经元培养,分为对照组、CART组、OGD组以及OGD+ CART组.OGD+ CART组在OGD处理后加入0.4 nmol/L CART55-102培养12 h;CART组予以等剂量CART55-102.采用流式细胞术检测神经元死亡率.通过免疫荧光分析观察神经元突触结构变化,并对轴突长度和突触蛋白Ⅰ阳性面积进行定量分析.采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹分析检测脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)mRNA和蛋白表达.结果 与对照组比较,OGD组神经元死亡率显著增高,神经元突触生长明显受到抑制,突触蛋白Ⅰ阳性面积显著缩小,BDNF mRNA和蛋白表达水平显著下调(P均<0.05).与OGD组比较,加入CART55-102后能显著降低OGD神经元死亡率(P<0.05),逆转OGD对神经元突触生长的抑制作用,使神经元轴突长度及突触蛋白Ⅰ阳性面积显著增大(P均<0.05),并显著上调BDNF mRNA和蛋白表达水平(P均<0.05).结论 CART能保护OGD小鼠脑皮质神经元的突触结构,其机制可能与上调BDNF表达有关.
    • 吴大吉; 骆彬彬; 冯强伟; 王取南
    • 摘要: 目的 观察小鼠发育期暴露邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)对其学习记忆能力的影响.方法 取自然分娩SPF级ICR小鼠,共14窝,每窝于出生后4d调整为5只雄鼠,同窝仔鼠随机分为空白对照组、溶剂对照组以及DEHP处理组[10、50、200 mg/(kg· d)],每组14只.出生后5d开始按体重进行灌胃给药,每日1次,至出生后38 d,期间称量并记录小鼠体重.出生后26 d进行旷场实验,评估小鼠自发性探索活性及焦虑状态;出生后30 d开始进行Morris水迷宫实验,评估小鼠空间学习与记忆能力.行为学实验结束48 h后处死小鼠,分离双侧大脑海马组织,应用蛋白免疫印迹法检测突触后致密蛋白95(PSD95)与突触素Ⅰ(synapsin Ⅰ)蛋白表达水平.结果 与溶剂对照组比较,200 mg/(kg·d)DEHP组小鼠体重降低,旷场中央区运动时间明显减少,Morris水迷宫实验中登台潜伏期延长,差异均有统计学意义(P<0.05).与溶剂对照组比较,50 mg/(kg·d) DEHP组小鼠体重增长和情绪行为均未发生明显改变,差异均无统计学意义(P>0.05),而Morris水迷宫中目标象限运动距离及时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);与溶剂对照组比较,各剂量DEHP组小鼠海马PSD95蛋白表达水平降低,200 mg/(kg·d)DEHP组小鼠海马synapsin Ⅰ蛋白表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 发育期暴露DEHP,在不明显影响一般发育、不引起焦虑情绪的剂量下,可损害小鼠海马突触发育,降低空间记忆能力.%Objective To investigate the effects of developmental exposure to DEHP on learning and memory of mice.Methods Male littermates of ICR mice randomly assigned to five experimental groups (n=14 for each condition) on PND4 to receive distilled water,vehicle and 10,50 and 200 mg/(kg·d) DEHP from PND5 to PND38 by gavage,weighing and recording body weight of mice.Open field task were conducted on PND 26 and Morris water maze task were begun from PND30 to PND 37 to evaluate spontaneous exploration activity and emotion,spatial learning and memory performance of pubertal mice,respectively.On PND39,all animals were killed and hippocampi were isolated on ice,then total proteins of hippocampus were extracted,followed by determining the expression of PSD95 and synapsin Ⅰ by western blotting.Results 200 mg/(kg· d) DEHP significantly reduced the growth of body weight of mice and the time staying in the central area in open field,prolonged the time searching the hidden platform in Morris water maze (P<0.05).50 mg/(kg· d) DEHP didn't change the growth of body weight and the emotion (P>0.05),but reduced the percent of time and distance in the target quadrant during the probe trial of mice in Morris water maze (P<0.05).The results of western blotting showed that DEHP significantly reduced the expression of PSD95 in hippocampus of mice with all dose groups(P<0.01),but only 200 mg/(kg ·d) DEHP reduced the expression of synapsin Ⅰ (P<0.05).Conclusion Developmental exposure to DEHP can damage the development of synapse in hippocampus,adversely impacting spatial memory performance of mice at a dose that are insufficient to significantly influence the general development and result in anxiety.
    • 孔令茹; 刘曙玮; 邓月义
    • 摘要: 目的 研究α-突触核蛋白与安神醒脑中药(如葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸)有效成分的相互作用,考察药物与α-突触核蛋白之间的结合状态.方法 通过荧光滴定法研究α-突触核蛋白与安神醒脑中药的相互作用,利用scatchard方程对荧光数据进行分析,获得α-突触核蛋白-药物复合物的解离常数(KD).结果 分别加入葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸后,α-突触核蛋白的荧光强度均逐渐降低,发射峰位置未发生位移.反之葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸的荧光强度在加入α-突触核蛋白后逐渐升高.通过蛋白质荧光数据获得的葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸与α-突触核蛋白复合物KD值分别为0.3685×10-5、2.7782×10-5、0.3172×10-5 mol/L,通过药物荧光数据获得的KD值与其基本一致.结论 葛根素、大黄酚、熊去氧胆酸分别与α-突触核蛋白存在结合作用,从而猝灭α-突触核蛋白的荧光,其中熊去氧胆酸与α-突触核蛋白的结合作用较强.
    • 张爽1; 黄昕艳2; 刘爽3; 李艳君3; 赵锦程3
    • 摘要: 背景:脑内β-淀粉样蛋白的聚集可诱导神经细胞凋亡,大量神经元及突触的缺失和功能的损害尚无有效的干预手段,提高突触可塑性为治疗早期阿尔茨海默病提供重要方向。目的:筛选最佳的阿尔茨海默病模型,检测β-淀粉样蛋白25-35致伤PC12神经元的突触相关蛋白表达。方法:采用50μg/L神经生长因子诱导PC12细胞分化为神经元样细胞,以不同浓度β-淀粉样蛋白25-35致伤PC12神经元样细胞。应用CCK8法检测细胞生存率。神经颗粒素、神经调节素免疫荧光染色观察模型细胞的形态学变化,Western blot法检测神经颗粒素、CAMKⅡ、PSD-95蛋白表达水平。结果与结论:随着β-淀粉样蛋白25-35浓度增高和作用时间的延长,PC12神经元生存率呈剂量依赖性降低;可见突触长度变短、神经元萎缩、神经元彼此连接疏松;神经颗粒素、CAMKⅡ、PSD-95蛋白表达均下调。结果提示,10μmol/Lβ-淀粉样蛋白25-35、48 h是筛选早期PC12神经元阿尔茨海默病细胞模型的最佳干预浓度和时间。
    • 瞿奇; 何小亮; 张云龙; 王坤; 张秀萍
    • 摘要: Objective To study the neuroprotective effects of rapamycin in Parkinson′s disease(PD) mice. Methods The suspension test and the pole-climbing test were adopted to detect the improvement effect of rapamycin on the movement disorder of PD mice. The expression of tyrosine hydroxylase and α-synuclein in the substantia nigra of PD mice were examined via immunohistochemistry. Results Rapamycin significantly improved the movement disorder of PD mice ,increased the expression of tyrosine hydroxylase and decreased the expression of α-synuclein in the PD mice. Conclusion Rapamycin has the obvious neuroprotective effects in PD mice.%目的:研究雷帕霉素对帕金森病(PD)小鼠模型的神经保护效应。方法采用悬挂试验和爬杆试验检测雷帕霉素对PD小鼠运动行为障碍的改善作用,免疫组织化学检测雷帕霉素对PD小鼠黑质酪氨酸羟化酶、α-突触核蛋白表达水平的影响。结果雷帕霉素明显改善了PD小鼠运动行为缺陷,提高了酪氨酸羟化酶的表达,降低了α-突触核蛋白的表达。结论雷帕霉素对PD小鼠具有明显的神经保护效应。
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