穿山龙

摘要： 本研究基于网络药理学探讨青风藤穿山龙药对治疗强直性脊柱炎(AS)的作用机制。通过TCMSP数据库筛选青风藤和穿山龙的有效化学成分,在PharmMapper服务器获取成分的蛋白质靶点信息,在DrugBank、GeneCards及OMIM数据库获得疾病的靶点基因,借助String平台构建交集基因PPI网络,在Metascape网络完成GO及KEGG通路富集分析。结果显示,共获得药物有效成分16个,有效成分靶点基因297个,疾病靶点基因816个,交集基因56个。PPI网络分析得到关键靶点基因是ALB、IGF1、ESR1、AR、MMP2和IL2。GO富集分析得到GOBP 739条,GOCC 19条和GOMF 79条。KEGG富集分析得到74条通路,主要信号通路为类固醇激素生物合成、补体和凝血级联、foxo信号通路、AMPK信号通路、PI3K-Akt信号通路和T细胞受体信号通路。青风藤穿山龙药通过多靶点和多通路共同起到调节免疫反应、抑制炎症过程及调控骨细胞活性等作用治疗强直性脊柱炎。

摘要： 痛性糖尿病周围神经病变为糖尿病并发症之一,其因严重的临床症状极大地影响到糖尿病患者的生活质量。研究表明,穿山龙与威灵仙药对对于血行瘀滞、脉络痹阻型消渴痹证的治疗有明显效用。文章将从中医基础理论的角度对该药对治疗痛性糖尿病周围神经病变的研究进展进行综述,以求为今后的研究提供参考。

摘要： 承德市隆化县位于河北省北部,属坝下深山区,有“八山一水一分田”之称,是一个典型的山区农牧业大县。境内野生中药材资源丰富,全县拥有药材种类400多种,可开发利用的有50多种,主要品种有黄芩、柴胡、桔梗、穿山龙、苦参、远志、赤芍、苍术等。特别是黄芩和柴胡,质地坚、色泽正、疗效好,被誉为“热河黄芩”“热河柴胡”。所产的苍术色泽好、品质优,产品也深受安国、亳州等市场欢迎,生产的北苍术、黄芩、柴胡等种子因纯正、籽粒饱满深受吉林、黑龙江、内蒙等地客商及种植户的喜爱。

摘要： 目的:优化穿山龙总皂苷的提取工艺并测定其体外抗氧化性。方法:以总皂苷的得率为评价指标,基于单因素实验结合响应面法优化总皂苷的提取工艺参数,并在最优工艺条件下提取总皂苷,采用大孔吸附树脂对其进行分离纯化,对纯化前后的总皂苷进行体外抗氧化活性研究。结果:在乙醇浓度为80%、提取时间为80 min、提取温度为80°C、超声时间为25 min条件下,提取物中穿山龙总皂苷的含量为16.24%。体外抗氧化实验研究表明,穿山龙总皂苷具有较强的抗氧化性,未纯化的总皂苷对DPPH、ABTS清除率的IC50值分别为4.9、2.8 mg/mL,纯化后的总皂苷对DPPH、ABTS清除率的IC50值分别是3.8、2.2 mg/mL。结论:采用响应面方法优化的穿山龙总皂苷提取工艺有效可靠,稳定可行;提取的穿山龙总皂苷具有很强的抗氧化活性,可作为天然抗氧化剂。

摘要： 仝小林院士临床注重调态打靶,认为湿热与火毒是带状疱疹形成的基础,湿态与热态最为常见,湿热内蕴加之火毒内袭,在局部皮肤搏结气血是其核心病机。据此,针对带状疱疹之病机,以地锦草、重楼、穿山龙三味中药行清热解毒,除湿止痛之效,意在气血同治,态靶同调。临床常用剂量:地锦草9~20 g,重楼3~9 g,穿山龙20~45 g。

摘要： 目的:通过网络药理学方法探讨新加良附方治疗胃癌的作用机制.方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中获取高良姜、香附、穿山龙的有效成分及靶蛋白,通过Genecards、OMIM数据库筛选出胃癌的靶点,利用Venn软件获取共同靶点,使用Cytoscape3.7.2进行"化合物-靶点-疾病"的网络图构建.通过String数据库获取蛋白互作网络(PPI),最后进行GO功能、KEGG通路富集分析.结果:从新加良附方中筛选出高良姜素、槲皮素、木犀草素、薯蓣皂苷元等主要有效活性成分,作用于87个胃癌靶点,筛选出AKT1、MYC、CASP3、EGFR等关键靶点,并确定了PI3K-Akt信号通路、p53信号通路、Wnt信号通路等关键代谢信号通路,参与蛋白结合、转录因子活性、酶活性调节、受体活性等过程.结论:新加良附方通过多个靶点、多条通路发挥治疗胃癌的作用.

摘要： 目的:基于网络药理学分析穿山龙治疗糖尿病足的药理机制.方法:通过阅读已发表的文献报道并检索TCMSID、TCMSID等数据库搜集中药穿山龙的化学组成成分,根据ADME筛选中药活性成分,通过Swiss Target预测活性成分相关靶点;通过Genecards、MOIM、TTD、DRUGBANK数据库获取糖尿病足相关靶点,利用Mtacape平台对获得的潜在靶点进行GO富集分析和KEGG通路注释,利用String平台对相关靶点进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络图,而后采用Cytoscape 3.8.1软件构建"穿山龙-糖尿病足-通路"网络图.结果:中药穿山龙可以通过调节PIK3CA、SRC、SHC1、STAT3、HRAS、CDK1、ESR1等靶点,干预Rap1 signaling pathway、PI3K-Akt signaling pathway、Endocrine re-sistance、AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications等相关信号通路,从而通过参与调节免疫、改善胰岛素抵抗、降低血糖、调节细胞周期、促进细胞凋亡等治疗糖尿病足.结论:该研究通过网络药理学方式预测了穿山龙治疗糖尿病足的主要活性成分、靶点和相关通路,可为进一步研究其相关机制提供参考.

摘要： 目的研究穿山龙-威灵仙药对治疗痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)的网络药理学和分子对接作用机制。方法利用TCMSP、PharmMapper和Genecards数据库预测和筛选出穿山龙-威灵仙药对治疗PDPN的活性成分和靶点。通过DAVID 6.8和CTD数据库对靶点进行GO分析和KEGG分析。采用String 11.0数据库和Cytoscape 3.7.2软件绘制蛋白相互作用关系(PPI)和“成分-靶点-通路”网络图,筛选出核心靶点并进行分子对接验证。结果筛选得到穿山龙-威灵仙药对治疗PDPN的活性成分11个、靶点129个、核心靶点7个。KEGG和GO富集分析显示其功能多集中在氧化还原、细胞凋亡等,可能与PI3K-Akt、MAPK等34个通路相关。结论穿山龙-威灵仙药对通过多成分、多靶点、多通路实现干预PDPN治疗的作用,为进一步的临床和实验研究提供了新思路。

摘要： 目的通过网络药理学、分子对接和体外实验的方法,对穿山龙治疗IgA肾病的主要活性成分及其潜在作用机制进行探讨。方法运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和BATMAN-TCM获取穿山龙的主要活性成分,利用PharmMapper预测活性成分的作用靶点,并通过GeneCards、OMIM数据库检索获得疾病作用靶点。将疾病及药物预测靶点进行交集,筛选出共同的潜在治疗靶点。运用Cytoscape 3.7.2软件构建"药物-成分-疾病-靶点"相互作用网络图;运用STRING数据库构建蛋白相互作用的PPI网络。运用R软件将药物-疾病共同靶点进行关键靶基因GO与KEGG功能富集分析,采用Autodock vina 1.1.2进行分子对接。最后,通过薯蓣皂苷干预人B淋巴细胞(DAKIKI)增殖的体外实验进行核心靶点的初步验证,采用CCK-8法检测细胞的增殖情况,运用Western blot检测Caspase 3的蛋白表达。结果该研究筛选出穿山龙12个活性成分(其中11个活性成分涉及IgA肾病相关靶点及信号通路),涉及45个IgA肾病靶点及65条相关信号通路。网络分析结果表明穿山龙可能通过作用于ALB、CASP3、EGFR、ESR1、HSP90AA1等关键靶点及RAS等关键通路发挥治疗IgA肾病作用。分子对接提示穿山龙活性成分薯蓣皂苷元、脱氧替告皂甙元、紫杉醇、薯蓣皂苷与ALB、CASP3、EGFR、ESR1等关键靶点结合性较好,薯蓣皂苷元与HSP90AA1、CASP3、EGFR的Vina得分最低且相近。体外实验结果显示,薯蓣皂苷对LPS刺激的DAKIKI细胞增殖有一定的抑制作用,并能上调Caspase 3的蛋白水平。结论本研究通过网络药理学、分子对接技术和体外细胞实验表明,穿山龙治疗IgA肾病具有一定的效果。

摘要： 目的：研究穿山龙对于大鼠心、肝、脾、肺、肾、血液的影响.rn 方法：应用代谢组学技术观察机体小分子生物标志物的变化.rn 结果：心脏中尼克酰胺(维生素B3)上调有利于心脏的保护;但对腺苷、柠檬酸、γ-羧乙基-羟基色氨及胍基乙酸均下调,表明其对心血管系统的保护、抗炎抗氧化的活性、心肌的收缩等均不利.肝脏中左旋肉碱、左旋组氨酸上调有利于保护肝脏;而y-氨基丁酸活性的增加会抑制肝脏再生,左旋高半胱氨酸活性的增加也会导致活性氧的形成及细胞坏死,从而导致肝细胞的损伤.脾脏中左旋谷氨酸的表达抑制,有利于脾脏的保护;而胍基乙酸及左旋苹果酸表达下降的预示了脾脏能量的不足.肺脏中左旋谷氨酸表达抑制有利于保护肺脏;而谷胱甘肽表达的下调不利于肺脏在氧化应激损伤时的自我保护.肾脏中肌酸、L-甘氨酰-L-羟脯氨酸、牛磺酸等表达的上调有可保护急性肾脏损伤,利于肾小球硬化症的治疗,对肾脏中氧化应激损伤具有保护作用.rn 结论：穿山龙对外周系统具有一定的保护作用，同时也表现出了潜在的毒性。本课题组只是初步地对穿山龙的潜在干预作用进行了定性分析，而其在此过程中对外周系统的代谢轮廓所产生的动态变化仍然需要进一步的深入研究。另外，其在相应疾病模型中的剂量治疗窗和毒性剂量范围的探讨也是有必要的，这将对穿山龙的临床应用提供更好的参考价值。

摘要： 国家级名老中医王会仍对肺系疾病的中医药临床诊治经验丰富,疗效显著.在治疗肺系疾病时,王老师非常重视气血学说,主张心肺同治,在治肺的同时,兼顾活血,尤擅用独具活血通络、消食利水、祛痰平喘之效的中药穿山龙治疗支气管哮喘、肺间质纤维化及慢性阻塞性肺疾病等肺系疾病,己获良效,进一步开拓了穿山龙的应用领域,为肺系疾病的临床治疗提供新的用药策略.

摘要： 穿山龙作为临床常用药,有改善心血管功能、抗炎镇痛、调节免疫、止咳祛痰平喘等药理作用,被广泛应用于治疗冠心病、类风湿性关节炎、慢性布鲁菌病、支气管哮喘等多种疾病.近年来,穿山龙对肺系疾病的治疗作为一种较新的用途,特别是在治疗支气管哮喘方面取得了良好的疗效.文章整理总结了近15年穿山龙治疗支气管哮喘的药理学研究和临床应用方面的进展,可为进一步开发应用穿山龙提供理论依据.

摘要： 课题组从野生穿龙薯蓣植物中分离出内生真菌100余株,并从中筛选出通过固体发酵能够使穿山龙药材中薯蓣皂苷元含量显著提高的功能内生真菌.为进一步探讨内生真菌提高穿山龙药材中薯蓣皂苷元含量的作用机制,本文以液体发酵为基础,针对该生物转化体系,分别从参与反应的薯蓣皂苷类化合物的前体物质以及内生菌的差异基因表达两个方面进行了分析和研究.

摘要： 目的:通过观察穿山龙治疗桥本甲状腺炎患者的前后血清自身免疫性抗体:甲状腺抗过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及T淋巴细胞亚群的变化关系,探讨穿山龙治疗桥本甲状腺炎免疫学作用机制. 方法:将48例桥本甲状腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各24例,对照组给予左旋甲状腺素片治疗调节甲状腺功能至正常并维持治疗,治疗组在此基础上联合应用穿山龙颗粒,连续治疗6个月.入组后先测定基线时的TT3、TT4、FT3、FT4、TSH、TPOAb、TGAb,甲状腺B超(或合甲状腺细针穿刺)、T淋巴细胞亚群;随访6个月后再次测定上述指标. 结果:治疗组TGAb以及TPOAb水平低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05):治疗组CD4+T细胞亚群数值和CD4/CD8比值明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:穿山龙能降低桥本甲状腺炎TPOAb的TGAb的滴度,其机制可能与T淋巴细胞亚群相关.穿山龙能提高CD4+T细胞亚群数值和CD4/CD8比值,改善Th1/Th2失衡状态,从而达到免疫调节功能,改善桥本甲状腺炎的免疫炎症反应.

摘要： 目的:为探讨穿山龙连作障碍的机理,完善连作条件下穿山龙的质量评价标准,为科学种植穿山龙提供试验依据.方法:采用石蜡切片法与粉末制片法来观察不同连作条件下穿山龙的显微差异.结果:对正常生长3年的穿山龙、连作一茬3年的穿山龙、连作二茬3年的穿山龙的显微特征进行比较,结果表明它们之间有区别.结论:通过显微对比能够区别不同连作条件下的穿山龙.

摘要： 目的:探讨穿山龙总皂苷对高尿酸血症的降尿酸作用并通过体外实验验证其抗炎作用.方法:将小鼠分为正常组、模型组、别嘌呤醇组和穿山龙总皂苷高中低剂量组.观察小鼠血清尿酸值(SUA),黄嘌呤氧化酶(XOD)和腺苷脱氨酶(ADA)活性.进一步检测肾组织阴离子转运体1(OAT1)的mRNA表达情况.提取人多形核白细胞(PMNL),药物干预后用微晶型尿酸钠(MSU)进行刺激,观察各组β-葡萄糖醛酸酶(β-GD)和乳酸脱氢酶(LDH)的释放率.结果:穿山龙总皂苷高、中、低(600、300、60mg/kg)剂量均可显著降低高尿酸血症小鼠血清SUA水平,并降低血清XOD和ADA活性(P＜0.05);同时可回调OAT1 mRNA的表达量(P＜0.05).穿山龙总皂苷高、中、低(200、100、50μ g/mL)剂量均可显著抑制与MSU进行孵育的多形核白细胞(PMNL)中β-GD和LDH的释放率(P＜0.05).结论:穿山龙总皂苷具有降高尿酸血症血尿酸和抗炎作用,其降尿酸的机制可能是通过抑制尿酸生成并促进尿酸的排泄而实现的.

摘要： 穿山龙植物根进行的特定发育过程在药用次生代谢物——薯蓣皂甙生物合成和累积中发挥重要作用。为从穿山龙根中分离出薯蓣皂甙生物合成相关基因，利用抑制性消减杂交(SSH)和SMART技术，构建了3年生和1年生穿山龙(Dioscorea nipponica)根组织mRNA群体间正向差减cDNA文库。 从该文库中随机挑选了34个cDNA克隆进行酶切、测序，序列同源性比较。结果表明：其中25个cDNA克隆代表了新的EST序列。对其中6个克隆在3年生根组织的表达进行了半定量PCR和定量PCR分析，分别命名为DNR1、DNR2、DNR3、DNR4、DNR5和DNR6，其GenBank登录号分别为DN792551、DN792555、DN792562、DN792564、DN792565和DN792577。结果表明在不同的发育阶段其表达量具有差异，为根发育阶段筹异性表达基因。这也可能意味着其在薯蓣皂甙次生代谢合成可能起重要作用。该研究结果为克隆其全长基因和进一步研究其在薯蓣皂甙次生代谢生物合成中的功能提供了重要的实验基础。

摘要： 采用尿酸钠晶体关节腔内注射制作大鼠急性痛风性关节炎的模型,观察穿山龙干预后关节周径,血浆白细胞数量和血清白细胞介素1β的变化的方法.研究穿山龙对由尿酸钠晶体所致急性痛风性关节炎的治疗作用通过与模型组相比,各穿山龙各剂量组关节肿胀下降幅度由低剂量向高剂量依次增加,且中、高剂量组下降程度高于秋水仙碱组,血浆中白细胞数量和血清中白细胞介素1β的含量均有不同程度的下降.得出中、高剂量穿山龙可以有效控制急性痛风性关节炎的发作,其疗效具有一定的剂量依赖性.

摘要： 探讨了超临界CO2流体萃取穿山龙中薯蓣皂甙元的机理,讨论了固定床萃取穿山龙中薯蓣皂甙元的动力学模型.实验过程中穿山龙颗粒细小疏松,近似球形,由萃取机理分析,萃取过程消除了内扩散影响,主要受颗粒表面层流膜内的扩散控制;萃取过程分为弱吸附型萃取和强吸附型萃取.

摘要： 本发明涉及一种穿龙薯蓣和野山药的鉴别方法，其特征为，所述方法包括以下步骤：(a)对被怀疑为穿龙薯蓣或野山药的试料的内部组织进行染色，或者测定薯蓣素含量；以及(b)通过所述染色的组织来辨别野山药和穿龙薯蓣，其中，周皮被染成红色，并且只由木栓层组成的为野山药；周皮被染成蓝色，并且由木栓层、木栓形成层及木栓皮层组成的为穿龙薯蓣，或者通过以所述试料的干燥重量(g)作为基准测定的薯蓣素的含量(mg)来辨别穿龙薯蓣或野山药。

摘要： 本发明公开了一种穿山龙高效液相色谱指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱和应用，该方法包括(1)取穿山龙药材粉末，甲醇浸泡，超声提取，并将上清液用微孔滤膜过滤，滤液作为供试品溶液；(2)进行高效液相色谱分析，色谱柱为XBridge C18(250mm×4.6mm，5μm)；流速为1.0ml/min；进样量为10μl；检测波长为208nm；柱温为30°C；流动相为乙腈(A)‑水(B)，梯度洗脱程序为0～5min 5％A，5～15min 5％～15％A，15～55min 15％～45％A，55～65min 45％～100％A，65～80min 100％A；吸取供试品溶液进样，得到穿山龙药材的HPLC指纹图谱。本发明建立的穿山龙标准指纹图谱有21个共有特征峰，利用标准指纹图谱可以有效监控穿山龙药材的质量。

摘要： 本发明公开了一种同时测定不同产地穿山龙药材中四种活性成分含量的方法，包括以下步骤：(1)对照品溶液制备；(2)供试品溶液制备；(3)高效液相色谱分析：色谱柱：XBridge C18(250mm×4.6mm，5μm)；以乙腈为流动相A，水为流动相B进行梯度洗脱，洗脱程序为：0～5min,5％A；5～15min,5％～15％A；15～55min,15％～45％A；55～65min,45％～100％A；65～80min,100％A；流速：1.0ml/min；进样量：10μl；检测波长：208nm；柱温：30°C；(4)标准曲线制作；(5)样品含量测定。本发明操作简便、分离快速，使用范围广，可对穿山龙药材、制剂及不同薯蓣属中薯蓣皂苷、伪原薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷含量同时测定，为穿山龙和其制剂的质量控制提供了重要的参考依据。

摘要： 本发明公开了提高穿山龙药物注射制剂稳定性药物组合物的制备方法，包括下述步骤：1）称取穿山龙的提取液、甲酸和/或甲酸钠；2）分别配甲酸、甲酸钠溶液；3）穿山龙的提取液加入30°C～40°C的注射用水500ml中，搅拌至完全溶解后，加入的活性炭，搅拌，过滤脱碳；4）所得滤液用配置的甲酸和/或甲酸钠溶液调节pH值为.0～7.0，加入注射用水至1000ml；5）过滤至澄清，灌装，灭菌，即得。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，穿山龙降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高穿山龙注射液的澄明度，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种提高穿山龙药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，主要由穿山龙的提取液溶于注射用水，加入甲酸和/或甲酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述甲酸和/或甲酸钠的用量为1g～3g/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，穿山龙降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高穿山龙注射液的澄明度，特别是解决了穿山龙注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了穿山龙薯蓣中薯蓣皂苷元的提纯方法，它包括以下步骤：（1）、称取穿山龙若干，加入稀释后的浓度为8%的硫酸和3‑4粒沸石；（2）、用去离子水洗涤；（3）、用纱布包好药渣置于烘箱中烘干，同时鼓风干燥；（4）、将干燥药渣置于圆底烧瓶中，加入与干燥药渣重量比为1:3的甲醇后于沸水浴上加热回流至完全溶解，取下放冷至20‑25°C后加入干燥药渣重量的30‑40%的活性炭，继续回流20‑30min，趁热抽滤得到固体结晶；（5）、将固体结晶装入滤纸筒后置索氏提取器中，用石油醚200‑250ml，在电热套上回流提取3h，提取液经减压回收石油醚至原体积的20‑30%时停止，抽滤既得精制薯蓣皂苷元。

摘要： 本发明公开了一种穿山龙活血舒筋海鲜汤料，其特征在于：它是由下列重量份数的原料制成：穿山龙20-40份、蔓菁子10-25份、冬虫夏草5-20份、炙甘草5-18份、龙胆草5-10份、忍冬藤5-12份、女贞子5-10份、补骨脂10-15份、蟹肉片10-25份、虾粉10-25份、柴鱼5-15份、木薯淀粉5-20份、鲜味剂1-5份。所述鲜味剂是鱼露、蚝油、香菇精中的一种或几种。包含如下工序：A、将上述主要原料中中药成分经过清洗、烘干、粉碎、除杂后，按照上述配比与其他材料混合，其中不加入鲜味剂；B、将上述混合后的原料放入到无菌室中，利用紫外线光照二次除菌；C、将上述除菌后的原料按照配比加入鲜味剂，抽真空塑封包装。本发明具有活血舒筋效果，并且制备工艺更加简单、卫生。

摘要： 一种中草药穿山龙高产人工栽培技术，其特殊之处包括其特殊之处包括选地、整地、做床、施肥、栽植工艺过程。它解决了目前农村地区在芹菜的生产栽培中，采用传统的栽培管理方法存在的栽培方法粗放，没有形成成熟的栽培技术，造成效益、单位面积产量低等问题，适用于药农在大面积栽培穿山龙使用。

摘要： 本发明公开了一种穿山龙总皂苷的制备方法，属于天然药物的有效成分提取分离领域。其特点在于：穿山龙药材加65％的乙醇提取，提取液回收乙醇，浓缩，浓缩液过D101大孔树脂吸附、分离总皂苷，经干燥，粉碎制成干粉。优点在于：制备过程中以水和乙醇为溶剂，可回收，无污染，操作简单可行，适合于工业大生产，提取物纯度可达到60％以上，可作为食品，药品或化工等方面原料。

摘要： 本发明发现了穿山龙总皂苷具有显著改善胰岛素抵抗、可降低高血糖模型血糖含量并增加其肝/肌糖原含量、调节糖脂代谢紊乱的作用，发明了穿山龙总皂苷在制备治疗糖尿病及其并发症药物中的应用。尤其是在制备治疗急性高血糖、Ⅱ型糖尿病或遗传性糖尿病药物中的应用，以及在制备治疗糖尿病诱导的骨质疏松药物或在制备治疗糖尿病诱导的肾功能减退药物中的应用。