中猪

摘要： 为验证酵素菌促进剂对生猪防病、促生长、提品质等方面的功效,作者进行了酵素菌促进剂饲喂中猪的单因子试验。试验证明了酵素菌促进剂可以提高中猪的日增重26.64%、节约饲料成本7.34%、提早出栏时间21.4%,有利于提高养猪经济效益和生产设施的使用效率、抢抓市场机遇、降低疫病感染风险,有一定的推广应用价值。

摘要： 随着我国的经济实力得到显著提高之后也越来越重视环境的治理问题,之前养猪户没合理排放污水,导致周围环境受到严重的破坏。现在些养殖场全部改成生态猪养殖场,解决了环境的污染问题。生态猪养殖是采用相关科学技术把养殖场中的污水进行处理进而降低对周围环境的污染,并且在养殖的过程中猪的质量可以得到保证,干净整齐的养殖场也可以预防传染病的发生。

摘要： 商用明胶和含明胶加工食品中猪DNA的鉴定和验证 Amqizal H I A, et al. Food Control, 2017, 78 ： 297 - 303.源自牛和猪的明胶已被用于许多食品和药品中。为确保食品符合清真规定，非常需要可靠的分析方法。

摘要： 2月14日，美国研究机构Allteeh公布了2016年全球饲料产量，据统计，去年全球饲料首次超过10亿吨，同比去年增长3．7％，而饲料厂家从去年32341家降到30090家，同比下降7％；此次调查覆盖全球141个国家，30000多家饲料厂。亚洲仍是最大的饲料生产地区，约占全球产量的36％，达3．676亿吨，年增长率近5％，其中我国是最大的饲料生产国，2016年饲料产量达1.87亿吨，其中猪料产量为7549万吨，占全球猪料总量的27．7％，反刍料增长都比较明显；

摘要： 猪链球菌病是由多种致病性猪链球菌感染引起的一种人畜共患病,其中猪是主要传染源。该病在人类中不常见,但猪普遍易感,主要表现为发热和严重的毒血症状。

摘要： 这又是关于一头猪的故事。不论是耳熟能详的《三只小猪》，还是东方娃娃出版的《猪也会飞》《魔法小猪》和《旋风》，猪几乎成了儿童故事中最常见的角色。不过，这些作品中猪的形象，并不愚蠢，也不肮脏。相反，它们调皮、可爱，像个孩子一样，很招人喜欢。《小猪佩皮诺》这个故事其实很简单，或许一两句话就可以讲完，但需要花较长的时间去细细品味，才能从不同的角度获得不同的发现。先来看看佩皮诺是头什么样的小猪吧！

摘要： 近日，农业部畜牧业司王俊勋副司长在“十三五”畜牧业及饲料工业发展专题报告中介绍：2015年我国饲料总产量突破2亿大关，其中猪料8350万吨，同比下降3％，蛋禽料2560万吨，同比上升7％，肉禽料5400万吨，同比上升2％，水产料5500万吨，同比下降5％。

摘要： 美国明尼苏达州大学的研究人员称，通过使用特定种类的饲料添加剂可以更快地降低全价饲料中猪三角冠状病毒的存活率。 猪三角冠状病毒于2012年首先发现于中国。当前已知有3种猪冠状病毒会对猪肠道健康造成影响。其中广为人知的一种病毒类型是猪流行性腹泻病毒（PEDv），其他两种分别是猪三角冠状病毒（PDCv）和传染性胃肠炎病毒（TGEv）。

摘要： 1旋毛虫病 旋毛虫病是由旋毛虫的成虫寄生于肠管，以及旋毛虫的幼虫寄生于横纹肌内而引发。猪和家鼠是旋毛虫病的主要感染群体，比较易感的还有狗和猫，同时对人存在的危害性很大。

摘要： 商务部于2014年12月16日公布2015年度部分农产品出口配额分配方案，2015年度内地活猪活鸡供港澳配额较上一年度未有大幅调整，其中，供港澳活大猪配额180万头（香港165万头，澳门15万头），供港澳活中猪配额8．24万头（香港8万头，澳门0．24万头），根据配合名单，广东、河南、浙江位列供港活猪前三位，具体见表1。

摘要： 本发明公开了一种猪SNP分子标记在猪繁殖性状筛选和猪育种中的应用，其中所述繁殖性状为总产仔数性状和产活仔数性状；所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在该序列的第70bp处存在一处T>C碱基突变。本发明还提供了一种用于扩增上述分子标记的引物对以及利用上述分子标记进行选育的方法。本发明首次发掘了猪OLR1基因中的一个SNP分子标记与猪的总产仔数性状和产活仔数性状相关，因此可用于猪标记辅助选择育种，即提供了猪OLR1基因中一个SNP分子标记在猪繁殖性状的标记辅助育种的新用途，实现了对猪繁殖性状的早期筛选，筛选方法简单快速。

摘要： 本发明属于基因工程及生物医药领域，公开了敲除或沉默猪的Kxd1基因在提高猪抗猪繁殖与呼吸综合征病毒中的应用，所述的Kxd1基因包括猪中的NCBI登录号为NC_010444.4的Kxd1基因或猪中与该基因同源的Kxd1基因。本发明发现该基因无论是在PK15‑CD163细胞中被敲除还是在Marc‑145细胞中被敲低之后都能够抑制PRRSV的增殖，故本基因可作为抑制PRRSV复制的疫苗药物的开发与抗病育种研究的新型靶点。

摘要： 本发明公开了一种猪SNP分子标记在猪乳头数性状筛选和猪育种中的应用，其中所述乳头数性状为左侧乳头数性状、右侧乳头数性状和总乳头数性状；所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在该序列的第356bp处存在一处C>T碱基突变。本发明还提供了一种用于扩增上述分子标记的引物对以及利用上述分子标记进行选育的方法。本发明首次发掘了猪ENSSSCG00000002825基因中的一个SNP分子标记与猪的左侧乳头数性状、右侧乳头数性状和总乳头数性状相关，因此可用于猪标记辅助选择育种，即提供了猪ENSSSCG00000002825基因中一个SNP分子标记在猪乳头数性状的标记辅助育种的新用途，实现了对猪乳头数性状的早期筛选，筛选方法简单快速。

摘要： 本发明属于分子生物技术和分子标记技术领域，特别涉及一种猪SNP分子标记在猪日增重性状研究和/或猪育种中的应用。所述的猪SNP分子标记位点为SEQ ID NO.1所示，位于该序列片段第321核酸单碱基突变，命名为：g15588826C>T。该SNP分子标记对应于国际猪参考基因组10.2版本3号染色体上第15588826个核苷酸位点C>T突变。本发明通过优选该SNP分子标记的优势等位基因，能够增加大白日增重性状的遗传进展，减少大白的日增重性状的育种时间，从而有效提高种猪育种的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种密码子优化的猪λ3干扰素编码基因及其在制备猪λ3干扰素中的应用。具体地公开了密码子优化的猪λ3干扰素基因PoIFNλ3‑MD及利用该基因制备重组猪λ3干扰素的方法。本发明优化的基因PoIFNλ3‑MD在宿主菌的表达能力远高于未优化的基因PoIFNλ3‑WT。将优化后的PoIFNλ3‑MD插入到载体pET30a(+)的多克隆位点得到了重组质粒，并将重组质粒导入大肠杆菌得到了重组菌。利用该重组菌通过诱导培养就可以制备出大量高活性的重组猪λ3干扰素蛋白。本发明提供的基因、重组质粒和重组菌对于重组猪λ3干扰素的生产极具经济价值，对于生猪养殖业也具有重大应用价值和广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及抗猪伪狂犬病毒技术领域，尤其是涉及辣蓼黄酮乙酸乙酯部分在抗猪伪狂犬病毒中的应用及抗猪伪狂犬病毒的药物。本发明研究发现辣蓼黄酮乙酸乙酯部分具有体外抗猪伪狂犬病毒的效果，FEA通过阻断猪伪狂犬病毒、抑制猪伪狂犬病毒增殖和直接灭活猪伪狂犬病毒这三种作用方式抗PRV。本发明研究发现FEA对PRV有一定抑制作用，主要通过抑制病毒增殖及直接灭活病毒两种方式发挥抗病毒效果，且呈剂量依赖性，对于PK‑15细胞，FEA浓度100μg/mL～200μg/mL范围内抗病毒效果最好。本发明研究发现FEA对PRV感染的PK‑15细胞有较强保护作用，能够减轻细胞病变程度，提高细胞活性，恢复正常的细胞单层现象。

摘要： 本发明公开了一种STARD7基因在调控猪骨骼肌发育从而提升猪肉品质方面的应用。本发明研究了STARD7基因在猪骨骼肌纤维类型的调控作用，通过m6A修饰STARD7基因，促进STARD7基因在猪骨骼肌卫星细胞中的表达，可促进由猪骨骼肌卫星细胞分化为氧化型肌纤维，显著提升猪肉中氧化型肌纤维的含量，使猪肉具有更优的品质。本发明结果可靠，重复性强，为改良猪产肉性能提供新的思路，也为今后进一步研究猪骨骼肌发育机制打下基础，更为畜产品产肉性状改良及提高畜牧产业经济效益提供理论基础。

摘要： 本发明属于基因工程及生物医药领域，公开了敲除或沉默猪的Kxd1基因在提高猪抗猪繁殖与呼吸综合征病毒中的应用，所述的Kxd1基因包括猪中的NCBI登录号为NC_010444.4的Kxd1基因或猪中与该基因同源的Kxd1基因。本发明发现该基因无论是在PK15‑CD163细胞中被敲除还是在Marc‑145细胞中被敲低之后都能够抑制PRRSV的增殖，故本基因可作为抑制PRRSV复制的疫苗药物的开发与抗病育种研究的新型靶点。

摘要： 本发明提供了一种无抗土猪中猪复合预混料及土猪中猪日粮，所述预混料包括如下重量份的组分组成：脱脂米糠，氯化胆碱，赖氨酸硫酸盐，维生素，石粉，有机矿添，饲料级麦饭石，植酸酶，饲料级盐，饲料添加剂，辅剂。该预混料根据土猪中猪的营养需要，补充钙、磷、盐、微量元素、维生素和氨基酸、平衡土猪中猪的日粮营养，有效控制疾病，无抗生素，无药残。

摘要： 本发明公开了一种脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的培养液及其制备方法和脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法，属于畜牧养殖技术领域，本发明目的是为了有效的脱除自然状态下侵染到胚胎内部的猪Ⅱ型圆环病毒。本发明培养液是由金刚烷胺、硒代蛋氨酸和PZM‑3组成，制备方法是向PZM‑3培养液中添加金刚烷胺和硒代蛋氨酸后混匀，经过过滤除菌，平衡处理。脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法是用上述培养液对猪胚胎进行培养。本发明可以降低囊胚内的猪Ⅱ型圆环病毒核酸的拷贝数，在不影响囊胚的发育前提下，不仅能抑制发育中的胚胎内病毒核酸复制，同时还能抑制病毒衣壳蛋白的合成。