空蝶鞍综合征

摘要： 目的:空蝶鞍是指蛛网膜憩室通过缺损的鞍隔从鞍上池疝入到蝶鞍内.原发性空蝶鞍的形成与垂体病变无关,而与颅内压增高和鞍隔缺损有关.本文旨在探讨临床上慢性颅内高压所致的空蝶鞍形成.方法:报道2例因颅内静脉窦血栓形成引起慢性颅内高压导致空蝶鞍的病例.结果:2例患者均以头痛为主要临床表现,行腰椎穿刺术发现脑脊液压力增高,头颅磁共振静脉造影显示颅内静脉窦血栓形成.在给予抗凝治疗后,2例患者的头痛均有一定程度的好转.其中,1例患者在连续的头颅磁共振成像检查中,发现空蝶鞍程度逐渐加重;另一例患者在随访过程中由无空蝶鞍演变成空蝶鞍.结论:慢性颅内高压可导致空蝶鞍形成,并可引起空蝶鞍程度的加重.

摘要： 目的：探讨空蝶鞍综合征的磁共振成像(MRI)表现并进行分析。方法51例患者均行颅脑MRI检查,基本扫描序列为矢状面T1加权像(T1WI)、冠状面T1WI,部分患者加做横断面T1WI、T2权像(T2WI)、液体衰减反转恢复(Flair)序列。结果51例患者MRI检查后均确诊为空蝶鞍综合征。结论 MRI诊断空蝶鞍综合征准确率高,临床指导意义重大,值得推广。

摘要： 目的探讨垂体生长激素（GH）腺瘤合并空蝶鞍综合征（ESS）的手术方法及其疗效。方法回顾性分析2010年1月至2013年12月经蝶入路手术治疗的41例垂体GH腺瘤合并ESS患者的临床资料。所有患者术后随访1～4年,平均2.3年;空腹或随机血清GH〈2.5 ng/ml,或GH葡萄糖抑制试验示GH谷值〈1 ng/ml为治愈标准。结果术后6个月治愈32例（78.0%）,未愈9例（22.0%）。随访期间32例治愈患者均未复发;9例未愈患者中,1例行放疗,其随机GH未降至正常水平、GH葡萄糖抑制试验GH谷值〉1 ng/ml,其他8例患者未行特殊治疗患者中3例治愈。术后发生并发症13例（31.7%,13/41）,其中一过性电解质紊乱12例（低钾血症8例,低钠血症3例,高钠血症1例）,一过性尿崩症4例,脑膜炎1例,经积极治疗均痊愈出院。结论经蝶手术是垂体GH腺瘤合并ESS患者的有效治疗方法。

摘要： 空蝶鞍综合征在临床上比较少见，是由于蛛网膜下腔疝入蝶鞍，致使垂体受压而出现的一系列的临床表现。由于其可无症状，或以头痛为主要症状，也可有其他症状如眼部症状，垂体功能减退症状，所以依据症状很难诊断，需进一步CT、MRI检查来确诊。然而，依据其症状可进行中医辨证，分别归属于中医头痛的内伤头痛，视瞻昏渺，虚劳、水肿范畴。综合其辩证特点，空蝶鞍综合征以肝、脾、肾三脏亏虚为主，也可有肝阳、痰浊、淤血夹杂。

摘要： 目的分析探讨空蝶鞍综合征的临床特点与影像学特点。方法选取我院近年来收治的64例空蝶鞍综合征患者作为研究对象，所有患者均行MRI检查，就患者的影像学特点及临床特点进行了回顾性分析总结。结果女性群体的发病率与分辨率明显高于男性（70岁群体（40岁群体中的发病率较高，女性群体的发病率明显高于男性群体；空蝶鞍综合征患者伴有多种临床特点，基于患者临床病症给予MRI影像学检查与分析具有较高的诊断率。

摘要： 目的：研究空蝶鞍综合征的患者X线、CT、MRI特征并比较其特异性及敏感性。方法：回顾分析30例女性空蝶鞍综合征患者及30例正常垂体x线、CT、MRI图像，分别计算出三者特异性及敏感性。结果：空蝶鞍综合征患者MR图像显示鞍区扩大，鞍内充填脑脊液，垂体受压，体积缩小，垂体柄偏移、拉长；X线及CT显示欠佳，空蝶鞍综合征患者与正常志愿者特异性及敏感性分别为200％；400％；1000％；867％；933％；1000％。结论：MRI清晰地显示蝶鞍区垂体的形态及毗邻关系，准确测量其相关径线，是空蝶鞍综合征的最佳影像学诊断手段，具有广阔的应用前景。

摘要： MR流体定量技术最初应用于血流定量分析，并逐渐应用于脑脊液循环的研究，但对空蝶鞍综合征患者及正常志愿者鞍区水平脑脊液动力学的研究国内外尚未见报导。有鉴于此，笔者自2006年4月至2008年10月分别筛选32例空蝶鞍综合征患者及正常志愿者进行了颅脑常规MR检查。本文现将具体的检查方法和过程以及检查结果进行回顾性总结报告，并讨论了MR PC-cine的技术原理、成像质量与扫描参数的选择等。

摘要： 本文对空蝶鞍综合征的MRI的诊断进行了分析。结果表明，依据空蝶鞍综合征典型的现MRI可准确诊断,MRI应作为PESS的首选影像学检查方法。

摘要： 空蝶鞍综合征(empty sella syndrome,ESS)1951年由Bush首次命名。1969年Colby报道称为空蝶鞍综合征。在MRI问世之前,多认为此病少见,未能受到足够重视。随着MRI的广泛应用,本病的发现日益增多。rn 空蝶鞍综合征系因鞍隔缺损或垂体萎缩,蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内,久而久之致使蝶鞍扩大,垂体受压变扁而产生的一种临床症候群。可分为两型：原发性或特发性空蝶鞍综合征(primaryempty sella syndrome,PESS)即无感染、外伤、肿瘤、手术、放疗等原因所致的蝶鞍相对空虚,系由蛛网膜伸入蝶鞍内压迫垂体,使其萎缩、变扁,先天性异常或后天因素均可引起。而发生于鞍内肿瘤切除术后、放射治疗后或垂体缺血性坏死等原因而产生的空蝶鞍为继发性空蝶鞍综合征(secondary emptysellasyndrome,SESS)。本文对本院2002年1月至2005年6月间临床有症状并有颅脑MRI检查的36例空蝶鞍综合征病例进行了分析。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测或诊断多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一种用于早期诊断多囊卵巢综合征患者合并代谢综合征的标志物及用途。诊断试剂的用途，所述代谢标志物为血清氨基酸，包括：谷氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸。本发明用于多囊卵巢综合征患者罹患代谢综合征的早期诊断，诊断准确度高，采用一次性检测血清中三个标志物浓度联合判断多囊卵巢综合征患者代谢综合征的发生情况，并且标准统一有利于临床疗效评价；应用测量方式简单方便有利于实际临床推广应用。