稀释液

摘要： 为研究添加不同浓度恩诺沙星的昆仑Ⅰ号稀释液对低温保存绵羊精液效果的影响。试验通过添加5组不同浓度(E0组:0μg/mL;E25组:25μg/mL;E50组:50μg/mL;E75组:75μg/mL;E100组:100μg/mL)的恩诺沙星于昆仑Ⅰ号稀释液中,将绵羊精液稀释后低温保存,分别在第0 d、2 d、4 d、6 d、8 d、10 d、12 d检测精子活力、顶体完整率及细菌数。结果显示:E75组稀释液低温保存绵羊精液精子活力从第8 d开始极显著高于其余4组(P0.05),而E0组精子顶体完整率从第6 d开始显著低于其余4组(P<0.05)。E0组精液细菌数从第4 d开始极显著高于其余4组(P<0.01),但5组精液的细菌数均在国家标准范围内。由此可见,昆仑Ⅰ号稀释液中添加75μg/mL恩诺沙星低温保存绵羊精液效果较优,添加50μg/mL恩诺沙星效果次之,两组均能达到长效保存绵羊精液的效果。

摘要： 目的探讨以生理盐水作为稀释液对计算机辅助精子分析(CASA)系统检测高浓度精液标本的精子浓度及前向运动精子百分率结果的影响。方法选择初步观察精子浓度高于100×10^(6)/mL的精液标本118例,采用生理盐水分别以1∶1、1∶3、1∶7比例稀释。另选取精液量充足的100例以自身精浆为对照稀释液,以1∶3比例稀释,用CASA检测精子浓度及前向运动精子百分率。结果用CASA进行精液分析时,采用生理盐水作为稀释液,随稀释比例增高,精子浓度增大,前向运动精子百分率减小,1∶1稀释与原液、1∶3稀释与1∶1稀释比较,差异均有统计学意义(P均0.05)。同样以1∶3比例稀释时,生理盐水组精子浓度较高,精浆组前向运动精子百分率较高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论用CASA进行精液分析时,若精液体积充足推荐使用精浆作为稀释液,更能反映就诊患者的真实情况;若精液体积不足,建议采用生理盐水以1∶3比例稀释。

摘要： 本试验在绒山羊冷冻精液稀释液中分别添加0 mmol/L、 2.5 mmol/L、 5 mmol/L、 7.5 mmol/L和10 mmol/L等5个梯度的半胱氨酸,确定半胱氨酸的最佳添加浓度,以优化绒山羊冷冻稀释液配方。试验结果表明,添加7.5 mmol/L半胱氨酸组精子的活率、顶体完整率和生存指数均高于其它试验组(P <0.05),而畸形率低于其它试验组(P <0.05);在脂质过氧化反应和抗氧化酶活性方面,该试验组MDA浓度低于其它试验组(P <0.05),而CAT活性高于其它试验组(P <0.05)。总之,在绒山羊冷冻稀释液中添加7.5 mmol/L半胱氨酸,精子冷冻解冻后,能起到很好的保护精子的作用。

摘要： 鸡精液的稀释与保存方式与受精率密切相关,直接影响着种鸡养殖的效益。由于技术限制,目前鸡精液保存技术还处于研究阶段,生产上仍采取“现采现用”的方式直接采精授精。性别控制在畜禽养殖中具有重要应用价值和经济意义。由于鸡的生殖特点,目前的精子分离技术还不适用于鸡,早期胚胎性别鉴定对鸡性别控制有重要应用价值。而性别决定和性别控制是一个复杂的过程,与性染色体和环境均密切相关。因此,本文结合生产上鸡性别控制技术的应用现状,提出通过研究鸡精液的稀释保存技术和改变母鸡生殖道受精环境等方法,开发出适合种鸡养殖的性别控制策略,对于养殖生产应用和解析动物性别决定机制具有重要意义。

摘要： 为探究不同稀释液对鸡精液冷冻保存效果的影响,选择LR、Lake’s、BPSE、Modified Sasaki、Beltsville和Nabi共6种稀释液对霞烟鸡精液进行冷冻,解冻后分别在37或4°C条件下短时间保存,分析不同冷冻稀释液和保存条件对精子活率、活力、功能完整性和抗氧化指标的影响。结果表明,6种稀释液中Lake’s稀释液的冻后活率、活力和顶体完整性最高,分别为48.20%、45.70%和45.26%;LR稀释液虽然获得了48.16%的冻后活率,但其活力显著低于Lake’s稀释液。解冻后4°C保存更适合鸡精子的短时间保存,Lake’s和Nabi稀释液在4°C条件下保存45 min后活力仍达30%以上。虽然Nabi稀释液解冻初始时的精子活率和活力低于LR和Lake’s稀释液,但随着保存时间的延长,其冻后精子存活能力表现最佳。随着冻后保存时间的延长,LR、Lake’s和Nabi稀释液冻后精子的线粒体活性、质膜完整性和抗氧化能力均呈现下降趋势,且37°C保存时下降更为明显,同时LR稀释液在这些指标上表现出较差的耐受性。综上所述,Lake’s和Nabi冷冻稀释液对鸡精子冷冻保存的效果最佳;解冻后4°C保存可延长冻精的体外存活时间;LR稀释液虽获得了较高的冻后活率,但其活力和冻后耐保存性能较差。

摘要： 由于蛋种鸭必须经过训练后才能采出精液,且精液量较少,因此人工授精前对原精液进行稀释使用更好。不同的精液稀释液能够影响精子在体外的存活率,从而影响受精率的高低。为了探究不同的精液稀释液对蛋种鸭受精率大小的影响,本试验选择39周龄的缙云公鸭90只和母鸭720只,将母鸭随机分为2组,设为对照组和试验组,每组3个重复。对照组使用生理盐水对精液进行1:1稀释,试验组使用自配稀释液对精液进行1:1稀释。利用稀释后的精液进行人工授精,统计受精率及胚胎发育情况。试验结果表明,与对照组相比,试验组使用自配稀释液(蔗糖、葡萄糖、醋酸钠、碳酸氢钠)对缙云母鸭受精率的提升作用更显著,而且胚胎的生长发育相对更快。

摘要： 猕猴属动物是重要的非人灵长类实验动物,由于其在解剖、生理、基因组水平非常接近人类,在相关研究领域具有不可替代性,主要用于人类及健康领域的科学研究。猕猴属动物的自然妊娠率低而科研需求量较大,导致目前实验用猴供应紧张。精子冷冻保存是人工授精技术的重要环节,也用于种质资源保存。目前人工授精技术在牛、羊和猪等家畜的研究较为深入,但在猕猴属动物上的研究较为有限。文章对猕猴属动物人工授精技术进行综述,重点包括精子的采集、精子冷冻保存液的成分、精子冷冻保存步骤及输精方法,并对后续研究方向提出了建议。

摘要： 随着猪人工授精技术在我国畜牧业中的的广泛使用,精液保存技术也成为畜牧业生产实践中关注的重点.与其他方法相比,常温保存精液是进行猪人工授精的首要选择.本文从猪人工授精技术的研究进展,猪常温保存技术的研究现状以及常温保存下稀释液的成分进行综述,以期为猪精液常温保存的推广应用提供一定参考.

摘要： 为提高新疆驴优秀种公驴的精液利用率,本研究通过逐步改变精液稀释液的缓冲体系、卵黄比例、糖类成分,评定各组精液品质,筛选出对新疆驴精液保存效果较好的低温稀释液配方.结果显示,"HEPES+柠檬酸盐"为主要缓冲体系的精液稀释液,在1～4 d,A3精子活率、质膜完整性显著高于A1、A2组,有效存活时间134.00±3.27 h;卵黄比例为8％的精液稀释液,在第7 d精子活率显著高于其他组,在2～7 d精子质膜完整性显著高于其他组,有效存活时间可达144.50±1.91 h;"葡萄糖+乳糖"为主要糖类的精液稀释液,在5～7 d,C3组精子活率显著高于C1、C4组,在4～7 d精子质膜完整性显著高于其他组,有效存活时间最长为215.00±3.46 h.综上,以"HEPES+柠檬酸盐、8％卵黄、葡萄糖+乳糖"为基础的稀释液对新疆驴精液低温保存的效果较优.

摘要： 据《北方果树》2021年第1期《残次果发酵液的组分及其对梨果品质的影响》(作者周家一等)报道,为了明确梨园残次果循环再利用的效果,以残次果、糖蜜及清水为原料,以质量比6:1:10制作梨残次果发酵液,利用高效色谱法测定发酵液中氨基酸的种类和含量。以1000倍残次果发酵稀释液,采取树盘浇灌方式处理梨园土壤,以清水为对照,研究残次果发酵液的氨基酸组分及其对寒香梨果实品质的影响。

摘要： 家畜精液的保存技术在当代畜牧业生产中越来越显示出它的重要性.而猪新鲜精液常温保存的研究开始于1980年左右,它要求能保存3d以上为最佳,以利于人工授精技术的推广和长距离的运输使用.为了提高猪精液的保存效果,对在不同温度和不同稀释液环境条件下瓶装公猪精液的影响进行试验研究.所以本次试验是寻找一个适宜精子生存的环境和保持其受精力的温度及稀释液浓度,并且对保存之后的精子进行了顶体染色,证明了在常温17°C下和使用1号稀释液保存公猪精液的效果最好.

摘要： 本研究所用精液采自4只杜泊种公羊,利用原有牛的冷冻精液稀释液调整配方,调整到羊精液适应的配方.通过改变羊精液冷冻保存液组成成分,检测羊冷冻前后精子活力、顶体完整率及精子畸形率,从而了解不同稀释液配方对精液冷冻效果的影响,并筛选出羊精液冷冻稀释液新配方,以提高羊精液冷冻保存的效果,提高人工授精受胎率.实验及主要结果如下:①作为稀释液缓冲物质,复合型的Tris-柠檬酸组合效果比单纯的柠檬酸钠活力对照效果显著(P＜0.05);②糖类物质,作为一种保护剂和提供能量的物质,两种糖葡萄糖一果糖混合效果要比单一活力有所改善,对于冻后精子畸形率效果不是很显著(P＞0.05);③甘油为理想的抗冻保护剂,从对比实验来看,其浓度3％～5％比较适宜,其最佳浓度为3％;(从F1、F2、F3三组配方来看,有一个共同特性,在同等甘油浓度条件下精子的冻后活力和冻前活力呈正相关.从3种精液稀释液中选出了一种最佳稀释液F4(Tris-卵黄—葡萄糖一果糖—柠檬酸),在3％甘油条件下,其原精活力为76.58％,冻后活力为38.72％,冻后畸形率为12.81％,远远满足羊人工受精要求.

摘要： 为提高猪精液常温保存的效果,确保精液稀释后具有较高的受精能力,本研究在对猪精液常温保存条件进行优化的前提下,研究不同温度和稀释液pH值对猪精液常温保存效果的影响.结果表明:当精子活力分别为50％和30％时,配方Ⅰ与Ⅱ稀释液保存的精液,在温度为15°C～20°C条件下的精子存活时间均显著高于(p＜0.05)21°C～25°C;在pH值为6.5～6.9条件下的精子存活时间均显著高于(p＜0.05)6.0～6.4.因此猪精液保存的最佳温度为15°C～20°C,最佳pH值为6.5～6.9.精子顶体染色结果也表明:在最佳温度与pH值条件下,精液保存48h后,项体完整率达到96％以上.本研究可为猪精液常温保存技术在养猪业中的推广应用提供参考依据.

摘要： 本文分别用0.5％的黄芪多糖、疫苗专用稀释液稀释猪瘟耐热保护剂活疫苗免疫猪,比较免疫后不同时间段内血清中IgG及其亚型IgG1,IgG2,IgG3和IgG4的含量,评价黄芪多糖对猪瘟耐热保护剂活疫苗体液免疫效果的影响,检测血清中IL-2和IL-6水平,评价其对细胞免疫的影响,为临床使用提供理论依据.结果表明,黄芪多糖作为疫苗稀释液可以提高猪瘟疫苗的体液免疫和细胞免疫效果,特别是提高血清中IgG、IgG2、IgG3和IgG4及IL-2的含量.

摘要： 本文旨在研究不同稀释液及培养基中不同氯化钠浓度对炭疽活疫苗活菌数测定的影响。指出，注射用水是炭疽活疫苗活菌数测定的合适稀释液，培养基中氯化钠对活菌数测定无明显影响。

摘要： 用于人工授精(AI)的稀释液的制备是处理精液过程中的关键环节.混合物的不正确稀释导致其不能达到适当的渗透压,这样会导致精子检查时更难以评定.本文章报道了不正确稀释及其对繁殖的影响.结果表明，精液的不恰当稀释导致了一场灾难性的繁殖失败，分娩率崩溃。产仔数/断奶数在统计学上没有显著改变。怀孕的母猪能正常产仔。通过监测稀释液的导电率验证了稀释失败。因为猪场很难测量渗透压，应该用导电率调查人工授精是否标准。

摘要： 目的：选择合适的的冻干A、C群流脑多糖结合疫苗稀释液。rn 方法：选择注射用水(H2O)、生理盐水(NS)、磷酸盐缓冲液(PBS pH6.8-7.2)作为稀释液，进行溶解度、pH、渗透压、异常毒性、免疫原性的检测比较。结果溶解度、pH、免疫原性。rn 结果：显示三种稀释液无差异;H2O作为稀释液的渗透压不符合人用制剂渗透压的要求，另两者则可行;三种稀释液复溶制品后的pH检测数据均符合要求，但PBS的缓冲能力更强。rn 结论：PBS更适合作为冻干A、C群流脑多糖结合疫苗稀释液。

摘要： 驴精液常温保存技术在繁殖控制和现代畜牧生产中日益显示出其重要性。另外，随着我国养驴业的快速发展，人工授精技术的广泛推广，驴精液稀释液已被广泛运用。目前，驴精液稀释液种类很多，国内许多学者对稀释液作了大量研究，但保存效果各有差异，且条件不一，稀释液多为现用现配取用操作不方便。所以为了易于推广，药品价廉易得，保存效果好，现对简单易行的常温保存稀释液进行了探讨研究。

摘要： 拜耳法溶出矿浆的稀释脱硅,是保证精液满足晶种分解对溶液硅量指数要求的关键环节之一,其脱硅深度不仅与稀释的工艺条件有关,与溶液中的氧化钠、氧化铝浓度有关,还与溶液中的杂质含量有关。本文就氧化钾、硫酸钠、氯化钠等杂质对拜耳法溶出稀释溶液硅浓度的影响进行了研究,通过在稀释脱硅过程中加入石灰来降低溶液中的硅浓度,达到提高溶液硅量指数的目的。

摘要： 2009年12月至2010年1月，我们根据子宫输精可降低输精剂量而不影响产仔数的推测，于2009年12月底至2010年1月在罗牛山六万头猪场进行了不同精液剂量的适度深部输精对比试验(亦称子宫输精，为了避免造成单子宫角输精，输精器内管只前伸10cm，不能确切知道输入部位是否达到子宫体，或是只达到子宫颈前部，所以仍称适度深部输精)。在试验各组(40mL组，60mL组、80mL组)的精液质量、所用稀释液、稀释液倍数相同的情况下，选用121头二胎以上母猪进行试验，分组后的母猪，平均胎次接近。产仔结果：40mL组平均胎产11.79头，60mL组为11.61头，80mL组为11.27头。试验结果(试验报告，载《养猪》杂志2010年第5期)表明，与80mL输精量相比，40mL组和60mL组可以获得同样的产仔效果。

摘要： 一种神经生长促进剂及抗氧化剂，含有用蛋白酶对含有透明质酸和蛋白质的组合物进行分解而得到的分解产物。一种伤口治疗剂，含有用蛋白酶对含有透明质酸和蛋白质的组合物进行分解而得到的分解产物的乙酸乙酯提取物。

摘要： 发明人首先提供了一种抗体稀释液组合物，所述抗体稀释液组合物组分中包括聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐。其次，发明人提供了一种抗体稀释液及其制备方式，所述抗体稀释液包括以下重量份的组分：磷酸二氢钠：0.1‑0.2份、磷酸氢二钠：3‑3.2份、氯化钠：8.9‑9.1份、小牛血清白蛋白9.5‑10.5份、Proclin 300 0.8‑1.2份、聚乙烯吡咯烷酮0.9‑1.1份、腺苷三磷酸镁盐0.4‑0.6份、去离子水950‑1050份。上述技术方案采用了聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐作为抗体稀释液的成分；稀释液中含有聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐组合后，多克隆抗体的非特异性背景染色减少，同时染色中“阴阳脸”出现的情况也降低。

摘要： 稀释液制备装置(10)具有：第一配管(11)，其供给第一液体；第二罐(12a)，其贮存第二液体；第二配管(13)，其连接第一罐(12a)与第一配管(11)；压力调整部(18)，其调整第一罐(12a)内的压力，并将第一罐(12a)内的第二液体经由第二配管13进行加压输送而供给至第一配管(11)；控制部，其根据在第一配管(11)内流动的第一液体或稀释液的流量和稀释液的浓度的测量值，来调整基于压力调整部(18)的第二液体向第一液体的添加量，使得稀释液的浓度成为给定的浓度；以及第二罐(12b)，其与第一罐(12a)串联连接，临时储存向第一罐(12a)补充的第二液体。

摘要： 本发明的稀释液制造方法通过对第一液体添加第二液体来制造该第二液体的稀释液，该稀释液制造方法包括以下步骤：使第一液体在第一配管(11)中流动；对用于贮存第二液体的罐体(12)内的压力进行控制，通过将罐体(12)与第一配管(11)连接的第二配管(13)来将第二液体添加到第一配管(11)内的第一液体。添加第二液体的步骤中包括以下步骤：测定第一配管(11)内流动的第一液体的流量或稀释液的流量；测定稀释液的成分浓度；以及基于流量的测定值和成分浓度的测定值来控制罐体(12)内的压力，使得稀释液的成分浓度为规定值。

摘要： 动物精子稀释液及其配制方法和利用该稀释液冷冻、冷藏保存精子的方法，本发明涉及一种精子稀释液及其配制方法和利用该稀释液冷冻、冷藏保存精子的方法。本发明的目的是为了解决传统方法制备的动物精子稀释液的观察视野不清晰、易污染、存活时间短和不规范使用抗生素以致超级细菌产生的问题。本发明动物精子稀释液由丙三醇、葡萄糖、果糖、三羟甲基氨基甲烷、柠檬酸、脱脂小麦蛋白粉、脱脂豌豆蛋白粉、脱脂花生蛋白粉、脱脂大豆蛋白粉和灭菌蒸馏水组成。本发明的动物精子稀释液的配制方法为称量、混合、超声、沉降、弃沉淀物再超声得动物精子稀释液。本发明的动物精子稀释液用于动物精子的保存。

摘要： 本发明提供了酶联免疫试剂盒的通用的酶标记物稀释液和样品稀释液组合，该酶标记物稀释液为含有5％V/V胎牛血清、1％～3％W/V甘露醇、2％W/V蔗糖、0.05％V/V Proclin300、pH7.4的0.02M PBS溶液，该样品稀释液为含有0.4％～0.8％W/V明胶、0.1％V/V甘油、0.1％W/V EDTA、0.05％V/V Proclin300、pH7.4的0.02M PBS溶液。本发明的酶标记物稀释液和样品稀释液组合可用于多种动物疫病、多种不同检测类型(包括竞争法、间接法、阻断法、夹心法)的动物疫病ELISA抗体检测试剂盒的制备，而且制备后的各试剂盒检测各动物疫病的抗体敏感性与原试剂盒相当甚至更好、特异性良好。

摘要： 本文提供了用于血型检测卡的抗体稀释液，其包括：氯化钠5‑15g/L、氯化钾0.1‑1g/L、磷酸氢二钠0.5‑1.5g/L、磷酸二氢钾0.1‑1g/L、牛血清白蛋白10‑30g/L、蔗糖5‑15g/L、β‑环糊精0.1‑1g/L以及叠氮钠0.1‑1g/L。利用该抗体稀释液制备的血型检测卡可在常温保存长达18个月，有益于血型检测卡的储存和运输。

摘要： 发明人首先提供了一种抗体稀释液组合物，所述抗体稀释液组合物组分中包括聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐。其次，发明人提供了一种抗体稀释液及其制备方式，所述抗体稀释液包括以下重量份的组分：磷酸二氢钠：0.1‑0.2份、磷酸氢二钠：3‑3.2份、氯化钠：8.9‑9.1份、小牛血清白蛋白9.5‑10.5份、Proclin 300 0.8‑1.2份、聚乙烯吡咯烷酮0.9‑1.1份、腺苷三磷酸镁盐0.4‑0.6份、去离子水950‑1050份。上述技术方案采用了聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐作为抗体稀释液的成分；稀释液中含有聚乙烯吡咯烷酮和腺苷三磷酸镁盐组合后，多克隆抗体的非特异性背景染色减少，同时染色中“阴阳脸”出现的情况也降低。

摘要： 稀释液制备装置(10)具有：第一配管(11)，其供给第一液体；第二罐(12a)，其贮存第二液体；第二配管(13)，其连接第一罐(12a)与第一配管(11)；压力调整部(18)，其调整第一罐(12a)内的压力，并将第一罐(12a)内的第二液体经由第二配管13进行加压输送而供给至第一配管(11)；控制部，其根据在第一配管(11)内流动的第一液体或稀释液的流量和稀释液的浓度的测量值，来调整基于压力调整部(18)的第二液体向第一液体的添加量，使得稀释液的浓度成为给定的浓度；以及第二罐(12b)，其与第一罐(12a)串联连接，临时储存向第一罐(12a)补充的第二液体。

摘要： 本发明的稀释液制造方法通过对第一液体添加第二液体来制造该第二液体的稀释液，该稀释液制造方法包括以下步骤：使第一液体在第一配管(11)中流动；对用于贮存第二液体的罐体(12)内的压力进行控制，通过将罐体(12)与第一配管(11)连接的第二配管(13)来将第二液体添加到第一配管(11)内的第一液体。添加第二液体的步骤中包括以下步骤：测定第一配管(11)内流动的第一液体的流量或稀释液的流量；测定稀释液的成分浓度；以及基于流量的测定值和成分浓度的测定值来控制罐体(12)内的压力，使得稀释液的成分浓度为规定值。