稀溶液

摘要： 采用泡沫氧化传质技术合成苯酚。反应物苯甲酸和产物苯酚在反应中始终都为稀溶液状态;按拉乌尔-亨利定律稀溶液依数性要求,确定反应液中苯酚的物质的量分数,苯酚选择性达92.9%。此外,设计验证了预测苯甲酸转化率达到经济指标的数学模型。

摘要： 探讨在农科普通化学稀溶液依数性教学中结合学生专业运用情景教学法的实践,有利于提高学生学习兴趣,也有利于提高学生学习效果。针对国内普通化学教材中关于稀溶液依数性中蒸气压下降公式中k表达式的不同表示形式,从蒸气压下降公式的推导入手,提出了两者表示形式不同的原因是物理量量纲问题引起的。该方法减少学生相关计算的出错概率,并有助于强化学生对蒸气压下降及稀溶液其他依数性的理解。

摘要： 在化学反应的过程中,随着物质的变化,能量也在发生着变化。在等温条件下,化学反应体系向环境释放或者从环境吸收的热量就是反应热。一、与反应热有关的概念1.焓变。焓变是定量地研究25°C、101 kPa时每摩尔化学反应所放出或吸收的能量(或热量)的物理量,符号为ΔH,焓变的常用单位为kJ·mol-1。2.中和热。在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成1 mol H2O,这时的反应热叫中和热。

摘要： 本文对稀溶液中聚乙烯醇-碘(PVA-I)显色反应进行了研究,测定出了与聚合物、I、I^(-)和硼酸浓度相关的最大消光值。按照不同的反应条件,最大吸收波长在580-700 nm之间,每1个乙烯醇链节在高浓度的硼酸溶液时,最大吸收波长会向高波段方向发展。不同来源的PVA样品显示,在确定的反应条件下,产生的颜色具有非常大的差异,这可能归因于聚乙烯醇主链的规整性不同。统计PVA和I在较宽范围不同反应条件的现象,提出了PVA-I复合物形成的机理模型,包含双螺旋体和分子内螺旋体。有证据表明:在聚合物与I结合充分的条件下,12个乙烯醇链节同1个硼酸分子结合,形成一个螺旋的单圈,1则嵌在聚合物螺旋的内部。

摘要： 配合萃取由于其化学键能一般为10～60 kJ/mol,既能形成配合物,实现相转移,又能使配合剂在反萃时容易再生,因而得到较为广泛的研究和应用.本文从多种两性有机物(氨基酸、吡啶甲酸、羟基吡啶、对氨基苯甲酸、4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸、氨基苯酚、羟基喹啉等)的配合萃取、动力学以及新型萃取工艺的开发—气浮配合萃取3个方面对近期研究成果进行了总结.最后,分析了配合萃取的研究现状,指出了工业化基础薄弱、缺少高效绿色萃取剂等问题,并对未来研究和工业应用提出合理建议.

摘要： 分析了测试条件对聚酰胺粘数测试结果产生影响的原因。结果表明,样品实验前的烘干处理对聚酰胺粘数结果影响不大,但是对于长期敞口放置的聚酰胺样品以及做异常调查测试等,建议还是有必要对样品进行烘干处理的;浓硫酸的浓度对结果有明显影响,98%浓硫酸的粘数结果比96%浓硫酸的粘数结果至少偏高10 mL/g,对原料的影响更加显著;样品浓度对粘数的结果有显著的影响,样品浓度太低或太高都会导致粘数结果发生明显地偏差。

摘要： 讨论了强电解质稀溶液的依数性,即凝固点降低、沸点升高和渗透压.以稀溶液的凝固点降低为例,利用Gibbs-Duhem公式,推导了强电解质稀溶液的凝固点降低公式,并利用NaCl水溶液的凝固点降低实验验证了该公式的正确性.

摘要： 试题满分73分,考试时间74分钟曲术化学名师工作室:以沈阳市名师、优秀学科带头人曲术老师主持,共有核心成员8人,均来自教学一线。工作室坚持以初中化学教学为研究领域,为青年骨干教师搭建专业能力和水平提升的平台。课堂教学坚持以''网络平台支持下的生本课堂教学''为核心,以''提高课堂教学有效性''为目标,着力构建新型的化学课堂教学模式,不断完善''差异教学,个性教育''的化学生本教学特色。

摘要： 本文利用一套自行设计的封闭式粘度计以及体积排除色谱(SEC)研究了循环冷冻及加热处理对四氢呋喃(THF)稀溶液中硝基纤维素(NC)分子流体力学性质的影响,结合DSC及电镜分析探讨了处理前后溶液中NC分子组成及构象结构的变化.发现对NC的THF稀溶液进行循环冷冻后溶液的粘度有所减小,但样品的SEC保留体积没有明显变化.这说明溶质分子的流体力学体积略有下降,这种下降主要是冷冻处理促使溶质分子结晶所致.加热处理可使溶液中NC分子的流体力学体积下降更为明显,处理后NC溶液的粘度有较大的减小.加热处理对NC溶液中溶质分子的影响主要有两个方面,一是增大了分子形成氢键的能力,导致溶质分子发生团聚;二是破坏了溶液中原有的超分子结构,使多链聚集体发生解离.不同处理对EC溶液粘度性质的影响程度具有明显的溶剂依赖性.

摘要： 海藻酸钠广泛应用于生活的方方面面,具有广阔的发展前景.海藻酸钠的分子量的精确测定对海藻纤维成型及结构有重要意义.由于海藻酸钠大分子的特殊结构,采用传统的分子量测定方法,如粘度法、传统校正凝胶色谱均难以精确测定其分子量.本实验采用三检测器联用凝胶渗透色谱仪(TDA-GPC)来对海藻酸钠的分子量和分子量分布进行测量,将该法测得的分子量与传统的测试方法相比较.通过测试发现,与传统方法相比,TDA-GPC的测试结果更准确可信,并且其检测过程简洁、高效,是分子量测定的最佳选择.

摘要： 本工作通过光散射表征了虎奶菇多糖的分子量和链构象，并且用H20/二甲亚砜(DMSO)共溶剂诱导使PR-CA进行自组装，生成纳米纤维结构。在DMSO中，由于分子内和分子间氢键被破坏，PR-CA分子主要以无规线团链存在;随着水的加入，氢键作用逐渐恢复，该支链多糖相对亲水的侧链伸展在外，分子链逐渐伸展;随着DMSO的比例降到很低，分子互相平行排列，从而形成纳米纤维。然而较低含量的DMSO可以阻止纳米纤维的进一步聚集。

摘要： 利用超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)溶解度与分子量依赖性的关系,采用旋转黏度计测定了在不同溶剂和温度下PE-UHMW的动力黏度,讨论了PE-UHMW溶液的黏度与浓度的关系,对温度的依赖性以及PE-UHMW相对分子质量分布等影响因素的关系,并提供了一种更简便评价PE-UHMW分子量分布的方法.

摘要： 在烧结矿表面喷洒ω（Cacl)为1℅～3℅的稀溶液，可降低烧结矿的RDI。

摘要： 本发明专利公开了一种27.5%过氧化氢稀品溶液浓缩为50%过氧化氢浓品溶液的浓缩精馏优化生产系统及其方法，包括有泵入过氧化氢稀品浓缩提浓稳定剂的27.5%过氧化氢稀品溶液，泵入过氧化氢稳定剂的50%过氧化氢产品以及泵入过氧化氢稳定剂的化学级产品罐，其出料均输送至蒸发器管线中发明应用，精馏塔顶出来气体及由蒸发器壳层抽出的气体混合后经尾气冷凝器，冷却后经气液混合分离罐进入真空泵组；脱盐水自脱盐水站送至回流液罐过程中加设脱盐水酸度调节装置和pH计在线监测装置，保证系统生产安全可控。本发明满足了系统在生产过程及紧急状态下对脱盐水水质的要求，产品收率高、装置投资省、产品质量可得到稳定保证、能源消耗低、产品贮存风险小。

摘要： 本发明涉及一种复合溶剂萃取浓缩稀甲醛水溶液的工艺方法，该工艺装置包括回收萃取塔、浓缩萃取塔、脱溶精馏塔和若干换热器，工艺中的塔设备均为内装若干筛板的板式塔，操作中选择溶剂为连续相，甲醛水溶液为分散相。该工艺方法的具体步骤为稀甲醛溶液中的甲醛在回收萃取塔内被完全萃取到复合溶剂相中并从塔顶流出，随后通过加热蒸发脱去大部分助溶剂后进入浓缩萃取塔底，依靠塔顶加入浓甲醛作用使溶剂相中的甲醛含量不断提高直至达到浓缩要求。该工艺方法采用的复合溶剂可显著提高甲醛在较低浓度时的分配系数，并通过分馏萃取进一步提浓得到浓缩产品，实现了高效提纯和相分离，为低浓度甲醛水溶液的浓缩提供了一种节能有效的生产方法。

摘要： 本发明涉及一种UHMWPE稀溶液的制备及其溶解程度检测的方法，该方法为，称取干燥的UHMWPE粉末或细小碎片，质量计为m1，将UHMWPE与溶剂混合，将混合液高温恒温静置一段时间后进行机械搅拌，直至搅拌的扭矩稳定；之后将混合液经过滤网过滤，收集滤网上的UHMWPE凝胶粒子，经萃取溶剂，真空干燥后的质量计为m2，以m2/m1的值作为判断UHMWPE溶解程度的参数。与现有技术相比，本发明以m2/m1的比值作为物理“凝胶”含量，用于定量评价UHMWPE的溶解程度，对UHMWPE纤维及隔膜的加工具有重要的指导意义。

摘要： 一种极低浓度稀溶液中痕量铼的富集回收方法，特别是涉及一种从砂岩型铀矿地浸采铀工艺得到的吸附尾液中富集回收极低浓度痕量铼的方法。将铁盐FeCl3或Fe2(SO4)2、或铝盐AlCl3或Al2(SO4)2溶于水中，配制成含铁或含铝的储备液。使用前先将储备液加水稀释，然后加入一定质量的水溶性季铵盐型阳离子表面活性剂，溶解混匀后配制成喷淋剂备用。在pH 5～9含有极低浓度痕量铼的水溶液表面直接喷洒喷淋剂，静置一段时间后，固液分离，收集含铼滤渣。本发明富集回收极低浓度痕量铼的效率高，成本低廉，操作简单，适用范围广。经絮凝吸附和固液分离后，铼在滤液中的浓度可降至0.001‑0.006mg/L，铼在絮凝沉淀底泥中的质量百分含量相比在地浸吸附尾液中的含量可富集上万倍。

摘要： 本发明提供一种废旧电池正极材料回收稀溶液中提取锂的方法，包括以下步骤：将含锂的正极材料回收稀溶液中的锂离子沉淀得到锂盐沉淀，将所述锂盐沉淀制备成锂盐浆料后，与强酸型阳离子交换树脂进行离子交换，然后将离子交换后的树脂中的锂离子置换至含锂溶液中，最后将所述含锂溶液中的锂离子沉淀，得到锂盐。在本发明的方法中，磷酸锂浆料与树脂进行交换后得到的磷酸溶液可作为原料继续使用，离子交换完的树脂用强酸再生后得到可循环使用的再生树脂和富锂溶液，进一步得到使用范围更广的碳酸锂产品；制备锂盐的溶液可继续回到体系中继续提锂。至此，整个工艺形成一个无污染，能耗低，成本低，锂回收率高的闭环锂稀溶液处理体系。

摘要： 本发明提供一种稀溶液制造装置，向超纯水等第一液体中微量添加含导电性赋予物质或氧化还原电位调整物质的第二液体，能够稳定制造规定浓度的稀溶液。稀溶液制造装置通过向第一液体添加含导电性赋予物质和氧化还原电位调整物质中的至少一方的第二液体来制造该第二液体的稀溶液，其中，具备：第一配管(1)，流过所述第一液体；泵(6)，经由第二配管(5)向所述第一配管(1)内添加所述第二液体；脱气配管(8)，从该泵(6)脱气；水质传感器(11)，由导电率计、电阻率计或氧化还原电位计构成；以及控制装置(12)，在该水质传感器(11)的水质检测值变动规定值以上时打开脱气阀(9)。

摘要： 本发明公开了一种面向人工关节的场致稀溶液定向聚集润滑的方法，该方法包括在人工关节表面设计织构、在人工关节表面进行表面处理改变接触角、在摩擦副表面设置场促使液体定向聚集三个步骤。人工关节摩擦表面上分布织构，能使相互接触的摩擦表面产生流体动压润滑，减小摩擦系数；表面处理改变人工关节材料的亲‑疏水性，提高润滑液在摩擦表面流动性能；场的设置促进稀溶液定向聚集并润滑。采用本发明制备的人工关节，改善其生物摩擦学性能，可望减轻组织反应和无菌松动，可以延长使用寿命。

摘要： 本发明提出了一种二步法NaSCN稀溶液超滤、纳滤过滤工艺。采用了纳滤、超滤膜及砂滤器对NaSCN稀溶液进行料液除杂。同时采用过滤后的料液对超滤膜进行反洗，大大降低了水、气能的损耗以及料液的损耗，降低了运行成本，同时生产运行稳定，可长时间对NaSCN稀溶液进行过滤以及对超滤膜进行反冲洗。

摘要： 本实用新型公开了一种用于水稀溶液中挥发性溶质浓度的测量装置，目的是解决现有电化学气体传感器在水中吸收水蒸气电解液体积膨胀而损坏的技术问题，技术方案为：它包括测量装置、防水外包膜、连接管和信号处理器，测量装置与信号处理器通过连接管连接，测量装置与信号处理器电气连接，连接管内部设有进气管和排气管，进气管上设有隔膜泵，进气管下端与测量装置的堵头连接，排气管下端与测量装置的排气管连接，防水外包膜包裹在测量装置和连接管的外侧。本实用新型的外侧包裹防水外包膜使得工作环境相对干燥，测量装置上设有排气管，装置内吸入的多余水蒸气可以从排气管中实时排出，不会使得测量装置内电解液因吸收水分体积膨胀而遭到损坏，从而延长使用寿命。

摘要： 本实用新型公开了一种溴化锂热泵机组稀溶液循环系统，包括溶液泵、抽气系统、融晶系统和发生器喷淋系统，溶液泵的出口分别与抽气系统、融晶系统和发生器喷淋系统连通，还包括若干个第一节流孔板和第一管路，溶液泵通过第一管路与抽气系统连通，第一节流孔板安装于第一管路上。相比于现有技术，本实用新型结构简单、操作方便、调节能力好。