稀有血型

摘要： “喂,120吗?我们在居民楼里发现一个流了很多血的小女孩,她气息微弱,救命!”“大量失血?稀有血型?赶紧输血!”——女孩生命危在旦夕,她身体里的细胞一刻不停歇,为生命的延续奔跑着。

摘要： 目的回溯性总结分析北京2022冬(残)奥会张家口赛区稀有血型血液的储备和保障工作,为中小型血站所在城市承办重大国际赛事提供参考。方法统计张家口市中心血站2020年12月9日-2022年3月21日稀有血型血液的采集、储备、调剂、供应以及备血情况。结果张家口市中心血站在冬(残)奥会开幕前已经分期分批采集制备冰冻红细胞,并与省内外血液调拨相结合,达到了稀有血型血液冰冻红细胞储备预定目标。2022年1月21日-3月21日,该血站稀有血型血液日均库存量均达到预定目标,满足了血液保障需求。赛事期间未造成血液资源浪费。结论借助重大国际赛事机遇,中小型血站需蓄势借力,从稀有血型血液保障延伸到全方位血液保障,增强献血者队伍凝聚力,从而提升当地血液保障整体水平。

摘要： 总结1例稀有血型坏疽性脓皮病患者的护理。护理要点包括病变肢体负压封闭引流技术的护理,异型血输血的护理。通过36 d的治疗与护理,患者病情好转出院。

摘要： 目的探讨儿科心脏直视手术中自体血液回收技术中使用经验。方法研究我中心自2016年12月至2021年10月心脏手术中使用自体血液回收技术57例患儿血液回收量及临床资料。结果复杂手术组28例患儿手术中红细胞回收的量(386±513)mL,非复杂手术组29例中红细胞回收量(108±63)mL;红细胞回收量、异体红细胞输注量、呼吸机使用时间,术后住院天数及住院总费明显差异(P<0.05),重症监护时间未见统计差异;在使用血液回收的非复杂手术组异体血红细胞使用量(0.98±1.21)U,低于常规预充体外循环手术2.0 U(P<0.05);所有患儿均完成手术,顺利进行血液回收,回收红细胞40~2507mL,平均(245±392)mL。结论血液回收技术能在复杂手术中血液回收能大量回收因不可避免的失血中红细胞;在对稀有血型患儿手术过程使用改技术能保障其顺利完成手术,进而推进体外循环节约用血,减少手术用血。

摘要： 输血是解决产后出血这一难题不可替代的治疗手段.由于输血技术的广泛应用,同种异体输血的安全问题和血资源紧张问题日益突出.为降低同种异体输血风险,缓解血源短缺问题,预存式自体输血(preoperative autologous blood donation,PABD)逐步应用于临床,现对PABD在产科应用的研究进展作一综述.

摘要： 目的:对罕见Jknull血型患者产生抗-Jk3引起的输血无效进行表型分子机理分析及家系调查与输血史调查.方法:对先证者血样进行直接抗人球蛋白实验、血清游离抗体和红细胞放散试验;对其家系进行Kidd标清定型与分子生物学分析.Kidd血型系统Jka与Jkb抗原决定位采用荧光染料结合PCR-SSP技术进行分析,并对调控Kidd血型系统的SLC14A1基因进行全基因片段扩增与Sanger直接测序分析碱基变异.结果:先证者抗体鉴定结果为抗-Jk3,标清定型为Jk(a-b-),基因分型为Jk(a-b+);先证者子代与丈夫的标清定型与基因分型皆为Jk(a-b+).SLC14A1基因测序与家系调查结果,先证者两等位基因分别是(341+12C>T,342-1G>A,588A>G,838G>A)和(222C>A,499A>G,588A>G,838G>A).先证者子代携带等位基因(341+12C>T,342-1G>A,588A>G,838G>A)但表型正常.先证者为尿毒症患者,输血前检测从抗筛试验阴性与直抗试验阳性,转为抗筛与直抗试验皆为阳性,直抗阳性样本进行放散试验结果为抗-Jk3.结论:先证者两条等位基因中出现342-1G>A与222C>A导致SLC14A1基因产物抗原性消失而出现Jknull血型,对长期需要多次输血患者应进行直抗试验追踪或于疾病初期应进行稀有血型抗原检测,避免高频抗原抗体免疫.

摘要： 输血是解决产后出血这一难题不可替代的治疗手段。由于输血技术的广泛应用,同种异体输血的安全问题和血资源紧张问题日益突出。为降低同种异体输血风险,缓解血源短缺问题,预存式自体输血(preoperative autologous blood donation,PABD)逐步应用于临床,现对PABD在产科应用的研究进展作一综述。

摘要： 献血量日益增长,但供不应求。目前红细胞和其他血液制品主要来源于志愿者外周血捐献,供者不足、感染风险、稀有血型缺乏等仍是输血难题。早期研究通过优化体外诱导方法和培养体系将人CD34^(+)造血干/祖细胞分化为成熟红细胞。然而,由于造血干细胞及红系祖细胞体外扩增能力有限,导致获得的红细胞数量不足,无法满足临床需求。

摘要： 体外生产红细胞有望缓解血源紧缺目前,红细胞和其他血液制品主要来源于志愿者外周血捐献,供者不足、感染风险、稀有血型缺乏等仍是世界性输血难题。中国科学技术大学科研人员在体外生产红细胞方向取得重要进展,他们首次建立了从人外周血单个核细胞大量扩增红系祖细胞,并高效诱导分化为成熟红细胞的实验体系,同时利用小鼠输血模型验证了该体系所产生红细胞的功能。

摘要： cqvip:Rh(D)阴性(无D抗原阳性者)血型属于稀有血型[1],汉族人群中Rh(D)阴性比例占0.2%~0.5%,Rh(D)阴性血型患者本身存在输血来源困难的情况。而输血是烧伤治疗的一项重要措施,重度烧伤患者在治疗的过程中需要的输血量巨大[2]。因此面对重度烧伤合并稀有血型的患者,如何在治疗过程中使用最少的血液制品达到最好的疗效,是一个重大挑战。2020年6月武警河北总队医院救治了1例Rh(D)阴性血型的大面积深度烧伤患者。1病例报告。

摘要： 自从人类红细胞AB0血型被发现至今的100多年间，被发现的人类红细胞血型系统已达30个，但其血型抗原仅300种，其中能够引起临床免疫性疾病的血型系统有10余个。对能引起临床免疫性疾病的稀有血型抗原进行筛查，既有利于临床稀有血型患者的临床用血，也为稀有血型献血者的招募和稀有血型库的建设打下基础。本次筛选Jk(a-b-)稀有表型的尿素溶解试验是由Heaton和Mcloughlin在1982年偶然发现的。Kidd血型蛋白为尿素转运蛋白，Jk(a-b-)表型红细胞不能主动转运尿素，在2 mol/L尿素溶液中15~30 min内不发生溶血，而其它表型在1~2 min内完全溶血。为了便于大批量标本的筛选，本次Jk(a-b-)表型筛查采用全自动血型加样仪进行标本的稀释和分配，同时使用96孔U型微量板法2 mol/L尿素溶血试验，简化了操作步骤，缩短了筛选时间。经血清学方法确定Jk(a-b-)表型，结果与之吻合。该技术具有操作简单、方便、快速、特异性高等优点，而且可在一般实验室进行筛选检测，适合开展大规模的筛查使用，可应用到其它稀有血型系统的筛查与研究。

摘要： 目的：通过分子生物学的方法,筛选广西侗族随机献血者样本中的Fy(a-)、s-、k-、Di(b-)、Js(b-)表型,获得少数民族稀有血型资料,丰富中国稀有血型库.方法：基于血型抗原Fyb、s等位基因单核苷酸多态性位点,设计序列特异性引物,优化PCR条件,使用多重PCR体系Ⅰ和Ⅱ,共同对1927份广西侗族人群样本进行稀有血型抗原Dib、k、Jsb1910、Jsb2019的筛选.结果：1927份广西侗族随机人群样本中共检出4例Fy(a-)样本,其中1例为Fy(a)/Fy(a-)杂合,其余3例为Fy(a-)纯合子,未检出K、Js(b-)、Di(b-)、s、Ok(a-)等稀有血型基因.结论：多重PCR基因分型方法能有效应用于稀有血型的大规模筛选.本研究通过筛选所获的广西侗族随机献血者样本的稀有血型样本,丰富了稀有血型数据库,为临床输注配合性血液提供了宝贵资料.

摘要： 目的：鉴于稀有血型常规招募中的局限性，把QQ群作为一种辅助工具应用在招募中。rn 方法：充分利用QQ群的工具，在群里普及稀有血型的有关知识，使成员之间能够促进交流、沟通，知道相互帮助的重要性，积极无偿献血。rn 结果：使QQ群在稀有血型的招募中发挥重要作用。rn 结论：QQ群是招募稀有血型无偿献血者的有效辅助工具。

摘要： 本文介绍了中国人群血型遗传特性和国内发现的稀有血型,并针对稀有血型的筛选、鉴定、保存和运输提出了管理办法.

摘要： 在中国Rh(-)献血者分布全国各地,北京市稀有血型爱心之家是以聚集在北京的Rh(-)献血者为主题的公益性组织,从2001年成立以来的十余年时间,已经拥有成员2000余人,已累计捐献血液近1000000 mL.本文以北京稀有血型爱心之家成员的献血数据来分析稀有血型献血者的特征及相应采取的保留激励措施.rn 为更好地激励献血者，表达对献血者的尊重，北京稀有血型爱心之家每年年底都会召开年度工作总结表彰会，邀请献血者代表参加，并对当年参加献血表现突出的献血者进行表彰，颁发证书及纪念品，届时将邀请北京卫生领域的领导参加，并为获奖献血者颁发证书及奖品，邀请优秀的献血者代表在大会上发言。2013年，血型爱心之家邀请了350余名献血者参会。表彰大会是无偿献血领域领导对爱心之家成员们无私奉献的尊重及肯定，也是所有成员们互相交流，传递正正能量，感受大家庭温暖，继续奉献社会第一次亲密交流。爱心之家成立十余年来，每年的工作总结表彰会都会克服困难，尽心准备，希望为稀有献血者们送上血液工作者们最真挚的关爱。例如，制作年度工作纪念册，制作表彰名单，制作宣传海报，希望通过血液工作者们的努力，为稀有献血者朋友们送上来自爱心之家的关怀与温暖。除了年度工作总结表彰会外，爱心之家借助首都北京这个大平台积极申报首都无偿献血先进个人评比，2013年爱心之家10人获此殊荣,1人申报2013年度北京榜样。北京稀有血型爱心之家自成立以来秉承关爱人们的生命和健康，倡导“关爱生命、献血救人、友爱互助、奉献社会”的宗旨，坚持参加应急无偿献血，促进北京无偿献血事业持续、深人、健康发展，为保障首都医疗临床用血提供着不竭的生命之源。血浓于水生缘于爱，爱心之家成员的无私奉献是对他人生命的最高尊重，是对好人好梦的真诚实践。体现着北京稀有血型爱心之家对每个成员的尊重、接纳与反哺，体现着科学管理的伦理价值。

摘要： 人类Rh血型系统是红细胞血型中仅次于ABO血型的重要系统，RhD阴性者约占我国总人口的3‰-5‰，属稀有血型，在临床输血中，Rh(D)抗原具有重要的临床意义，此类病人在创伤急救或手术用血时难以及时找到同型血源。因而临床Rh阴性患者用血极其困难。为了保证临床用血的需要，在开展无偿献血工作中，如何保障阴性血液资源，就显得非常重要。北京军区石家庄血站通过对石家庄及周边地区无偿献血人群进行Rh(D)阴性血型的普查、筛选，组建了Rh阴性稀有血型的“流动血站”，这种采供血模式既保障了血液的新鲜，又可以切实有效地为战时或平时伤病员紧急救治提供足够的血液。对于这支特殊的献血队伍，通过实行有效的合理化管理，为保障临床Rh(D)阴性血源的充足供应奠定了基础，更好地保障稀有血型患者的临床用血。本文对军队血站Rh阴性血型血源的有效管理措施进行介绍。

摘要： 沈阳地区在RH阴性血型人员的组织和应急招募工作中，主要体现出以人文关怀为纽带，以促进他们之间的了解、互救护助为目的，开展一系列的各型活动，效果交好。文中对稀有血型献血者的档案建立的步骤与方法进行了介绍，对十年献血情况调查统计分析的结果进行了分析。

摘要： 2008年北京奥运会残奥会胜利闭幕，在北京市卫生局的正确领导下，北京市红十字血液中心认真贯彻北京市委、市政府关于“全力以赴，以最好的精神状态，最高的工作标准，打好奥运之年攻坚战”的要求，完善保障机制，狠抓质量管理，强化服务措施，监督检查落实，高标准地完成了《北京市2008奥运会与残奥会城市运行纲要——公共卫生安全保障》中关于Rh(-)血液库存达到800单位的工作要求，通过多渠道的努力，截至2008年9月，北京市红十字血液中心Rh阴性血库存达1448单位，超出“奥运城市运行纲要”规定的800单位近一倍。现对具体做法进行了介绍。

摘要： 目的：分析类孟买型个体FUT1和FUT2基因座位的点突变情况。rn 方法：通过常规血清学方法确定研究对象的红细胞表型，用聚合酶链反应(PCR)扩增FUTl基因和FUT2基因，产物纯化后直接测序，分别与参比序列GenBankM35531(FUT1)、GenBankU17894(FUT2)比对。rn 结果：待研究个体的血清学表型为类孟买Ah-分泌型。基因分析揭示：在FUT1座位的nt880-882的3个T缺失2个，致编码区294位发生读码框移位而提前形成终止密码，影响到控制膜抗原的a2-岩藻糖转移酶的活性，使血清学表型表现出H缺陷；FUT2座位的nt357发生同义突变(C→T)，编码的天冬酰胺没有变化，nt385A为野生型，没有影响到体液中H物质的表达。rn 结论：FUT1座位编码区nt880-882的TT缺失是本例类孟买型的分子生物学基础。

摘要： 目的：分析类孟买型个体FUT1和FUT2基因座位的点突变情况。rn 方法：通过常规血清学方法确定研究对象的红细胞表型，用聚合酶链反应(PCR)扩增FUTl基因和FUT2基因，产物纯化后直接测序，分别与参比序列GenBankM35531(FUT1)、GenBankU17894(FUT2)比对。rn 结果：待研究个体的血清学表型为类孟买Ah-分泌型。基因分析揭示：在FUT1座位的nt880-882的3个T缺失2个，致编码区294位发生读码框移位而提前形成终止密码，影响到控制膜抗原的a2-岩藻糖转移酶的活性，使血清学表型表现出H缺陷；FUT2座位的nt357发生同义突变(C→T)，编码的天冬酰胺没有变化，nt385A为野生型，没有影响到体液中H物质的表达。rn 结论：FUT1座位编码区nt880-882的TT缺失是本例类孟买型的分子生物学基础。

摘要： 本发明提供了通过使用来源于乳酸菌并使用脂肪酸作为底物的新型酶的水合反应来生产羟基化脂肪酸，并且还提供了使用所述羟基化脂肪酸作为底物通过酶促反应或化学氧化反应生产氧代脂肪酸的方法。本发明也提供了由上述方法之一所生产的且有利用价值的新型稀有脂肪酸。

摘要： 本发明涉及一种氧化锆(ZrO

摘要： 本发明涉及用非稀有细胞检测稀有细胞的方法。本发明提供了开创性的计算方法，其利用非稀有细胞数据来检测稀有细胞，如循环肿瘤细胞(CTC)。本发明可用于CTC检测的两个不同阶段；第一是作出关于数据收集参数的决定，第二是在数据缩减和分析中作出决定。此外，本发明在作出决定的过程中利用一维和多维参数化的数据。

摘要： 本发明涉及使用新型酶生产稀有脂肪酸的方法以及新型稀有脂肪酸。提供了通过使用来源于乳酸菌并使用脂肪酸作为底物的新型酶的水合反应来生产羟基化脂肪酸，并且还提供了使用所述羟基化脂肪酸作为底物通过酶促反应或化学氧化反应生产氧代脂肪酸的方法。本发明也提供了由上述方法之一所生产的且有利用价值的新型稀有脂肪酸。

摘要： 本发明涉及一种氧化锆(ZrO2)微珠稀有血型检测试剂卡的制备方法，所述检测试剂卡包括装有含IgM性质的单克隆抗K抗体的氧化锆微珠的微柱管；装有含lgM性质的单克隆抗k抗体的氧化锆微珠的微柱管；装有含IgM性质的单克隆抗S抗体的氧化锆微珠的微柱管；装有含IgM性质的单克隆抗s抗体的氧化锆微珠的微柱管；装有含IgM性质的单克隆抗M抗体的氧化锆微珠的微柱管；装有含IgM性质的单克隆抗N抗体的氧化锆微珠的微柱管；有含IgM性质的单克隆抗Jka抗体的氧化锆微珠的微柱管；装有含IgM性质的单克隆抗Jkb抗体的氧化锆微珠微柱管。本发明方法制备的氧化锆微珠稀有血型检测试剂卡灵敏度高、特异性好且质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种用于检测人类红细胞稀有血型基因分型的引物组及其试剂盒，覆盖约35种红细胞抗原或表型。本发明针对上述抗原基因序列设计特异性的引物及Taqman探针，共包括SEQ ID No.01~95所示的引物及相应的Taqman探针，分成16个引物组。本发明还提供了含有上述引物组和Taqman探针组合的试剂盒。本发明具有如下技术效果：运用多重Taqman荧光定量PCR检测，一管多检，准确、高效满足检测需求；通过设计的五类引物——正常无错配引物、弱错配引物、中错配引物、强错配引物和联合错配引物极大的提高了引物的特异性。

摘要： 本发明提供一种筛查Di(b‑)稀有血型的分子标记及检测方法，所使用的引物对和探针序列，其中正向引物的核苷酸序列为SEQ IDNO:1，反向引物的序列为SEQ ID NO:2；探针的序列分别为SEQ IDNO:3和SEQ ID NO:4。本发明的方法，可以实现对罕见的稀有Di(b‑)血型进行安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量的快速检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。并且此方法非常适用于献血员的快速检测，与PCR法相比，qRT‑PCR法敏感度更高，特异性更强，操作简单，不需要进行凝胶电泳，大大缩短了反应时间。同时，由于不存在Di(a‑b‑)血型个体，所以筛选稀有Di(b‑)血型只需要挑选仅出现蓝色荧光的样本，结果判断简单快速高效。

摘要： 本发明涉及一种‑D‑稀有血型筛选试剂，由以下体积比的各试剂组成：聚凝胺试剂：IgG抗‑D试剂：LIM液＝1:29:5，其中聚凝胺试剂作为增强剂，IgG抗‑D作为检测试剂、LIM液作为稳定剂，该筛选试剂可有效对‑D‑表型及其基因携带者进行初步筛选。其优点表现在：本发明所述试剂去除了常规的辅助试剂“重悬液”；使用了稀释的IgG抗‑D试剂，省略了抗球蛋白配套试剂，所有试剂混合后形成新型筛查试剂，加入待测红细胞即可进行筛查实验，再配合微量板使用可实现大批量快速筛查。该试剂具有材料费用低，操作简便，快速，结果稳定清晰等优点，便于‑D‑血型的大规模筛查，且能实现筛查‑D‑杂合基因样本。

摘要： 本发明公开了一种人类红细胞稀有血型基因分型引物组，包括SEQ ID No.1‑86所示的引物43对引物；本发明针对12种临床重要的红细胞抗原基因设计专一性引物，结合SYBR Green I进行实时荧光PCR扩增及熔解曲线反应，当引物序列与待测序列互补时，通过PCR反应将目的片段复制与放大，再通过熔解曲线的荧光信号与温度变化，检测特异性产物在双链解离50％时的温度(Tm)。PCR体系中加入内参(IC)，用于评估样本质量及PCR抑制因素。

摘要： 本发明提供了一种人类红细胞稀有血型基因分型的检测方法和检测试剂盒，通过设计出特异性引物再利用单管多重PCR扩增反应得到目标片段，设计出单碱基延伸引物后进行单碱基延伸后，通过质谱分析精确测量目标DNA序列。该基因检测方法简化了血液相容性测试，可鉴定稀有血型，是血清型鉴定方法外的另一种选择。新方法不仅能帮助医生得到更准确、更全面的血型结果，也可帮助患者节省费用。