稀土总量

摘要： 稀土元素是绿色经济转变过程中的重要因素,因为其在永磁体、发光材料、催化剂、充电电池等领域起着至关重要的作用.稀土作为不可再生的稀缺资源,其回收再利用具有重要战略意义.因此,从稀土废料中回收利用稀土受到越来越多的关注[1-4].

摘要： 为了快速准确、经济地测定废弃荧光粉样品中稀土元素的总量,以偶氮胂-Ⅲ为显色剂,采用分光光度法测定了废弃荧光粉中稀土元素的总量,并考察了显色剂用量、缓冲溶液用量、无水乙醇用量及显色时间与吸光度的关系.试验结果表明:在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,偶氮胂-Ⅲ与稀土定量形成蓝色络合物,在分光光度计660 nm波长处测量吸光度,稀土元素浓度在2～50μg/mL符合比尔定律,线性回归相关系数R2=0.99993,表观摩尔吸光系数约为5.1×104 L/(mol·cm).该方法测定废弃荧光粉中稀土总量,相对标准偏差不超过2％,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法测定结果相一致,加标回收试验结果显示稀土元素回收率在97.50％～101.82％,证明该法准确可靠.

摘要： 本实验采用草酸盐重量法,首先将氟碳铈矿试样用1+1盐酸溶解,经过氨水,草酸进行沉淀分离干扰元素,滴定后灼烧形成烧成物并称量,测得试样品位.结果表明,采用该分析方法测定焙烧矿中稀土含量,不仅准确度高,稳定性好,并且可以通过单因素条件实验确定滴定时溶液的较适pH.

摘要： 离子相稀土总量是离子型稀士浸取工艺中最重要的参数,可用于评价离子型稀土提取工艺效果.本文旨在建立一种适用于离子型稀土无氨浸取液中离子相稀土总量的现场简易测定方法.本文对样品测定条件、方法精密度等进行了试验,并通过1000余个典型的离子型稀土原矿检测数据进行统计得到典型的稀土平均分子量,可直接应用于现场分析.

摘要： 本文对比分析了测定稀土总量的复合酸溶-电感耦合等离子体光谱法、草酸盐分离-重量法和阳离子交换树脂分离-偶氮胂Ⅲ光度法,结果表明:较其它两种方法,复合酸溶-电感耦合等离子体光谱法优点在于精确度高、效率高、速度快、前处理简单.

摘要： 三溴偶氮胂分光光度法的方式对镁合金分解,使用盐酸的方式分解单一或者混合的镁合金,并其进行实验。实验表明,在25ML的溶液中显色剂的用量为3~8ML,能够在一定的波长下对镁合金的稀土总量进行测定,并得到基体镁对测定的结果不会造成任何的干扰。根据实验的方式对各类镁合金稀土总量进行测定,结果显示与电感耦合等离子体的光谱测定结果相同。

摘要： 作为稀土工业的原料,稀土精矿中稀土总量的测定方法步骤多、流程长.实验采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定轻稀土精矿中稀土总量,研究了制样和测量条件.准确称取6.0000g无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂(质量比2:1)于铂黄坩埚中,以0.5000g硝酸锂为氧化剂消除试样中还原物质对铂黄坩埚的侵蚀,称取0.6000 g稀土精矿试样,再于试样表面均匀覆盖0.5000g氧化硼防止试样喷溅,滴加0.5mL 20mg/mL的溴化铵溶液作为脱模剂.将坩埚放进预加热到1050°C的熔样机内熔融19 min制备样片,可消除矿物效应、粒度效应及表面效应.通过各稀土元素X射线荧光谱线的选择减少谱线干扰,以经验系数法校正谱线干扰和基体效应,用稀土精矿标样建立各稀土元素校准曲线.各组分校准曲线的相关系数在0.991~0.999之间,试样重复测量的相对标准偏差(RSD)小于0.5%,稀土总量测定结果与重量法一致.方法的精密度和正确度能够满足生产要求.%The rare earth concentrate is the raw material for rare earth industry .The methods for determination of total rare earths in rare earth concentrate usually have complicated steps and long procedures .The total content of rare earths in light rare earth concentrate was determined by X-ray fluorescence spectrometry (XRF) with fusion sample preparation .The conditions for sample preparation and determination were explored .6.0000 g of anhydrous lithium tetraborate-lithium metaborate mixed flux (mass ratio of 2 : 1) was accurately weighed and transferred into platinum-gold crucible .0.5000 g of lithium nitrate was used as oxidizing agent to eliminate the erosion of platinum-gold crucible by the reducing substances in sample .0.6000 g of rare earth concentrate sample was weighed .Then 0.5000 g of boron oxide was uniformly covered on sample surface to prevent sample from spattering .0.5 mL of 20 mg/mL ammonium bromide solution was dropwise added as the releasing agent .The crucible was placed into sample fusion machine which had been preheated to 1050 °C .The sample was melted for 19 min to prepare the wafer .Thus the mineral effect ,ranularity effect and surface effect could be eliminated .The spectral lines of rare earth elements were properly selected to reduce the spectral interference .The spectral interference and matrix effect were corrected with empirical coefficient method .The calibration curves of rare earth elements were established using the certified reference materials of rare earth concentrate .The correlation coefficients of calibration curves were between 0.991 and 0.999 for all components .The relative standard deviation (RSD) was less than 0.5% .The determination results of total rare earths were consistent with those obtained by gravimetric method .The precision and accuracy of method could meet the production requirements.

摘要： 对EDTA容量法检测氧化镧中稀土总量的不确定度进行了评定,分析不确定度的主要来源,评估检测过程中不确定度分量,计算了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.当氧化镧中稀土总量为98.61%时,扩展不确定度为0.38%(k=2).

摘要： 采用熔融片X射线荧光光谱法测定轻稀土精矿中稀土总量,研究了制样和测量条件.以硝酸锂为氧化剂消除样品中还原物质对铂黄坩埚的侵蚀,覆盖氧化硼防止样品喷溅,采用无水四硼酸锂和偏硼酸锂混合溶剂(质量比2∶1)高温熔融制各样片,可消除矿物效应、粒度效应及表面效应.通过各稀土元素X荧光光谱线的选择减少谱线干扰,以经验系数法校正谱线干扰和基体效应,用稀土精矿标样建立各稀土元素校准曲线.试样重复测量的相对标准偏差小于0.5％,稀土总量测定结果与重量法一致.该方法简单、快捷,精密度和准确度能够满足生产要求.

摘要： 在0.36 mol·L-1硫酸介质中，用草酸掩蔽基体铁及锆、钛等元素，消除其干扰，以二溴羧基偶氮胂作显色剂，可快速测定钢铁及球墨铸铁中0.008%~0.050%的稀土总量，均获得满意的结果。

摘要： 本文采用ICP-AES法与化学分析方法如重量法、比色法联合应用，测定一系列矿样各种稀土元素的含量，累计算出总量，得出经验计算公式，建立测定同类复杂稀土矿稀土总量快速分析的新方法。

摘要： 本文研究了球铁中镁及稀土总量的化学分析方法。改变了原有的慢速、繁琐、浪费材料的方法，采用浓盐酸和过氧化氢溶解试样，用偶氮氯膦Ⅰ、偶氮氯膦mA络合显色测定镁和稀土总量，改进后的方法是一种快速、简洁、准确的化学分析方法。其中镁含量的测定采用了氯化铅试剂来进行分析，而稀土总量测定则采用了偶氮氯膦mA光度法，使该方法简便易行、快速准确。

摘要： 在球铁生产中，大型铸件由于冷却速度慢而不均匀，铸件中心区往往产生球化衰退。钇基重稀土球化剂具有抗球化衰退能力强的优点，可以解决大型轧辊、大断面曲轴等大型铸件中心球化不良的问题。在实际生产中，为了提高重稀土的利用率，降低熔点，一般采用轻重稀土混合的复合型球化剂。所以在这种球铁的生产和使用中，不但要求测定稀土总量，而且要求测定轻重稀土分量。因此，本研究将偶氮氯膦mN与偶氮氯膦Ⅲ混合使用作为测定轻重稀土总量的通用标准，这样就能用包头矿的轻稀土标样绘制检量线，测出轻重稀土总量，以差减法求得重稀土分量。

摘要： 矿样经化学预处理,分离了主体杂质元素,得到了只含稀土元素的溶液。用ICP-AES法,可直接测定溶液中每一种稀土元素氧化物的含量,将15种稀土元素的氧化物含量相加,即可得到稀土总量,稀土总量的测定范围为:0.05-5﹪;相对标准偏差为:0.69﹪-3.86﹪

摘要： 本文采用XRF法测定钐铕钆富集物的平均摩尔质量,用EDTA滴定法测定钐铕钆富集物的稀土总量.方法的标准偏差为0.13﹪,相对标准偏差为0.14﹪,所得结果与重量法结果基本一致.

摘要： 试样经硝酸、氢氟酸溶解,高氯酸冒烟蒸干.用硝酸(1+3)溶液控制溶液酸度,草酸掩蔽干扰金属离子,偶氮氯膦-mN与稀土定量形成紫红色络合物,在分光光度计670 nm波长处测量吸光度,轻稀土显色量应控制在0.8 mg·L-1.

摘要： 本文采用酸分解试样，在PH=2的条件下，用草酸沉淀稀土，分离大量的铁，于950°C将沉淀灼烧成氧化物，称其质量，扣除掉ICP-AES法测得的氧化物中钙、镁、铁、铝的量，即算出稀土总含量，该方法加标回收率98.5％～102％，相对标准偏差小于1.5％。

摘要： 本论文通过采集白云鄂博主矿区附近的土壤样品和植物样品,研究土壤与植物中稀土含量的分布特征.以主矿区为中心,向南以5公里为间隔连续设置7个采样区,采集土壤和植物样品.确定土壤样品溶解采用氢氧化钠和过氧化钠碱熔融的方法,植物样品溶解采用微波消解的方法;第1采样区的10个土壤样品中稀土含量基本相同,表明该区域土壤中的稀土分布比较均匀.此外随着采样区与主矿区的距离增加,土壤样品中的稀土含量逐渐减少,说明土壤中的稀土元素可能主要来自于主矿区;分析第1采样区中七种植物样品发现,铁花中的稀土含量最高,青蒿中的稀土含量最低,植物中稀土元素的含量与其生长周期呈正相关性;通过对不同植物的整株稀土含量和各部位(根、茎、叶)稀土含量进行多元线性回归分析,发现叶子(或花)对植物的整株稀土含量具有最重要的贡献.此外在不同季节,植物中的稀土含量基本保持不变,含量较高的稀土元素有La2O3、CeO2、Pr6O11和Nd2O3,其中CeO2含量最高.

摘要： 本发明公开了一种采用γ能谱法分析轻稀土镧金属及其化合物的总量方法，通过γ能谱仪测量轻稀土镧金属及其化合物样品的γ能谱，并利用标准物质的γ能谱和证书或者利用无源效率刻度法获得γ能谱仪的样品探测效率，利用探测效率和样品γ能谱分析获得镧?138核素及其放射性活度，再利用镧同位素天然放射性丰度和镧金属及其化合物分子中镧元素含量，计算出轻稀土镧金属及其化合物样品的总量；本发明通过γ能谱分析轻稀土镧金属及其化合物中天然放射性同位素镧?138核素及其放射性活度计算轻稀土镧金属及其化合物的总量，样品处理仅通过压制或分割、称量和测量，不需要酸碱反应、沉淀过滤、高温分解等化学方法。

摘要： 一种测定稀土铬锰硅孕育剂中稀土总量的方法，属于金属测试分析技术领域：具体检验包含试验条件的选择、干扰消除、试验方法、工作曲线线性关系、回收率的检验步骤；采用本发明的试验方法操作测定回收率，测定结果稀土元素的三个标准加入值进行测定，标准值为5.22％，测定结果为5.12％，测定回收率为98.08％；标准值为5.10％，测定结果为5.03％，测定回收率为98.63％；标准值为8.66％，测定结果为8.77％，测定回收率为101.27％；可以得出该方法测定稀土铬锰硅孕育剂中的稀土元素含量的回收率在98％～102％之间，能过满足日常的检验和科研的要求。

摘要： 一种不锈钢中稀土总量的快速测定方法，涉及分析化学的定量分析技术领域，具体包含样品溶液制备、样品测定方法、工作曲线的绘制、结果计算等步骤，该方法无须使用萃取、反萃取、基体沉淀等繁琐的操作对样品基体与稀土元素进行分离，于经济实用的可见分光光度计上即可实现对不锈钢中稀土总量进行快速准确测定，具有较强的可操作性和实用性，便于推广，对不锈钢钢种的研发和生产具有重要意义。

摘要： 本发明提供一种基于EDXRF光谱仪快速检测土壤中稀土总量的方法，包括：选用Ce元素的Lβ1谱线、Nd元素的Lα1谱线和Y元素的Kα谱线作为EDXRF法分析稀土总量检测的分析谱线；将Ce元素的Lβ1谱线和Nd元素的Lα1谱线所在的能量区域合并作为一个感兴趣区，分析得到感兴趣区所对应的谱线强度值；还分析得到Y元素的Kα谱线的谱线强度值；通过与标准工作曲线对比分析，再分别乘以R

摘要： 本发明涉及一步制备高稀土总量碳酸铈的工艺方法，属于稀土湿法冶金领域。工艺方法如下：用一步法制备高稀土总量碳酸铈，即将质量浓度为CeO240～90g/L的铈料液加热至95°C-105°C，在不断搅拌下加入碳酸氢铵沉淀出碳酸铈，加入的碳酸氢铵的量以使料液的pH值最终调至6.3～6.5，加入速度以料液不发生冒槽为宜，将生成的沉淀离心甩干后即得到高稀土总量碳酸铈。工艺方法操作简单，生产周期短，仅需少量水配制料液，耗水量少，生产的碳酸铈其稀土总量可达72％～74％，质量稳定，易于实现工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种高含量硅稀土合金中稀土总量的测定方法，用于稀土硅铁、稀土硅镁合金试样中稀土总量的测定，其步骤包括试样溶解、过滤、分离、洗涤、灼烧、称量、计算，采用草酸溶液作为沉淀剂，所述的草酸溶液为饱和的草酸溶液；草酸稀土沉淀生成在被测溶液煮沸后，溶液酸度控制在pH＝1.5～2.5，沉淀搅拌时间不少于15分钟；测定范围：稀土总量≥1％。采用上述技术方案，使大颗粒的晶形稀土沉淀更加完全，并减少对溶液中杂质的吸附或包藏，提高稀土沉淀的纯度，保证了高含量稀土合金稀土总量测定的准确。

摘要： 一种测定稀土铬锰硅孕育剂中稀土总量的方法，属于金属测试分析技术领域：具体检验包含试验条件的选择、干扰消除、试验方法、工作曲线线性关系、回收率的检验步骤；采用本发明的试验方法操作测定回收率，测定结果稀土元素的三个标准加入值进行测定，标准值为5.22％，测定结果为5.12％，测定回收率为98.08％；标准值为5.10％，测定结果为5.03％，测定回收率为98.63％；标准值为8.66％，测定结果为8.77％，测定回收率为101.27％；可以得出该方法测定稀土铬锰硅孕育剂中的稀土元素含量的回收率在98％～102％之间，能过满足日常的检验和科研的要求。

摘要： 本发明公开了一种钢铁中稀土总量的快速测定方法，该快速测定方法包括如下步骤：制备待测样品溶液，制备显色溶液，基于标准工作曲线及其对应的一次线性函数测定待测样品中稀土总量。本发明的钢铁中稀土总量的快速测定方法显色稳定，重现性好，共存干扰元素允许量大，且能做到每次检测无须现带标线，不同类型的钢铁样品可共用同一标线；并且采用硫磷混酸和氢氟酸溶样加高氯酸冒烟或者先用盐酸‑过氧化氢处理再加入硫磷混酸和高氯酸冒烟的样品前处理方法，能使不同类型的钢铁样品消解完全，无须过滤即可直接测定生铸铁、球铁、碳钢、中低合金钢、高合金钢和耐热钢等的稀土总量，分析速度快、检测范围广、准确度高、操作方便。

摘要： 本发明提供一种基于EDXRF光谱仪快速检测土壤中稀土总量的方法，包括：选用Ce元素的Lβ1谱线、Nd元素的Lα1谱线和Y元素的Kα谱线作为EDXRF法分析稀土总量检测的分析谱线；将Ce元素的Lβ1谱线和Nd元素的Lα1谱线所在的能量区域合并作为一个感兴趣区，分析得到感兴趣区所对应的谱线强度值；还分析得到Y元素的Kα谱线的谱线强度值；通过与标准工作曲线对比分析，再分别乘以R

摘要： 一种不锈钢中稀土总量的快速测定方法，涉及分析化学的定量分析技术领域，具体包含样品溶液制备、样品测定方法、工作曲线的绘制、结果计算等步骤，该方法无须使用萃取、反萃取、基体沉淀等繁琐的操作对样品基体与稀土元素进行分离，于经济实用的可见分光光度计上即可实现对不锈钢中稀土总量进行快速准确测定，具有较强的可操作性和实用性，便于推广，对不锈钢钢种的研发和生产具有重要意义。