中枢性运动障碍

摘要： 脑瘫是指发育中的胎儿或婴幼儿因各种原因引起的非进行脑损伤综合征或脑发育缺陷,临床主要表现为中枢性运动障碍、运动功能异常、言语和听力障碍以及智力低下。智力障碍是脑瘫患儿的常见并发症,也是导致患儿残疾的主要原因[1,2]。

摘要： 脑瘫即脑性瘫痪,这是一种发生于婴幼儿出生前至出生后一个月内的脑损伤性疾病,在患病后由于患儿存在中枢性运动障碍,从而导致姿态异常、智力水平低下、精神行为异常、语言功能障碍以及感知觉障碍等,甚至还可能诱发癫痫发作以及机体运动残疾。对于脑瘫孩子来说,一方面应积极的进行治疗,另一方面家长还应掌握一些有效的家庭护理方法,从而帮助改善孩子的病情,并避免功能障碍的持续加重。

摘要： 本共识所界定的婴幼儿脑损伤是指婴幼儿时期由于各种围生期高危因素、感染、创伤、意外窒息、中毒、脑血管病等所致的中枢神经损伤,临床表现为中枢性运动障碍、认知障碍、语言障碍、癫痫发作、视听障碍、社会交往和心理行为障碍等^[1-3]。本界定不包括遗传代谢性疾病和先天性脑畸形所致的脑损伤。

摘要： 一、事由2012年1月8日,农工党中央社会服务部、吴阶平医学基金会检验专项基金和《前进论坛》杂志社共同主办承办了"杏林春雨"行动。"杏林春雨"行动通过宣传普及中医药文化和科学、推广使用中医药适用技术、总结交流中医药学术经验,推动我国医药卫生事业的发展,推动中医药事业的振兴和发展。全国脑瘫患儿救助活动,是农工党"杏林春

摘要： 脑性瘫痪简称脑瘫,是指小儿自出生前到出生后一个月内发育期间出现的非进行性脑损伤所致的综合征。由于非进行性脑损伤所致的以姿势、运动等功能障碍为主的综合征。主要表现为中枢性运动障碍及姿态异常,同时经常伴有不同程度的智力障碍语言障碍癫痫及视觉听觉行为和感知觉等多种障碍。

摘要： 脑性瘫痪（Cerebral palsy，CP），简称脑瘫，是指胎儿出生前到生后1月内由各种原因引起的非进行性脑损伤综合征，主要临床表现为中枢性运动障碍和姿势异常［1］。我国统计的脑瘫患儿发病率为1．8％～4％［2］。脑性瘫痪不仅给患儿的家庭造成了很大的经济负担和精神压力，同时也给国家造成了很重的社会负担。根据其发病原因、病理变化、脑部的受损部位和程度上的不同，临床表现有很大的差异。主要的临床症状有：四肢肌张力异常、伸张反射亢进、痉挛、肢体不自主运动，同时伴有听力、智力、语言障碍，甚至伴有癫痫等。2010年03月01日至2014年05月31日，研究探讨我中心医院院脑康收治的120例脑瘫患儿（男68例，女52例，年龄3月15 d ～3岁1月）采用我院万国兰教授首创的“位点加穴位药物注射、营养神经药物应用及物理康复训练等”综合治疗的方法结合传统的康复护理，现将康复护理介绍如下。

摘要： 宁宁是一名脑瘫儿,她行动姿势异常,有中枢性运动障碍,从市康复中心转到本园.开学伊始,接到将有一名6岁的脑瘫儿到中（2）班随班就读的通知.忐忑不安的我,为了迎接她的到来,提前做了一番准备.首先,我在网上找了许多关于脑瘫儿的资料,了解他们在生活和与人交往中的困难;其次,为了让班级的孩子顺利接纳她,我制作了幻灯片让幼儿提前了解脑瘫儿童的特点,与幼儿共同探讨怎样欢迎我们的新同伴.

摘要： 脑性瘫痪（简称脑瘫）是指从小儿出生前至生后1个月内因各种原因所致的一种非进行性的脑损伤综合征，其主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常，同时经常伴有智力、语言、视听觉等多种障碍，是儿童致残的主要疾病之一。

摘要： 脑性瘫痪（简称脑瘫）是指从小儿出生前至出生后1个月内因各种原因所致的一种非进行性脑损伤综合征，其主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常，并经常伴有智力、语言、视听觉等多种障碍。这是造成小儿残疾最多的疾病之一，及早治疗是降低残疾率的有效措施。我院自2004年采取内科综合康复治疗的方法治疗d,JL脑瘫，收到一定效果，但近年来在治疗中发现有部分患儿单纯采用内科康复治疗效果差，经外科专家会诊发现适合手术治疗。2010年我院采用双侧颈动脉鞘交感神经剥脱术治疗2例脑瘫患儿，取得较好效果。现将护理体会总结如下。

摘要： 脑瘫孩子们每天都会醒来,黑眼睛里同样闪烁着晨曦的光亮,但他们的身体、四肢仿佛停留在黑郁浓稠得化不开的夜里。只有爱和抚摩可以如启明星一样唤醒天空,如春风一样唤醒大地。

摘要： 目的：了解早期非进行性脑损伤继发中枢性运动障碍所致瘫痪的儿童,颈椎和腰椎生理曲度发育情况。rn 方法：随机抽样23例脑瘫儿童,年龄在出生后1岁至5岁之间,全部病例不能站立行走,其中不能坐立者13例,能坐立者10例,作颈椎、腰椎侧位X线照片,观察其椎曲状态。rn 结果：能坐者,腰椎有生理弯曲,但颈椎无生理弯曲。不能坐者,颈腰椎均无生理弯曲。rn 结论：腰曲是坐立后,在上半身重力和腹腔垂力作用形成,颈曲只有能站立行走,在腰大肌动力作用于前后纵韧带牵引力下形成。人类颈、腰曲发育形成是结构力学和运动力学作用,与遗传无关。

摘要： @@脑性瘫痪(Cerebral palsy,CP),是指小儿出生前到生后一个月内由于各种原因所致的非进行性脑组织损伤。其症状出现于婴儿时期内,主要表现为中枢性运动障碍或姿势异常。rn 常可伴智力低下,语言障碍,癫痫,及感知觉异常等。发病率在我国为1.8‰～4‰。是造成儿童肢体功能障碍的主要疾病之一。

摘要： 小儿脑性瘫痪(cerebral paray,CP)是指从出生前到出生后1个月的发育期内由多种原因引起的非进行性脑损害所致的综合症,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常,同时伴有不同程度的智力障碍、癫痫及视听觉、语言行为等障碍.针灸对CP的运动功能障碍及智能的康复是有积极的作用,其疗效是肯定的,但对其治疗效果评价尚有争议,由于难以量化而造成评价困难,尤其是有关机理方面的研究尚缺乏.为此,康复中心针灸科于2000.6~2003.12在采用以穴位注射为主治疗小儿CP的基础上,对其作用机理及疗效的评价进行了初步的研究,取得了一定的效果.

摘要： 脑性瘫痪是指出生前到出生后一个月内发育时期非进行性脑损伤所致的综合征,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常.是当今儿童致残的主要疾病之一.据有关资料统计,中国脑瘫的发生率为1.8‰-4‰.因此减少脑瘫的发生率,减轻其伤残程度是本文探讨和解决的问题.本院2001年10月-2003年12月收治脑瘫患儿42例,现将结果报告.

摘要： 脑性瘫痪(Cerebral pasly,简称CP)是指出生前到出生后一个月内发育时期非进行性脑损伤所致综合征,主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常,是继小儿麻痹后儿童肢体严重残疾的主要疾病之一,患儿除运动障碍外,还可伴有智力低下、抽搐、行为异常、视听障碍等并发损害.多年来一直认为脑瘫的主要病因是由于早产、产伤、围生期窒息及核黄疸等,近20年来,产科和围产保健技术发展迅速,胎儿心率监护和胎儿超声的应用、高危新生儿监护病房设立,孕产妇定点保健制度和高危孕产妇转诊制度的实施.人们乐观地预测脑瘫将明显减少,然而这种趋势并未到来.近年国外对脑瘫病因进行了许多研究,如美国围生协作项目曾对45000名小儿自其母妊娠期直至生后7岁进行了前瞻性的系统随访表明脑瘫患病率为4‰活婴;同时发现出生窒息并非脑瘫的常见病因,多数高危妊娠所娩出的小儿神经系统均正常.其他国家对痉挛性脑瘫进行的病因分析也表明:仅有不到10‰脑瘫儿在分娩过程中曾发生窒息.同时也有较多研究证实,近半数脑瘫发生在存活的高危早产儿中.因此近年认为对脑瘫病因学的研究应转入胚胎发育生物学的领域.重视对受孕前后与妊母相关的环境、遗传因素与疾病;妊娠早期绒毛膜、羊膜及胎盘炎症;双胎等多种因素的探讨.对于这些因素所致的胚胎发育早期中枢神经系统及其它器官的先天畸形,脑室周围白质营养不良等也进行了多方面的研究.认为这些胚胎早期发育中的异常很可能是造成早产、围生期缺血缺氧的重要原因;而且是高危新生儿存活者以后发生脑瘫的重要基础.除上述生物学因素,还有一些社会因素,如社会经济条件差所致父母营养不良,母亲年龄小,父母滥用毒品、药品,家庭暴力等.为了预防脑瘫发生,降低其发病率及早期发现、早期治疗,本文现就国内外小儿脑瘫病因学研究的一些进展综述.

摘要： 脑性瘫痪(简称脑瘫)是出生前、出生时及生后一月内各种高危因素引起的脑损伤综合征.缺氧、早产是本病的主要病因.其次是脑出血及脑梗塞.是目前儿童致残的主要疾病之一.严重的影响了患儿的身心健康、正常发育、学习、以及从事社会活动等.中枢性运动障碍及姿势异常是本病的主要症状,多伴有智力低下,语言障碍及听视障碍,癫痫发作等.早期科学的干预可正常化、轻度化.治疗过晚,很难达到生活的程度.作者在10余年的康复工作中在治疗方面经过多次的改革,一次比一疗疗效显著.

摘要： 小儿脑瘫是一种儿童致残性疾病,是指出生前到生后发育时期非进行性脑损伤所致的综合征.主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常,常伴有不同程度的智力障碍、癫痫及视觉、言语、行为等障碍.本文讨论其康复治疗效果.

摘要： 本发明的课题在于：开发具有中枢神经变性疾病、特别是阿尔茨海默病和帕金森病的前所未有的显著的改善效果的干燥植物组织或植物组织提取物。本发明提供具有前所未有的显著的抗阿尔茨海默病活性和/或抗帕金森病活性的干燥植物组织和植物组织提取物。本发明还提供含有上述干燥植物组织或植物组织提取物的用于改善中枢神经变性疾病、特别是增强记忆的获得、保持和记起能力的药品和食品。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，具体涉及发作性运动诱发性运动障碍相关的基因突变靶点，及其这些基因突变靶点在诊断或治疗发作性运动诱发性运动障碍、评估发作性运动诱发性运动障碍预后的试剂或试剂盒中的应用。本发明发现了与发作性运动诱发性运动障碍主要致病基因PRRT2基因的突变靶点c.1012+5g>a，c.959C>T，c.971_972insG和c.761C>T，这些基因突变靶点可有效用于发作性运动诱发性运动障碍发展判断、治疗方案选择和/或预后评估，具有一定的临床应用前景。

摘要： 本发明涉及一种发作性运动诱发性运动障碍致病基因-PRRT2及其相关的突变基因。本发明还涉及含有所述发作性运动诱发性运动障碍相关基因的重组载体、含有该重组载体的重组细胞、所述发作性运动诱发性运动障碍相关基因的编码蛋白。本发明还提供了一种检测来源于人体的生物样本是否存在所述基因的突变的试剂盒，该试剂盒方法能够精确地诊断遗传性PKD。

摘要： 本发明的课题在于：开发具有中枢神经变性疾病、特别是阿尔茨海默病和帕金森病的前所未有的显著的改善效果的干燥植物组织或植物组织提取物。本发明提供具有前所未有的显著的抗阿尔茨海默病活性和/或抗帕金森病活性的干燥植物组织和植物组织提取物。本发明还提供含有上述干燥植物组织或植物组织提取物的用于改善中枢神经变性疾病、特别是增强记忆的获得、保持和记起能力的药品和食品。

摘要： 用于制备药物的取代的氨甲基苯并二氢吡喃、它们的旋光异构体或药学上可接受的盐之一，该药物用于治疗抗帕金森药在锥体束外运动障碍中的不利影响，和/或治疗由精神抑制药诱发的锥体束外症状(EPS)。优选的化合物是(－)－(R)－2－{4－[[(3，4－二氢－2H－苯并吡喃－2－基)甲基]氨基]丁基}－1，2－苯并异噻唑－3－(2H)－酮－1，1－二氧化物或其生理学上可接受的盐。

摘要： 提供治疗运动机能亢进性疾病和病症，如迟发性运动障碍的方法。在某一实施方案中，将有效的VMAT2抑制剂(+)α‑3‑异丁基‑9,10‑二甲氧基‑1,3,4,6,7,11b‑六氢‑2H‑吡啶并[2,1‑a]异喹啉‑2‑醇((+)α‑HTBZ)用于本文所述的方法，以对需要治疗的患者进行治疗。

摘要： 提供治疗运动机能亢进性疾病和病症，如迟发性运动障碍的方法。在某一实施方案中，将有效的VMAT2抑制剂(+)α‑3‑异丁基‑9,10‑二甲氧基‑1,3,4,6,7,11b‑六氢‑2H‑吡啶并[2,1‑a]异喹啉‑2‑醇((+)α‑HTBZ)用于本文所述的方法，以对需要治疗的患者进行治疗。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，具体涉及发作性运动诱发性运动障碍相关的基因突变靶点，及其这些基因突变靶点在诊断或治疗发作性运动诱发性运动障碍、评估发作性运动诱发性运动障碍预后的试剂或试剂盒中的应用。本发明发现了与发作性运动诱发性运动障碍主要致病基因PRRT2基因的突变靶点c.1012+5g>a，c.959C>T，c.971_972insG和c.C761T，这些基因突变靶点可有效用于发作性运动诱发性运动障碍发展判断、治疗方案选择和/或预后评估，具有一定的临床应用前景。

摘要： 提供治疗运动机能亢进性疾病和病症，如迟发性运动障碍的方法。在某一实施方案中，将有效的VMAT2抑制剂(+)α‑3‑异丁基‑9,10‑二甲氧基‑1,3,4,6,7,11b‑六氢‑2H‑吡啶并[2,1‑a]异喹啉‑2‑醇((+)α‑HTBZ)用于本文所述的方法，以对需要治疗的患者进行治疗。

摘要： 新型中枢神经致运动障碍治疗仪，属于医疗器械技术领域。本实用新型的技术方案是：包括治疗仪主体，其特征是在治疗仪主体上设有智能显示面板、散热罩、固定支撑装置和抗压减震垫，智能显示面板上设有电子按钮开关、液晶屏固定框和多功能控制面板，液晶屏固定框上设有液晶显示屏、开关指示灯和状态指示灯，多功能控制面板上设有滑槽、横向把手和按钮固定装置。本实用新型功能齐全，使用方便，医务人员对有中枢神经系统病损导致的运动功能障碍治疗时，操作简便，省时省力，减轻了医务人员的工作难度。