积雪草苷

摘要： 背景:预防或减少肾缺血再灌注损伤可提高肾移植手术移植物的存活率,因此需要寻找更为安全、有效、廉价的科学药物来预防或治疗肾缺血再灌注损伤.目的:探讨积雪草苷对肾缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用及相关机制.方法:将40只SD大鼠随机分为4组,分别为假手术组、模型组、积雪草苷组及积雪草苷+鸦胆子苦醇组,每组10只,后3组夹闭肾蒂45 min建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型.积雪草苷组、积雪草苷+鸦胆子苦醇组预先给予大鼠积雪草苷混悬液灌胃4周,积雪草苷+鸦胆子苦醇组于造模前5 d连续腹腔注射核因子E2相关因子2特异性抑制剂鸦胆子苦醇.检测各组大鼠血清中肌酐和尿素氮水平,酶联免疫吸附实验法检测尿液中肾损伤分子1的表达,测定肾组织中超氧化物歧化酶和丙二醛表达水平,苏木精-伊红染色观察肝组织病理改变,免疫组化检测肾组织内核因子E2相关因子2蛋白的表达,蛋白质印迹法检测肾组织细胞内核因子E2相关因子2和血红素加氧酶1蛋白的表达.结果 与结论:①与模型组比较,积雪草苷组血清肌酐和尿素氮水平明显降低(P<0.05),尿液中肾损伤分子1表达明显降低(P<0.05),肾组织中超氧化物歧化酶表达明显升高(P<0.05),而丙二醛表达明显降低(P<0.05),肾组织病理改变也明显改善;②与积雪草苷组比较,积雪草苷+鸦胆子苦醇组血清肌酐和尿素氮水平增加(P<0.05),尿液中肾损伤分子1表达增加(P<0.05),肾组织超氧化物歧化酶降低(P<0.05),而丙二醛增加(P<0.05);③同时积雪草苷能显著诱导核因子E2相关因子2的表达水平和核内移位,增加血红素加氧酶1的表达水平;④提示积雪草苷对肾缺血再灌注损伤有保护作用,其机制与激活核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1通路有关.

摘要： 目的 探讨积雪草苷(ASI)激活Notch1/Hes1信号调控自噬改善糖尿病心肌病(DCM)心肌损伤的作用及机制。方法 将100只8周龄雄性C57/BL成年小鼠随机分为对照组(sham组)、DCM组、ASI处理DCM组(ASI+DCM组)以及ASI联合Notch1抑制剂DAPT处理DCM组(ASI+DAPT+DCM组)。对照组以普通饲料喂养,DCM组、ASI+DCM组以及ASI+DAPT+DCM组以高脂饲料喂养。1月后DCM组、ASI+DCM组以及ASI+DAPT+DCM组禁食12 h后进行链脲佐菌素(STZ)腹腔注射,对照组腹腔注射同等体积生理盐水,STZ注射后72 h,测尾静脉空腹血糖(fasting blood glucose, FBG),FBG>16.7 mmol/L为造模成功。造模成功后,ASI+DCM组腹腔注射ASI 10 mg/(kg·d),ASI+DAPT+DCM组同时腹腔注射ASI 10 mg/(kg·d)以及DAPT(10 mg/kg)。自实验开始5月后,检测小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、结缔组织生长因子(CTGF)水平、左室射血分数(LVEF)等心功能指标,Masson染色检测心肌纤维化程度,免疫印迹检测Beclin1、Atg5、LC3Ⅱ/Ⅰ及Notch1和Hes1的表达。结果 与sham组比较,DCM组LVEF值降低(P<0.05),心肌纤维化程度增加(P<0.05),血清LDH、CTGF水平升高(P<0.05),LC3Ⅱ/Ⅰ比值、Beclin1和Atg5表达降低(P<0.05),而Notch1和Hes1表达增高(P<0.05)。与DCM组比较,ASI+DCM组LVEF值增加(P<0.05),心肌纤维化程度改善(P<0.05),血清LDH、CTGF水平降低(P<0.05),LC3Ⅱ/Ⅰ比值、Beclin1和Atg5表达升高(P<0.05),而Notch1和Hes1表达降低(P<0.05)。与ASI+DCM组比较,ASI+DAPT+DCM组LVEF值降低(P<0.05),心肌纤维化程度增加(P<0.05),血清LDH、CTGF水平升高(P<0.05),LC3Ⅱ/Ⅰ比值、Beclin1和Atg5表达降低(P<0.05),而Notch1和Hes1表达增高(P<0.05)。结论 ASI通过抑制Notch1/Hes1信号增强自噬减轻DCM引起的心肌损伤。

摘要： 目的探讨积雪草苷对骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的诱导作用以及潜在机制。方法使用6个浓度的积雪草苷(0、5、10、20、30、40μmoL/L)作用BMSCs,利用CCK-8与检测细胞增殖率与细胞凋亡率,筛选出积雪草苷对BMSCs最大无毒浓度。将BMSCs分成3组,空白对照组、积雪草苷组与抑制组,空白对照组正常培养,积雪草苷组使用积雪草苷对BMSCs进行诱导成骨分化,抑制组在此基础上加用SB-431542(50 moL/L)处理。诱导12 d后,茜素红染色观察细胞中矿化结节的数量,RT-qPCR检测细胞中碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPN)和骨钙素(OCN)基因表达水平,Western blot检测细胞中转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2、p-Smad2、Smad3和p-Smad3蛋白表达水平。结果20μmoL/L的积雪草苷对BMSCs无明显抑制效果。与空白对照组相比,积雪草苷促进BMSCs钙化结节形成增多,ALP、OPN和OCN基因表达水平升高,TGF-β1、p-Smad2和p-Smad3蛋白表达水平升高(均P<0.05);积雪草苷在TGF-β/Smads通路被抑制的情况下仍然能发挥诱导BMSCs成骨分化作用。结论积雪草苷具有诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的潜力,可能涉及的机制为激活细胞中TGF-β/Smads通路,上调OPN、ALP与OCN基因表达量,帮助骨髓间充质干细胞完成成骨分化。

摘要： 目的:研究积雪草苷对人鼻咽癌CNE-2细胞生长、凋亡及凋亡通路的影响。方法:体外培养CNE-2细胞,将不同浓度的积雪草苷作用于CNE-2细胞,MTT和CCK-8法检测积雪草苷对细胞生长的影响;流式细胞术检测对细胞凋亡的影响;Western blotting检测Vimentin、NLRP3、Bcl-2和Caspase-3表达;ELISA法检测TNF-α和IL-1β含量。结果:MTT和CCK-8结果显示,积雪草苷可浓度依赖性地抑制CNE-2细胞的生长;流式细胞仪检测结果显示,积雪草苷可浓度依赖性地促进CNE-2细胞凋亡;Western blotting结果显示,积雪草苷促进Caspase-3蛋白的表达,抑制Vimentin、NLRP3和Bcl-2的表达;ELISA法结果显示,积雪草苷可浓度依赖性地降低TNF-α和IL-1β含量。结论:积雪草苷可显著促进人鼻咽癌细胞株CNE-2细胞凋亡,其机制可能与下调Vimentin,NLRP3蛋白的表达来实现的。

摘要： 【目的】探明种植密度对积雪草光合特性、产量和品质的影响,为积雪草的高产优质人工栽培提供理论依据。【方法】采用单因素完全随机区组试验设计的方法,设置3万、6万、12万、16万、25万株/hm^(2) 5个不同种植密度,利用便携式光合测定系统Li-6400测定积雪草叶片的光合参数,通过HPLC测定药材中积雪草苷与羟基积雪草苷的质量分数。【结果】种植密度对积雪草的分枝数、单株干质量、茎粗、叶片厚度、叶柄长、叶长与、叶宽等形态指标均无显著影响。随着种植密度的增加,积雪草叶片的叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO_(2)浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)均呈先升高后降低的变化趋势;Pn在密度12万株/hm^(2)时最高,为15.24μmol CO_(2)/(m^(2)·s),但与6万株/hm2密度无显著差异;在6万株/hm2密度下,叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、Gs、Ci、Tr均达到最大值,均显著高于其他密度。积雪草的鲜质量、干质量、折干率均随着种植密度的增加呈先升高后降低的变化趋势,以6万株/hm2最高,分别为21.44 t/hm^(2)、4.20 t/hm^(2)、19.60%,均显著高于其他密度处理。不同种植密度的积雪草苷与羟基积雪草苷总质量分数为1.95%~2.73%,均远超过《中国药典》2020年版的规定(0.8%);随着种植密度的增加,积雪草苷与羟基积雪草苷的质量分数均呈先缓慢上升再下降的变化趋势,以6万株/hm^(2)的积雪草苷与羟基积雪草苷质量分数总和最高、达2.73%。相关性分析结果显示,Tr与药材鲜质量之间呈显著正相关,而药材干质量则与Tr、Gs等光合参数以及叶绿素总量均呈显著正相关。【结论】积雪草大棚栽培最适宜的种植密度为6万株/hm^(2),合理密植能有效增强积雪草的光合特性和光合效率,进而提高药材产量与品质。

摘要： 为获取积雪草不同部位中的化学成分及其相对含量,以积雪草叶片、茎和根为材料,利用LC-MS技术进行非靶向检测并进行代谢组学分析。结果显示:(1)积雪草中共检测出440种代谢产物,其中氨基酸及其衍生物、生物碱、类脂化合物、糖与苷类以及萜类等5类化合物数量较多,分别有60、54、52、50和49种,还检测到21种有机酸,15种甾族化合物,12种黄酮类化合物,此外还有极少数的简单苯丙素类、维生素及木质素、香豆素和挥发油类物质;(2)对积雪草中2种重要的成分积雪草苷和积雪草酸分析发现,在3个部位中积雪草酸相对含量均明显高于积雪草苷,且均在叶片中含量最高,根中最低;(3)12种黄酮类代谢产物中漆树黄酮等4种物质在积雪草根、茎、叶中相对含量接近;山奈酚等3种代谢产物在叶片中的相对含量显著高于根和茎,其中山奈酚在其叶中相对含量最高;橙皮素、黄芩素、根皮苷及黄芪苷总体相对含量较低,其中以黄芩素和根皮苷最低,其余几种黄酮类物质在积雪草不同部位中的相对含量也存在一定差异。

摘要： 目的:通过积雪草苷微球的制备,研究其对创伤修复的效果及作用机理.方法:规范建立大鼠皮肤创伤模型,对其应用液中干燥法制备的积雪草苷微球进行创伤修复作用研究.结果:通过对模型大鼠皮肤创伤使用积雪草苷微球治疗研究,模型大鼠在用药7、12d对应的创面愈合率显著高于空白对照组,有统计学意义(P<0.05).组织病理学分析可见模型大鼠皮肤创面使用积雪草苷微球后,胶原蛋白合成量增加,并伴随有新生的皮肤与附属器官.结论:积雪草苷微球可加快创伤修复,促进组织新生,该研究可为积雪草苷新剂型的开发和应用提供重要参考.

摘要： 目的:通过积雪草苷微球的制备,研究其对创伤修复的效果及作用机理。方法:规范建立大鼠皮肤创伤模型,对其应用液中干燥法制备的积雪草苷微球进行创伤修复作用研究。结果:通过对模型大鼠皮肤创伤使用积雪草苷微球治疗研究,模型大鼠在用药7、12d对应的创面愈合率显著高于空白对照组,有统计学意义(P<0.05)。组织病理学分析可见模型大鼠皮肤创面使用积雪草苷微球后,胶原蛋白合成量增加,并伴随有新生的皮肤与附属器官。结论:积雪草苷微球可加快创伤修复,促进组织新生,该研究可为积雪草苷新剂型的开发和应用提供重要参考。

摘要： 目的探讨积雪草苷对大鼠缺血再灌注脑组织损伤的保护作用及机制。方法将60只15日龄SD大鼠随机分为对照组、模型组、积雪草苷低、高剂量组,每组15只。采用“线栓法”建立大鼠大脑中动脉栓塞模型,模型制作完成后积雪草苷低、高剂量组立即腹腔内注射积雪草苷(10、20 mg/kg),对照组和模型组腹腔内注射等体积生理盐水,1/d,共7 d。观察4组大鼠脑组织病理改变并对其神经功能评分、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达水平进行比较。结果积雪草苷低、高剂量组神经细胞病理损伤较模型组显著改善。与对照组比较,模型组神经功能评分、MDA含量、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达水平升高,SOD含量及CAT活性及降低(P<0.05)。与模型组比较,积雪草苷低、高剂量组神经功能评分、MDA含量、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达水平降低,SOD含量及CAT活性升高,且积雪草苷高剂量组变化更显著(P<0.05)。结论积雪草苷可通过激活Nrf-2-ARE信号通路,降低SD大鼠体内氧化应激反应,缓解缺氧缺血性脑损伤。

摘要： 目的 优化积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的微波提取工艺.方法 以液料比、乙醇体积分数、微波功率和提取时间为自变量,积雪草苷和羟基积雪草苷的提取总量为响应值,在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken 中心组合实验,以4 因素3水平的响应面法(RSM),优化积雪草的微波提取工艺条件.结果 积雪草微波提取的最佳工艺条件为:液料比为10∶1,乙醇体积分数为44.55％,微波功率为300 W,提取时间为3.52 min,在此条件下,积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的总提取量为33.03 mg·g-1,与理论值33.70 mg·g-1相对误差为2.01％.结论 该方法具有高效、简便的优点,可用于积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的提取.

摘要： 观察积雪草苷对高糖腹透液诱导人腹膜间皮细胞株HMrSV5氧化应激水平及p38MAPK通路活化的影响,探讨积雪草苷抗腹膜氧化应激的分子机制.腹膜组织高氧化应激状态是引起腹膜纤维化的重要机制，本研究提示高糖腹透液可激活人腹膜间皮细胞p38MAPK信号通路，诱导氧化应激，积雪草苷很可能通过抑制p38MAPK信号通路降低高糖腹透液诱导的氧化应激水平，实现对腹膜的保护作用。

摘要： 采集积雪草总苷近红外漫反射光谱,采用偏最小二乘回归(PLSR)算法建立积雪草苷含量的近红外定量模型.本研究以近红外定量模型的准确性和稳健性评价指标研究常规选择法、KS法和SPXY法三种校正集样本选择方法对近红外定量模型的影响.结果表明,在平行的光谱预处理条件下, SPXY法与常规选择法、SPXY法与KS法选择选择校正集样本后所建近红外模型的准确度评价指标都存在显著性差异,模型的稳健性评价指标RMSECV和|RMSEP-RMSEC|不存在显著性差异.合适的校正集样本选择方法能提高近红外定量模型的预测准确度,对模型的稳健性没有显著影响.因此,本研究选取SPXY作为校正集样本选择方法,建立积雪草苷的近红外偏最小二乘回归模型,所得模型的RMSECV值小,RMSEC和RMSEP分别为1.17和1.25,很接近,RSEP和RPD分别为0.0352和6.47,具有好的预测准确度和稳健性,可用于积雪草总苷中积雪草苷含量的快速预测以及积雪草总苷质量的有效监控.

摘要： 目的：测定积雪草苷在不同pH值介质中的平衡溶解度及其在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数，为积雪草苷新剂型的研发提供基础。方法：采用高效液相法测定积雪草苷在水和不同pH缓冲液中的浓度，采用摇瓶法测定积雪草苷的表观油水分配系数。结果：25°C下积雪草苷在水中的平衡溶解度为305.02μg·ml-1，pH8.0时溶解度最大，为307.347μg·ml-1;积雪草苷在正辛醇-水中油水分配系数P值为2.248，pH8.0的磷酸盐缓冲液中油水分配系数最大，P值为2.350。结论：在pH5.0～8.0范围，积雪草苷的平衡溶解度和油水分配系数随pH值的增大而增大。

摘要： 目的：测定积雪草苷在不同pH 值介质中的平衡溶解度及其在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数，为积雪草苷新剂型的研发提供基础。rn 方法：采用高效液相法测定积雪草苷在水和不同pH 缓冲液中的浓度，采用摇瓶法测定积雪草苷的表观油水分配系数。rn 结果：25°C下积雪草苷在水中的平衡溶解度为305.02μg·ml -1，pH 8.0 时溶解度最大，为307.347μg·ml-1；积雪草苷在正辛醇-水中油水分配系数P值为2.248，pH 8.0 的磷酸盐缓冲液中油水分配系数最大， P值为2.350。rn 结论：在pH5.0～8.0 范围，积雪草苷的平衡溶解度和油水分配系数随pH 值的增大而增大。

摘要： 积雪草苷(asiaticoside)是从伞形科植物积雪草中提取出的一种白色针状结晶，味甘、辛，性凉，有清热解毒、凉血解暑作用。本文即对积雪草苷的药理、药性，积雪草苷治疗瘢痕、抗肿瘤等作用机制的研究进行综述，并对其未来的研究方向和应用前景做了简单评述。

摘要： 测定了积雪草苷于不同比例甲醇-水混合溶剂中的溶解度,进而利用激光法测定了积雪草苷于不同比例甲醇-水混合溶剂中诱导周期,采用经典的同质成核理论对不同过饱和比下的诱导周期进行回归计算得到界面能,以此为依据分析其成核速率以及结晶生长速率的特点.结果表明,积雪草苷在甲醇-水混合溶剂中溶解度呈S 型分布,同时其界面能偏小,符合苷皂类物质不易结晶的特点.能为结晶法制备积雪草苷提供重要的理论数据.

摘要： 应用积雪草苷(Asiaticoside,Ad)作用于体外培养成纤维细胞(Human Skin Fibroblast, HSFb)后,应用基因芯片杂交技术,研究Ad对HSFb基因表达谱的影响；进一步,通过Northern杂交和放射免疫技术研究Ad对胶原代谢相关可疑靶基因在mRNA水平和蛋白水平的影响,以探讨Ad在皮肤损伤修复中的作用机制。结果显示：与空白对照组相比,Ad对细胞外基质合成相关基因在不同时相现象具有明显的调节作用；进一步实验结果证实,在蛋白水平和mRNA水平,Ad具有刺激HSFbⅠ型和Ⅲ型胶原合成的作用。

摘要： 目的：建立三金片的快速检验方法。方法：采用TLC法对其中的积雪草苷、羟基积雪草苷作快速定性鉴别。结果：方法简便、快速、环保、有较好的专属性和重现性。结论：本文所建立的快检方法实用、可靠,适用于三金片的快速检验。

摘要： 本发明涉及一种从积雪草出发制备积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B的方法。包括：1)取积雪草，用水提取，滤过离心，上大孔树脂，碱溶液洗涤，水洗至中性，洗脱，浓缩，喷雾干燥；2)用甲醇溶解喷雾粉，滤过，析出结晶物，滤过，反复析晶，得到结晶物，干燥得积雪草苷；3)析晶的母液回收溶剂和水液合并滤过，上柱，水洗至流出液颜色变淡，再依次用30％、60％甲醇洗脱，收集洗脱液，浓缩，溶解，滤过，析晶，重复析晶，溶解，柱层析，洗脱，得羟基积雪草苷；4)30％甲醇洗脱液的母液回收溶剂，反复溶解、滤过、析晶，柱层析，洗脱，得积雪草苷B。本发明从积雪草药材出发，不涉及毒性大的溶剂，具有环保、对仪器设备要求不高等优点。

摘要： 本发明公开了一种低积雪草苷含量总苷出发同时制备积雪草苷和羟基积雪草苷的工艺，工艺步骤如下：1)低积雪草苷含量总苷在50～65°C下用甲醇加热溶解，冷却结晶得到固形物I与结晶母液I；2)固形物I再在上述条件下重结晶二次、再经真空干燥后得到高纯度羟基积雪草苷；3)结晶母液I经大孔吸附树脂纯化，浓缩、真空干燥后得到高积雪草苷含量总苷，然后用溶剂I溶解、再加入溶剂II结晶，最后经真空干燥后得到高纯度积雪草苷；4)结晶母液经大孔吸附树脂纯化，富含总苷的收集液浓缩后真空干燥作为起始原料回用。本发明过程简单、生产成本低、污染少、产品收率和纯度高，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种分离积雪草苷-B、羟基积雪草苷和积雪草苷的方法，包括：将原料溶于甲醇水溶液后通入模拟移动床色谱系统，用甲醇水溶液洗脱得到积雪草苷，提余液蒸除溶剂后得到一次固体料；将一次固体料溶于含乙腈和甲基叔丁基醚的水溶液后通入模拟移动床色谱系统，用含乙腈和甲基叔丁基醚的水溶液洗脱得到羟基积雪草苷，提余液蒸除溶剂后得到二次固体料；将二次固体料溶于甲醇水溶液后通入模拟移动床色谱系统，用甲醇水溶液洗脱得到积雪草苷-B。该方法自动化程度高、操作简单、生产连续、生产效率高、固定相和溶剂消耗低，且产品质量稳定，整个过程不涉及化学反应，绿色环保，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是将积雪草总苷用于制备防治冠心病、心绞痛、心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞等心脑血管疾病药物中的新用途。所述的积雪草总苷中积雪草苷和羟基积雪草苷含量之和大于或等于40%。本发明所述的积雪草总苷加入辅料后可制成胶囊、片剂、颗粒剂和针剂等剂型。

摘要： 本发明公开了一种从积雪草总皂苷出发同时制备积雪草苷A与积雪草苷B的方法，方法为：积雪草总皂苷用甲醇溶解，加硅胶搅拌，蒸干得拌样硅胶；层析柱中依序加入硅胶和拌样硅胶，干法装柱；以有机溶剂I-有机溶剂II-水三元混合溶剂为流动相洗脱；洗脱液经TLC分析后合并成三个馏分，取其中富含积雪草苷A与积雪草苷B的馏分，真空浓缩、真空干燥后溶解、过滤得滤液；C18硅胶采用湿法装柱，滤液上样，用乙腈-水混合溶剂洗脱；洗脱液经HPLC分析后合并成三个馏分，分别取其中富含积雪草苷B、积雪草苷A的馏分真空浓缩、结晶、真空干燥。该方法具有工艺过程简单、操作费用低、积雪草苷A与积雪草苷B纯度高等优点，可用于新药的开发。

摘要： 本发明涉及一种从积雪草出发制备积雪草苷、羟基积雪草苷和积雪草苷B的方法。包括：1)取积雪草，用水提取，滤过离心，上大孔树脂，碱溶液洗涤，水洗至中性，洗脱，浓缩，喷雾干燥；2)用甲醇溶解喷雾粉，滤过，析出结晶物，滤过，反复析晶，得到结晶物，干燥得积雪草苷；3)析晶的母液回收溶剂和水液合并滤过，上柱，水洗至流出液颜色变淡，再依次用30％、60％甲醇洗脱，收集洗脱液，浓缩，溶解，滤过，析晶，重复析晶，溶解，柱层析，洗脱，得羟基积雪草苷；4)30％甲醇洗脱液的母液回收溶剂，反复溶解、滤过、析晶，柱层析，洗脱，得积雪草苷B。本发明从积雪草药材出发，不涉及毒性大的溶剂，具有环保、对仪器设备要求不高等优点。

摘要： 自Centella asiatica(L) Urb.的积雪草苷和羟基积雪草苷的水溶性提取物和其分离方法。将Centella asiatica浸入含水醇溶液中,得到提取物溶液,然后,将其用卤化物溶剂处理。用高级醇提取其水层。接着用碱水,然后用水分几次洗醇层中的提取物,真空浓缩,用乙酸乙酯结晶。使用已经损伤肝细胞的鼠的试验表明所述水溶性提取物可使其恢复达40—60%。此外,通过胆管结扎和肝纤维化试验发现,所述水溶性混合物可以缓解肝细胞的纤维化。

摘要： 本发明公开了一种低积雪草苷含量总苷出发同时制备积雪草苷和羟基积雪草苷的工艺，工艺步骤如下：1)低积雪草苷含量总苷在50～65°C下用甲醇加热溶解，冷却结晶得到固形物I与结晶母液I；2)固形物I再在上述条件下重结晶二次、再经真空干燥后得到高纯度羟基积雪草苷；3)结晶母液I经大孔吸附树脂纯化，浓缩、真空干燥后得到高积雪草苷含量总苷，然后用溶剂I溶解、再加入溶剂II结晶，最后经真空干燥后得到高纯度积雪草苷；4)结晶母液经大孔吸附树脂纯化，富含总苷的收集液浓缩后真空干燥作为起始原料回用。本发明过程简单、生产成本低、污染少、产品收率和纯度高，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种分离积雪草苷-B、羟基积雪草苷和积雪草苷的方法，包括：将原料溶于甲醇水溶液后通入模拟移动床色谱系统，用甲醇水溶液洗脱得到积雪草苷，提余液蒸除溶剂后得到一次固体料；将一次固体料溶于含乙腈和甲基叔丁基醚的水溶液后通入模拟移动床色谱系统，用含乙腈和甲基叔丁基醚的水溶液洗脱得到羟基积雪草苷，提余液蒸除溶剂后得到二次固体料；将二次固体料溶于甲醇水溶液后通入模拟移动床色谱系统，用甲醇水溶液洗脱得到积雪草苷-B。该方法自动化程度高、操作简单、生产连续、生产效率高、固定相和溶剂消耗低，且产品质量稳定，整个过程不涉及化学反应，绿色环保，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种从积雪草中提取积雪草苷、羟基积雪草苷的方法。方法的操作步骤如下：1)积雪草干草加入50~90%乙醇(v/v)水溶液提取，提取液过滤后，减压浓缩去除乙醇，浓缩液加水稀释，离心过滤得积雪草总皂苷水溶液；2)总皂苷水溶液过树脂柱，分别用水、15~30%乙醇(v/v)、50~80%乙醇(v/v)洗涤树脂柱，分段收集洗脱液；3)50~80%乙醇(v/v)洗脱部分经浓缩，再加入活性炭脱色后得上柱液，上柱液过滤后进制备色谱，甲醇/水做流动相，分段收集含羟基积雪草苷、积雪草苷的洗脱液，浓缩干燥即得纯品。该方法工艺过程简单，可操作性强，提取效率高，制备的积雪草苷、羟基积雪草苷纯度高，适合工业化生产。