积累规律

摘要： 【目的】鉴定芽变新品种南太湖特早及其母本夏黑的果皮花青苷组分,鉴别二者发育过程中的转色差异和花青苷积累规律,为葡萄的色泽遗传育种提供理论基础。【方法】利用UPLC-Triple-TOF 5600+飞行时间液质联用技术鉴定成熟果实的果皮花青苷组分,采用HPLC高效液相色谱测定发育过程果皮花青苷含量。【结果】南太湖特早和夏黑的成熟果实果皮中共检测到15种花青苷,其中甲基花青素-3,5-O-双葡萄糖苷(Pn-DG)、二甲基花翠素-3-O-香豆酰葡萄糖苷-5-O-葡萄糖苷(Mv-DG-Co)仅在南太湖特早中检测到,二甲基花翠素-3,5-O-双葡萄糖苷(Mv-DG)、二甲基花翠素-3-O-乙酰葡萄糖苷(Mv-G-Ac)仅在夏黑中检测到;均以二甲基花翠素类衍生物为主,单葡萄糖苷含量均高于双葡萄糖苷。南太湖特早果皮总花青苷含量约为夏黑的1.5倍,2个品种积累规律存在较大差异。南太湖特早果皮花青苷积累比夏黑提早7 d,花翠素类衍生物(花翠素类,甲基花翠素类,二甲基花翠素类)在花后31~52 d快速积累,达到与成熟时期相当含量,使果实较快呈现深紫色。夏黑果皮花青素快速积累期短,积累量少于南太湖特早,且Pn-DG、花翠素-3-O-香豆酰葡萄糖苷-5-O-葡萄糖苷(Dp-DG-Co)、Mv-G-Ac甲基花翠素-3-O-香豆酰葡萄糖苷-5-O-葡萄糖苷(Pt-DG-Co)、甲基花青素-3-O-香豆酰葡萄糖苷-5-O-葡萄糖苷(Pn-DG-Co)延迟7 d出现,使转色进程较慢,成熟时期呈紫红色。【结论】芽变导致葡萄果皮花青苷组分和积累规律发生变化,使芽变品种与母本的转色进程和最终呈色产生差异。

摘要： [目的]研究新疆厚皮甜瓜果实可溶性糖积累规律,为新疆厚皮甜瓜高糖品种培育及栽培管理奠定基础.[方法]以可溶性糖含量具有明显差异的3份新疆厚皮甜瓜为材料,从授粉后10 d至果实完全成熟,采集心部和边部果肉,利用高效液相色谱仪测定可溶性糖含量.[结果]材料HH、HL和LL成熟期心部果肉总糖含量依次为110.8、88.0和70.7 mg/g,边部果肉总糖含量依次为85.2、36.8和26.5 mg/g.除HH边部与HL心部、HL边部与LL边部果肉总糖间差异不显著外,其它两两之间均差异显著;HH心部果肉总糖及蔗糖快速积累的起始时间比HH边部及其它材料心部和边部果肉均至少提前了10 d;在果实发育过程中,果糖和葡萄糖含量相近,且整体波动相对较小,呈先增加后降低趋势,蔗糖和总糖变幅较大,蔗糖呈持续增加趋势,而总糖呈先增加后降低的趋势;总糖与蔗糖、葡萄糖、果糖、果实发育期均呈极显著线性正相关,其中与蔗糖相关系数最高,达0.96.[结论]蔗糖含量及其积累起始时间是造成不同材料间及同一材料心部、边部总糖含量差异的主要因子;3份材料可溶性糖含量变化趋势基本一致,总糖、葡萄糖和果糖呈先增加后降低趋势,蔗糖呈持续增加趋势.

摘要： [目的]明确籽用西葫芦生长发育过程中籽粒性状及营养成分积累规律.[方法]以内蒙古自治区农牧业科学院自育籽用西葫芦品种金地3号为试验材料,测定授粉后7～70 d籽用西葫芦籽粒大小、重量,籽粒粗脂肪、蛋白质、淀粉、可溶性糖等主要指标.[结果]不同生育时期籽粒性状及营养物质含量的变化差异较大,授粉后14 d内是籽粒的快速增长期,种子形态主要在此阶段建成,籽粒长度、宽度分别由0.91、0.51 cm增长到1.76、1.11 cm,增长量分别占籽粒建成后的44.54％、52.54％;授粉14 d以后,籽粒大小增长速度十分缓慢,但籽粒重量不断增加,直至籽粒成熟;授粉后14～70 d,籽粒的长度、宽度分别增加了8.56％、3.30％,单瓜籽粒重从11.52 g增加到67.31 g,百粒干重则由3.77 g增加到20.93 g.在种子成熟过程中,粗脂肪和蛋白质含量呈逐渐上升趋势,分别在授粉后63 d和70 d达到最高值(43.21％和35.07％);淀粉含量和可溶性糖含量分别在授粉后28、14 d逐渐减少,56 d后籽粒中检测不到可溶性糖含量.[结论]籽用西葫芦种子成熟主要分为2个阶段:一是授粉后14 d内,为种子形态建成的主要阶段;二是授粉后21 d进入粗脂肪和蛋白质等营养物质的积累阶段.授粉后28～42 d是籽粒营养物质积累的关键时期.

摘要： 【目的】明确籽用西葫芦生长发育过程中籽粒性状及营养成分积累规律。【方法】以内蒙古自治区农牧业科学院自育籽用西葫芦品种金地3号为试验材料,测定授粉后7~70 d籽用西葫芦籽粒大小、重量,籽粒粗脂肪、蛋白质、淀粉、可溶性糖等主要指标。【结果】不同生育时期籽粒性状及营养物质含量的变化差异较大,授粉后14 d内是籽粒的快速增长期,种子形态主要在此阶段建成,籽粒长度、宽度分别由0.91、0.51 cm增长到1.76、1.11 cm,增长量分别占籽粒建成后的44.54%、52.54%;授粉14 d以后,籽粒大小增长速度十分缓慢,但籽粒重量不断增加,直至籽粒成熟;授粉后14~70 d,籽粒的长度、宽度分别增加了8.56%、3.30%,单瓜籽粒重从11.52 g增加到67.31 g,百粒干重则由3.77 g增加到20.93 g。在种子成熟过程中,粗脂肪和蛋白质含量呈逐渐上升趋势,分别在授粉后63 d和70 d达到最高值(43.21%和35.07%);淀粉含量和可溶性糖含量分别在授粉后28、14 d逐渐减少,56 d后籽粒中检测不到可溶性糖含量。【结论】籽用西葫芦种子成熟主要分为2个阶段:一是授粉后14 d内,为种子形态建成的主要阶段;二是授粉后21 d进入粗脂肪和蛋白质等营养物质的积累阶段。授粉后28~42 d是籽粒营养物质积累的关键时期。

摘要： 为研究葡萄表皮果粉积累规律及结构特征,以255份葡萄种质为材料,对其进行定期拍照、果粉描述和扫描电镜观察.结果表明,大部分葡萄品种的果粉较厚,且随着果实生长发育,果粉积累量逐渐增加,呈现出动态变化过程;多数品种在硬核期和转色期果粉积累就已达最大量,以后积累减少.此外,果皮颜色与果粉厚度间也存在一定相关性,一般情况下果皮颜色越深,果粉越厚.扫描电镜观察发现,葡萄表皮形态多为鳞片状,呈层状分布于果实表面,且果粉越厚的品种,其表皮形态越复杂,蜡质结构越致密.研究结果揭示了葡萄果皮果粉的积累规律与结构特征,为葡萄果实遗传改良奠定了一定的理论基础.

摘要： 本文对近些年来国内外科研工作者对大豆品种的蛋白质积累规律的研究做了一个总结,大豆品种蛋白质含量的积累因品种而异,同一品种的不同时期也有不同.在开花后期籽粒形成过程中随鼓粒期的推移而增加,并呈W/O型曲线变化,高蛋白品种和高油品种的蛋白质积累规律略有差异;同时对籽粒蛋白质积累过程中蛋白质含量的影响因素(遗传和环境)进行了总结与分析,并提出提高蛋白质含量的几点有效措施.

摘要： 为了解膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷的积累规律,为膜荚黄芪的种植和采收提供理论依据,测定了自然环境条件下膜荚黄芪生长中的生物量,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,土壤温度和湿度,并分析了毛蕊异黄酮葡萄糖苷积累变化规律.总体而言,随着生物量的增加,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量在叶中呈下降趋势,在茎中呈上升趋势,而在根中表现出先下降再上升的趋势、且与土壤温度和水分呈显著负相关,病虫害的发生则明显降低了生物量和毛蕊异黄酮苷的积累.研究得出的结论是膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷的积累具有组织特异性,其在地上部和地下部的含量受不同机制的调控,适当的低温和水分胁迫有利于根中毛蕊异黄酮糖苷的积累.

摘要： 以欧亚种酿酒葡萄“赤霞珠”为试材,采用分光光度法,系统比较了金沙江流域和澜沧江流域不同海拔“赤霞珠”葡萄果实品质差异及其发育期品质指标的积累规律,以期为香格里拉及世界其它高海拔产区优质和特色葡萄与葡萄酒的生产提供参考.结果表明:较长的日照时长、较强的紫外辐射及较大的温差使得位于海拔2 121m的溜筒江生产的“赤霞珠”葡萄果实还原糖含量最高(265.16 g· L-1),总酸最低(4.01 g· L-1).另外,位于海拔2 238m的达日生产的“赤霞珠”葡萄果实总酚、单宁和果皮总花色苷含量最高(分别为8.58 mg·g-1、11.54mg·g-1和160.53A520·g-1).金沙江和澜沦江流域各产地发育期葡萄果实可溶性固形物和还原糖含量均呈升高趋势,总酸均呈先增加后降低趋势.金沙江流域(瓦卡和达日)比澜沧江流域(西当、斯农和阿东)葡萄果实还原糖快速积累期和总酸快速下降期普遍提前2周左右.金沙江流域和澜沧江流域各产地在海拔2 000～2 250m范围内,成熟期葡萄果实中总酚、单宁和果皮总花色苷含量随着葡萄园海拔升高而升高,并均在各流域2 250m附近的葡萄园达最高.随着葡萄园海拔再度升高,到海拔最高的阿东(2 602m),其葡萄果实中总酚和单宁的含量又有所下降,但是果皮总花色苷没有显著变化.金沙江流域2个产地葡萄果实总酚和单宁含量在整个发育期内的积累规律与澜沧江流域4个产地不同,且达到最大值的时期也不同.可能是由于澜沧江流域溜筒江产地的风土条件与金沙江流域类似,其发育期内品质指标,特别是还原糖和总酸含量的变化与金沙江流域具有类似的模式.

摘要： 本研究以华南地区某电子垃圾拆解行业女性职业暴露人群为主要研究对象,系统分析了电子垃圾拆解工人头发中多氯联苯(PCBs)、多溴联苯醚(PBDEs)、德克隆(DPs)、有机磷系阻燃剂(PFRs)等有机污染物(OPs)的暴露水平、组成特征、时间变化趋势,及其与工人年龄的相关性;探讨OPs沿发干的积累规律,以及影响OPs沿发干积累速率的相关因素.结果表明,头发样本中DPs,PBDEs,PCBs和OPFRs的中位浓度分别为23.5、154、349和371ng/g.对采集的的头发样品分段分析发现,电子垃圾拆解工人的7段头发样品中,OPs含量与头发距头皮的距离显著正相关,呈现积累量从近头皮端向远头皮端线性增加的特征.OPs在头发中的积累速率与完整头发中的污染物水平显著正相关,巨与化合物的物理化学性质关系密切;而与年龄、从业时间等则均不存在显著相关性.PCBs的积累速率与logKOA值呈现显著负相关关系,巨与饱和蒸气压显著正相关,表明外源途径(空气、灰尘)是头发中PCBs的重要来源.除磷酸三(2-丁氧基)乙酯(TBOEP)、BDE209和DPs外,其他OPs在头发中的积累速率与logKOW显著负相关,表明有机污染物的logKOW值是预测其在头发中的积累速率的有效参数.

摘要： 目的:冬笋是毛竹第一生长阶段,其营养状况是后期生长的基础,并直接影响林分未来产量.关于毛竹养分的研究多围绕成竹营养,对竹笋养分利用关注较少,尤其在微量元素方面几近空白.本文研究了毛竹冬笋对Fe、Mn、Cu、Zn四种主要微量元素的吸收与动态积累过程,并拟合模型,为该时期毛竹林科学的养分管理提供依据.rn 方法:采用标准地破坏性收获法,分别在冬笋生长初期、中期和后期分3次进行冬笋采收,每次3块样地,共9块,测定冬笋生长与生物量指标,采用原子吸收分光光度法(LY/T1270-1999)测定四种微量元素含量,分析其在单笋和林分中的积累规律.rn 结果:四种微量元素中,Fe、Mn在冬笋中含量较高,随着冬笋生长,不同元素表现出不同的积累特征,Mn在林分冬笋积累速度不断加快,Zn积累在前、中期较为平缓,到后期迅速增大,而Fe和Cu则表现为中期增长比例较小,冬笋生长末期,Fe、Mn、Cu、Zn在笋中的积累量分别达37.17g·hm-2、24.53g·hm-2、0.71g·hm-2、7.49g·hm-2.拟合了冬笋各生长阶段四元素积累量(Y,g)与笋高(H,cm)和笋径(d,cm)的相关模型.rn 结论:Fe与Mn在冬笋中的吸收量较大,其中对Fe的吸收量超过了中量元素Mg.随冬笋生长,Mn吸收积累速度持续加快,而Fe、Zn和Cu吸收主要集中在生长后期.冬笋是林分产量的基础,但由于器官尚未分化,生长所需养分靠母竹提供,因此应加强该时期母竹系统的养分管理,尤其是Fe元素的补充.

摘要： 为了解毛竹冬笋生长阶段的养分需求状况,研究了冬笋中氮、磷、钾3种元素的含量动态变化与积累规律.结果表明:笋肉中氮、磷、钾元素含量明显高于笋箨,3种元素含量均表现为先降低又略有升高的变化趋势,而笋箨中动态变化规律不明显.笋芽萌动后,随着冬笋生长,养分元素积累速度与积累量逐渐增大,至大年2月初,氮、磷、钾元素在冬笋内的积累量已分别达2807.62 g·hm-2、305.57 g.hm-2和610.23 g·hm-2;冬笋中养分元素积累量(y,g)与笋高(H,cm)和笋径(d,cm)显著相关,其中需求量最大的氮元素与笋高、笋径的拟合模型为Y=-2.0689+0.0010H+0.6266 d(R2=0.8072).

摘要： 研究了毛竹冬笋生长发育及生物量积累规律,结果表明:早期萌动、膨大的笋芽,笋体大小优于中后期,初期冬笋平均高度、笋径和生物量鲜质量分别为18.02 cm、5.41 cm和266.13 g,随着中后期笋的萌出,各指标略有降低.从林分尺度来看,冬笋生物量保持较快增长速率,1月初林分冬笋生物量鲜质量比上年12月初增加121.1 kg·hm-2,2月初比1月初增加176.9 kg·hm-2.建立了各阶段冬笋生物量与笋高和笋径的拟合模型.研究结果为该时期毛竹养分吸收积累量的核算及科学养分管理提供了数据支持.

摘要： 反硝化过程中的亚硝氮积累,跟碳源种类及COD/N有较大关系.厨余发酵液中富含多种有机物,具有作为反硝化碳源的潜力,本研究通过与葡萄糖、乙酸钠的对比,分析厨余发酵液作为反硝化碳源的亚硝氮积累现象.研究发现,发酵液作为碳源的最佳碳氮比为6.5;碳源不足是引起反硝化亚硝氮积累的重要因素;相同碳氮比时,厨余发酵液的反硝化速率及亚硝氮积累速率在三种碳源中居中;可以将厨余发酵液列入快速降解碳源的范畴.

摘要： 采用水培试验方法,在水稻不同生育期后添加外源Cd,结合递推减法,研究不同生育期接受Cd胁迫对在水稻生长的影响,不同部位Cd分布、积累规律以及生育期吸收积累Cd与米镉积累的关系,研究表明,外源Cd浓度控制为50μg·L-1,不会显著影响水稻的正常生长;各部位积累的Cd含量表现为:根部＞茎鞘＞叶片＞谷壳＞糙米;糙米中Cd 36.4％来自分蘖期,18.2％来自灌浆期,16.4％成熟期.

摘要： 冬笋是毛竹的第一生长阶段,其养分状况对林分产量和持续生产力具有重要影响.研究了该阶段Ca、Mg、Si三元素在冬笋中的含量变化及动态积累过程,结果表明,笋芽萌动后,随着冬笋生长和生物量增加,Ca和Mg在笋体内含量不断增大并迅速积累,而Si则在冬笋生长中期有输出趋势;至出土成为春笋前,Ca、Mg、Si积累量分别达51.67 g·hm-2、28.39 g·hm-2、10.94 g·hm-2;拟合了冬笋各生长阶段三元素积累量(Y,g)与笋高(H,cm)和笋径(d,cm)的相关模型.研究结果可为毛竹笋期养分管理提供理论指导.

摘要： 类胡萝卜素对枇杷果实的品质有重要的影响.本研究以‘早钟6号'和‘白玉'作为黄肉和白肉两类枇杷的代表品种,主要测定了果实不同发育阶段果皮和果肉的类胡萝卜素积累变化规律,并对其生物合成相关基因进行了表达分析,结果如下:(1)随着果实发育成熟,‘早钟6号'果皮和果肉的β-胡萝卜素含量逐渐增加,‘白玉'果皮中的含量也呈增加趋势,但果肉中含量略有下降;两个品种果皮果肉的β-隐黄质含量均持续增加:‘早钟6号'果皮和‘白玉'果皮果肉中的叶黄质含量减少,而‘早钟6号'果肉中的含量却增加.在成熟果实中,‘早钟6号'果皮果肉和‘白玉'果皮的类胡萝卜素均以β-胡萝卜素为主,而‘白玉'果肉则以叶黄质为主;且‘早钟6号'果皮和果肉中的β-胡萝卜素含量分别高于‘白玉'果皮和果肉.(2)‘早钟6号'和‘白玉'不同发育阶段类胡萝卜素的积累主要受PSY、LCYb、LCYe、CYCB、BCH、 ECH和CCD等多种基因的共同调控;DXS、DXR、PDS、ZDS和CRTISO可能对枇杷果实类胡萝卜素的积累没有限制作用;IDI、ZEP和VDE对枇杷果实类胡萝卜素积累的影响,有待进一步的研究.

摘要： 目的:研究川西高原地区红毛五加构件种群结构和药用茎皮生物量积累规律.方法:采用植物种群生态学研究方法,砍伐样方内红毛五加无性分株,测量无性分株龄级、株高、基径、生物量;生长一年的枝条数目、茎皮重量、枝条长度等种群参数,并进行统计分析.结果:红毛五加构件种群通过控制根茎潜伏芽萌发以控制无性系分株密度;无性分株的生长符合异速生长规律,幂指数函数可反映龄级与无性分株高度、基径、生物量问的关系;野生生境下,建议无性分株的可采期为潜伏芽萌发后的第三年.结论:该研究说明了红毛五加生长规律和药用部位积累规律,可为红毛五加种群管理和可持续采收提供生物学依据.

摘要： 油菜黄籽性状由于较好的营养和加工品质而成为油菜育种的重要目标,而苯丙烷-类黄酮途径的次生代谢产物及终产物会影响油菜品质,同时也与种皮色泽差异的形成密切相关.本研究分别以黄籽亲本GH06和黑籽亲本中油821不同发育期的种子及种皮为材料,采用TBO组织化学染色的细胞学观察分析表明:甘蓝型油菜种皮中色素的主要累积部位是种皮栅栏层和色素层,原花色素累多酚物质黄黑籽之间存在显著差异;酚类及其衍生物的HPLC-ESI/MS2分析发现:2和13种化合物分别仅在ZY821和GH06种皮中被检测到.参与苯丙烷和类黄酮代谢途径相关的基因qRT-PCR分析结果表明:9个结构基因(BnPAL、BnC4H、BnTT4、BnTT6、BnTT3、BnTT18、BnTT12、BnTT10和BnUGT2)和3个转录因子(BnTTG1、BnTTG2和BnTT8)在黄、黑籽种皮中存在极显著表达差异,编码两种催化多种酚类及类黄酮终产物提供前体物质的形成关键酶的BnPAL和BnC4H两个基因和促进原花色素起始单体形成的重要基因BnTT12可能是引起黄黑籽种皮差异的关键基因.另外,BnTT4还是甘蓝型油菜类黄酮代谢途径中影响下游基因表达的一个重要基因,在类黄酮途径中也存在上游基因对下游基因的调控.甘蓝型油菜种皮中的转录因子在黄黑籽之间表达模式与拟南芥类似,BnTTG1的表达受到BnTTG2的调控,而BnTT2、BnTT8和Bn TTG1协同作用同时调控了甘蓝型油菜的类黄酮代谢过程,甘蓝型油菜种皮色素累积规律和相关基因的表达模式,为解释甘蓝型油菜种皮色泽差异形成的原因及可能的调控机理提供了新的途径。

摘要： 本发明提供了一种结合产量大田精准鉴定镉低积累水稻和/或鉴定育种用镉低积累水稻亲本的方法，包括以下步骤：A、初步筛选；B、精准鉴定，具体为B1、准备均匀、厢面无脚印的大田；B2、分组调整播期；B3、插植；B4、田间管理；B5、统计结实率，并测定计算稻米镉含量绝对值、稻谷相对降镉值；B6、鉴定镉低积累水稻和/或鉴定育种用镉低积累水稻亲本。本发明采用三重增压精准鉴定镉积累情况，并结合产量性状鉴定镉低积累水稻，选出优异的水稻资源，所筛选的育种用镉低积累水稻亲本可直接用于大田生产和育种。

摘要： 本发明提供了一种FaLBD39在增加草莓果实中花青苷积累中的应用及增加草莓果实中花青苷积累的方法，涉及生物技术领域，FaLBD39基因的表达量对草莓果实中花青苷的积累具有重要的影响。因此，通过调控草莓果实中FaLBD39基因的表达，能够影响花青苷在草莓果实中的含量。下调草莓果实中FaLBD39基因的表达，能够增加草莓果实中花青苷的积累，使其具有更高的营养价值及市场价值。

摘要： 本发明公开了水稻镉积累分子标记及其在改良水稻籽粒镉积累上的应用。本发明公开的水稻镉积累分子标记为水稻7号染色体8899129‑9307609区域的DNA片段，其为lcrf1或lcrf2，lcrf1为水稻7号染色体8899129‑9307609所示的DNA片段，所述lcrf2为序列表中SEQ ID No.1所示的DNA片段。本发明发现该水稻镉积累分子标记与水稻籽粒的镉积累有关，水稻镉积累分子标记为序列表中SEQ ID No.1的纯合水稻在高镉污染田种植具有籽粒镉低积累的特性。因此，可以通过杂交、回交等育种方法将该DNA片段导入其他背景来选育籽粒镉低积累的水稻新品种。

摘要： 乘积累加运算装置利用模拟电路执行乘积累加运算，并包括：多条输入线；多个乘积单元；累加单元；充电单元；以及输出单元。具有与输入值对应的脉冲宽度的脉冲信号被输入到多条输入线。基于输入到多条输入线中的每条输入线的脉冲信号，多个乘积单元生成与通过将输入值乘以权重值而获得的乘积值相对应的电荷。累加单元累加与由多个乘积单元中的每个乘积单元生成的乘积值相对应的电荷的和。充电单元以与累加单元的累加状态相关联的充电速度对其中已经累加了与乘积值相对应的电荷的和的累加单元进行充电。在充电单元开始充电之后，输出单元通过使用与累加单元的累加状态相关联的阈值对由累加单元保持的电压执行阈值确定来输出表示乘积值的和的乘积累加信号。

摘要： 根据本技术的实施例的计算装置包括多条输入线和乘积累加运算装置。多条输入线接收电信号的输入。乘积累加运算装置包括：一对输出线；多个乘法单元，包括：加权单元，基于由多条输入线作为输入接收的电信号，生成与通过将由电信号表示的信号值乘以加权值而获得的乘积值相对应的电荷；保持单元，保持二进制状态；以及开关单元，基于保持的二进制状态，将由加权单元生成的电荷输出到一对输出线的一条；累积单元，累积由多个乘法单元输出到一对输出线的电荷；以及输出单元，基于累积的电荷，输出表示乘积值之和的乘积累加信号。

摘要： 本发明涉及一种用于导航雷达回波积累的双极点积累器及回波积累方法，所述双极点积累器包括：滤波系数译码器，用于根据当前积累点数译出K1和K2；第一乘法器，用于将K1乘以前一周期的输出距离线；第二乘法器，用于将K2乘以前前一周期的输出距离线；加法器，用于将当前周期的输入距离线、第一及第二乘法器的输出求和；下限幅单元，用于将加法器的输出下限限幅为零；第一延时单元，用于将当前雷达发射周期的输出距离线延时一个周期后输出至第一乘法器；第二延时单元，用于将第一延时单元的输出延时一个周期后输出至第二乘法器。本发明的下限幅环节设于反馈环内，去除了单位冲击响应的尾部振荡特性，降低了大信号的方位副瓣对于小信号的影响。

摘要： 公开了乘积累加计算电路和乘积累加计算方法。所述乘积累加(MAC)计算电路，包括：位单元阵列，被配置为生成与输入信号的MAC运算结果对应的模拟输出；第一模数转换(ADC)电路，被配置为：确定与模拟输出对应的数字输出的较高部分；以及第二ADC电路，被配置为：基于与所述较高部分对应的参考电压，确定数字输出的较低部分。

摘要： 本发明属于雷达信号处理技术领域，具体地说，涉及一种针对高速机动目标的相参积累方法，该方法包括：雷达接收机接收目标回波信号，对目标回波信号进行脉冲压缩处理，得到脉冲压缩后的回波信号，对脉冲压缩后的回波信号做快速傅里叶变换，得到距离频率信号；对距离频率信号在距离频率域进行二阶Keystone变换，得到二阶Keystone变换后信号；基于二阶Keystone变换后信号，构造对称自相关函数和变尺度傅立叶变换，构造第一补偿函数，继而进行快速逆傅里叶变换和吕变换，得到目标的径向初始速度和初始加速度，构建第二补偿函数，继而进行快速逆傅里叶变换和快速傅里叶变换，进行相参积累；对目标的相参积累结果进行目标检测。

摘要： 本发明提供了一种结合产量大田精准鉴定镉低积累水稻和/或鉴定育种用镉低积累水稻亲本的方法，包括以下步骤：A、初步筛选；B、精准鉴定，具体为B1、准备均匀、厢面无脚印的大田；B2、分组调整播期；B3、插植；B4、田间管理；B5、统计结实率，并测定计算稻米镉含量绝对值、稻谷相对降镉值；B6、鉴定镉低积累水稻和/或鉴定育种用镉低积累水稻亲本。本发明采用三重增压精准鉴定镉积累情况，并结合产量性状鉴定镉低积累水稻，选出优异的水稻资源，所筛选的育种用镉低积累水稻亲本可直接用于大田生产和育种。

摘要： 本公开的实施例涉及乘积累加运算装置、乘积累加运算方法和系统。提供了一种乘积累加计算装置、乘积累加计算方法和用于有效地执行乘积累加计算的系统。乘积累加运算装置包括多个存储器块，该多个存储器块存储多个被乘元素并且对输入数据执行乘积累加运算。每个存储器块存储多个被乘元素的相同数位的一位值。输入数据生成单元通过从多个乘元素中提取相同数位的数据来生成输入数据。控制单元累加和相加乘积累加运算结果的值；以及数据存储器存储累加相加值作为接下来的乘积累加运算的乘元素。