中晚期恶性肿瘤

摘要： 目的:研究益气健脾补肾方联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响。方法:回顾性分析广西浦北县人民医院2019年1月-2020年12月收治的108例中晚期恶性肿瘤患者,根据治疗方法的不同分为两组,各54例。对照组采用化疗治疗,研究组在对照组基础上应用益气健脾补肾方进行治疗。比较两组治疗效果、治疗前后免疫功能指标、中医证候积分及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4^(+)、自然杀伤细胞水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组心悸、倦怠、气短、食欲不振中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组恶心呕吐、白细胞下降、肝肾功能损伤发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气健脾补肾方联合化疗可提高中晚期恶性肿瘤患者治疗有效率,改善患者免疫功能,降低不良反应发生风险,值得应用并予以推广。

摘要： 目的:应用奈达铂药物对中晚期恶性肿瘤患者展开治疗,随后对治疗效果以及安全性进行探究.方法:选本文共选取时间在2018年1月-2019年1月的60例患者.对全部患者展开化疗前行为状态评分,并且综合评估血常规以及CT检查基础上应用奈达铂进行化疗操作,进行效果的探究.结果:通过对患者治疗后的有效率进行分析,结果表明,使用奈达铂具有一定效果.患者经过治疗后,在睡眠质量、入睡时间、睡眠效率等方面均优于治疗前.结论:对于中晚期肿瘤患者使用奈达铂具有显著临床效果,值得推广.

摘要： 目的:系统评价通关藤制剂对中晚期肿瘤化疗患者免疫功能影响,为临床用药提供循证医学依据.方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊(VIP)、万方数字化期刊(Wanfang Data)、中国生物医学文献(CBM)等数据库,检索时限为各库建库时间至2020年10月,搜索通关藤制剂联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床随机对照试验,对纳入研究质量评价后,采用Revman5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入11个RCT,总样本数为828例,观察组使用通关藤制剂联合化疗414例,对照组单用化疗414例.分析结果显示,与单纯化疗比较,与单纯化疗比较,通关藤制剂联合化疗可提高进中晚期肿瘤化疗患者CD3+水平[MD=10.77,95％CI(8.67,12.86),P<0.00001]、CD4+水平[MD=6.94,95％CI(4.42,9.45),P<0.00001]、CD4+/CD8+水平[MD=1.02,95％CI(0.88,1.17),P<0.00001]增强机体NK细胞活性[MD=2.38,95％CI(0.83,3.86),P=0.002].对CD8+水平无影响[MD=1.01,95％CI(-0.36,2.37),P=0.15],CD4+/CD8+亚组分析:不同瘤种亚组[MD=0.28,95％CI(0.24,0.32,P<0.00001],肺癌组与消化道肿瘤组之间差异有统计学意义,不同用药途径亚组[MD=1.02,95％CI(0.88,1.17,P=0.13]、各组差异无统计学意义,不同化疗方案组[MD=1.02,95％CI(0.88,1.17,P=0.4],各组差异无统计学意义,CD4+/CD8+水平与不同肿瘤有相关性,与用药途径及化疗方案无相关性.结论:通关藤制剂能提升中晚期肿瘤化疗患者免疫功能,与不同瘤种有相关性、与给药方式、化疗方案无相关性,但仍需要进一步大样本的随机对照试验证实.

摘要： 目的:应用综合性护理干预对恶性肿瘤患者展开护理,随后对护理效果以及安全性进行探究.方法:选本文共选取时间在2018年1月-2019年1月的60例患者.对全部患者展开化疗前行为状态评分,并且综合评估血常规以及CT检查基础上应用综合性护理干预进行效果的探究.结果:观察组患者经过护理后,在睡眠质量、入睡时间、睡眠效率等方面均优于对照组.结论:对于中晚期肿瘤患者使用综合性护理干预具有显著临床效果,有效缓解患者肠胃道反应,值得推广.

摘要： 目的:探讨恩度联合化疗治疗多种中晚期恶性肿瘤的临床观察.方法:选取于我院收入并治疗的30例中晚期恶性肿瘤患者,将其随机分为两组,比较常规化疗和恩度联合化疗的治疗效果.结果:联合治疗组缓解率(80％)明显高于常规治疗组(60％),且联合治疗组不良反应发生率更低.结论:实施恩度联合化疗可有效缓解患者临床症状,提高治疗安全性,减低不良事件的发生几率,改善患者预后情况,提高患者生还率.

摘要： 目的:本文主要研究中晚期恶性肿瘤患者采用复方苦参注射液治疗对其细胞免疫功能的影响.方法:选择我院近几年收治的中晚期恶性肿瘤患者72例,按照随机数表法把这些患者平均分为采用常规MAF方案治疗的对照组和以此为基础增加复方苦参注射液治疗的研究组,对两组临床效果、细胞免疫功能的影响及不良反应进行对比分析.结果:治疗后对照组和研究组的临床缓解率分别为69.44％、83.33％,研究组明显较好(P0.05),治疗后研究组的KPS评分比对照组明显较高,VAS评分比对照组显著较低(P<0.05).结论:相比较于常规的MAF治疗方法,在常规治疗基础上辅助复方苦参注射液对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗可获得更显著的临床效果.

摘要： 目的:探讨肿瘤三维可视化在中晚期恶性肿瘤综合治疗中的评价效果.方法:选择2018年4月～2020年12月中晚期恶性肿瘤患者80例为对象,分为对照组和研究组各40例.两组均常规完成CT或强化CT扫描,采用dicom完成数据的搜集,采用MIMICS20.1重建肿瘤的3D模型;研究组给予中西医、姑息性放化疗、介入、粒子治疗、对症处理等,引进临床C3D视窗技术构建肿瘤三维可视化,记录患者治疗前后肿瘤三维体积、血管数量、直径3D数据及肿瘤坏死区3D体积.结果:两组体重比较,差异无统计意义(P＞0.05);研究组肿瘤三维可视化下ZPS评分、临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组中晚期恶性肿瘤患者治疗后功能子量表、症状子量表及总健康状况量表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组与对照组治疗过程中恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、血小板降低及脱发发生率差异无统计意义(P＞0.05).结论:肿瘤三维可视化用于中晚期恶性肿瘤综合治疗中能获得良好的治疗效果,能评估患者预后,为后续诊疗提供参考依据.

摘要： 目的:了解中晚期恶性肿瘤患者手术室医源性感染发生情况,分析手术室医源性感染相关因素.方法:将2011年1月1日～2013年12月31日收治的1320例手术患者设为对照组,统计对照组患者术后感染率及手术室医源性感染率,进行单因素分析和多因素Logistic回归分析探讨手术室医源性感染的相关因素.将2014年1月1日～2016年12月31日收治的1240例手术患者设为管理组纳入院感质控小组管理范畴,重点针对手术室医源性感染的独立危险因素进行管理,从人员、环境、医疗器械设备、敷料、医护过程规范性操作等方面实施手术室感染防控措施及检测督导措施.统计并比较两组手术室医源性感染率、患者生活质量评分及满意度.结果:连台手术、手术室内人数、反复侵入性操作是手术室医源性感染的独立危险因素.管理组患者手术室医源性感染率低于对照组(P<0.05),生活质量评分和患者满意度高于对照组(P<0.01).结论:对中晚期恶性肿瘤手术患者针对手术室医源性感染相关因素实施预防感染措施,可降低手术室医源性感染率,改善患者生活质量,提高患者满意度.

摘要： 目的 探讨热疗在腹部中晚期恶性肿瘤患者护理工作中的具体应用措施及护理价值.方法 选取2017年1月～2020年5月枣庄矿业集团枣庄医院进行腹部中晚期恶性肿瘤治疗的70例患者作为调查研究对象,根据患者入院时间,将其分为常规组及研究组,每组35例.对常规组腹部中晚期恶性肿瘤患者实施常规护理,对研究组患者实施热疗护理,比较两组患者护理后胃肠道症状改善情况、肿瘤消减情况及两组患者护理前后生活质量改善情况等指标,进而分析其护理价值.结果 研究组腹部中晚期患者经热疗护理后,胃肠道症状好转情况及肿瘤消减率均优于常规护理组,差异均有统计学意义(P<0.05);且该组患者经热疗护理后生活质量各维度指标均优于护理前及常规组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 热疗对于腹部中晚期恶性肿瘤患者的护理意义重大,不仅可以有效缓解胃肠道症状,增加肿瘤消减率,还在很大程度上改善患者的生活质量.

摘要： 目的:探讨肿瘤三维可视化在中晚期恶性肿瘤综合治疗中的评价效果。方法:选择2018年4月~2020年12月中晚期恶性肿瘤患者80例为对象,分为对照组和研究组各40例。两组均常规完成CT或强化CT扫描,采用dicom完成数据的搜集,采用MIMICS20.1重建肿瘤的3D模型;研究组给予中西医、姑息性放化疗、介入、粒子治疗、对症处理等,引进临床C3D视窗技术构建肿瘤三维可视化,记录患者治疗前后肿瘤三维体积、血管数量、直径3D数据及肿瘤坏死区3D体积。结果:两组体重比较,差异无统计意义(P>0.05);研究组肿瘤三维可视化下ZPS评分、临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:肿瘤三维可视化用于中晚期恶性肿瘤综合治疗中能获得良好的治疗效果,能评估患者预后,为后续诊疗提供参考依据。

摘要： 为分析参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值,本文选择中晚期恶性肿瘤患者80例,按照治疗方法的不同将全部患者分成两组,40例对照组患者仅给予化疗治疗,40例实验组患者则给予参麦注射液联合化疗治疗.结果发现,实验组均显著优于对照组(P＜0.05).因此在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗时,参麦注射液联合化疗治疗具有比较显著的临床效果,能降低毒副作用,提高体能状况,具有推广价值.

摘要： 对于中晚期恶性肿瘤,任光荣主任认为:其病机乃气阴亏虚为本,瘀毒内结为标,患者生活质量低下。而以益气养阴活血法为主的、辨证与辨病相结合的中医药调治具有缓解症状,提高生活质量,延长生存期,减轻放化疗的毒副作用,提高患者自身免疫功能,可以一定程度地抑制肿瘤发展,具有一定的抗转移、抗复发作用。因此,中医药应当早期且全程参与恶性肿瘤的治疗,以冀达到“带瘤生存”的目的。

摘要： 目的:评价中医药在中晚期肿瘤综合治疗的作用和意义.方法:复习932例经病理确诊中晚期肿瘤病人.所有病人均使用中药或中药加化疗.结果:在减轻化疗毒副反应上中药有效率为87.82％,中药和中药加生物碱的症状改善率分别为72.03％和84.43％.而且所有病人的生活质量均有明显提高.结论:中药有显著的减毒增效作用,且能改善中晚期肿瘤病人的生活质量.

摘要： 中医对肿瘤的认识散在于浩翰的中医典籍中,认为"壮人无积,虚人有之"."积之成也,正气不足,而后邪气锯之".说明恶性肿瘤的发生与人的正气强弱密切相关.肿瘤的产生是正气虚,脏腑功能虚弱,外邪与内生的病理产物相搏,气滞血瘀,毒聚痰结,久而成积.

摘要： 中医对肿瘤的认识散在于浩翰的中医典籍中,认为"壮人无积,虚人有之"."积之成也,正气不足,而后邪气锯之".说明恶性肿瘤的发生与人的正气强弱密切相关.肿瘤的产生是正气虚,脏腑功能虚弱,外邪与内生的病理产物相搏,气滞血瘀,毒聚痰结,久而成积.

摘要： 中医对肿瘤的认识散在于浩翰的中医典籍中,认为"壮人无积,虚人有之"."积之成也,正气不足,而后邪气锯之".说明恶性肿瘤的发生与人的正气强弱密切相关.肿瘤的产生是正气虚,脏腑功能虚弱,外邪与内生的病理产物相搏,气滞血瘀,毒聚痰结,久而成积.

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法。HYAL2作为临床诊断消化系统恶性肿瘤的应用，通过荧光定量PCR检测其在消化系统恶性肿瘤中的表达情况，根据表达情况，将HYAL2作为消化系统恶性肿瘤早期诊断的分子标志物。构建干扰HYAL2基因表达的载体用于抑制消化系统恶性肿瘤药物；利用构建的载体，制备用于离体施用或体内施用的药物。本发明通过大量的实验数据证明，HYAL2在消化系统恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用，干扰HYAL2基因表达显著抑制消化系统恶性肿瘤细胞的增殖和迁移，HYAL2可望成为新的制备防治消化系统恶性肿瘤的药物。

摘要： 本发明的目标是提供一种恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料，所述治疗剂不会引起如在医学上所见的严重副作用等，并且由于所述治疗剂由食材制成，所以即使长期日常使用也高度安全，同时其优于传统的恶性肿瘤治疗剂的能力。所述恶性肿瘤治疗剂包含作为活性成分的、通过混合日本酒曲麦芽(koji malt)、香菇(Lentinula edodes)、薏苡仁、可可、肉豆蔻、咖啡、干笋(竹笋)、西芹、甜叶菊和薄荷而获得的混合物。本发明的恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料显示对恶性肿瘤治疗的显著效果。进一步地，由于食材被用作原材料，因此所述治疗剂以及所述食物和饮料不会引起如放射治疗和化疗中所见的那样的严重副作用且高度安全。另外，本发明的食物和饮料能够在日常生活中被用于连续治疗恶性肿瘤。

摘要： 为了通过更适当地检测癌性肿瘤的博动具有的特征来更正确地判断恶性肿瘤，有关本发明的组织恶性肿瘤检测方法包括：块划分步骤(S100)，将用超声波扫描组织的区域划分为多个块；组织博动推测步骤(S101)，按多个块中的每个块，基于扫描信号推测作为通过组织博动而发生的组织的变位的时间变化的组织博动；博动关联特征提取步骤(S103)，按多个块中的每个块，从组织博动中提取作为关于组织的博动的参数的多个博动关联特征；分布特性计算步骤(S104)，按多个块中的每个块，计算多个博动关联特征的分布特性；恶性分类步骤(S105)，基于分布特性对多个块中的各个块是否是作为包含恶性肿瘤的块的恶性块进行分类。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗中晚期恶性肿瘤的中药组合物及其制备方法，主要成份由以下原材料药组成：茯苓、陈皮、枳实、赤芍、三棱、莪术、归尾、红花、皂刺、桃仁、神曲、虎杖、山豆根、生地黄、茜草、苦参、防己、川楝子、干姜、防风、柴胡、紫草、厚朴、天花粉、生石膏、知母、黄芩、黄连、香附、乌药。本发明药物组合物可以通过普通的中药制备方法制备成任何一种口服制剂。本发明药物组合物能够有效改善中晚期恶性肿瘤患者多种恶性体症，尤其是失去手术、放化疗机会的患者，长期服用可使瘤体缩小，且毒副作用小，成本相对低廉。

摘要： 本发明涉及治疗中晚期恶性肿瘤的中草药物，它采用纯中药配制而成，主要由竹节参500g～2000g、猫爪草100g～500g、丹参40g～200g、黄芪10g～200g、当归20g～200g五味中药材和适量淀粉组成，本发明提供的剂型是胶囊剂和针剂，能有效地防癌治癌愈，疗效高，毒性低。

摘要： 本发明涉及一种对中晚期恶性肿瘤具有止痛作用的复方中药组合物。本复方中药组合物由以下组分按照所示重量份比例范围配制，红藤20～30份、鸡血藤20～30份、红花20～30份、蜈蚣4～6份、全蝎4～6份、蟾酥2～3份、雪上一支嵩20～30份、血竭2～3份、延胡索20～30份、冰片4～6份。其中红藤、鸡血藤、红花为君药，主以活血化瘀，其在作用上相互补进，以增强药效；蜈蚣、全蝎、蟾酥、雪上一支蒿为臣药，以起到通经达络，使阻塞的脉络恢复畅通之作用；血竭、延胡索为佐药，用以消炎定痛，抑制直肿瘤的快速生长；冰片为使药，促使各组分药性各归其经，广泛适用于血瘀、气滞引发的各类疼痛，尤其适用于中晚期恶性肿瘤的止痛。

摘要： 本发明公开一种治疗中晚期恶性肿瘤的中药丸剂，其配方组成：树舌、野灵芝、冬虫夏草、鹿尾、鹿胎膏、蛤蟆尾、人参、黄芪、肉苁蓉、仙茅、仙灵脾、黑附片、熟地、当归、巴戟肉、枸杞、土茯苓、猪苓、山慈菇、麝香(另冲)、生牡蛎、穿山甲、黄药子、猫爪草、桃仁、浙贝母、法半夏、夏枯草、茯苓共29味中药组成。本发明可全功能发挥中医的气化功能：整体提高免疫功能，具有抑制肿瘤细胞的生长增殖。从防、遏制、止、抗、消、融化、杀、灭、癌变未分化细胞，达到扶正祛邪，标本兼治的功用机理，全方位发挥出对恶性肿瘤未病征兆的防御，即早、中、晚期的治疗与愈后的复发、扩散、转移达到遏制、止作用。并且减低对西医放化疗的毒副作用，增强药效作用。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗中晚期恶性肿瘤的中药组合物及其制备方法，主要成份由以下原材料药组成：茯苓、陈皮、枳实、赤芍、三棱、莪术、归尾、红花、皂刺、桃仁、神曲、虎杖、山豆根、生地黄、茜草、苦参、防己、川楝子、干姜、防风、柴胡、紫草、厚朴、天花粉、生石膏、知母、黄芩、黄连、香附、乌药。本发明药物组合物可以通过普通的中药制备方法制备成任何一种口服制剂。本发明药物组合物能够有效改善中晚期恶性肿瘤患者多种恶性体症，尤其是失去手术、放化疗机会的患者，长期服用可使瘤体缩小，且毒副作用小，成本相对低廉。

摘要： 本发明涉及治疗中晚期恶性肿瘤的中草药物,它采用纯中药配制而成,主要由竹节参500g～2000g、猫爪草100g～500g、丹参40g～200g、黄芪10g～200g、当归20g～200g五味中药材和适量淀粉组成,本发明提供的剂型是胶囊剂和针剂,能有效地防癌治癌症,疗效高,毒性低。