中晚期乳腺癌

摘要： 目的 探讨新辅助化疗联合保乳手术对中晚期乳腺癌的疗效.方法 回顾性分析2017年1月至2019年1月在河南第一附属医院治疗的113例中晚期乳腺癌患者的临床资料,按照手术方法将接受乳腺癌根治术治疗的50例患者纳入对照组,将接受新辅助化疗联合保乳手术治疗的63例患者纳入观察组.比较两组临床疗效、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原153(CA153)]水平及不良心理状态[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分]及术后2 a预后情况(复发率、远处转移率及生存概率).结果 治疗后,两组总有效率以及术后2 a复发率、远处转移率、生存概率比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后3个月,观察组血清CEA、CA125及CA153水平均低于术前和同期对照组(P<0.05).与术前比较,术后6个月对照组HAMA、HAMD评分均升高,观察组HAMA、HAMD评分均降低,且观察组HAMA、HAMD评分均低于对照组(P<0.05).结论 新辅助化疗联合保乳手术与传统乳腺癌根治术治疗中晚期乳腺癌的近期效果相当,对患者预后也无明显影响,但前者可更有效降低患者血清肿瘤标志物水平,改善其不良心理.

摘要： 目的 探讨中晚期乳腺癌应用新辅助化疗联合保乳手术治疗的临床效果.方法 78例中晚期乳腺癌患者,以抽签形式分成对照组与实验组,每组39例.对照组患者采用改良根治术,实验组患者采用新辅助化疗联合保乳手术治疗.比较两组患者治疗效果、乳房外形美观优良率、手术指标、生活质量.结果 实验组治疗总有效率87.18％高于对照组的64.10％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者乳房外形美观优良率94.87％高于对照组的74.36％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者手术时间(44.62±8.67)min、住院时间(9.62±1.33)d均短于对照组的(77.36±10.75)min、(15.47±2.52)d,术中出血量(125.84±13.42)ml少于对照组的(226.52±20.71)ml,差异均具有统计学意义(P<0.05).实验组患者生理功能、环境、心理功能、社会关系评分分别为(93.52±2.74)、(93.65±2.32)、(92.85±2.45)、(93.18±2.73)分,均高于对照组的(84.68±2.41)、(83.87±2.62)、(83.66±2.16)、(83.49±2.68)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对中晚期乳腺癌患者采用新辅助化疗联合保乳手术治疗效果较理想,可以缩短患者住院时间,提高患者生活质量,促进患者快速恢复.

摘要： 目的:探讨新辅助化疗治疗中晚期乳腺癌临床效果.方法:选取2018年6月-2020年6月我院100例确诊为中晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为实验组(n=50)、对照组(n=50),对照组给予改良根治术治疗,实验组在对照组的基础上给予新辅助化疗治疗,观察并比较两组患者手术情况及肿瘤标志物水平.结果:实验组患者手术时间、住院时间、术中出血量明显低于对照组(P<0.05);实验组患者CEA、CA15-3、CA125水平明显低于对照组(P<0.05).结论:新辅助化疗治疗中晚期乳腺癌临床效果得到显著提高,能够有效减少术中出血量,改善肿瘤标志物水平,有利于患者术后恢复,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨康艾注射液在中晚期乳腺癌化疗中的应用及对患者免疫功能的影响.方法 选取2018年1月～2020年6月本院收治的58例中晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=29)和对照组(n=29).对照组单纯予以化疗,观察组在对照组基础上给予康艾注射液进行治疗.比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)变化情况.结果 观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组(P<0.05).结论 康艾注射液应用于中晚期乳腺癌化疗中效果确切,能有效提高临床疗效,明显改善患者免疫功能.

摘要： 目的探讨康艾注射液在中晚期乳腺癌化疗中的应用及对患者免疫功能的影响.方法选取2018年1月~2020年6月本院收治的58例中晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=29)和对照组(n=29).对照组单纯予以化疗,观察组在对照组基础上给予康艾注射液进行治疗.比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化情况.结果观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均明显高于对照组(P<0.05).结论康艾注射液应用于中晚期乳腺癌化疗中效果确切,能有效提高临床疗效,明显改善患者免疫功能.

摘要： 目的:对中晚期乳腺癌患者接受新辅助化疗+保乳术方案医治后的效果进行分析,并评价该医治模式对并发症发生率、临床病情控制有效率的影响价值。方法:收集2017年6月至2020年6月中晚期乳腺癌患者72例随机分为两组各36例,分别是改良根治术组、新辅助化疗+保乳术组。改良根治术组采取改良根治术;新辅助化疗+保乳术组采取新辅助化疗+保乳术方案。对两组并发症发生率、临床病情控制有效率进行分析。结果:新辅助化疗+保乳术组并发症发生率5.56%,相比改良根治术组的25.00%而言更低(P<0.05);新辅助化疗+保乳术组床症状改善优良率77.78%,相比改良根治术组的55.56%而言更高(P<0.05)。结论:中晚期乳腺癌接受新辅助化疗+保乳术方案医治后,临床病情控制有效率更高,并发症发生率更低,效果较为显著,可在临床进行推广运用。

摘要： 目的:对中晚期乳腺癌患者接受新辅助化疗+保乳术方案医治后的效果进行分析,并评价该医治模式对并发症发生率、临床病情控制有效率的影响价值.方法:收集2017年6月至2020年6月中晚期乳腺癌患者72例随机分为两组各36例,分别是改良根治术组、新辅助化疗+保乳术组.改良根治术组采取改良根治术;新辅助化疗+保乳术组采取新辅助化疗+保乳术方案.对两组并发症发生率、临床病情控制有效率进行分析.结果:新辅助化疗+保乳术组并发症发生率5.56％,相比改良根治术组的25.00％而言更低(P<0.05);新辅助化疗+保乳术组床症状改善优良率77.78％,相比改良根治术组的55.56％而言更高(P<0.05).结论:中晚期乳腺癌接受新辅助化疗+保乳术方案医治后,临床病情控制有效率更高,并发症发生率更低,效果较为显著,可在临床进行推广运用.

摘要： 目的 探讨心理护理干预在多西他赛(DOC)+表柔比星(EPI)方案化疗中晚期乳腺癌患者中的应用效果.方法 选取我院2017年1月～2018年12月收治的100例实施DOC+EPI治疗方案中晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=50)与研究组(n=50),对照组采用常规化疗护理方法,研究组采用常规化疗护理联合心理护理干预措施方法.比较两组干预前后的Piper疲乏修订量表评分(PFS-R)、生化检测指标及不良反应情况.结果 两组干预前各项PFS-R评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组干预后各项PFS-R评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组干预后血清中白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化因子 β(TGF-β)、C反应蛋白(CRP)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组干预后的皮质醇(Cortisol)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的胃肠道反应、红细胞减少、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中晚期乳腺癌行DOC+EPI过程中实施心理护理干预措施,可以有效改善其疲乏症状,减少相关不良反应发生率,具有重要作用价值.

摘要： 目的:评价中晚期乳腺癌术后中西医治疗方法的应用效果.方法:将2014年3月-2017年2月在我院接受手术治疗的48例中晚期乳腺癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组化疗结束后接受内分泌治疗,治疗组化疗结束后接受内分泌治疗和中医扶正方剂治疗,化疗结束后随访两组患者2年,比较两组患者随访期间的疾病复发情况及生活质量(QOL评分).结果:治疗组随访1年的疾病复发率与对照组比较无明显差异(P>0.05),随访2年的疾病复发率较对照组低(P<0.05).随访1年、2年的QOL评分均较对照组高(P<0.05).结论:中晚期乳腺癌患者术后接受中西医治疗,可有效预防疾病复发,改善生活质量.

摘要： 目的探讨分析新辅助化疗联合保乳手术在中晚期乳腺癌中临床疗效。方法从2018年5月—2019年10月于该院收治的中晚期乳腺癌患者中选取100例作为研究对象,结合不同治疗方法,将其分为观察组和对照组两组,各为50例,行乳腺癌改良根治术为对照组,行新辅助化疗联合保乳手术为观察组,对两组的临床疗效、生活质量评分进行评估和对比。结果对照组的肿瘤直径为(4.45±1.34)cm,观察组的肿瘤直径为(4.51±3.49)cm,差异无统计学意义(t=0.113,P<0.910);对照组的乳房丰富满意度为2.00%,观察组的乳房丰富满意度为98.00%,差异有统计学意义(χ^2=9.373,P=0.001);在生存质量评估对比方面,在治疗后,观察组的QQL评分为(52.10±3.78)分,明显高于对照组的(41.78±4.35)分,差异有统计学意义(t=12.663,P<0.001)。结论在治疗中晚期乳腺癌时,联合使用新辅助化疗和保乳手术治疗发挥着重要的作用,可以将乳房外形的美观性提升上来,给予患者高度的治疗自信心,但是复发风险和转移风险难以避免,在临床中,应做到具体问题具体分析,确保治疗方案的科学性和合理性。

摘要： 目的：探究环磷酰胺联合紫杉醇和氟尿嘧啶治疗中晚期乳腺癌的临床作用效果,为临床治疗提供参考.方法：回顾分析2013年3月至2016年3月医院128例采用环磷酰胺联合紫杉醇和氟尿嘧啶治疗的中晚期乳腺癌患者的临床资料,分析治疗效果.结果：128例患者经过治疗后完全缓解52例,部分缓解33例,临床治疗总有效率为66.4％;生活质量提高率为71.8％;治疗过程中8例出现消化道不良反应,4例出现白细胞减少,肌肉痛2例,不良反应发生率为10.9％.结论：采用环磷酰胺联合紫杉醇和氟尿嘧啶治疗中晚期乳腺癌临床疗效较好,安全系数高,是一种重要的临床治疗方法.

摘要： 目的:评价复方丹参滴丸联合NP方案治疗中晚期乳腺癌的疗效、免疫功能、生存质量和毒副反应。rn 方法:100例中晚期乳腺癌患者随机分为联合组、单纯化疗组，联合组(51例)采用复方丹参滴丸加NP方案治疗，单纯化疗组(49例)采用单纯NP方案化疗，进行近期疗效、免疫功能、生存质量和毒副反应的随机对照研究。rn 结果:联合组、单纯化疗组的有效率分别为56.9％和46.9％(P＞0.05)，临床获益率分别为92.2％和73.5％(P＜0.05)，联合组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显提高(P＜0.01)，而单纯化疗组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显减低(P＜0.01)，生存质量联合组高于单纯化疗组(P＜0.05)，恶心呕吐、感觉神经毒性、白细胞减少及粘膜炎单纯化疗组高于联合组(P＜0.05)。rn 结论:复方丹参滴丸联合化疗治疗乳腺癌能提高患者的治疗临床获益率、增强乳腺癌患者的细胞免疫功能，提高生存质量、减轻化疗某些不良反应。

摘要： 本发明公开了膜蛋白CCDC25在预测乳腺癌预后或抑制乳腺癌远处器官转移的应用以及试剂盒，所述试剂盒包括用于检测乳腺癌患者中膜蛋白CCDC25表达量的试剂；另外，膜蛋白CCDC25中和抗体能抑制乳腺癌细胞的转移。本发明试剂盒辅助现有的预后诊断，以提高患者的生存率；本发明还提供一种新的乳腺癌治疗方案。

摘要： 本发明公开了血清MPO‑DNA复合物在预测乳腺癌预后或抑制乳腺癌远处器官转移的应用以及试剂盒，所述试剂盒包括用于检测乳腺癌患者中血清MPO‑DNA表达量的试剂；另外，MPO‑DNA抑制剂能抑制乳腺癌细胞的转移。本发明试剂盒辅助现有的预后诊断，以提高患者的生存率；本发明还提供一种新的乳腺癌治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种乳腺癌干细胞特异性结合多肽及其在制备治疗乳腺癌药物中的应用。所述乳腺癌干细胞特异性结合多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1。所述乳腺癌干细胞特异性结合多肽可用于制备治疗乳腺癌的药物。与所述乳腺癌干细胞特异性结合多肽偶联或结合的药物或纳米材料可以对乳腺癌进行特异识别、诊断和治疗。本发明为乳腺癌干细胞特异性结合多肽应用于诊断和治疗乳腺癌提供了理论基础和技术支撑，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种乳腺癌及乳腺组织ECM及其制备方法和乳腺癌3D体外培养模型的构建方法，包括如下步骤：步骤一，使用不同浓度的洗涤剂处理不同时间，采用震荡法充分地去除乳腺癌及乳腺组织的细胞，制备成ECM并对制备的乳腺及乳腺癌ECM进行组织学分析和生化成分分析，优化震荡法去细胞处理条件；步骤二，将去细胞处理后的乳腺癌及乳腺ECM注射MCF‑7细胞后，构建乳腺癌3D体外培养体系，观察细胞迁移情况，并且经组织学染色分析、免疫组学分析、RT‑PCR、凋亡检测等实验方法评定乳腺癌3D体外培养模型。本发明首次成功地制备了乳腺及乳腺癌ECM，并利用其制备了乳腺癌3D体外培养体系，方法简便，无需复杂设备，成本低廉，实验条件要求低，可操作性强。

摘要： 本发明提供了宽频强场脉冲太赫兹波在促进人乳腺癌细胞凋亡方面的应用和抑制人乳腺癌细胞增殖方面的应用，其强场太赫兹波的带宽≥10THz；所述太赫兹波的辐照条件为：平均功率密度：4.8mW/cm2～179mW/cm2，重复频率：100Hz～1kHz，辐照时间：2‑4h。本发明中，暴露于宽带脉冲太赫兹辐射(平均功率密度17.89‑179mW/cm2，重复频率100‑1000Hz，辐照时间3小时)的人乳腺癌细胞的增殖率受到显著抑制，凋亡率显著增加。

摘要： 本申请提供一种乳腺癌筛查标志组合物及其选取方法、乳腺癌筛查试剂盒，涉及体外诊断技术领域，本发明技术方案的乳腺癌筛查标志组合物在乳腺癌中高甲基化，白细胞中低甲基化，且具有甲基化敏感内切酶酶切位点，利用甲基化敏感内切酶不能切割甲基化位点的特性，降解非肿瘤来源cfDNA，特异扩增肿瘤来源ctDNA，极大提升检查灵敏度，并且该标志组合物数量较少，操作简单，耗时短。通过更精准有效的检测排查乳腺癌，进而降低乳腺癌的死亡率，减少乳腺癌对女性的伤害。

摘要： 本发明公开了抑制MUC1糖基化修饰的物质在提高乳腺癌细胞对抗乳腺癌药物的敏感度中的应用。本发明通过细胞实验证明，芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素等黄酮类化合物和临床小分子药物(如顺铂、5‑氟尿嘧啶、伯莱霉素)的敏感度均依赖于MUC1的表达或MUC1的糖基化修饰；动物实验证明，敲除MUC1能够有效提高药物敏感度，促进药物在体内的毒性发挥，降低肿瘤发生发展，从而达到治疗乳腺癌的目的。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了抑制乳腺癌细胞中MUC1表达的物质在降低抗乳腺癌药物耐药性中的应用。本发明通过细胞实验证明，芹菜素、白杨素、香叶木素、木犀草素和槲皮素等黄酮类化合物和临床小分子药物(如顺铂、5‑氟尿嘧啶、伯莱霉素)的敏感度均依赖于MUC1的表达或MUC1的糖基化修饰；动物实验证明，敲除MUC1能够降低抗乳腺癌药物耐药性，促进药物在体内的毒性发挥，降低肿瘤发生发展，从而达到治疗乳腺癌的目的。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于荧光传感器阵列的快速筛查早中晚期乳腺癌技术，它的方法是：首先制备由六种新型双配体金纳米簇组成的荧光阵列传感器，然后将早中晚期乳腺癌病人及健康人血清分别各自加入到制备的阵列传感器中孵育2h，最后通过凝胶成像仪采集荧光差异信号，输入SPSS 16.0处理得到不同样本的三维阵列图像，最终得到早中晚期乳腺癌及健康人的阵列区分指纹图谱；本发明可以同时检测多个血清样本，需要的血清样本量少，且对人体无辐射伤害，检测时间短，成本低，且无需专业技术人员。

摘要： 本发明公开了一种基于荧光传感器阵列的快速筛查早中晚期乳腺癌技术，它的方法是：首先制备由六种新型双配体金纳米簇组成的荧光阵列传感器，然后将早中晚期乳腺癌病人及健康人血清分别各自加入到制备的阵列传感器中孵育2h，最后通过凝胶成像仪采集荧光差异信号，输入SPSS 16.0处理得到不同样本的三维阵列图像，最终得到早中晚期乳腺癌及健康人的阵列区分指纹图谱；本发明可以同时检测多个血清样本，需要的血清样本量少，且对人体无辐射伤害，检测时间短，成本低，且无需专业技术人员。