科普兰

摘要： 《猫和老鼠》是科普兰代表作之一,这首作品以其在题材选择、情景塑造、形象呈现、内在情感等方面的突出特色得到了人们的欢迎,同时也充分展现了科普兰的音乐才华。这首作品虽然短小,但想要完美演奏出来难度匪浅,本文在对其艺术特色深入分析的基础上又探究了它的演奏特征,希望能对学习者更好掌握和演奏出这一作品提供一些帮助。

摘要： 为了推进关于高放废物地质处置设施选址的讨论,在英国坎布里亚郡的科普兰决定成立两个社区合作伙伴,其中第一个合作伙伴关系已经成立,这一举动是在最初的科普兰工作组成立一年后做出的。第二家合作伙伴有望很快在相邻的南科普兰成立。科普兰自治区议会和放射性废物管理组织决定在科普兰建立两个社区伙伴关系,第一个社区伙伴在中部科普兰已经启动。除了科普兰自治区议会和放射性废物管理组织外,中部科普兰地质处置设施社区伙伴关系的初始成员还包括坎布里亚地方议会协会。招募程序已经启动,未来几个月将招募更多成员。

摘要： 阿尔贝托·吉纳斯特拉(Alberto Ginastera,1916-1983)是一位拥有西班牙和意大利血统的阿根廷人,在7岁时开始学习钢琴,12岁进入威廉姆斯音乐学院学习,1938年毕业于当时阿根廷的最高音乐学府——布宜诺斯艾利斯国立音乐学院的作曲系。1945年-1947年,吉纳斯特拉因为获得根海姆(Guggenheim)奖学金,开始前往美国进一步学习作曲,并结识了科普兰、梅西安等一系列优秀的作曲家,以自己的创作向他们展示了阿根廷民族音乐文化,也正是在美国的这一段游学经历,影响了他后半生的音乐创作,从而也奠定了他在国际乐坛上的地位。

摘要： 麒麟啤酒(KIRIN)的生产商日本麒麟麦酒株式会社已经走过了百年历程,是日本三菱集团旗下一员,也是世界10大啤酒集团之一。麒麟酒厂在1907年建立,但麒麟啤酒却是在1888年就开始销售,历史相当悠久。麒麟啤酒的前身是1870年由挪威系美国人威廉•科普兰创建的科普兰啤酒。

摘要： 20世纪50年代的一天,当业余天文学家利兰科普兰将自己的望远镜对准室女座时,他观察到了一个笼罩在迷雾中的诡异旋涡星系。作为一个热爱宇宙的人,他赋予了这个星系一个充满诗意的名字--失落星系。天文学家则更习惯称它为星系NGC 4535,这个星系是室女星系团2000多个成员中较大的一个,距离地球5000万光年。近期,哈勃空间望远镜的观测结果显示,围绕在失落星系周围的迷雾已经散去,呈现在我们面前的是一片不逊于银河系的灿烂星海。

摘要： 《墨西哥沙龙》是美国作曲家科普兰在1936年以三首墨西哥民歌为素材创作的管弦乐作品。作为全曲发展的源泉,三首墨西哥民歌的主题为音乐的发展提供了核心材料。作曲家在保留民歌原有的特点外,对其加以提炼,同时在作品中融入了极具美国特点的爵士乐风格。作为科普兰“戏剧音乐”的一部先驱作品,1937年在墨西哥城首演之后引起了轰动。本文试图从音响的角度对作品进行分析,了解本作品所独具的风格特点。

摘要： 五种被证实有效的诀窍,可打破规则,赢得工作职业生涯教练安吉拉·科普兰鼓励求职者跳出常规的界限或心照不宣的规定来思考“我的理论向来是你必须跳脱框架思考。你不能只是战战兢兢地遵守规则,因为这样没人会知道你是什么人,”《打破规则.赢得工作》(直译)的作者科普兰这么说:她说,最好的工作会落在那些更努力尝试、更有创意、在求职过程中打破规则的人通过挑战你自己做另类思考以及勇于冒险,你将会超越你的同侪,她补充道科普兰提出她认为在求职过程中,最需要打破的五项规则。

摘要： 《墨西哥沙龙》是美国作曲家科普兰在1936年以三首墨西哥民歌为素材创作的管弦乐作品.作为全曲发展的源泉,三首墨西哥民歌的主题为音乐的发展提供了核心材料.作曲家在保留民歌原有的特点外,对其加以提炼,同时在作品中融入了极具美国特点的爵士乐风格.作为科普兰"戏剧音乐"的一部先驱作品,1937年在墨西哥城首演之后引起了轰动.本文试图从音响的角度对作品进行分析,了解本作品所独具的风格特点.

摘要： 作为第一个竭力探索并践行本土风格的美国作曲家,阿伦·科普兰总能在结合传统与现代的同时对作品进行鲜明的"美国化".尽管科普兰活跃在一个充满新奇、怪诞等多种风格的20世纪,却从未忽视"旋律"这一要素的地位——"今天的音乐大部分都是旋律性的,但不要忘了旋律写作的概念已经改变."[1]科普兰对现当代音乐旋律的诠释耐人寻味,而这种宽广又深刻的魅力亦鲜明地体现在其四部交响曲中.

摘要： 在下面，西酞普兰二醇是指游离碱和/或酸加成盐形式的4-(4-(二甲氨基)-1-(4′-氟苯基)-1-羟丁基)-3-(羟甲基)-苄腈。本发明涉及一种制备外消旋西酞普兰二醇和/或R-或S-西酞普兰二醇的方法，包括将一种对映体超过50%的R-和S-二醇游离碱和/或酸加成盐的最初非外消旋混合物分离成富含S-或R-西酞普兰二醇的部分以及含RS-西酞普兰二醇的部分，其中R-西酞普兰二醇∶S-西酞普兰二醇的比值等于1∶1或比最初混合物更接近1∶1，其特征在于(i)从一种最初非外消旋混合物的溶液中析出RS-西酞普兰二醇；或将R-或S-西酞普兰二醇从R-和S-西酞普兰二醇的非外消旋混合物中溶解到一种溶剂中，留下一种含RS-西酞普兰二醇的残余物；(ii)从最终的溶液相中分离形成的残余物/沉淀，接着在游离碱和盐之间任选进行重复、重结晶、提纯、分离和转化步骤。本发明还涉及一种制备RS-西酞普兰、S-西酞普兰或R-西酞普兰(所有以游离碱和/或酸加成盐的形式)的方法，包括上述方法，接着进行闭环反应。

摘要： 本发明涉及通过分离某一对映体含量多于50%的R-和S-西酞普兰混合物成为由外消旋西酞普兰组成的组份和/或S-或R-西酞普兰的组份制备外消旋西酞普兰游离碱或其加酸成盐和/或作为游离碱或其酸加成盐的S-或R-西酞普兰的方法，该方法的特征是i)西酞普兰从溶剂中以分离碱或其酸加成盐沉淀；ii)从母液中分离形成的沉淀；iia)假如沉淀是结晶，选择性地重结晶一次或几次，形成外消旋西酞普兰，然后选择性地转化成其酸加成盐；iib)假如沉淀不是结晶，选择性地重复i)和ii)步骤，直到得到结晶的沉淀，再将结晶的沉淀选择性地重结晶一次或几次，形成外消旋西酞普兰，然后选择性地转化成其酸加成盐；iii)将母液选择性地进一步提纯，从母液中分离S-西酞普兰或R-西酞普兰，并且选择性地转化成其酸加成盐。

摘要： 本发明涉及SSRIs系列药物快速检测领域，针对目前西酞普兰多采用高效液相色谱法检测较为繁琐的问题，提供一种西酞普兰抗原和检测试纸，西酞普兰抗原由西酞普兰半抗原经活泼酯法偶联到牛血清蛋白或卵白蛋白上得到，西酞普兰半抗原由西酞普兰和氯甲酸‑2,2,2‑三氯乙酯反应得到。西酞普兰胶体金检测试纸的检测线以西酞普兰抗原为标记物，质控线以羊鼠抗IgG为标记物，金标垫由西酞普兰单克隆抗体‑胶体金复合物喷涂在结合垫上制备得到。本发明的胶体金检测试纸灵敏度高，检出限为500ng/mL，检测线的显色强度和西酞普兰的浓度呈现负相关性，可快速检测尿液、血液中西酞普兰浓度水平，相比于高效液相色谱法更加方便快捷和灵敏。

摘要： 本发明涉及将二醇化合物(II)或S‑二醇化合物(II’)在C4‑C7酮类溶剂和水的混合溶剂中，在碱性条件下，与芳基磺酰氯或烷基磺酰氯反应环合得到西酞普兰和S‑西酞普兰。本发明所使用的溶剂对反应物及产物的溶解性大，因此减少了溶剂使用量，提高了产能，同时后处理提取效果好，操作简便。

摘要： 脱糖teicoplanin羧酸酯类衍生物。本发明涉及脱糖teicoplanin羧酸酯类衍生物，即抗菌teicoplanin的糖苷配基部分的羧酸酯类衍生物。本发明的化合物可用常规方法用脱糖teicoplanin制备或用teicoplanin基团的任何糖肽制备，诸如teicoplanin本身、其组分之一、抗菌素垃L17054和L17046之类的糖肽物质皆可。

摘要： 在下面，西酞普兰二醇是指游离碱和/或酸加成盐形式的4－(4－(二甲氨基)－1－(4′－氟苯基)－1－羟丁基)－3－(羟甲基)－苄腈。本发明涉及一种制备外消旋西酞普兰二醇和/或R－或S－西酞普兰二醇的方法，包括将一种对映体超过50％的R－和S－二醇游离碱和/或酸加成盐的最初非外消旋混合物分离成富含S－或R－西酞普兰二醇的部分以及含RS－西酞普兰二醇的部分，其中R－西酞普兰二醇∶S－西酞普兰二醇的比值等于1∶1或比最初混合物更接近1∶1，其特征在于(i)从一种最初非外消旋混合物的溶液中析出RS－西酞普兰二醇；或将R－或S－西酞普兰二醇从R－和S－西酞普兰二醇的非外消旋混合物中溶解到一种溶剂中，留下一种含RS－西酞普兰二醇的残余物；(ii)从最终的溶液相中分离形成的残余物/沉淀，接着在游离碱和盐之间任选进行重复、重结晶、提纯、分离和转化步骤。本发明还涉及一种制备RS－西酞普兰、S－西酞普兰或R－西酞普兰(所有以游离碱和/或酸加成盐的形式)的方法，包括上述方法，接着进行闭环反应。

摘要： 本发明适用医药中间体合成技术领域，提供西酞普兰二醇中间体氢溴酸盐的制备方法及西酞普兰二醇中间体氢溴酸盐、西酞普兰；包括：以5‑氰基苯酞为原料引入双(二甲胺基乙基)醚、对氟苯基卤化镁及N,N‑二甲基胺基丙基卤化镁在有机溶剂中进行格氏化反应，待反应结束，引入氢溴酸反应成盐，即得。本发明实现15公斤级放大制备的总收率达87％，纯度99.73％，在格氏化反应体系引入钝化试剂双(二甲胺基乙基)醚，显著提高了格氏反应的选择性和收率，且钝化试剂用量少，成本低，对环境友好；相比二元溶剂体系，各阶段均用单一溶剂体系，两步格氏化反应为一锅法，在生产时的溶剂回收套用阶段无需分馏，仅减压蒸馏即可实现，控制了生产成本。

摘要： 本发明涉及通过分离某一对映体含量多于50％的R－和S－西酞普兰混合物成为由外消旋西酞普兰组成的组份和/或S－或R－西酞普兰的组份制备外消旋西酞普兰游离碱或其加酸成盐和/或作为游离碱或其酸加成盐的S－或R－西酞普兰的方法，该方法的特征是i)西酞普兰从溶剂中以分离碱或其酸加成盐沉淀；ii)从母液中分离形成的沉淀；iia)假如沉淀是结晶，选择性地重结晶一次或几次，形成外消旋西酞普兰，然后选择性地转化成其酸加成盐；iib)假如沉淀不是结晶，选择性地重复i)和ii)步骤，直到得到结晶的沉淀，再将结晶的沉淀选择性地重结晶一次或几次，形成外消旋西酞普兰，然后选择性地转化成其酸加成盐；iii)将母液选择性地进一步提纯，从母液中分离S－西酞普兰或R－西酞普兰，并且选择性地转化成其酸加成盐。

摘要： 本发明涉及一种西酞普兰或S‑西酞普兰或它们的盐的纯化方法。该方法包括用包含亚硫酸盐或硫代硫酸盐的洗涤水溶液处理西酞普兰或S‑西酞普兰与水不相溶的有机溶液，然后取有机层，进一步分离得到西酞普兰或S‑西酞普兰游离碱；或加酸成盐，分离得到西酞普兰或S‑西酞普兰的酸式盐。本发明提供的纯化方法操作简单、杂质去除率高。

摘要： 本发明公开了一种艾司西酞普兰衍生物、免疫原、抗艾司西酞普兰特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型艾司西酞普兰衍生物与经过基因工程改造得到的重组小鼠血清白蛋白偶联制得艾司西酞普兰人工抗原，再用艾司西酞普兰人工抗原免疫实验动物获得抗艾司西酞普兰特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗艾司西酞普兰特异性抗体应用于制备艾司西酞普兰检测试剂，包括艾司西酞普兰均相酶免疫检测试剂与艾司西酞普兰胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对艾司西酞普兰的高通量、快速化检测。