中效胰岛素

摘要： 目的:分析维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的效果及安全性。方法:选取2018年4月—2020年3月新乡市妇幼保健院收治的96例GDM患者作为研究对象,依照随机数表法将其分为两组,每组各48例。对照组接受维生素D+中效胰岛素治疗,观察组接受维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗,比较两组患者疗效、治疗前后血糖水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)]、氧化应激指标水平[血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)]、不良反应及不良妊娠结局。结果:两组患者总有效率对比,观察组较对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.315,P0.05),而观察组羊膜腔感染、巨大儿发生率均较对照组低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.548、5.897,P<0.05)。结论:维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗GDM,效果显著,能有效控制血糖水平,调节氧化应激指标水平,降低不良反应发生风险,改善妊娠结局。

摘要： 目的 观察晚睡前口服格列美脲治疗空腹血糖升高为主的2型糖尿病(T2 DM)患者的疗效.方法 将120例空腹血糖升高为主的T2DM患者,随机分为观察组、对照组A和对照组B,每组40例.3组均给予阿卡波糖和(或)二甲双胍治疗,观察组晚睡前口服格列美脲2～6 mg,对照组A晚餐前口服格列美脲2～6 mg,对照组B晚睡前皮下注射诺和灵N 6～18 U.比较3组患者治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及治疗期间低血糖发生率.结果 治疗后3组患者空腹血糖、HbA1c水平均低于治疗前(P0.05).观察组低血糖发生率低于对照组B(P<0.05).结论 对于空腹血糖升高为主的T2DM患者,晚睡前口服格列美脲降低空腹血糖的效果好,且低血糖发生率低,可部分替代中效胰岛素.

摘要： 目的:研究Ⅱ型糖尿病患者使用长效胰岛素或中效胰岛素治疗对血糖波动的影响.方法:将2018年1月至2019年3月在本院治疗的糖尿病患者选择42例进行实验,按照不同的治疗方法分为对照组21例,使用中效胰岛素治疗,实验组21例,使用长效胰岛素治疗,比较两组患者在不同药物下的血糖测定结果,血糖控制达标率等各项指标.结果:治疗后,实验组空腹血糖、餐后2h血糖水平均明显低于对照组(P<0.05),且实验组血糖达标率明显高于对照组(P<0.05).结论:Ⅱ型糖尿病患者使用长效胰岛素控制血糖的效果较好,波动幅度不大.

摘要： 目的:分析甘精胰岛素与中效胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果与出现低血糖的风险.方法:选择2018年1月—2019年1月于我院就诊的2型糖尿病患者,共120例,按入院编号随机分为两组,每组60例.对照组给予中效胰岛素治疗,观察组应用甘精胰岛素治疗,对比两组患者的具体情况.结果:观察组总有效率明显高于对照组,各项血糖指标与低血糖反应发生率明显降低(P<0.05).结论:针对2型糖尿病患者,采用甘精胰岛素治疗能够增强临床疗效,能够快速的稳定血糖,避免出现低血糖,临床应用价值高.

摘要： 目的:探讨地特胰岛素与优泌林中效胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果.方法:回顾2016年1月-2017年5月84例妊娠期糖尿病产妇并分组.对照组用的药物是优泌林中效胰岛素,观察组用的药物是地特胰岛素.比较两组妊娠期糖尿病控制效果;空腹血糖达标时间、餐后血糖达标时间;干预前后产妇空腹和餐后血糖、糖化血红蛋白;夜间低血糖发生率.结果:观察组妊娠期糖尿病控制效果高于对照组,P0.05;干预前两组空腹和餐后血糖、糖化血红蛋白相近,P>0.05;干预后观察组空腹血糖、糖化血红蛋白低于对照组,P<0.05.观察组夜间低血糖发生率低于对照组,P<0.05.结论:地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果优于优泌林中效胰岛素,对空腹血糖和糖化血红蛋白降低作用更显著,可减少夜间低血糖风险,提升安全性.

摘要： 目的 研究妊娠期糖尿病给予诺和锐联合中效胰岛素治疗的临床疗效.方法 选取我院2016年1月～2018年4月收治的70例妊娠期糖尿病患者,平均分为对照组和观察组.对照组采用诺和锐治疗,观察组采用诺和锐联合中效胰岛素治疗,对比分析两组空腹血糖、餐后2 h血糖和不良反应发生率.结果 观察组空腹血糖(3.50±1.15)、餐后2 h血糖(5.27±1.74)和不良反应发生率(11.43％)均低于对照组[(4.74±1.53),(6.18±1.96),(34.29％)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 诺和锐联合中效胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果良好,能够有效降低患者血糖水平并保证其稳定性,且安全性较高,值得推广应用.

摘要： 目的 观察甘精胰岛素与中效胰岛素治疗2型糖尿病患者时血糖漂移和低血糖发生率对比.方法 我院2014年7月至2018年2月接诊的64例2型糖尿病患者为本次研究对象,按照临床给药不同将所有患者分为A组(32例:甘精胰岛素、门冬胰岛素治疗)与B组(32例:中效胰岛素、门冬胰岛素治疗),比较两组患者治疗效果.结果 B组患者治疗1w后血糖最高值、血糖最低值、平均血糖漂移幅度均明显高于A组, P<0.05.A组患者用药4w后低血糖发生率比B组低、血糖达标率比B组高,P<0.05.A组患者治疗3个月后生活质量量表(SF-36)同期得分均明显优于B组,P<0.05.结论 2型糖尿病患者甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗效果明显优于中效胰岛素联合门冬胰岛素治疗.

摘要： 本文介绍了葡萄糖毒性及其临床意义以及中效胰岛素的临床应用并提出降血糖药物临床应用的一般原则.

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 本发明提供了一种重组人胰岛素原转肽方法及其在重组人胰岛素下游纯化中的应用，本发明的重组人胰岛素原转肽方法为将纯化的重组人胰岛素原经转肽反应生成重组人胰岛素，其中，转肽反应的反应体系包括：重组人胰岛素原10-30g/L、二甲基亚砜（DMSO）100-200ml/L、叔丁醚苏氨酸叔丁酯63-103g/L、1,4-丁二醇600-800ml/L、胰蛋白酶2-6g/L、Ca

摘要： 本发明公开了一种胰岛素泵用胰岛素输注控制方法、系统以及胰岛素泵，所述方法包括：a.利用主控制器读取输注数据，包括输注时刻及输注量数据；b.向电机驱动控制器发送输注信息；c.根据输注信息，设置电机运行超时时间以及编码盘预制值；d.启动电机输注胰岛素；e.判断电机运行是否超时，如果判断超时，则向主控制器发送输注失败信息，然后重复步骤b；如果判断不超时，则进行步骤f；f.判断编码盘计数是否到预制值，如果否，则重复步骤e；如果是，则进行步骤g；以及g.停止输注胰岛素，并向主控制器发送输注成功信息，重复步骤a，进入下一次输注操作。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 用于治疗糖尿病的胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素的衍生物。所述用途包括胰岛素类似物的新的施用途径。

摘要： 本发明公开了一种GDH抑制剂在制备治疗先天性高胰岛素血症药物中的应用和治疗先天性高胰岛素血症药物。本发明的微摩尔浓度的DEM在GDH的酶动力学试验中表现出一定的针对GDH活性的抑制效果，拓展了化合物DEM的新用途以及其在治疗先天性高胰岛素血症方面的作用，具有非常广阔的应用空间和重要意义。

摘要： 本发明涉及一种胰岛素强化治疗中获得餐时胰岛素剂量的称量方法及其应用装置，该装置包括数据处理模块以及分别与数据处理模块电连接的电子秤和触控显示屏；触控显示屏用于向数据处理模块输入信息以及显示数据处理模块输出的信息；电子秤用于为食材称重并将称重数据发送到数据处理模块；数据处理模块用于根据电子秤和触控显示屏输入的信息计算出本餐所需要的胰岛素剂量。本发明设计科学，操作简单，使用方便，既解决了碳水化合物计算的实际困难，又帮助患者整理利用了血糖监测设备提供的数据及变化趋势，在进行规范胰岛素注射相关糖尿病教育中具有重要的意义，可以很好地满足实际应用的需要。

摘要： 本发明提供了一种重组人胰岛素原转肽方法及其在重组人胰岛素下游纯化中的应用，本发明的重组人胰岛素原转肽方法为将纯化的重组人胰岛素原经转肽反应生成重组人胰岛素，其中，转肽反应的反应体系包括：重组人胰岛素原10-30g/L、二甲基亚砜（DMSO）100-200ml/L、叔丁醚苏氨酸叔丁酯63-103g/L、1,4-丁二醇600-800ml/L、胰蛋白酶2-6g/L、Ca

摘要： 本发明涉及一种胰岛素泵，尤其是涉及胰岛素泵在胰岛素过敏治疗中的应用。本发明可以有效减少过敏反应发生率，达到脱敏疗效，对于依赖于胰岛素治疗而又对胰岛素过敏的患者，本发明是一种理想的选择，解决了临床治疗难题，同时为胰岛素泵的使用增加新的适应症。

摘要： 本发明提供了包含连接肽(微型C肽)的新型胰岛素前体和胰岛素前体类似物，所述连接肽优选可包含多达15个氨基酸残基且包含至少一个Gly。该前体可以转变成人胰岛素或人胰岛素类似物。前体中B27(原子CG2)与Al(原子CA)之间的距离通常小于5。