Cr2O3

摘要： 为了保证玻璃液顺利浇注成型,并为高炉渣和铬铁合金渣协同制备CaO-MgO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-Cr_(2)O_(3)体系建筑微晶玻璃提供基础的工艺技术参数,采用FactSage7.1热力学软件绘制CaO-MgO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-Cr_(2)O_(3)玻璃体系的五元相图,并通过试验探究基础玻璃熔体的黏度和熔化特性。结果表明,在FactSage7.1绘制的相图中,随着Cr_(2)O_(3)含量的增加,相图的液相区范围不断缩小,表明玻璃的进一步熔化受到阻碍。晶核剂Cr_(2)O_(3)的质量分数由0.85%增加到2.05%的过程中,玻璃熔体黏度逐渐减小,熔化性温度逐渐升高,在采用熔融法制备CaO-MgO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-Cr_(2)O_(3)体系基础玻璃时应使熔融温度高于1469°C。Cr_(2)O_(3)含量增加会使基础玻璃熔化温度升高,具体表现为各组试样的软化温度、半球温度和流动温度均不断升高,因此应尽量降低基础玻璃原料配比中Cr_(2)O_(3)的含量。

摘要： 金属氧化物半导体气敏传感器在有毒易燃气体检测方面有着重要的应用价值,但在实际检测中存在工作温度高、选择性差等问题,因此制备一种简单高效的气敏传感器尤为重要。分别采用微波气-液界面法和微波一锅法制备了纳米Cr_(2)O_(3)材料,并通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等技术对合成样品的物相和形貌进行表征。研究了不同方法制备的Cr_(2)O_(3)的气敏性能。结果表明,微波气-液界面法相对于微波一锅法制备的Cr_(2)O_(3)纳米颗粒更均匀且尺寸较小,对醇类气体表现出良好的气敏性能,尤其是异丙醇气体。在最佳工作温度210°C,对体积分数为50×10异丙醇的最大响应为6.30,检出限低至3×10,在长期的循环测试中,显示出优异的响应和稳定性。

摘要： 本文利用脉冲激光沉积(PLD)技术分别在MgO(100)和Al_(2)O_(3)(0001)两种衬底上制备了Cr_(2)O_(3)薄膜,并借助X射线衍射仪和透射电子显微镜对两种薄膜的显微结构进行了表征。研究结果表明:由于MgO与Cr_(2)O_(3)的晶体结构不同,界面存在较大的晶格失配,MgO(100)衬底上制备的薄膜为低质量的Cr_(2)O_(3)多晶薄膜。薄膜致密度低,孔隙多,晶粒排列呈现纵横交织(90°取向差)的特征。由于Al_(2)O_(3)与Cr_(2)O_(3)具有相同的晶体结构,界面失配小,Al_(2)O_(3)(0001)衬底上的薄膜为高质量的Cr_(2)O_(3)单晶外延薄膜。薄膜均匀致密,外延性好,界面平整明锐,薄膜中形成了大量的贯穿位错线。

摘要： Inconel 740H合金作为700°C级超超临界锅炉管材的主要候选材料,对其耐腐蚀性能进行研究具有重要意义。为探究合金烟气侧腐蚀机理,本研究首先利用Fluent软件,采用非结构化网格,RNG k-ε湍流模型,对所用的气体混合器以及管式炉内的气体流动进行了模拟,研究发现N_(2)和CO_(2)在下、O_(2)和SO_(2)在上的进气方式气体混合更加均匀,对于管式炉内的石英舟,将垂直石英管方向上的两个壁面去掉,气流可与合金试样充分接触。基于模拟结果条件,本研究进一步采用涂盐法与失重法进行实验,绘制腐蚀动力学曲线分析腐蚀速率,使用XRD、EDS分析实验样品。结果表明,涂灰组合金在实验中出现了显著的腐蚀失重,而不涂灰组合金则是轻微的腐蚀增重,涂抹的合成煤灰对合金的热腐蚀具有明显的加速作用,合金表面生成的Fe_(2)O_(3)、Cr_(2)O_(3)对腐蚀有抑制作用,而涂盐组所含有的Na_(2)SO_(4)以及NaCl等物质能够破坏表面致密的氧化物层,使得合金内部进一步发生腐蚀。

摘要： 随着社会经济的快速发展,能源危机和环境污染问题成为世界各国关注的焦点.通过光催化剂将太阳能用于污染物降解、分解水产氢、CO2还原及有机物合成等领域,是解决上述问题的理想途径.过渡金属氧化物TiO2因其稳定性高、催化活性好、制备简单等优点,被认为是最理想的光催化材料.然而,TiO2带隙较宽、光响应范围窄、光量子效率低等缺点限制了其实际应用.将碳或Cr2O3与TiO2结合形成复合结构已被证明可以有效提升其光催化性能.另一方面,金属离子的掺杂可以有效提高氧化钛的可见光响应.本文利用具有高比表面积的金属有机骨架材料MIL-101(Cr)纳米材料作为模板、镉源和碳源,首先在MIL-101(Cr)表面可控生长TiO2纳米颗粒,获得MIL-101(Cr)@TiO2复合结构;然后在氮气保护下碳化形成Cr2O3/C@TiO2核壳型复合材料.碳化后,制备的复合材料具有模板的八面体形貌和高比表面积,MIL-101(Cr)中的Cr元素一部分会形成Cr2O3,一部分会掺杂到TiO2中,使得TiO2的吸收边红移.此外,Cr2O3/C@TiO2中的C有利于光的吸收和载流子的分离.这种独特的纳米结构赋予Cr2O3/C@TiO2复合材料优异的光催化性能.在300 W氙灯照射下,该复合材料光解水产氢的速率为446μmol h?1 g?1,约为纯TiO2的4倍.在可见光照射下,Cr2O3/C@TiO2分解水产氢的速率为25.5μmol h?1 g?1.将获得的粉体催化剂制备成光电极发现,Cr2O3/C@TiO2在全幅光照射下的光电流密度在0.4 V(vs.Ag/AgCl)下达到2.3 mA/cm2,约为纯TiO2的3.5倍.Cr2O3/C@TiO2光催化产氢活性的提高一方面是由于Cr掺杂到TiO2中使得其具有可见光响应,另一方面MIL-101碳化获得的Cr2O3/C有效促进了光生载流子的分离.

摘要： 选取不同焙烧温度,通过使用沉淀法,可完成Cr2O3催化剂制备.取TCE,借助该催化剂,经有效制备,可得出二氯乙烯反应.借助多种表征手段,文章进一步对Cr2O3催化剂进行研究,经脱氯化氢反应,观察具体反应、反应机理.实验结果显示,使用Cr2O3催化剂,可在一定程度上促进脱氯化氢反应.

摘要： 采用浸渍法将不同含量的Cr2O3负载在工业V-Mo/Ti脱硝催化剂上,并通过XRD、NH3-TPD、H2-TPR、XPS、N2-吸附脱附、拉曼光谱等手段对催化剂进行表征分析.使用固定床微型反应评价装置对不同催化剂进行了脱硝性能检测.结果表明:工业V-Mo/Ti脱硝催化剂上负载Cr2O3,对催化剂的孔结构影响较小;V-Mo-Cr/Ti催化剂与V-Mo/Ti催化剂相比具备更多的表面酸量.但由于受Cr2O3的影响,催化剂的还原性能较低,化学吸附氧含量较少.与V-Mo/Ti催化剂相比,V-Mo-Cr/Ti催化剂在250～430°C温度区间内的脱硝效率较低,N2O生成量较多.

摘要： 硬质涂层的结晶取向会受多种因素的影响,其影响机制存在很多争议.采用电弧离子镀方法,分别在硬质合金YT15、单晶硅片以及高速钢(HSS)表面沉积了纯铬过渡层和不同厚度的Cr2O3涂层.用扫描电子显微镜(SEM)观察了涂层的断面形貌,用X射线衍射(XRD)研究了涂层的结晶取向.研究发现:涂层生长初期主要表现为[006]取向;过渡层偏压会使涂层的[006]衍射峰的相对强度降低25％以上;基体的晶粒越细,越不利于[006]取向,有利于[104]和[116]取向;随着涂层厚度增加,[006]相对强度降低21％ ～44％,[104]和[116]的相对强度分别增加11％～25％和11％～19％.通过分析结晶取向的变化,发现结晶取向符合表面能最小化原理,并受结晶和生长条件的共同影响.

摘要： 分析了含碳量对EAF不锈钢渣中(CrO)还原的影响。实验结果表明,当炉渣中(FeO)和(MnO)氧化性物质含量降低后,(CrO)才开始被还原,即(CrO)的还原过程存在着孕育期。在0.1MPa压力下，不锈钢的[﹪C][﹪O]浓度积是普碳的7倍，通过含量影响渣-钢间[O]平衡分配来提高(Cr2O3)还原率的效果不如普碳钢明显。

摘要： 分析了含碳量对EAF不锈钢渣中(CrO)还原的影响。实验结果表明,当炉渣中(FeO)和(MnO)氧化性物质含量降低后,(CrO)才开始被还原,即(CrO)的还原过程存在着孕育期。在0.1MPa压力下，不锈钢的[﹪C][﹪O]浓度积是普碳的7倍，通过含量影响渣-钢间[O]平衡分配来提高(Cr2O3)还原率的效果不如普碳钢明显。

摘要： 分析了含碳量对EAF不锈钢渣中(CrO)还原的影响。实验结果表明,当炉渣中(FeO)和(MnO)氧化性物质含量降低后,(CrO)才开始被还原,即(CrO)的还原过程存在着孕育期。在0.1MPa压力下，不锈钢的[﹪C][﹪O]浓度积是普碳的7倍，通过含量影响渣-钢间[O]平衡分配来提高(Cr2O3)还原率的效果不如普碳钢明显。

摘要： 采用XRD、SEM-EDS、DTA-TG等测试方法研究了MgO、Cr2O3、ZnO对硫铁铝酸钡钙矿物 1.75CaO·1.25BaO·2Al O · 2 3 Fe2O3·CaSO4（缩写：C2.75BB1.25A2F S ）合成及性能的影响，并测试水化试样的抗压强度。结果表明:适量的MgO可降低CaCO3的分解温度，当MgO掺量在0.5～1％时熟料晶体结晶状况相对较好，晶粒细小，晶界明显，轮廓清晰; 适量的Cr2O3能改善硫铁铝酸钡钙矿物水化试样的抗压强度，硫铁铝酸钡钙矿物的晶粒细化。少量ZnO的掺入对各龄期的抗压强度影响不大，当掺量为2％时后期强度发生倒缩现象。

摘要： 采用XRD、SEM-EDS、DTA-TG等测试方法研究了MgO、Cr2O3、ZnO对硫铁铝酸钡钙矿物 1.75CaO·1.25BaO·2Al O · 2 3 Fe2O3·CaSO4（缩写：C2.75BB1.25A2F S ）合成及性能的影响，并测试水化试样的抗压强度。结果表明:适量的MgO可降低CaCO3的分解温度，当MgO掺量在0.5～1％时熟料晶体结晶状况相对较好，晶粒细小，晶界明显，轮廓清晰; 适量的Cr2O3能改善硫铁铝酸钡钙矿物水化试样的抗压强度，硫铁铝酸钡钙矿物的晶粒细化。少量ZnO的掺入对各龄期的抗压强度影响不大，当掺量为2％时后期强度发生倒缩现象。

摘要： 采用XRD、SEM-EDS、DTA-TG等测试方法研究了MgO、Cr2O3、ZnO对硫铁铝酸钡钙矿物 1.75CaO·1.25BaO·2Al O · 2 3 Fe2O3·CaSO4（缩写：C2.75BB1.25A2F S ）合成及性能的影响，并测试水化试样的抗压强度。结果表明:适量的MgO可降低CaCO3的分解温度，当MgO掺量在0.5～1％时熟料晶体结晶状况相对较好，晶粒细小，晶界明显，轮廓清晰; 适量的Cr2O3能改善硫铁铝酸钡钙矿物水化试样的抗压强度，硫铁铝酸钡钙矿物的晶粒细化。少量ZnO的掺入对各龄期的抗压强度影响不大，当掺量为2％时后期强度发生倒缩现象。

摘要： 采用XRD、SEM-EDS、DTA-TG等测试方法研究了MgO、Cr2O3、ZnO对硫铁铝酸钡钙矿物 1.75CaO·1.25BaO·2Al O · 2 3 Fe2O3·CaSO4（缩写：C2.75BB1.25A2F S ）合成及性能的影响，并测试水化试样的抗压强度。结果表明:适量的MgO可降低CaCO3的分解温度，当MgO掺量在0.5～1％时熟料晶体结晶状况相对较好，晶粒细小，晶界明显，轮廓清晰; 适量的Cr2O3能改善硫铁铝酸钡钙矿物水化试样的抗压强度，硫铁铝酸钡钙矿物的晶粒细化。少量ZnO的掺入对各龄期的抗压强度影响不大，当掺量为2％时后期强度发生倒缩现象。

摘要： 采用XRD、SEM-EDS、DTA-TG等测试方法研究了MgO、Cr2O3、ZnO对硫铁铝酸钡钙矿物 1.75CaO·1.25BaO·2Al O · 2 3 Fe2O3·CaSO4（缩写：C2.75BB1.25A2F S ）合成及性能的影响，并测试水化试样的抗压强度。结果表明:适量的MgO可降低CaCO3的分解温度，当MgO掺量在0.5～1％时熟料晶体结晶状况相对较好，晶粒细小，晶界明显，轮廓清晰; 适量的Cr2O3能改善硫铁铝酸钡钙矿物水化试样的抗压强度，硫铁铝酸钡钙矿物的晶粒细化。少量ZnO的掺入对各龄期的抗压强度影响不大，当掺量为2％时后期强度发生倒缩现象。

摘要： 采用XRD、SEM-EDS、DTA-TG等测试方法研究了MgO、Cr2O3、ZnO对硫铁铝酸钡钙矿物 1.75CaO·1.25BaO·2Al O · 2 3 Fe2O3·CaSO4（缩写：C2.75BB1.25A2F S ）合成及性能的影响，并测试水化试样的抗压强度。结果表明:适量的MgO可降低CaCO3的分解温度，当MgO掺量在0.5～1％时熟料晶体结晶状况相对较好，晶粒细小，晶界明显，轮廓清晰; 适量的Cr2O3能改善硫铁铝酸钡钙矿物水化试样的抗压强度，硫铁铝酸钡钙矿物的晶粒细化。少量ZnO的掺入对各龄期的抗压强度影响不大，当掺量为2％时后期强度发生倒缩现象。

摘要： 报道了以金属氧化物TiO2和Cr2O3为原料,用固相研磨的物理方法制备了不同Ti/Cr组分的烧结型气敏陶瓷传感器.研究了TiO2陶瓷烧结型气敏传感器对苯的敏感特性.结果发现TiO2陶瓷烧结型气敏传感器对浓度为21ppm的苯有较好的响应.还选用了丙酮、甲醛和乙醇作为参比气体,得出该TiO2气敏传感器对苯具有较好的选择性.

摘要： 本发明涉及一种铬离子检测剂，具体涉及一种基于罗丹明B-二乙烯三胺衍生物的Cr

摘要： 本发明提供了一种二甲双胍化吡啶二甲酸合Cr(III)配合物及其制备方法。具体步骤包括：将吡啶二甲酸，氢氧化钠，盐酸二甲双胍按投料比为2:5:1比例用有机溶剂搅拌溶解，在微热过程中慢慢滴加Cr(III)盐溶液，滴加完毕后，加热回流30‑60min，停止反应，静置12h，过滤，滤液放置半个月析出大量紫红色单晶产品即为二甲双胍化吡啶二甲酸合Cr(III)配合物。本发明具有操作方便，产物易分离，纯度高，成本低等优点。

摘要： 本发明公开了1,1‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯联产1,2‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1）CF

摘要： 本发明涉及一种铬离子检测剂，具体涉及一种基于罗丹明B-二乙烯三胺衍生物的Cr

摘要： 本发明提供了一种二甲双胍化吡啶二甲酸合Cr(III)配合物及其制备方法。具体步骤包括：将吡啶二甲酸，氢氧化钠，盐酸二甲双胍按投料比为2:5:1比例用有机溶剂搅拌溶解，在微热过程中慢慢滴加Cr(III)盐溶液，滴加完毕后，加热回流30‑60min，停止反应，静置12h，过滤，滤液放置半个月析出大量紫红色单晶产品即为二甲双胍化吡啶二甲酸合Cr(III)配合物。本发明具有操作方便，产物易分离，纯度高，成本低等优点。

摘要： 本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。

摘要： 本发明涉及使用一种或多种固体酸催化剂由未取代或取代的三亚甲基碳酸酯聚合生成未取代或取代的聚(1，3-丙二醇碳酸酯1，3-丙二醇醚)二醇的无溶剂方法。

摘要： 本发明涉及一种化合物二羟基二氟化三硼酸胍及二羟基二氟化三硼酸胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=4.8288(7)Å，b=6.8455(10)Å，c=7.3212(11)Å，α=114.308(5)，β=90.258(5)，γ=102.865(5)，Z=1，V=213.75(6)Å3。通过该方法获得的[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]非线性光学晶体具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。

摘要： 本发明公开了1,1‑二(三氟甲氧基)二氟乙烯联产1,2‑二(三氟甲氧基)二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1)A反应：CF3OF与1,2‑二氯乙烯和保护剂，经液相加成、碱液中和、干燥之后，最后精馏纯化，获得ClCF3OCHCHClF纯品；2)B反应：ClCF3OCHCHClF、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，制得混合物a，混合物a包括CF3OCH＝CClF及ClCF3OC＝CHF；3)C反应：混合物a与CF3OF、保护剂，经液相加成，碱液中和、干燥，制得混合物b，混合物b包括(CF3O)2CHCClF2、CF3OFCHCClFOCF3、FClCF3OCCHFOCF3、(CF3O)2ClCCHF2；4)D反应：混合物b、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，最后精馏纯化，获得目标产物。本工艺可实现联产，一条工艺获得两种目标产物，工艺简单，收率高。

摘要： 本发明提供了一种制备混合价态(Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅵ))铬酸盐Ca5Cr3O12的方法，制备流程为：将CaCrO4与CaO混合均匀，在氧气与氮气的混合气氛(氧气分压为10kPa‑15kPa)中进行高温煅烧，使混合物中的部分Cr(VI)还原为Cr(Ⅳ)，从而生成Ca5Cr3O12，使用去离子水、有机酸(如稀醋酸或甲酸)对获得的产物进行洗涤后将滤渣加热、干燥，以便去除水分和其他杂质。本发明采用还原方法制备Ca5Cr3O12，工艺简单，所需原料均可购买获得或在实验室制备，成本较低，并且制备的Ca5Cr3O12纯度可达80～97％，收率达到90％左右。