种属
种属的相关文献在1980年到2022年内共计278篇,主要集中在预防医学、卫生学、基础医学、内科学
等领域,其中期刊论文152篇、专利文献22981566篇;相关期刊141种,包括天风、犯罪研究、法医学杂志等;
种属的相关文献由670位作者贡献,包括仇镇武、胡传宝、郭佳等。
种属—发文量
专利文献>
论文:22981566篇
占比:100.00%
总计:22981718篇
种属
-研究学者
- 仇镇武
- 胡传宝
- 郭佳
- 陈智勇
- 黄明华
- 杜宏明
- 谢梅妍
- 张岩
- 程京
- 邢婉丽
- 陈燕旌
- 何舒敏
- 刘吉平
- 刘希
- 刘愈杰
- 刘翠秀
- 刘贤
- 宋红兵
- 常浩
- 幸晓莹
- 徐国东
- 杨增玲
- 王爱华
- 王鹏
- 石峰
- 聂丽
- 臧照星
- 贾吉鹏
- 郝敬显
- 陈杰湖
- 陈珊
- 靳美霞
- 韩鲁佳
- 吴铨洪
- 咸瑞卿
- 巩丽萍
- 张颖欣
- 梁永洪
- 王梦妍
- 王秉均
- 王聪聪
- 田玉冰
- 蔡美静
- 闵雯
- 韩娅红
- 高静
- 麦裔强
- 万如
- 丛蔚然
- 于翠平
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王淑妹;
赵丽;
熊鹰;
张晓维;
梁国新;
耿文清
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摘要:
目的 探讨TRAB结构域包含蛋白2B(TRABD2B)对人类免疫缺陷病毒(HIV)复制的影响.方法 实时PCR检测人原代细胞和细胞系中TRABD2B mRNA的表达水平;人TRABD2B表达质粒pTRABD2B-GFP转染293T细胞并通过荧光显微镜观察TRABD2B在293T细胞中的定位.采用小干扰RNA(siRNA)下调293T细胞中TRABD2B的表达,24 h后感染p24为10 ng的HIV-1NL4-3-Luc(VSVG)假病毒并检测胞内荧光素酶活性.在293T细胞中共转染人TRABD2B表达质粒以及HIV-1NL4-3、HIV-2st和SIVmac239病毒质粒,或共转染不同种属TRABD2B表达质粒和HIV-1NL4-3病毒质粒,48 h后收集上清感染TZM-bl细胞,检测TZM-bl细胞中的荧光素酶活性.结果 人TRABD2B主要表达于293T细胞,且主要分布在293T细胞的胞膜;siRNA敲减293T细胞中内源性TRABD2B的表达能够促进HIV-1NL4-3的复制(P<0.05);人TRABD2B能够抑制HIV-1NL4-3、HIV-2st和SIVmac239的复制且其他种属的TRABD2B均能够抑制HIV-1NL4-3复制,差异有统计学意义(均P<0.05).结论 TRABD2B能够抑制HIV-1、HIV-2和SIV的复制,为HIV抗病毒治疗提供了理论基础.
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钱星凯;
潘秋莎;
杨凌
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摘要:
生物标志物是评判脏器的损伤和状态尤为重要的指标,其建立是生理和功能改变后所衍生出的化学或物理改变.药物性肾损伤是临床中常见的,通常肾损伤隐秘性强,在早期不容易发现,因此肾损伤标志物对于评价肾脏结构和功能的意义是至关重要的.本综述拟对肾脏结构以及药物对肾损伤进行分类,总结现有评价肾损伤的标志物,以期对药物在肾损伤评价中标志物的使用作出评价依据.
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吕冉;
李彬;
肖盈;
张靖雯;
麦裕良
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摘要:
亚硝酸盐氧化菌能够将亚硝酸盐氧化为硝酸盐,降低污染水体中亚硝酸盐浓度,消除亚硝酸盐对水生生物等的毒害作用.本文对亚硝酸盐氧化菌的种类、生态分布、生长代谢特性及应用进行综述,以期为亚硝酸盐氧化菌的菌种资源开发、亚硝酸盐降解过程优化及在污水处理中的应用提供借鉴.
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王世明
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摘要:
据《果树学报》2018年第7期《柑桔不同种属花粉形态观察》(作者武晓晓等)报道,为了研究和了解柑桔不同种属花粉形态的多样性,为柑桔不同种属品种的鉴定以及分类提供一定的依据.以枳属、金柑属和柑桔属不同品种的花粉为试材,通过FEI Quanta200场发射环境扫描电镜观察花粉的赤道面、极面、外壁纹饰等形态特征,并进行比较分析.
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李银刚
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摘要:
系列侵财案件的发生呈现出明显的地域化特点,作案人员多来自相对特定的区域.地域性高危人群的各成员成长在相似的地域环境以及生活习俗中,以血缘、亲缘关系为纽带,具有作案类型固定、作案手段稳定等特点.所以,在系列侵财案件侦查中可以通过对犯罪人进行地域种属认定,缩小侦查范围.基于种属认定原理的地域性高危人群分析研判模式以确定作案人地籍范围为目标,实现了系列案件破案难题的层次化化解,为在新时期条件下打击此类犯罪提供了新的途径.
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吴一凡
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摘要:
拉普兰整个区域涵盖瑞典、挪威、芬兰北部,并向东延伸到俄罗斯科拉半岛,全部都在北极圈内。这个词的意思是"遥远的土地"。这是萨米人的地盘,萨米人身材矮小,拥有咖啡色的眼睛,是欧洲最后的原住民。木块燃烧的噼啪声在人声沉寂下来的每一个瞬间填满空隙。这声音里带有某种静默,某种属于这片森林的力量。我曾遇见一位萨米老妇,她告诉我,他们族人认为"火焰可堪永久凝视"。
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周翔;
顾春华;
陶翎;
吴海燕;
姚毅;
韦利军;
何义飞
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摘要:
研究了基于荧光定量PCR方法的肝素粗品种属来源质控方法,用于肝素药品生产企业的原料验收质量控制.该方法采用实时定量PCR法,针对猪、牛、绵羊、山羊基因组特有的基因序列设计引物与探针,采用聚合酶链式反应对目标基因进行扩增,利用扩增曲线的Ct值绘制标准曲线,通过未知样品的Ct值对未知样品初始模板中的基因进行定量.测定时通过肝素酶处理肝素原料,以消除肝素介导的PCR抑制效应.结果:该方法在本实验室条件下具有较好的专属性、准确度、精密度和耐用性:猪基因在30 ~0.06 ng/μL范围内呈良好线性,牛、绵羊、山羊基因在0.6 ~0.000 3 ng/μL范围内呈良好线性;猪基因的定量限为0.001 ng/ μL,牛、绵羊、山羊基因的定量限为0.000 3 ng/μL.本质控方法较基因组纯化试剂盒提纯方法具有保证被检基因的真实性、原始性、完整性等优点.