Cr(Ⅲ)

摘要： 通过席夫碱反应将2-吡啶甲醛成功嫁接到氨基化的SBA-15介孔分子筛上,本文获得了一种新型功能化SBA-15吸附剂(N-SBA-15)。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、元素分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、热重分析和氮气吸附-脱附等手段对N-SBA-15的表面官能团、形貌、孔道结构和表面化学性质进行了详细的表征分析。利用N-SBA-15对水溶液中的Cr(Ⅲ)进行了吸附实验,其最大吸附容量为84.3mg/g。动力学分析和等温吸附研究结果表明,N-SBA-15对Cr(Ⅲ)的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型。吸附热力学分析表明,该吸附过程是自发的吸热过程(ΔG0、ΔH>0)。吸附机理分析表明该吸附过程主要是由N-SBA-15表面有机官能团与Cr(Ⅲ)的配位作用实现的。而且,N-SBA-15吸附剂经过5次吸附-脱附测试,仍然对Cr(Ⅲ)具有较高的吸附容量。

摘要： 为了对制革废水中Cr(Ⅲ)进行有效处理,减少制革废水中Cr(Ⅲ)的含量,研究了巯基功能化纤维素气凝胶的吸附作用。首先,以脱脂棉为原料、NaOH/尿素/H_(2)O为溶剂、CS_(2)_(2)为改性剂,对纤维素分子中羟基进行功能化改性,经溶剂置换与冷冻干燥制备出巯基功能化纤维素气凝胶材料(CS_(2)-MCC),通过单因素试验及正交试验确定最佳制备条件,并对材料的官能团结构与表面形貌等进行分析;其次,研究了CS_(2)-MCC对Cr(Ⅲ)的吸附能力。结果表明:CS_(2)-MCC的最佳制备条件是CS_(2)用量为0.5 mL/g、硫酸镁用量为20 mL/g、改性时间为6 h、改性温度为40°C;CS_(2)-MCC对Cr(Ⅲ)的最大吸附容量为75.792 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型,ΔG^(θ)<0,表明CS_(2)-MCC对Cr(Ⅲ)吸附为自发进行的单分子层吸附及化学吸附;经处理后的Cr(Ⅲ)含量降至1.470mg/L,可达标排放。所制备的巯基功能化纤维素气凝胶材料三维网络丰富,吸附性能优异,克服了纤维素基吸附材料多呈现粉末难以循环利用和吸附选择性较差的缺点,可对制革废水中的Cr(Ⅲ)进行有效吸附。

摘要： 为去除水体中Cr(Ⅲ)的污染,本研究利用席夫碱反应原理制备了2-羟基-1-萘甲醛功能化SBA-15吸附剂(Q-SBA-15).通过不同测试手段对所制备样品的形貌、孔道结构、元素组成和表面化学状态进行了系统表征.结果表明,SBA-15经2-羟基-1-萘甲醛修饰后,其比表面积和孔径明显减小,但表面形貌和晶体结构没有明显变化.为研究Q-SBA-15对Cr(Ⅲ)的吸附性能,详细分析了溶液pH和离子强度的影响,以及吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学和再生性能.结果表明,Q-SBA-15对Cr(Ⅲ)吸附过程遵循准二级吸附动力学模型和Langmuir模型.当吸附温度为40°C、pH为6、吸附时间为120 min时,Q-SBA-15对Cr(Ⅲ)的吸附容量最大,达到102.3 mg/g.Q-SBA-15对Cr(Ⅲ)的吸附作用主要依靠其表面官能团与Cr(III)的配位螯合作用,且为自发吸热过程.再生实验表明Q-SBA-15具有良好的重复使用性.该Q-SBA-15吸附剂在去除Cr(Ⅲ)方面具有潜在的应用价值.

摘要： 环境水样中的铬通常以Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态存在,不同价态的铬产生不同的生理作用,对不同价态铬进行准确分析是必要的.目前Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的测定方法大多数是先分离后再测定,或先测定出Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ),然后通过氧化或还原测定铬的总量,再差减法计算出另一价态铬的含量,此操作复杂,并且在处理过程中易导致价态的改变,误差较大,精确度难以保证.本文用一阶导数分光光度法消除了Cr(Ⅲ)对Cr(Ⅵ)干扰,能同时测定Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)的含量.混合水样中加入显色剂EDTA-2Na,调节溶液pH在3～3.5,恒温水浴70°C条件保持加热15min,测定吸光度,导数间隔因子为10nm求一阶导数,在波长330nm处Cr(Ⅵ)吸光度一阶导数有最大值,而在此波长处Cr(Ⅲ)-EDTA络合物吸光度一阶导数值为0,可用一阶导数分光光度法测定Cr(Ⅵ)的含量,在Cr(Ⅲ)-EDTA的最大吸收波长543nm处测溶液吸光度,直接测定Cr(Ⅲ)的含量.在优化实验条件下,Cr(Ⅲ)线性回归方程为A=0.0036ρ-0.0002(r2=0.9999),线性范围为0～120mg/L,检出限为0.006mg/L;Cr(Ⅵ)线性回归方程为D=0.00072ρ-0.00013(D为一阶导数值,r2=0.9996),线性范围为0～100mg/L,检出限为0.005mg/L.Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)加标回收率为97.8％～102.6％.该方法能够满足废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)分析测试要求.

摘要： 粘土矿物由于其比表面积大、价格低廉和易于获取,而被广泛地用作水体重金属吸附剂.然而,其自身所具有的局限性,如低的载荷能力、对金属相对低的结合常数和低的选择性限制了它的应用.本研究中,以海泡石为原材料,通过对其进行连续的酸-碱处理,制备含镁纳米复合材料,并系统研究了复合材料对Cr(Ⅲ)的去除性能.结果显示,基于海泡石制备的含镁纳米复合材料对Cr(Ⅲ)表现出优异的去除性能,其对Cr(Ⅲ)的最大去除容量约为411.1 mg/g,远大于海泡石原样对Cr(Ⅲ)的去除容量(2.8 mg/g).通过对海泡石进行简单的酸-碱改性,极大地提高海泡石对重金属的去除容量.由于此改性工艺的简易性,以及改性后所制备的纳米复合材料对重金属去除的优异效果,基于海泡石制备的纳米含镁复合材料在水体重金属去除领域展现出良好的应用前景.

摘要： Adsorption of Cr (Ⅲ) from wastewater using cation exchange resin D001 was reseached.The thermodynamics and kinetics of adsorption process were investigated.The results show that the Redlich Peterson model can use to describe the adsorption process.The thermodynamics parameters indicate that the adsorption process is spontaneous, endothermic and adding entropy.The adsorption rate follows the pseudo-second-order kinetics model with the activation energy of 27.45kJ/mol.The kinetics experiment results show the intraparticle diffusion is the adsorption process rate-limiting step.%研究了用D001阳离子交换树脂从废水中吸附Cr (Ⅲ), 探讨了吸附过程热力学和动力学.结果表明:Redlich-Peterson模型能很好地描述吸附平衡过程;热力学参数ΔG0, ΔS>0, 表明树脂吸附Cr (Ⅲ) 是自发、吸热和熵增过程;吸附过程符合准二级动力学模型;反应活化能为27.45kJ/mol, 吸附过程受颗粒扩散控制.

摘要： 研究了采用水热合成法以三嵌段表面活性剂P123和正硅酸乙酯(TEOS)为原料制备SBA-15纳米介孔分子筛,借助X-射线衍射、扫描电镜、透射电镜等表征其结构.考察了溶液酸度、吸附剂用量、Cr(Ⅲ)质量浓度、接触时间、温度等对SBA-15吸附Cr(Ⅲ)的影响.结果表明:所制备的SBA-15为直径333±10 nm的纤维状晶粒;在适宜条件下,SBA-15对Cr(Ⅲ)的吸附容量为12.17 mg/g,吸附过程符合Freundlich等温模型,为异相吸附,并可用准二级动力学模型描述;在25～55°C范围内,吸附过程可自发进行,吸附过程中放热,ΔG0<0,ΔH 0=-28.329 kJ/mol,ΔS 0=-47.454 J/(mol·K).

摘要： 粘土矿物由于其比表面积大、价格低廉和易于获取,而被广泛地用作水体重金属吸附剂.然而,其自身所具有的局限性,如低的载荷能力、对金属相对低的结合常数和低的选择性限制了它的应用.本研究中,以海泡石为原材料,通过对其进行连续的酸-碱处理,制备含镁纳米复合材料,并系统研究了复合材料对Cr(Ⅲ)的去除性能.结果显示,基于海泡石制备的含镁纳米复合材料对Cr(Ⅲ)表现出优异的去除性能,其对Cr(Ⅲ)的最大去除容量约为411.1mg/g,远大于海泡石原样对Cr(Ⅲ)的去除容量(2.8mg/g).通过对海泡石进行简单的酸-碱改性,极大地提高海泡石对重金属的去除容量.由于此改性工艺的简易性,以及改性后所制备的纳米复合材料对重金属去除的优异效果,基于海泡石制备的纳米含镁复合材料在水体重金属去除领域展现出良好的应用前景.

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 研究了硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能氧化食用色素-鸡冠花红的褪色反应.结果表明:90°C的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(△A与Cr(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法.线性范围为0～10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(mol·cm).方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,结果满意。

摘要： 本文采用单阀双柱并联,设计了双路交替采样、单一试剂逆向洗脱在线还原分离富集系统,该系统与导数原子吸收测量技术相结合,实现了在线还原分离富集—导数火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).该方法操作简便、样品预处理简单、单一试剂洗脱,具有采样频率快、灵敏度高、在线快速分析无机铬形态等特点,已成功地应用标准物质和饮水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形态分析.

摘要： 本文采用单阀双柱并联,设计了双路交替采样、单一试剂逆向洗脱在线还原分离富集系统,该系统与导数原子吸收测量技术相结合,实现了在线还原分离富集—导数火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).该方法操作简便、样品预处理简单、单一试剂洗脱,具有采样频率快、灵敏度高、在线快速分析无机铬形态等特点,已成功地应用标准物质和饮水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形态分析.

摘要： 本文采用单阀双柱并联,设计了双路交替采样、单一试剂逆向洗脱在线还原分离富集系统,该系统与导数原子吸收测量技术相结合,实现了在线还原分离富集—导数火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).该方法操作简便、样品预处理简单、单一试剂洗脱,具有采样频率快、灵敏度高、在线快速分析无机铬形态等特点,已成功地应用标准物质和饮水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形态分析.

摘要： 本文采用单阀双柱并联,设计了双路交替采样、单一试剂逆向洗脱在线还原分离富集系统,该系统与导数原子吸收测量技术相结合,实现了在线还原分离富集—导数火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).该方法操作简便、样品预处理简单、单一试剂洗脱,具有采样频率快、灵敏度高、在线快速分析无机铬形态等特点,已成功地应用标准物质和饮水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形态分析.

摘要： 本发明公开了一种3D打印专用Al‑Cr耐热合金粉末、制备方法、应用及Al‑Cr耐热合金，所述Al‑Cr耐热合金粉末为预合金粉末，按质量分数计，包括Cr：3～4.5％、Mg：0.5～1.2％、Mn：0.3～0.5％、Sc：0.3～0.8％、Zr：0.1～0.4％、Si：0.05～0.55％，其余为Al；将所述3D打印专用Al‑Cr耐热合金粉末进行筛分、干燥处理；经过所述干燥处理后进行同轴送粉3D打印。本发明所得的Al‑Cr耐热合金致密度超过99％，平均硬度达到150HV0.2，200°C下抗拉强度近300Mpa，组织细小均匀、致密度高、各向异性低，具有优异的室温性能及高温性能。

摘要： 本发明涉及一种事故容错燃料包壳用双层Cr/Cr2AlC涂层及其制备方法，在锆合金表面进行双层涂层涂敷可以有效改善锆合金包壳在正常运行工况和事故工况下的防护能力。双层Cr/Cr2AlC涂层采用多靶磁控溅射技术沉积于锆合金表面，涂层层间、与基体间结合良好，总厚度为4～10μm，其中Cr2AlC涂层的厚度范围为3～8μm。该双层涂层综合了两种涂层的优势，其中Cr涂层既有效缓解了涂层与锆合金基体之间热应力，又具有事故容错的能力；Cr2AlC涂层不仅在高温水蒸气环境下具有良好的抗氧化性能，还在反应堆正常运行工况下的高温高压水环境中表现出优异的耐微动磨损性能，并且在高温高压水腐蚀过程中保护锆合金基体免于氧化，可显著改善核燃料系统运行的可靠性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种ZG06Cr13Ni4Mo钢的冶炼方法，包括以下步骤：S1配料计算，根据产品所需钢水量计算总料，炉料和合金以Ni重量百分比4％为目标值选配，炉料包括25Cr2Ni4MoV的返回料、含镍生铁、优质废钢；S2电弧炉粗炼，包括炉料熔化、脱磷脱碳、预脱氧、合金化、还原和出钢步骤，其中，脱磷脱碳步骤中，当[C]≤0.02％、[P]≤0.003％时，拉除氧化渣，预脱氧步骤中，在拉除全部氧化渣后，加入铝铁5.0～6.0kg/t钢进行预脱氧；S3钢包精炼，精炼总时间≥1h，精炼后吊出浇注。本发明利用电弧炉+精炼炉生产w(C)：0.04～0.06％的低碳不锈钢产品，工艺流程简单、冶炼周期短，相比VOD、AOD冶炼工艺降低了设备复杂性，冶炼成本低，并且钢水中氧含量平均为5.9ppm，提高了钢水的纯净度。

摘要： 本发明型涉及一种材质为Cr3或Cr5的表面淬火中断轧辊的退火工艺，对50/250HZ双频淬火设备改造，实现单中频感应加热过程，完成淬火中断辊退火过程，方法如下：步骤1）、去掉双频淬火机床上工频感应圈和喷水环，抽干淬火水池的水，变成单中频加热设备；步骤2）、对于淬火中断辊经预热后，采用250HZ加热至低于首次淬火温度50‑80°C，除感应加热温度外，下降速度、旋转速度、感应圈规格均与首次淬火参数一致，完成加热后，不喷水冷却，控制冷却速度在3‑5°C/min，井炉里冷至600±30°C，装炉回火；步骤3）、装炉回火温度低于调质回火温度10‑20°C，保温10‑15h后炉冷至300±10°C出炉空冷，达到了均匀化辊身硬度及组织目的，降低了淬火中断轧辊重新表面热处理开裂导致产品报废的风险。

摘要： 本发明涉及镍基合金板材制造技术领域，具体涉及一种Ni‑Cr‑Fe合金棒材锻造热处理方法及Ni‑Cr‑Fe合金棒材。本发明的Ni‑Cr‑Fe合金棒材锻造热处理方法，包括：(1)第一火次：将Ni‑Cr‑Fe合金铸锭坯料加热至1120‑1140°C，终锻温度≥880°C；(2)第二火次：将第一火次得到的Ni‑Cr‑Fe合金中间坯料加热至1120‑1170°C，保温25‑45min，终锻温度≥900°C；(3)锻造完毕后水冷。本发明通过二火次锻造Ni‑Cr‑Fe合金棒材，可以克服镍基合金由于具有变形抗力大、热加工温度区间窄、组织难以调控等一系列问题带来的缺陷，从而提高Ni‑Cr‑Fe合金铸锭坯料变形到成品规格的效率。

摘要： 本发明提供了一种制备混合价态(Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅵ))铬酸盐Ca5Cr3O12的方法，制备流程为：将CaCrO4与CaO混合均匀，在氧气与氮气的混合气氛(氧气分压为10kPa‑15kPa)中进行高温煅烧，使混合物中的部分Cr(VI)还原为Cr(Ⅳ)，从而生成Ca5Cr3O12，使用去离子水、有机酸(如稀醋酸或甲酸)对获得的产物进行洗涤后将滤渣加热、干燥，以便去除水分和其他杂质。本发明采用还原方法制备Ca5Cr3O12，工艺简单，所需原料均可购买获得或在实验室制备，成本较低，并且制备的Ca5Cr3O12纯度可达80～97％，收率达到90％左右。

摘要： 本发明的目的在于提供表面性状优异并且能够形成黑化性和耐剥离性优异的黑化覆膜的Fe‑Ni‑Cr合金。为了实现上述目的，本发明的特征在于，以质量％计含有C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Mo、Co、Cu、N、Ti、Al、O和H，剩余部分包含Fe和不可避免的杂质，且具有满足式(1)～(4)的组成。T1＝11×[％N]+0.1…(1)T2＝‑39×[％N]+1.0…(2)A1＝7.5×[％N]+0.1…(3)A2＝‑42.5×[％N]+1.0…(4)在此，[％M]表示合金中的M元素的含量(质量％)，T1、T2、A1和A2满足T1<[％Ti]

摘要： 一种12Cr1MoV与07Cr19Ni 11Ti异种钢的焊接方法。现有技术奥氏体与珠光体钢的焊接大都采用因康镍焊丝，成本较高，焊缝变形及裂纹，不适合批量生产。本发明组成包括：异种钢A（1）、异种钢B（2），所述的异种钢A与所述的异种钢B的对口间隙b为2.0‑3.0mm、坡口角а为30°‑35°、钝边Р为1.5‑2.0mm、管材厚度δ为5mm，焊丝采用TGS‑347焊丝，焊丝直径为2.4mm，焊接以自由状态组对，采用手工钨极氩弧焊，打底时采用内加丝焊法，当管道内部氩气充满且稳定后，进行根层焊接，控制每层之间的温度≯350°C；首先是机械加工异种钢A和异种钢B母材侧的坡口，清理坡口表面及母材两侧10毫米内的外壁，然后进行水平固定焊接与垂直固定焊接。本发明用于珠光体钢和奥氏体不锈钢异种钢的焊接方法。

摘要： 一种催化吸附协同作用进行转化Cr(VI)‑固定Cr(III)的多层结构体系，属于污水处理材料领域。包括催化层A和吸附作用的吸附层B。所述催化层A能够吸收可见光，将Cr(VI)还原为毒性较小的Cr(III)，所述吸附层B能够有效吸附所还原的Cr(III)。通过抽滤、压片等方法将A与B结合，形成多层结构体系，在实际Cr(VI)污水处理中，将该体系浮于水面，催化层A可大幅度吸收可见光实现还原，吸附层B可针对Cr(III)有效吸附，从而实现水溶液中Cr(VI)的高效去除。同时，这种漂浮式结构体系可反复使用且方便回收，有效降低成本。

摘要： 本发明属于表面处理的技术领域，公开了一种Cr/CrN/CrCN/Cr‑DLC多层复合自润滑薄膜及其制备方法。所述薄膜材料由依次叠加的Cr层、CrN层、梯度分布的CrCN层以及DLC层所构成。将预处理后的304不锈钢基体放入镀膜设备基体安装架上，以安装在炉体内壁上的高纯C靶和Cr靶作为碳源和相应金属掺杂的来源，将高纯氩气和乙炔通入真空室，其中氩气作为主要离化气体，乙炔为薄膜引入氢元素提升薄膜质量，采用了梯度过渡层的设计方法，不但提高了薄膜的结合力，又保证了薄膜的耐磨性能和减磨性能的提高。本发明的高适应能力的过渡层，有利于DLC薄膜在各类基材上的应用。