禽霍乱
禽霍乱的相关文献在1985年到2022年内共计761篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、水产、渔业、经济计划与管理
等领域,其中期刊论文698篇、会议论文23篇、专利文献3623篇;相关期刊166种,包括兽医导刊、福建畜牧兽医、广西畜牧兽医等;
相关会议16种,包括中英禽病国际研究中心成立典礼暨中英禽病最新研究进展研讨会、中国畜牧兽医学会信息技术分会2014年学术研讨会、福建省科协第十三届学术年会分会场——福建省畜牧兽医学术年会等;禽霍乱的相关文献由1324位作者贡献,包括沈志强、刘吉山、徐可利等。
禽霍乱
-研究学者
- 沈志强
- 刘吉山
- 徐可利
- 吴信明
- 龚建森
- 刘学贤
- 李峰
- 林初文
- 邵华斌
- 王红琳
- 苗立中
- 刘永德
- 吕晓星
- 杨峻
- 王焕章
- 艾地云
- 赵蕾
- 丁国华
- 刘文利
- 吕晓娟
- 周庆福
- 王艳
- 刘泽文
- 单艳菊
- 张小燕
- 徐步
- 牛明福
- 秦四海
- 丁建平
- 孙军杰
- 孙晓菲
- 宫强
- 廖永洪
- 张家峥
- 张蓉蓉
- 张颖
- 施祖灏
- 曲宁
- 温国元
- 白先放
- 程茗
- 罗玲
- 罗青平
- 肖建华
- 莫玲
- 蒋长苗
- 赵妍
- 陆俊贤
- 陆庆泉
- 丁福成
-
-
凌洪权;
谢建华;
黎朝燕;
王棋;
陈忠琼;
蒋佳利;
欧阳吴莉;
刁浩洋;
骆璐;
曾政
-
-
摘要:
某养鸡场山坡上圈养肉鸡3000只,养殖场主2021年10月13日送5只死鸡到我单位诊断。经解剖后取病料进行细菌分离培养和镜检,禽霍乱PCR诊断,鸡新城疫病毒和禽流感病毒二重荧光RT-PCR诊断,结果为革兰氏阴性两极着色的红色小杆菌,多杀性巴氏杆菌核酸呈阳性,鸡新城疫病毒和禽流感病毒核酸呈阴性。建议场主采取隔离、场地消毒和抗生素治疗等措施,病情逐渐得到控制。
-
-
傅伟文
-
-
摘要:
多杀巴氏杆菌是一种革兰氏阴性菌,能感染家禽、猪、牛、羊等多种动物,其中,牛、羊感染多杀巴氏杆菌通常表现为出血性败血症,家禽感染可引起禽霍乱,猪感染可引起猪肺疫,成为危害畜牧行业的病原之一[1]。本研究以广西某养殖场出现呼吸道症状的病牛为研究对象,采集肺脏组织,采用细菌的分离培养、多杀性巴氏杆菌特异性基因kmt扩增、血清型扩增鉴定、毒力基因(转铁蛋白tbpA、编码4型菌毛基因ptfA、血红色获得受体hasR、脂蛋白plpE、外膜蛋白ompH)的扩增、药敏试验、致病性试验等方法对细菌特性进行研究。
-
-
隋丽英
-
-
摘要:
禽霍乱(FC)是一种由多杀性巴氏杆菌感染导致机体发生急性出血性败血病或传染性肺炎,易在多种畜禽发生的接触性传染病。流行病学资料表明,FC易感性最高的是鸡、鸭、鸽等,发病呈现散发或者地方性流行,有时可呈暴发性等特点。其急性发病,范围广,病程持续时间长,病死率高,康复后依旧会携带病菌,严重损害养鸡业的经济效益。因此,对FC进行及时准确的诊断,才可有效的预防和治疗其发生。本文通过对禽霍乱病的探讨,介绍该病流行特点、临床症状、病理变化及防控措施,希望能给养殖户提供参考,以减少该病可能造成的经济损失。
-
-
陈胜婷;
陈高永;
安娜;
汤莉;
李应分;
汪德生
-
-
摘要:
为查明贵州省遵义市某养殖场110日龄鸡发病死亡的原因,采集病死鸡的肝脏、脾脏、肾脏、心脏、脑组织病料,通过肝脏组织触片镜检、细菌分离培养、生化试验进行细菌鉴定和药敏试验;采用PCR方法进行相关病毒核酸检测。结果:肝脏组织触片镜检观察到两极浓染的短小杆菌,细菌分离培养出革兰氏阴性短小杆菌,生化试验结果符合多杀性巴氏杆菌的特性,药敏试验显示分离菌对多西环素、四环素、新霉素、头孢拉定、诺氟沙星、庆大霉素、青霉素、丁胺卡那敏感;相关病毒PCR检测为阴性。结论:养殖场病鸡存在多杀性巴氏杆菌感染,采用敏感药物治疗后控制了病情。
-
-
梁丽;
银少华
-
-
摘要:
禽霍乱是一种侵害家禽的接触性疾病,致死率达70%~100%,对养殖业危害较大。主要从禽霍乱的病原、临床症状、病理学变化、诊断和防治5个方面对禽霍乱进行分析,期望为禽霍乱的临床预防奠定理论基础。
-
-
无
-
-
摘要:
鸡冠发黑还有其他的一些病因,比如禽霍乱,组织滴虫等病,而鸡冠倒冠主要有两种原因,一是缺水或者脱水,二是由于阉割,导致机体内的激素水平下降,鸡体性征表现不明显。下面将一一进行分析。
-
-
-
战武
-
-
摘要:
禽霍乱病是家禽共患的一种巴氏杆菌病,根据病理变化、实验室细菌分离与鉴定、菌落形态与荧光观察、荚膜染色与观察、生化试验与血清学检查进行诊断,采取卫生管理预防、药物治疗和禽霍乱菌苗预防等措施,可有效控制本病的传播和发生。
-
-
-
曲晏昆;
丛新杰
-
-
摘要:
2021年8月,辽宁省丹东市宽甸满族自治县青椅山镇赫甸城村一养殖户饲养的3月龄76羽庄河大骨鸡(公鸡)陆续死亡。结合临床症状、病理变化、实验室检测结果,诊断病鸡患禽霍乱。治疗方案:在鸡群上午饲料(每50 kg)中拌入100 g 10%氯可苏+100 g黄连解毒颗粒,1次/d;在下午饲料(每50 kg)中拌入100 g肝肾康+100 g黄芪金维,1次/d;连续饲喂5 d,鸡群病情得到了有效控制。本文报道了该病例的诊治过程,为相关人员诊治禽霍乱提供参考。
-
-
-
沈志强;
SHEN Zhi qiang;
LIU Ji-shan;
刘吉山;
LI Feng;
李峰;
LU Qing quan;
陆庆泉;
LIN Chu wen;
林初文;
WU Xin ming;
吴信明;
ZHAO Lei;
赵蕾;
XU Ke-li;
徐可利;
WANG Yan;
王艳;
ZHANG Ying;
张颖;
莫玲;
MO Ling;
MIAO Li zhong;
苗立中
- 《中英禽病国际研究中心成立典礼暨中英禽病最新研究进展研讨会》
| 2015年
-
摘要:
为研制绿色环保型的禽霍乱与大肠杆菌病多价二联灭活疫苗,本研究以禽多杀性巴氏杆菌强毒株C48-1、C48-2和禽致病性大肠杆菌常见血清型01/0154、02/086、078、018、08/093等为制茁菌株,分别以改良马丁琼脂和马丁肉汤进行固体表面培养和高密度发酵培养制备抗原,将灭活的抗原铺以具有广谱生物学活性的天然物质蜂胶为免疫增强剂,已拥有完全自主知识产权的纳米蜂胶疫苗制造工艺技术平台制备禽霍乱与大肠杆菌病多价蜂胶二联灭活疫苗.试验结果表明,疫苗安全可靠,无明显的干扰现象,免疫后5~7d产生坚强保护力,对禽霍乱和鸡大肠杆菌病的近期保护率均为l00%.以实验动物小鼠代替本动物进行二联疫苗效检取得成功,本效检方法可缩短检验期限7d,降低检验成本,具有更敏感、更特异、更客观、更简便等特点,禽霍乱采用攻毒法,大肠杆菌采用改良微量凝集试验测定抗体效价法测定禽-大二联疫苗的免疫期与保存期,结果表明,该疫苗的免疫期为6个月以上,-10°C保存期为18个月;4°C~8°C为12个月;15°C~30.°C为6个月.田间免疫试验表明,疫苗安全可靠,现场应用已逾2亿羽份,效果良好.
-
-
栾宏梁;
肖建华;
艾华;
秦宏宇;
高翔;
赵妍;
王洪斌
- 《中国畜牧兽医学会信息技术分会2014年学术研讨会》
| 2014年
-
摘要:
为了能够准确、有效的掌握禽霍乱的发生规律,本研究采用SPSS13.0for Windows及Microsoft excel软件,设计并建立基于气象因素的禽霍乱发病预警系统.以2006年1月至2011年12月广东省的禽霍乱月发病率和气象数据作为数据基础,对本系统进行相关性验证.结果表明,平均气温、平均相对湿度、平均水汽压与禽霍乱发病呈正相关,最大风速、平均气压等与禽霍乱发病呈负相关,从而验证了禽霍乱在高温、潮湿、多雨的和气候多变的环境下更易传播的特性。
-
-
-
王洪斌;
艾华;
肖建华;
赵妍;
高翔
- 《中国畜牧兽医学会信息技术分会2013年学术研讨会》
| 2013年
-
摘要:
禽霍乱的流行对养禽业带来严重的损失,面对禽霍乱流行对我国养禽业造成的危害,我们应加强禽群的免疫,加强生产管理,最大限度的降低禽霍乱的流行风险;鉴于禽霍乱在养禽生产中的普遍性、重要性及经济学意义,各国政府和有关专家应该重视禽霍乱的研究和防控工作.因此,早期预警禽霍乱的发生一直是广大兽医工作者和管理决策者努力解决的问题.为了对我国禽霍乱疫情开展预测研究,本课题以禽霍乱月发病率及相关气象因素的数据为基础,利用统计学回归分析方法研究禽霍乱发病与气象因素之间的关系,确定气象因素对禽霍乱疫情的影响.
-
-
-
-
刘志诚
- 《第七届云南省科协学术年会》
| 2017年
-
摘要:
澜沧县勐朗镇某鸡场饲养土鸡8000只、鸭153只,2016年8月26日,突然发现26只鸡发病死亡,经药物治疗有所好转,到9月1日又有1357只鸡发病死亡,禽主于9月5日到澜沧县动物疫病预防控制中心报告疫情,经过对疫情的流行病学调查,病禽的临床症状及剖检病理变化检查,结合实验室细菌培养结果,采取有效的疫情防控措施,疫情得到了有效控制.
-
-
程龙飞;
傅光华;
傅秋玲;
黄瑜;
施少华;
万春和;
刘荣昌;
林建生
- 《第五届全国禽病分子生物技术青年工作者会议》
| 2017年
-
摘要:
禽霍乱是由禽源多杀性巴氏杆菌引起的一种慢性或急性接触性、败血性传染病.早在18世纪后半叶,禽霍乱即在欧洲发生数次大的流行,现在该病在世界上大多数国家都有分布.在我国,该病是鸡、鸭、鹅、鹌鹑、火鸡等禽类的常见病之一,呈散发性流行,造成一定的经济损失,在我国南方各省常年流行.本研究根据禽源多杀性巴氏杆菌超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,sodA)基因序列,设计特异性引物,建立了检测禽源多杀性巴氏杆菌的SYRB-Green I荧光定量PCR方法。获得的标准曲线相关系数R值为0.9998,标准曲线的线性范围达到1×100-1×1010拷贝。对大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、鸭疫里默氏菌等常见鸭病原菌的检测结果均为阴性。结果表明,该方法敏感性高、特异性强,重复性好,为禽源多杀性巴氏杆菌感染宿主靶官的感染程度和定量分析奠定基础。
-