离子聚合物

摘要： 在常压低温的温和条件下实现CO_(2)与环氧化物环加成反应的高效催化转化仍是一个具有挑战的课题。以N-(三甲基硅基)咪唑和具有不同官能基团的二卤化物为前体,通过亲核取代反应形成重复的C—N键,简单高效地构建了一类新型的离子聚合物IP1-IP3,并采用FT-IR、扫描电镜、能量色散X射线谱面扫、比表面积与孔隙率分析和X射线光电子能谱对其进行了全面表征。离子聚合物IP1-IP3在p_(CO_(2))=101 kPa时均能催化CO_(2)与环氧化合物环加成形成环状碳酸酯,但不同官能基团的二卤化物形成具有不同间隔单元的离子聚合物催化性能存在差异,其中以酚羟基作为间隔单元的IP3具有最好的催化性能。在无溶剂、80°C、12 h和p_(CO_(2))=101 kPa的反应条件下,IP3几乎定量地将环氧氯丙烷转化为对应的环状碳酸酯,并且具有良好的底物普适性。催化剂循环测试表明,IP3在重复使用10次后,产物的产率仍保持在92%以上,体现出优异的稳定性。

摘要： 催化甲酸分解产氢是氢气储存和氢能利用的重要途径.以对4-乙烯基吡啶和1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-三甲基苯为原料,通过季铵化和聚合制备了树枝状离子聚合物微球,负载Pd纳米粒子后用于催化甲酸分解产氢.微球的离子交换性能及含N特性使制备的Pd纳米粒子具有高分散性、小尺寸、均一粒径和优化的电子结构.考察了甲酸浓度和反应温度对产氢速率的影响.结果表明,在50°C、甲酸浓度为1mol/L、甲酸与钯摩尔比为200、甲酸与甲酸钠摩尔比为3的优化反应条件下,甲酸完全分解时间为30min.催化剂使用4次后活性无明显下降.

摘要： 针对高渗非均质砂岩储层酸化效果差、酸化转向困难的问题,首先对聚丙二醇醚化反应制备离子型Bola表面活性剂BS(聚丙二醇二羧酸钠),然后将阳离子胍胶(羟丙基三甲基氯化铵胍胶CG)和Bola表面活性剂BS自组装成超分子凝胶BSP体系。通过黏度变化特征优化了BSP体系形成凝胶的最佳条件,采用流变仪测试了体系的流变性及剪切修复性,采用并联岩心流动实验测试了体系的酸化转向效果,通过SEM分析了BSP体系的酸化转向机理。研究结果表明,转向BSP体系的黏度随温度升高呈现出驼峰现象,剪切后的黏度具有良好的自组装修复性能。非均质性严重的储层,酸化时低渗层难以被改造。BSP体系具有良好的暂堵转向效果,转向剂BSP体系的注入可有效减少酸液在高渗层的滤失,并有效动用低渗层。BSP体系在不同的pH值下呈现网状和超分子微球形态,有助于酸化过程中实现暂堵与清洁的功能。图10表1参15。

摘要： 光催化降解染料废水作为安全的、环境友好的技术越来越受世人关注,但目前研究制备的光催化剂仍存在性能不稳定且难以高效再生等亟待解决的难题.基于此,以聚合紫罗碱(polyviologens,PV)和磷钼酸(H3PMo12O40,HPMo)为原料合成了磷钼酸-聚合紫罗碱(PMo-PV)复合材料,并将其作为载体负载Ag/AgBr催化剂,用于光催化降解甲基橙染料.由该法制备的Ag/AgBr/PMo-PV催化剂具有较高的比表面积和丰富的介孔结构,在光催化降解甲基橙反应中活性优于Ag/AgBr催化剂和商业TiO2 P25催化剂,而且该催化剂在含有H2O2条件下多次重复反应后仍保持着很高的活性,其重复稳定性远大于Ag/AgBr催化剂.

摘要： 以端羟基丁腈橡胶和聚醚二醇、甲苯二异氰酸酯为原料制备出预聚体,加入混合扩链剂氢氧化甲基丙烯酸锌盐、二甲硫基甲苯二胺和过氧化二异丙苯,在聚氨酯固化过程中氢氧化甲基丙烯酸锌盐在过氧化二异丙苯的引发下发生自由基聚合形成离子聚合物,同时离子聚合物自由基活性链与聚氨酯软段结构中的不饱和双键反应形成交联,制备了离子聚合物邻接交联型聚氨酯弹性体.研究了离子聚合物对聚氨酯氢键化作用和高温力学性能的影响.结果表明,随温度升高聚氨酯氢键化NH官能团的伸缩振动谱带逐渐向高波数方向移动,离子聚合物邻接交联型聚氨酯的氢键化作用破坏较慢,复合材料的高温拉伸强度保持率相对较高.

摘要： 组织部门：国家质量监督检验检疫总局抽查范围：北京、天津、上海、江苏、福建、河南、广东等7个省、直辖市78家企业生产的80批次产品发布时间：2016年第3批抽查概况：对产品的额定容量测试、高温外部短路（电池）、过充电（电池）、热滥用（电池）、过压充电（电池组）、欠压放电（电池组）、外部短路（电池组）等7个项目进行了检验。

摘要： 离子聚合物-金属复合材料(Ionic polymer-metal composites,IPMC)作为一种特点突出?性能优良的软体智能材料,具有极高的研究和实用价值,受到了国内外研究人员的广泛关注。基于此,对IPMC驱动器的基本原理、结构组成,及其在机器人领域中的应用现状进行了总结,重点分析新近出现的离子交换薄膜和复合电极材料的特性及其对IPMC性能的影响,概括IPMC驱动器的成膜、镀层和封装等制备工艺的发展现状。深入分析面向数字化控制应用的IPMC驱动器建模方法和控制策略的理论研究进展,并在综合探讨IPMC驱动器所面临的技术挑战基础上,对其在机器人领域的应用前景进行展望。

摘要： 据报道，中闻科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所陈韦研究员团队在前期离子压电智能材料研究基础上，进一步发展了以纳米复合材料为电极，离子聚合物为中间层的“三明治”结构柔性力学传感器件，实现了复杂大形变稳定性、无源自驱动以及方位识别等优异性能。

摘要： 以纳米SiO_2为核,通过表面接枝3-(三甲氧基硅丙基)二甲基十八烷基氯化铵,然后与壬基酚聚氧乙烯醚磺酸钠进行离子交换反应,得到室温可流动SiO_2离子纳米粒子。将粒子作为填料与聚苯硫醚(PPS)共混制备复合材料。透射电镜结果表明7%(质量分数)填充量时粒子均匀分散在PPS基体中;力学测试表明粒子能够提高PPS的断裂伸长率,7%填充量时弹性模量最大;断面扫描电镜结果表明SiO_2离子纳米粒子通过其表面有机长链离子聚合物与PPS基体相互作用能够提高材料的韧性。热重分析结果表明10%填充量能够降低复合材料的初始热分解温度,这可能与填充量高时,表面柔性分子链降低聚合物分子链刚性所致。

摘要： 离子聚合物金属复合材料(IPMC)是目前倍受关注的一种电活性聚合物,可广泛应用于水下航行器、柔性机器人、生物工程及航空航天等众多领域.IPMC 是由含有溶剂的离子交换聚合物膜(通常有Nafion 膜和Flemion 膜)上下表面镀上金属电极而形成的复合材料层合结构.在外加电场作用下,聚合物膜中的水合离子会发生迁移,从而在两个电极分别形成不平衡的离子富集区和贫化区,导致IPMC 向离子贫化区的电极发生弯曲.IPMC 的驱动变形机理涉及到复杂的多物理过程,包括离子的迁移、静电场作用、驱动器变形与应力分布等.本文基于有限元法,建立了IPMC 弯曲驱动器的多物理场模型.基于该模型,成功地模拟了IPMC 驱动器的电致变形特性,并通过和实验测试相结合的方法,识别出了IPMC 材料本构模型的两个关键参数.所建立的模型和数值算例对IPMC 驱动器的虚拟设计和机理仿真具有重要参考价值.

摘要： 气体脱硫技术是解决目前日益严重的大气污染的重要手段,研究开发具有高的脱硫效率、速率及选择性的新型可再生固体脱硫剂是气体脱硫技术需要解决的主要问题之一。本课题组近年来相继制备出四甲基胍丙烯酸盐(TMGA)等离子液、线性离子聚合物、交联离子共聚物多孔颗粒和负载化离子液,对其结构、SO2吸收/附规律和机理进行了研究。结果表明,它们对SO2具有较好的选择性吸收/附作用,其中,交联共聚物颗粒和负载化离子液有望实用化。本文介绍新的研究进展。

摘要： 用辐射聚合的方法在天然石墨颗粒表面包覆一层离子聚合物可以明显提高天然石墨的各种电化学性能,如首次库仑效率、循环性能.拉曼光谱研究表面包覆的离子聚合物可以明显抑制由于溶剂化锂离子共嵌入而造成的石墨层破坏,从而提高了石墨表面结构稳定性.扫描电镜照片显示包覆石墨表面形成的SEI膜在循环过程中保持稳定的形态,防止了石墨电极在循环过程中的阻抗增加现象.

摘要： 本文通过实验研究了不同湿度条件下IPMC 材料内部含水量的变化规律及其对IPMC 电致变形特性的影响.首先研究了不同湿度条件下IPMC 材料的平衡含水量,结果表明平衡含水量与初始含水量有关,脱湿比吸湿过程测量的平衡含水量要高.然后,研究了一定湿度条件下,IPMC 材料通过吸湿/脱湿达到含水量平衡的质量变化过程,实验表明其质量随时间呈指数增/减变化规律,可用扩散方程描述了含水量变化的动态过程.最后,通过实验研究了不同含水量下的电致变形特性,结果表明,以饱和吸水为初始状态,随着含水量减少,IPMC材料松弛变形效应减弱直至消失;阳极变形在最初阶段随着含水量减小而逐步增大,但随着含水量进一步减少,阳极变形呈减小趋势.当环境湿度为70%RH,IPMC 材料变形过程无松弛现象,且阳极变形最大,表现出最好的驱动性能.

摘要： 本文通过实验研究了不同湿度条件下IPMC 材料内部含水量的变化规律及其对IPMC 电致变形特性的影响.首先研究了不同湿度条件下IPMC 材料的平衡含水量,结果表明平衡含水量与初始含水量有关,脱湿比吸湿过程测量的平衡含水量要高.然后,研究了一定湿度条件下,IPMC 材料通过吸湿/脱湿达到含水量平衡的质量变化过程,实验表明其质量随时间呈指数增/减变化规律,可用扩散方程描述了含水量变化的动态过程.最后,通过实验研究了不同含水量下的电致变形特性,结果表明,以饱和吸水为初始状态,随着含水量减少,IPMC材料松弛变形效应减弱直至消失;阳极变形在最初阶段随着含水量减小而逐步增大,但随着含水量进一步减少,阳极变形呈减小趋势.当环境湿度为70%RH,IPMC 材料变形过程无松弛现象,且阳极变形最大,表现出最好的驱动性能.

摘要： 本文通过实验研究了不同湿度条件下IPMC 材料内部含水量的变化规律及其对IPMC 电致变形特性的影响.首先研究了不同湿度条件下IPMC 材料的平衡含水量,结果表明平衡含水量与初始含水量有关,脱湿比吸湿过程测量的平衡含水量要高.然后,研究了一定湿度条件下,IPMC 材料通过吸湿/脱湿达到含水量平衡的质量变化过程,实验表明其质量随时间呈指数增/减变化规律,可用扩散方程描述了含水量变化的动态过程.最后,通过实验研究了不同含水量下的电致变形特性,结果表明,以饱和吸水为初始状态,随着含水量减少,IPMC材料松弛变形效应减弱直至消失;阳极变形在最初阶段随着含水量减小而逐步增大,但随着含水量进一步减少,阳极变形呈减小趋势.当环境湿度为70%RH,IPMC 材料变形过程无松弛现象,且阳极变形最大,表现出最好的驱动性能.

摘要： 本文通过实验研究了不同湿度条件下IPMC 材料内部含水量的变化规律及其对IPMC 电致变形特性的影响.首先研究了不同湿度条件下IPMC 材料的平衡含水量,结果表明平衡含水量与初始含水量有关,脱湿比吸湿过程测量的平衡含水量要高.然后,研究了一定湿度条件下,IPMC 材料通过吸湿/脱湿达到含水量平衡的质量变化过程,实验表明其质量随时间呈指数增/减变化规律,可用扩散方程描述了含水量变化的动态过程.最后,通过实验研究了不同含水量下的电致变形特性,结果表明,以饱和吸水为初始状态,随着含水量减少,IPMC材料松弛变形效应减弱直至消失;阳极变形在最初阶段随着含水量减小而逐步增大,但随着含水量进一步减少,阳极变形呈减小趋势.当环境湿度为70%RH,IPMC 材料变形过程无松弛现象,且阳极变形最大,表现出最好的驱动性能.

摘要： 本文通过实验研究了不同湿度条件下IPMC 材料内部含水量的变化规律及其对IPMC 电致变形特性的影响.首先研究了不同湿度条件下IPMC 材料的平衡含水量,结果表明平衡含水量与初始含水量有关,脱湿比吸湿过程测量的平衡含水量要高.然后,研究了一定湿度条件下,IPMC 材料通过吸湿/脱湿达到含水量平衡的质量变化过程,实验表明其质量随时间呈指数增/减变化规律,可用扩散方程描述了含水量变化的动态过程.最后,通过实验研究了不同含水量下的电致变形特性,结果表明,以饱和吸水为初始状态,随着含水量减少,IPMC材料松弛变形效应减弱直至消失;阳极变形在最初阶段随着含水量减小而逐步增大,但随着含水量进一步减少,阳极变形呈减小趋势.当环境湿度为70%RH,IPMC 材料变形过程无松弛现象,且阳极变形最大,表现出最好的驱动性能.

摘要： 本文介绍了两性离子型发用定型聚合物TC-Amphot701的成膜特性及定型能力，并同时在喱水配方中与国外同类产品进行了对比。结果表明：TC-Amphot701可以提供一种能形成具有良好手感的薄膜,且具有优异的头发定型力、调理力和洗发性能。

摘要： 本文介绍了两性离子型发用定型聚合物TC-Amphot701的成膜特性及定型能力，并同时在喱水配方中与国外同类产品进行了对比。结果表明：TC-Amphot701可以提供一种能形成具有良好手感的薄膜,且具有优异的头发定型力、调理力和洗发性能。

摘要： 本公开涉及一种离子液体化合物及制备方法、离子液体聚合物以及含该聚合物的聚合物固态电解质，具体地本公开提供了式(1)所示的结构的离子液体化合物及其制备方法，并且提供了式(24)所示的结构的离子液体聚合物及其制备方法，该离子液体化合物和离子液体聚合物的阴离子中心为配位能力较弱的全氟磺酰亚胺离子，减小了阴离子中心对Li

摘要： 本公开涉及一种离子液体化合物及制备方法、离子液体聚合物以及含该聚合物的聚合物固态电解质，具体地本公开提供了式(1)所示的结构的离子液体化合物及其制备方法，并且提供了式(25)所示的结构的离子液体聚合物及其制备方法，该离子液体化合物和离子液体聚合物的阴离子中心为配位能力较弱的全氟磺酰亚胺离子，减小了阴离子中心对Li

摘要： 本公开涉及一种离子液体化合物及制备方法、离子液体聚合物以及含该聚合物的聚合物固态电解质，具体地本公开提供了具有式(1)所示结构的离子液体化合物及其制备方法，并且提供了式(20)所示的结构的离子液体聚合物及其制备方法，该离子液体化合物和离子液体聚合物的阴离子中心为配位能力较弱的全氟磺酰亚胺离子，减小了阴离子中心对Li

摘要： 本发明涉及如聚缩水甘油衍生物的聚多元醇，其中至少10%的分子链端被单价基团、特别是被氰基取代的单价烃基所封端，这种聚多元醇具有高离子电导率，即使在溶解高浓度的离子导电盐时也能保持无定形，并适于作为聚合物电解质。

摘要： 一种在热性能、物理性能和离子导电性方面十分出色并且接近实际应用水平的聚合物固体电解质；尤其是完全固体电解质和生产该固体电解质的组合物。具体而言，聚合物固体电解质用组合物的特征在于所述组合物含有共聚物和电解质盐，所述共聚物具有式(I)的重复单元(其中，R1－R3各自独立代表氢原子或C1－C10的烃基；R4a和R4b各自独立代表氢原子或甲基；R5代表氢原子、烃基、酰基或甲硅烷基；m是1－100的整数)和式(II)的重复单元(其中，R6和R8各自独立代表氢原子或C1－C10的烃基；R9代表具有至少一个选自羟基、羧基、环氧基、酸酐基和氨基的官能团的有机基团)。

摘要： 本公开涉及一种离子液体化合物及制备方法、离子液体聚合物以及含该聚合物的聚合物固态电解质，具体地本公开提供了具有式(1)所示结构的离子液体化合物及其制备方法，并且提供了式(20)所示的结构的离子液体聚合物及其制备方法，该离子液体化合物和离子液体聚合物的阴离子中心为配位能力较弱的全氟磺酰亚胺离子，减小了阴离子中心对Li

摘要： 本公开涉及一种离子液体化合物及制备方法、离子液体聚合物以及含该聚合物的聚合物固态电解质，具体地本公开提供了式(1)所示的结构的离子液体化合物及其制备方法，并且提供了式(25)所示的结构的离子液体聚合物及其制备方法，该离子液体化合物和离子液体聚合物的阴离子中心为配位能力较弱的全氟磺酰亚胺离子，减小了阴离子中心对Li

摘要： 本公开涉及一种离子液体化合物及制备方法、离子液体聚合物以及含该聚合物的聚合物固态电解质，具体地本公开提供了式(1)所示的结构的离子液体化合物及其制备方法，并且提供了式(24)所示的结构的离子液体聚合物及其制备方法，该离子液体化合物和离子液体聚合物的阴离子中心为配位能力较弱的全氟磺酰亚胺离子，减小了阴离子中心对Li

摘要： 本发明涉及如聚缩水甘油衍生物的聚多元醇,其中至少10%的分子链端被单价基团、特别是被氰基取代的单价烃基所封端,这种聚多元醇具有高离子电导率,即使在溶解高浓度的离子导电盐时也能保持无定形,并适于作为聚合物电解质。

摘要： 本发明提供一种抑制包覆正极活性物质的一次粒子的表面的碳质覆膜的剥离并在确保电子导电性的同时能够提高正极密度的锂离子聚合物电池用正极材料、锂离子聚合物电池用正极及锂离子聚合物电池。本发明的锂离子聚合物电池用正极材料是将活性物质粒子、离子导电性聚合物及导电助剂的混合比以质量比计为66:30:4的混合物溶解于溶剂中而成的，总固体成分量为40质量％的糊剂的剪切速率为4.0[1/s]时的粘度为5000mPa·s以下，其中，所述活性物质粒子包含由通式LixAyDzPO4表示的中心粒子及包覆中心粒子的表面的碳质覆膜。