离子导体
离子导体的相关文献在1985年到2022年内共计532篇,主要集中在化学、电工技术、物理学
等领域,其中期刊论文101篇、会议论文6篇、专利文献395279篇;相关期刊67种,包括内蒙古民族大学学报(自然科学版)、现代物理知识、自然杂志等;
相关会议3种,包括Power and Energy Engineering Conference 2010(PEEC2010)(2010年电力与能源工程学术会议)、2009年第十五次全国电化学学术会议、第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会等;离子导体的相关文献由1173位作者贡献,包括水淼、任元龙、舒杰等。
离子导体—发文量
专利文献>
论文:395279篇
占比:99.97%
总计:395386篇
离子导体
-研究学者
- 水淼
- 任元龙
- 舒杰
- R·普拉萨德
- 何泓材
- 冯玉川
- 南策文
- 李峥
- 杨书廷
- 苏聪学
- 陈立泉
- 刘向峰
- 古谷龙也
- 岳勇
- 张耀
- 张隆
- 李灵均
- 杨帆
- 清水圭辅
- 胡中波
- 铃木正光
- 陶海征
- 须藤业
- A·罗特斯
- C·F·戈茨曼
- J·舒马赫
- B·桑卡兰
- C·斯考尔迪里斯-凯利
- D·蔡尔德
- M·G·拉勒米
- M·施耐德
- P·特莱斯
- T·E·凯利
- V·G·维纳
- Y·V·米哈伊利克
- 乔昂
- 井手慎吾
- 何朝凌
- 何鑫
- 侯碧辉
- 冯守华
- 刘争
- 原富太郎
- 古川圭子
- 叶冬冬
- 吕晓娟
- 宋刘斌
- 宫地左伊
- 崔得良
- 张业龙
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刘金平;
蒲博伟;
邹喆乂;
李铭清;
丁昱清;
任元;
罗亚桥;
李杰;
李亚捷;
王达;
何冰;
施思齐
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摘要:
基于概率统计理论的蒙特卡罗模拟(MC)在20世纪40年代由冯·诺伊曼等提出,其作为一种重要的数值计算方法,已被广泛应用于离子导体的热力学、动力学等性质的研究。然而,MC模拟在相关计算精度、模拟速度以及模拟流程自动化等方面,仍具有较大的提升空间。本文通过分析其在离子导体计算领域中哈密顿量的构建模式(如基于键价和计算或利用团簇展开将通过拟合代表性小尺寸晶胞第一性原理计算总能得到的近邻作用参数给出构型能量)以及结构演变方式(如基于单离子迁移模式假设的构型演变),提炼出一套用于分析离子导体离子输运特性及相变特性的MC模拟范式,并给出与之相关的半自动化MC模拟程序,预测了石榴石结构离子导体的电导率与迁移离子占据率分别随锂离子浓度的变化趋势。为了更好地拓展MC模拟在离子导体研究中的应用,本文就其在包括正负极材料、电解质及其相关界面的电化学储能材料中的典型热力学与动力学计算案例进行了剖析,包括求解离子导体中的离子扩散问题、模拟迁移离子的分布特征与相关界面层的演变过程等。最后,展望了MC方法目前面临的挑战并给出可能的对策,包括:①精确地获取所有可能发生的事件(如单离子迁移与双离子协同迁移)及其描述(如哈密顿的计算);②探寻高效算法以精确找到系统的演化轨迹;③精确获得MC模拟中对应的时间步长。
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石超生;
戴永强;
吴玉超;
曾炜
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摘要:
离子导体类热电材料具有相对较大的Seebeck系数,在低品级废热收集中具有很大的应用前景,然而当前对于该体系中的离子类型的影响则并未有详细的研究.在该研究中采用温敏型水凝胶泊洛沙姆为研究对象,分别考察了该水凝胶体系中无机盐的类型以及泊洛沙姆浓度对该类离子导体类热电材料性能的影响.研究四乙基溴化铵作为离子供体时,其浓度在0.5 mol/L时的Seebeck系数最大.其热电转换机理主要是由于阴阳离子在温度梯度场中的定向迁移,并受到Soret效应的影响.
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付延芳
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摘要:
电化学知识在历年高考中皆有不俗的表现,情景 新颖陌生,很多考生不知如何下手,如果我们掌握了电化学认 知模型,并在新的陌生语境里不断修订重建,很容易冲破重重 迷雾,找到核心相通的内容。
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宋春林;
易建新;
严岩
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摘要:
本文详细描述了一种用于测量氧化物离子导体的氧表面交换速率的新型脉冲18O-16O同位素交换(PIE)技术.该技术采用装有氧化物粉末的连续流动填充床微反应器实现.通过在线气相质谱法测量通过反应器的富含18O的脉冲的等温响应.表观氧交换速率可以通过在给定的反应器停留时间和可用于交换的表面积下氧化物吸收18O的数量来计算.相比于其他氧同位素交换的技术,PIE技术不需要快速加热/淬火步骤,具有快速、简单、非常适合筛选材料和系统研究反应机理的优点.此外,利用氧同位素18O2、16O18O和16O2在流出脉冲中的相对分布可以深入研究氧的表面交换反应机理.本文采用PIE技术分析YSZ、Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ和La2NiO4+δ在350∽900oC范围内表面氧交换性能.根据同位素交换反应的两步式反应模型分析,对于混合导体BSCF和La2NiO4+δ,O2分子在氧化物表面的解离吸附速率为速率控制步骤.对于YSZ,在800oC时,其表面氧交换的速率控制步骤由氧离子的晶格溶入变成O2分子在氧化物表面的解离吸附步骤.
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摘要:
韩国蔚山国家科学技术研究院(UNIST)的研究人员演示了1种新型无溶剂单锂离子导电共价有机骨架。在研究过程中,研究小组展示“固体离子导体”的新概念,可以有选择性地使锂离子通过离子通道。由于它们是固体,而且能够有效地传输锂离子,有望成为下一代电池的原料,如高压电池或锂金属电池。目前,锂离子电池所使用的是高度易燃液体电解质,非常容易发生火灾或爆炸。
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郑洪河
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摘要:
电化学(electrochemistry)作为化学学科中的一个重要分支,是研究两类导体——电子导体(如金属或半导体)以及离子导体(如电解质溶液)形成的接界面上所发生的带电及电子转移变化的科学,特别是研究电能和化学能之间的相互转换.自1799年伏打电池问世和1833年法拉第电解定律提出以来,电化学的发展已经超过200年的历史,并一直是化学科学中最活跃和最具有影响力的分支之一.近几十年来,电化学已经广泛渗透进入化学、物理学、材料科学、生物学、界面科学和电极过程动力学等多个学科领域,涵盖多种物理化学过程,成为物理学、化学和材料学紧密交叉和融合的学科.与此同时,我国电化学工作者的队伍也在不断壮大,科研水平迅速提升,创新能力不断增强.
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陈奕开
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摘要:
正一、对电化学基本原理的考查例1银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故。根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。下列说法正确的是()A.处理过程中银器一直保持恒重
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何小伟;
刘金成;
周震涛
- 《Power and Energy Engineering Conference 2010(PEEC2010)(2010年电力与能源工程学术会议)》
| 2010年
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摘要:
为了提高磷酸铁锂材料的离子传导率和电性能,本文以Li2CO3、NH4H2PO4、TiO2、Al2O3为原料,采用高温固相法制备了离子导体Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3掺杂的LiFePO4/C正极材料,通过正交试验考察了各主要制备条件对所制材料结构与性能的影响,并进一步研究了烧结温度、离子导体 Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3的掺杂量和烧结时间等对材料结构与性能的影响,还用X射线衍射(XRD)、扫描电镜 (SEM)和恒流充放电技术对材料的结构和性能进行了分析测试.研究结果表明,在烧结温度为650°C、离子导体Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3的掺杂量为2wt.%、烧结时间为25h的条件下,所制磷酸铁锂正极材料具有最优的电性能,其0.1C倍率放电的重量比容量达到157.7 mAh/g,材料的晶体结构完美,粒径大小较均匀,没有出现团聚结块现象.
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傅正文;
赵胜利;
秦启宗
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》
| 2002年
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摘要:
为了研制快锂离子传导的薄膜电解质,论文首次在N环境下,采用355nm脉冲激光烧蚀LiPO靶的方法,成功地制备了具有快Li离子导体特性的LIPON薄膜.FTIR和XPS的测量表明了在LIPON薄膜中N的插入特征.Al/LIPON/Al结构的交流阻抗谱为单相离子导体谱,由脉冲激光沉积(PLD)法在N压力30Pa时制备LIPON薄膜的室温导电率为1.4×10S/cm.沉积LIPON薄膜的离子导电率与PLD的条件有关,N气压大,沉积LIPON薄膜中N含量多,离子导电率高.在LIPON薄膜中N-(P)结构的形成可能对高Li传导性能起主要作用.
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于春福;
康博;
董静;
杨景良
- 《2009年第十五次全国电化学学术会议》
| 2009年
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摘要:
热电池一般是采用无机盐作为电解质的一次贮备电池.在室温下,无机盐电解质是不导电的固体,但一旦使其熔融,就成为良好的离子导体,其电导率甚至比一般水溶液电解质还高.其特点是激活迅速(一般小于1s)、可在短时间内以大电流密度(可达1Acm-2)放电,机械性能好,使用环境温度范围广(-55°C~+80°C),贮存时间长(10~15年以上)等.本文通过设计不同厚度的单体电池和集流片,采用不同的配热比和单体电池制备工艺,对LiSi/FeS2体系热电池的激活时间进行研究.讨论了在外部条件一定的情况下,LiSi/FeS2体系热电池激活时间随单体电池厚度的增加而增加;随集流片厚度的增加而延长.
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田晓慧;
李光远;
林嘉平;
王剑英
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》
| 2002年
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摘要:
在加电场和不加电场的条件下制备了含分散第二相AlO的E51-PEO400-Na-SCN系统固态高分子固体电解质膜,并用阻抗谱法测量了样品的离子电导率.实验结果表明,在不加电场情况下,当E51-PEO400-NaSCN掺入分散第二相AlO(粒径0.7μm)中,其含量为25wt﹪时,离子电导率提高了一个数量级以上.在电场中制备的含25wt﹪ AlO的样品,其电导率随所加电场的大小而改变,在E≈200V/m时,电导率有一极大值,此值比无电场下制备的分散第二相的样品电导率大半个数量级.该现象可用在电场作用下PEO粘度降低、形态结构发生相变和相分裂来解释.
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田晓慧;
李光远;
王剑英;
林嘉平
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》
| 2002年
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摘要:
在直流电场作用下制备了E51-PEO400-NaSCN系统IPN高分子固体电解质薄膜,用阻抗谱法测量了薄膜样品的某些电性质.实验结果表明,电导率随外加电场E的大小而变化,E很小时,电导率先有所降低,随后E增加σ增大,在电场E为250V/m~300V/m时σ达到最大值,最大值比E=0时的σ还大一个数量级.经过最大值后,E进一步增加σ反而减小.实验还表明,外加电场还能改善样品的频响特性曲线,使低频极化现象变弱.电导率随外加电场增大的原因,可以用PEO400在电场作用下的粘度降低和PEO区的不断的相变、相分裂来解释.