神经组织

摘要： 1一支科学家小组称在实验室使用自己眼球干细胞成功培育微型人类大脑组织,将眼球干细胞转化为神经组织,然后使用化学信号刺激该干细胞,使其形成微型不成熟的“胚胎视杯”,其中充满感光细胞,由于该微型人脑并不像自然人类大脑那样成熟和健全,微型人脑没有足够的神经密度实现意识。

摘要： 用眼球干细胞培育微型人脑组织一个科学家小组在实验室使用眼球干细胞成功培育微型人类大脑组织。他们将眼球干细胞转化为神经组织,然后使用化学信号刺激干细胞,使其形成微型不成熟的“胚胎视杯”。乌鸦理解“零概念”科学家进行了一项特殊实验,证明乌鸦足够聪明,能理解“0”的概念。理解“0”概念需要抽象思维。乌鸦不仅选择0作为区别于其他数字的数字,而且更容易将它与数字“1”联系起来,而不是与其他数字联系起来。

摘要： 有一种痛,让你跑不得,走不得,走一步像刺一下刀尖,大脚趾轻轻碰了一下拖鞋都能痛到流泪。没错,这就是甲沟炎。别看这只是轻描淡写的三个字,但它带来的漫长的痛苦是刻骨铭心的。因为手指和脚趾分布着丰富的毛细血管和神经组织,痛归痛,还是可以解决的,先了解,再找应对良策。

摘要： 目的:建立优化的年轻与老年大鼠神经组织星形胶质细胞的分离纯化方法,比较年轻大鼠与老年大鼠星形胶质细胞的形态、功能差异,探讨老化后星形胶质细胞的功能改变及其在衰老过程中发挥的可能机制。方法:采用50%-35%的percoll密度梯度离心法分选年轻(2月龄)和老年(20月龄)SD大鼠的大脑与脊髓星形胶质细胞;每组细胞设置3个复孔,培养72 h后,采用免疫荧光检测星形胶质细胞特异性标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP),观察不同年龄阶段星形胶质细胞的形态特征;qPCR检测衰老标志(p16、p21)的表达,β-半乳糖苷酶染色检测星形胶质细胞的衰老情况;qPCR检测促炎因子(IL-1β、TNF-α)与抗炎因子(IL-10)的表达水平。结果:采用50%-35%的percoll梯度分选得到的星形胶质细胞的数量多、活性好、纯度高达95%以上,可用于后续实验。与年轻大鼠神经组织的星形胶质细胞相比,分选自老年大鼠神经组织的星形胶质细胞在细胞形态上偏向激活态,突起较少;星形胶质细胞β-半乳糖苷酶染色阳性率升高,p16、p21表达也明显增多(P<0.01);老年大鼠神经组织的星形胶质细胞的促炎因子(IL-1β、TNF-α)表达升高(P<0.05),抗炎因子(IL-10)表达有所降低(P<0.05)。结论:50%-35%的percoll梯度可以作为大鼠神经组织星形胶质细胞的分选纯化、原代培养的方法;随着年龄的增加,星形胶质细胞发生细胞老化,表现出促炎症表型,促进神经系统的炎性衰老,可能是神经系统老化及神经退行性疾病的机制之一。

摘要： 背景:间充质干细胞及其细胞外囊泡在促进组织损伤修复与再生的应用研究中取得了很大进展,为将来无细胞治疗策略提供了临床应用前景。目的:综述尿源性干细胞及其细胞外囊泡在泌尿系统、骨骼系统、神经系统中的修复作用,以及存在的问题及其应用前景。方法:检索PubMed、万方数据库,以"尿源性干细胞,细胞外囊泡,组织损伤修复(膀胱、骨、神经等)"和"urine-derived stem cells,extracellular vesicles,tissue damage repair(bladder;bone;nerve tissue)"为中、英文检索词,检索的时间范围为1989至2020年。通过阅读文题和摘要进行初步筛选;排除中英文文献重复性研究以及内容不相关的文献,最后纳入62篇文献进行综述。结果与结论:尿源性干细胞是从尿液中提取的具有多向分化潜能的细胞群,其生物学特性与间充质干细胞及胚胎干细胞类似。尿源性干细胞衍生细胞外囊泡是一种新的无细胞治疗策略,目前广泛应用于泌尿系统、骨骼系统、神经系统的组织修复。然而现阶段仍处于小型动物的实验研究,还需要进行大量的临床研究以证实其用于组织工程的安全性和可行性,因此尿源性干细胞及其细胞外囊泡将成为再生医学领域中的研究热点。

摘要： 我拧拧肚皮,没有多少痛感,不太甘心,又掐了掐,痛感开始拖出尾巴,但痛点很模糊,似乎痛往四处逃跑,犹如我涣散的情绪。我继续加大力度,拇指跟食指几乎跪在了腹部,并往同一个方向扭,渐渐它们绞在一起,底下的皮肤被我掐成了一只成熟过度的橘子,上面荡起皱褶。隐藏的神经组织好像突然被惊醒,一下子跃出皮肤,并甩出波纹状的痛觉,紧紧咬住橘子状的皮肤。我的注意力集中到被拧的那个点上,痛觉快速爬升,皮肤渐渐红了起来。

摘要： 背景:间充质干细胞及其细胞外囊泡在促进组织损伤修复与再生的应用研究中取得了很大进展,为将来无细胞治疗策略提供了临床应用前景.目的:综述尿源性干细胞及其细胞外囊泡在泌尿系统、骨骼系统、神经系统中的修复作用,以及存在的问题及其应用前景.方法:检索PubMed、万方数据库,以"尿源性干细胞,细胞外囊泡,组织损伤修复(膀胱、骨、神经等)"和"urine-derived stem cells,extracellular vesicles,tissue damage repair(bladder;bone;nerve tissue)"为中、英文检索词,检索的时间范围为1989至2020年.通过阅读文题和摘要进行初步筛选;排除中英文文献重复性研究以及内容不相关的文献,最后纳入62篇文献进行综述.结果与结论:尿源性干细胞是从尿液中提取的具有多向分化潜能的细胞群,其生物学特性与间充质干细胞及胚胎干细胞类似.尿源性干细胞衍生细胞外囊泡是一种新的无细胞治疗策略,目前广泛应用于泌尿系统、骨骼系统、神经系统的组织修复.然而现阶段仍处于小型动物的实验研究,还需要进行大量的临床研究以证实其用于组织工程的安全性和可行性,因此尿源性干细胞及其细胞外囊泡将成为再生医学领域中的研究热点.

摘要： 长期血糖异常,不仅会直接干扰神经细胞代谢,还会导致微血管病变使神经组织局部缺氧、功能受损,从而导致自主神经病变。糖尿病自主神经病变是糖尿病的常见并发症之一,如果糖友出现以下四个方面的问题,千万别不当回事儿,要赶紧查查神经的问题。心跳变快静息时心跳增快、直立性低血压、运动耐力减低等都是心血管自主神经病变的典型表现。

摘要： 掌握任何身体技能都需要练习。练习通常是不断地重复一个动作,以使我们更轻松、更快、更有信心地完成这项技能。但这其中有没有科学的解释呢?安妮·博斯勒和唐·格林解释了练习是如何影响我们大脑内部运作的。掌握任何身体的技巧,比如单脚尖旋转、演奏一样乐器,或者投掷棒球,都需要练习。练习就是为了达成目标而不断地重复,它有助于我们表现得更从容、迅速,并且有自信。那练习究竟是怎样作用于我们的大脑,让我们做得更好的呢?我们的大脑有两种神经组织:灰质和白质。灰质在大脑中处理信息,引导信号和感官刺激到达神经元,而白质主要是由脂肪组织和神经纤维组成。

摘要： 目的:分析探讨锁骨骨折内固定手术中采用超声引导下神经阻滞的临床效果。方法:选定研究年限范围为2019年6月至2020年12月,择取研究分析样本为本院收治80例锁骨骨折内固定患者,依据随机数字表方案将其划分为研究组和对照组,每组40例。两组患者均行臂丛阻滞联合颈浅丛阻滞,对照组患者采用传统方案完成定位,研究组患者采用超声引导下神经阻滞,对比分析两组各项指标。结果:对比两组麻醉效果优良率,研究组更具优势(P<0.05);对比两组麻醉相关参数及术后VAS评分,研究组更具优势(P<0.05);对比两组麻醉期间HR、MAP、SPO2等生命体征指标,研究组显著优于对照组(P<0.05)。结论:锁骨骨折内固定手术中采用超声引导下神经阻滞麻醉效果显著,可延长麻醉作用时间,维持生命体征稳定,显著缓解术后疼痛,值得全面推广。

摘要： 目的：研究三邻甲苯磷酸酯(TOCP)染毒母鸡以及提前应用苯甲基磺酰氟(PMSF)后神经组织中自噬相关蛋白ATG4A与p-ATG4A表达的变化,探讨OPIDN的发病机制.rn 方法：选取成年罗曼母鸡60只,其中30只动物用于TOCP染毒试验,即将动物随机分为对照组、1d、5d、10d、21d进行TOCP染毒,剂量为600mg/kg经灌胃一次性染毒,染毒组观察1d、5d、10d、21d后断头处死动物.另外30只动物随机分为对照组、1d、5d、10d、21d用于PMSF干预试验,即提前24h皮下注射90mg/kg PMSF,然而再染毒600mg/kg的TOCP,分别在TOCP染毒后1d、5d、10d、21d后断头处死动物,快速取出脊髓和胫神经,免疫印迹法检测胫神经ATG4A与p-ATG4A的相对含量.rn 结果：与对照组相比,TOCP染毒后胫神经中ATG4A的含量在1d、5d、10d分别下降了36％、43.7％,41％(p＜0.05),p-ATG4A的含量在1d、5d、10d分别下降了22.5％、25％,21％ (p＜0.05); PMSF干预组动物胫神经中ATG4A、p-ATG4A与对照组相比没有明显改变.rn 结论：TOCP染毒后干扰了自噬相关蛋白ATG4A、p-ATG4A表达的变化,这可能与OPIDN中神经元自噬活性抑制有关.

摘要： 研究背景:有机磷化合物能在人体和敏感动物中诱发迟发性神经病(OPIDN)。0PIDN的特点是接触有机磷化合物1-3周后出现症状。首发症状多为感觉异常,很快发展为运动性肌无力与共济失调,严重者可瘫痪.OPIDN在组织病理学上表现为脊髓和外周神经轴突的节间肿胀及Wallerian样变性,超微结构可见轴突Ranvier结形成充满神经丝(NF)的肿胀,以及线粒体、徽管等在轴浆内大量堆积。鉴于OPIDN在病理上表现为NF变性堆积的现象,我们推测NF等细胞骨架可能参与了OPIDN发生的病理生理过程.NFs属于Ⅳ型中间丝纤维,与徽管、微丝等骨架蛋白一起构成三维网状细胞骨架,支撑神经细胞的形态结构,维持其生理功能.目的:本研究利用三邻甲苯磷酸酯(TOCP)和苯甲基磺酰氟(PMSF)建立OPIDN模型和PMSF保护模型,检测神经组织中NFs含量、NFs降解的时间变化曲线,研究NFs变化与OPIDN的关系,以探索OPIDN发生的可能机制.方法: (1)动物模型建立:成年罗曼母鸡随机分为OPIDN模型组和PMSF保护组.皮下注射给予PMSF保护组动物60mg,kg的PMSF,24 h后,灌胃给予OPIDN模型组和PMSF保护组动物750mg/kg的TOCP,并分别在TOCP染毒后0、1、5、10、21天处死动物,取神经组织。(2)样品处理与检测:利用1%triton匀浆神经组织,100,000g离心分成上清和沉淀两种组分.沉淀中主要含有以细胞骨架形式存在的NFs,而上清中含有以单体或杂合四聚体形式存在的NFs.利用Western blotting检测3种NF亚单位(NF-H、NF-M、NF-L)的相对含量以及NF-L的降解变化.

摘要： 目的：在不影响免疫组织化学染色以及HE染色结果的前提下探索不同钙化程度骨质的最佳脱钙时间以及脱钙方式. 方法：23周和34周人胎儿颅骨及脑组织标本各一例,经预处理后,分别均分为四组,A组5％盐酸、B组10％盐酸、C组10％Ph=7.3的EDTA、D组10％Ph=9.0的EDTA,4组不同脱钙液中分别在37°C和60°C两种脱钙环境下处理30天,每5天取材一次,在大体标本上评估大头针穿刺骨组织难易度、骨组织硬度;石蜡标本中评估骨组织切片时对刀片损伤程度以及切片完整度,并对脑组织进行HE及免疫组织化学染色,观察切片镜下神经元细胞完整性、免疫组化染色情况评估染色效果. 结果：强酸脱钙液脱钙效果强于EDTA溶液,但后者对细胞结构及蛋白保护更有益处.对于强酸脱钙液,更高的浓度及温度可大幅加快脱钙进程,短时间脱钙虽然造成细胞溶解但不影响蛋白的免疫原性.更高pH以及温度的EDTA脱钙效果更差,且会对细胞结构产生不利影响. 结论：对于需要快速使用免疫组化技术示踪蛋白完成病理诊断的脑组织标本,可用5％盐酸常温下快速脱钙;颅骨和脑组织同时存在的标本可采用pH=7.3的10％EDTA在常温下脱钙,适用于需要同时观察组织微观结构及示踪蛋白的科学研究.

摘要： 经络的实质迄今为止尚无统一定论,各家众说纷纭,笔者结合现代医学解剖学,医学生理学理论,根据祖国传统医学理论对经络形态及功能的描述,分析经络与神经组织及其末梢前器管的功能活动现象的联系,结合自己的临床经验,探讨经络可能的实质,认为神经组织及其末梢前器管的功能活动现象,而不是一种具体物质形态.

摘要： 甲基苯丙胺成瘾可导致精神心理障碍、认知功能损害、人格行为改变、运动障碍等特征性脑功能损害表现,其神经毒性机制包括氧化应激、单胺类递质如多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素过度释放、高热、线粒体功能障碍和炎症反应等.主要的评估工具有精神检查、认知评估量表及行为实验评估.根据评估结果针对性地采取脑康复治疗,包括药物治疗和物理治疗,以促进神经组织的修复,改善脑功能,进而达到预防复吸的目的.

摘要： 目前，有关缺血性脑梗死的研究主要集中在梗死灶局部，对远离梗死灶的相关神经组织并未给予足够重视。然而，最近的临床研究和动物实验表明，脑梗死损害并不仅仅限于梗死灶局部，急性期过后神经系统远离梗死灶的相关部位也会发生继发性的损害。这可能是脑梗死康复效果不理想、致残率高的重要原因之一，因而脑梗死后远隔效应的研究也逐渐受到医学界的关注。通过对已有的实验分析，发现对慢性期MCAO脑梗死灶远隔部位继发性改变的研究多处于实验室的动物实验阶段,DTI的应用也仅局限于Wallerian变性，而现有的研究并未对这种继发性改变与患者神经功能康复之间的关系进行探讨。因此，很有必要在这一领域积极开展更多的研究。

摘要： 磁共振扩散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)是近年来由扩散加权成像(diffusionweighted imaging,DWI)发展而来的一种新的影像学技术。DTI能从宏观和微观探测大脑的结构特性,它可将组织水的扩散定量化,并将神经组织的整体和方向反映为图像的体素。而束成像技术可以将相邻体素连接成神经纤维束的信息,用于检查脑白质纤维束的空间分布和种群中的扩散相关特性。结合脑功能图,DTI是提供人类大脑可理解性、非侵入性地研究脑白质纤维束特性和功能性图像的有效工具,并逐渐成为神经系统功能和视觉发育等研究领域重要的辅助手段。rn 我们在前期的大鼠视觉发育研究中,发现发育期视路的髓鞘化具有某些显著特征,在此基础上应用DTI对儿童视觉发育、难治性弱视(治疗效果差)、视路疾病等进行了初步观察,并尝试将其应用于相关视觉疾病治疗效果的监测与评价。利用DTI可研究从外侧膝状体到枕叶视皮质的脑白质视觉传导通路,探讨视觉发育和弱视形成过程与脑白质相关的结构和功能问的关系。儿童期认知功能的发展依赖于一些神经解剖的成熟过程。在此过程中,脑白质通路的髓鞘化加快了电传导,利用DTI可在活体中获得这些过程的数量指标。DTI要获得高质量的MR图像,需要先进的核磁共振扫描仪(3.0 TeslaMRI),扫描前须设定好各种参数。由于DTI对移动的高敏感性,在进行扫描时要求受测者保持静止,对于幼龄儿童尤为重要,以便获得准确的数据进行分析处理。rn 尽管DTI提供了常规MR技术所不能取得的脑白质图像及神经通路的三维显像,关于DTI信号的获取还存在许多问题。总之,DTI作为非侵入性影像学技术,将在包括视觉发育、弱视以及功能性脑疾病等研究领域有广阔的应用前景。

摘要： 目的：研究As2O3对神经细胞凋亡、calpain1和calpain2以及cdk5/p25基因和蛋白表达的影响,为探讨As2O3神经毒性机制提供一定的科学依据.rn 方法：原代培养的大鼠神经元,分为未处理对照组、DMSO溶剂对照组、1、5、10μM As2O3组,分别用0、1、5、10μM As2O3溶液染毒,未处理对照组只加入培养液.染毒8h后,用流式细胞术检测神经细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法检测calpain1、calpain2、cdk5、p35基因的表达,用Westernblot检测calpain1、calpain2、cdk5和p35以及p25的蛋白表达水平.rn 结果：与未处理对照组和溶剂对照组相比,5μM和1OμM As2O3染毒组细胞凋亡率显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与未处理对照组相比,1μM,5μM和1OμM As2O3染毒组calpain1,cdk5基因和蛋白表达量显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);p35的基因表达量在1μM和5μM As2O3染毒组显著高于未处理对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与未处理对照组相比,5μM和10μM As2O3染毒组p35的蛋白表达显著降低,p25的蛋白表达量逐渐升高,差异有统计学意义(P＜0.05);而calpain2的基因和蛋白表达均没有显著性差异(P＞0.05).rn 结论：calpain1介导的cdk5/p25可能参与As2O3诱导的神经细胞凋亡过程.

摘要： 目的：研究As2O3对神经细胞凋亡、calpain1和calpain2以及cdk5/p25基因和蛋白表达的影响,为探讨As2O3神经毒性机制提供一定的科学依据.rn 方法：原代培养的大鼠神经元,分为未处理对照组、DMSO溶剂对照组、1、5、10μM As2O3组,分别用0、1、5、10μM As2O3溶液染毒,未处理对照组只加入培养液.染毒8h后,用流式细胞术检测神经细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法检测calpain1、calpain2、cdk5、p35基因的表达,用Westernblot检测calpain1、calpain2、cdk5和p35以及p25的蛋白表达水平.rn 结果：与未处理对照组和溶剂对照组相比,5μM和1OμM As2O3染毒组细胞凋亡率显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与未处理对照组相比,1μM,5μM和1OμM As2O3染毒组calpain1,cdk5基因和蛋白表达量显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);p35的基因表达量在1μM和5μM As2O3染毒组显著高于未处理对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与未处理对照组相比,5μM和10μM As2O3染毒组p35的蛋白表达显著降低,p25的蛋白表达量逐渐升高,差异有统计学意义(P＜0.05);而calpain2的基因和蛋白表达均没有显著性差异(P＞0.05).rn 结论：calpain1介导的cdk5/p25可能参与As2O3诱导的神经细胞凋亡过程.

摘要： 目的：研究As2O3对神经细胞凋亡、calpain1和calpain2以及cdk5/p25基因和蛋白表达的影响,为探讨As2O3神经毒性机制提供一定的科学依据.rn 方法：原代培养的大鼠神经元,分为未处理对照组、DMSO溶剂对照组、1、5、10μM As2O3组,分别用0、1、5、10μM As2O3溶液染毒,未处理对照组只加入培养液.染毒8h后,用流式细胞术检测神经细胞凋亡率,实时荧光定量PCR法检测calpain1、calpain2、cdk5、p35基因的表达,用Westernblot检测calpain1、calpain2、cdk5和p35以及p25的蛋白表达水平.rn 结果：与未处理对照组和溶剂对照组相比,5μM和1OμM As2O3染毒组细胞凋亡率显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与未处理对照组相比,1μM,5μM和1OμM As2O3染毒组calpain1,cdk5基因和蛋白表达量显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);p35的基因表达量在1μM和5μM As2O3染毒组显著高于未处理对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与未处理对照组相比,5μM和10μM As2O3染毒组p35的蛋白表达显著降低,p25的蛋白表达量逐渐升高,差异有统计学意义(P＜0.05);而calpain2的基因和蛋白表达均没有显著性差异(P＞0.05).rn 结论：calpain1介导的cdk5/p25可能参与As2O3诱导的神经细胞凋亡过程.

摘要： 我们公开了细菌抗原以及获得的抗体的用途。所得到的抗体可用于通过免疫组织化学来诊断肿瘤，以及用于药物与抗体的结合以在癌症疗法中应用。

摘要： 我们公开了细菌抗原以及获得的抗体的用途。所得到的抗体可用于通过免疫组织化学来诊断肿瘤，以及用于药物与抗体的结合以在癌症疗法中应用。

摘要： 本发明涉及生物医学工程领域，公开了一种光照桥连神经组织的壳聚糖神经导管及其制备方法与应用。本发明将4‑(4‑羟基甲基‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氧基)丁酸甲酯(ONB)接枝到壳聚糖上制备得到ONB修饰的壳聚糖，然后制备得到本发明壳聚糖神经导管。在波长为365～405nm的蓝光光照条件下，本发明壳聚糖神经导管可以通过醛基与神经组织表面的氨基共价结合，进而与神经组织紧密结合，避免了因采用缝合等侵入性技术植入神经导管而导致的继发性组织损伤、微生物感染、液体或空气泄漏以及由于组织与固定装置之间的不匹配而导致的组织整合不充分和恢复后外观不完美等后果，在临床上达到良好的神经修复效果。

摘要： 本发明涉及一种利用器官培养以增加成年神经组织中神经干细胞收获率的方法，所述方法包括器官培养和细胞培养两部分，所有操作都在无菌操作台里完成。本发明采取器官培养，七天之后再进行木瓜蛋白酶消化和吹打分散，结果获得的活细胞量要高于直接酶消化的三倍以上；另外一个参与因素是神经干细胞在器官培养过程中大量的增殖，从而增加了干细胞的总数；本发明的另一个技术改进是在分散组织之后直接将细胞接种在多聚鸟氨酸(PLO)被覆的细胞培养板中，数小时后通过更换培养液来去除组织残渣(包括细胞碎片)，这样做就不经过梯度离心的费时繁琐步骤，也免除了大多数梯度离心溶液所带来的细胞毒性。

摘要： 本发明公开了一种神经组织工程化的角蛋白纤维‐神经生长因子复合支架及其制备方法。本发明所提供的角蛋白纤维‐神经生长因子复合支架的制备方法，包括如下步骤：用酸性溶液处理角蛋白纤维，破坏最表面表皮层，破露出内部皮质层，得到处理后角质蛋白纤维；然后将神经生长因子加载于所述处理后角蛋白纤维上，即获得角蛋白纤维‐神经生长因子复合支架。利用本发明所提供的复合支架可以显著促进神经干细胞存活并可增加神经干细胞分化成神经元的比例以及受体Trk A的表达数量。因此，NGF‐角蛋白纤维可能作为一种新型三维支架，本发明为应用神经组织工程方法治疗神经系统损伤或疾病提供了一个新的方法和思路。

摘要： 本发明涉及医学并且可以用于神经外科、创伤科、神经科和康复。所要求保护的一组发明的目的是创造一种植入物，该植入物在缓解了重要机能紊乱后的神经组织(特别是脊髓)严重损伤的任何时期，都适合于治疗各种类型的神经组织损伤，从而在急性期实现神经组织传导的早期和稳定恢复，防止或减少脱髓鞘过程。技术结果使得能够实现这样的目标：确保在体积上恢复受损伤的神经组织的可能性。指定的目标通过用于受损伤的神经组织修复的植入物实现，该植入物是由多孔材料制成的主体：多孔材料是具有三维结构的多孔PTFE，所述三维结构包含：开放通孔和均匀分布在所述开放通孔的内表面上并与所述内表面相连的盲端孔；孔尺寸在150微米‑300微米范围内随机分布。本发明还要求保护治疗神经组织损伤的方法和多孔PTFE在制备用于受损伤的神经组织修复的植入物中的应用。

摘要： 本发明提供一种神经组织刺激复合材料，其包括柔性压电聚合物材料和分布在柔性压电聚合物材料中的无机光致应变材料。本发明的神经组织刺激复合材料，在波长为200nm‑2500nm的光照下，可产生刺激神经细胞的电信号。本发明还提供一种神经组织刺激复合膜和神经组织假体。

摘要： 本发明涉及构建三维工程化神经组织的方法、三维工程化神经组织及其用途。方法。包括以下步骤：一、分离培养动物神经干细胞；二、施加生理电场；将所述步骤一中分离培养出的神经干细胞传代至第5代，取直径100～200μm的神经球离心备用，将基质胶Matrigel冰上预融备用，通过生理电场施加设备连续施加生理电场刺激7天～14天，每天1小时～2小时；三、优化适合工程化神经组织生长的培养液：DMEM/F12，加入1/50 B27,1/100 N2,10～20ng/ml bFGF，1％胎牛血清；四、施加生理电场7～14天，得到三维工程化神经组织。解决了现有神经干细胞在神经组织工程应用过程中存在的神经元分化的数量极少和在三维生长环境中不能诱导神经突起有序生长形成发达的神经网络的技术问题。

摘要： 本发明的课题在于提供由多潜能干细胞有效地制备包含神经系统细胞或神经组织和非神经上皮组织的细胞团块的手段。细胞团块的制备方法，所述细胞团块包含1)神经系统细胞或神经组织及2)非神经上皮组织，所述方法包括下述步骤(1)及(2)：(1)第一步骤，将多潜能干细胞在Wnt信号转导途径抑制物质的存在下悬浮培养，使细胞的聚集体形成；(2)第二步骤，将第一步骤得到的聚集体在BMP信号转导途径作用物质的存在下悬浮培养，得到包含1)神经系统细胞或神经组织及2)非神经上皮组织的细胞团块。

摘要： 本发明公开了一种用于神经生物学神经组织切片样本转移装置，包括箱体，所述箱体的内壁设有存放机构，所述存放机构包括第一螺杆、手柄、螺纹筒、板体、松紧绳、第二框体、通口和盖体。该用于神经生物学神经组织切片样本转移装置，通过存放机构中的手柄转动，手柄带动第一螺杆转动，第一螺杆转动时，通过竖杆和板体的间隙配合，竖杆可对板体和螺纹筒进行升降辅助导向，进而带动螺纹筒和多个板体进行同步升降运动，板体向上移动时，会带动多个第二框体和盖体向外转动，将多个第二框体内部保存的神经组织切片样本进行快速的拿取，并可根据对应的第一框体内壁放置的标签标记，可快速的对分类放置的神经组织切片样本进行拿取，较为便捷。