神经系统药

摘要： 目的：了解成都地区医院神经系统药的应用情况，为临床用药提供参考。方法采用限定日剂量（DDD）方法，对成都地区18家医院2011年至2012年神经系统用药的销售金额、用药频度（DDDs）等进行统计、分析。结果2012年神经系统药销售金额达56055.86万元，较2011年的48512.31万元有增加。主要包括新一代抗精神失常药、解热镇痛药、麻醉药、中枢神经兴奋药等。结论神经系统药在临床治疗中发挥着越来越重要的作用，成都地区医院所应用神经系统药结合了患者的疾病及经济条件，充分体现了用药的合理性。%Objective To understand the application situation of nervous system drugs in the hospitals of Chengdu area to provide refer-ence for clinical medication. Methods The defined daily dose(DDD) method was adopted to perform the statistical analysis on the consumption sum and DDDs in the nervous system drugs use in 18 hospitals of Chengdu area from 2011 to 2012. Results The total consumption sum of the nervous system drugs during 2012 was 56 055. 86 million Yuan ,which was increased compared with 48 512. 31 million Yuan during 2011,mainly including new generation of antipsychataxia drugs,antipyretic and analgesic,anesthetics,cen-tral nervous stimulants and so on. Conclusion The nervous system drugs play more and more important role in clinical treatment. The application of nervous system drugs in the hospitals of Chengdu area is combined with the patients' diseases and economic condition, which fully embodies the rationality of drug use.

摘要： 药物可以引起肝脏损害是众所周知的，健全的肝脏完全有能力对药物进行处理．但某些药物对肝脏的损害很大。在对肝脏有损害的药物中，抗生素类占24％～26％，解热镇痛药5％～19％，抗结核药占8％～13％，神经系统药占5％～6％，麻醉药占6％～11％，代谢药占4％，激素类药占3％。其他药物占3％。现分类列举如下：

摘要： 目的 了解成都地区17家医院神经系统药的应用情况,为临床用药提供参考.方法 采用限定日剂量(DDD)方法,对成都地区17家医院2007～2009年神经系统用药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果 2009年神经系统药销售金额达26172.35万元,排名全部药品总销售第2位.占药品总销售金额的10.40%,较2008年的9.77%略有增加.主要包括新一代抗精神失常药、解热镇痛药、麻醉药、中枢神经兴奋药等.结论 神经系统药在临床治疗中发挥着越来越重要的作用.该地区医院所应用神经系统药结合了患者的疾病及经济条件,充分体现了用药的合理性.%Objecive To investigate the utilization trend of nervous system drugs in the 17 hospitals for reference of clinical rational drug use.Methods The utilization of nervous system drugs from 2007 to 2009 and wasevaluated using the order of consumption sum and defined daily dose (DDDs).Results Of the total drugs used in the 17 hospitals of 2009, The total cost of the nervous system drugs used in chengdu city in was 261.72 million yuan , it accounted for 10.40％ of the total cost.Compared with 2008, the percentage of the total cost increased a little bit.These will include new generation of psychotherapeutic agents, antipyretic and analgesic , anesthetics, nervous stimulants and so on.Conclusion The use of nervous system drugs assumes an increasingly important role in clinical treatment.Applied to the district hospital drug combination in patients with nervous system diseases and economic conditions, fully embodies the rational use of drugs.

摘要： 目的:了解成都地区17家医院神经系统药的应用情况,为临床用药提供参考.方法:采用限定日剂量(DDD)方法,对成都地区17家医院2007～2008年神经系统用药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:2008年神经系统药销售金额达19 120.94万元,列全部药品第2位,占药品总销售金额的9.77%,较2007年的9.82%略有下降.主要包括新一代抗精神失常药、解热镇痛药、麻醉药、中枢神经兴奋药等.结论:神经系统药在临床治疗中发挥着越来越重要的作用.该地区医院所应用神经系统药结合了患者的疾病及经济条件,充分体现了用药的合理性.

摘要： FDA的顾问敦促当局对抗抑郁药的标签警示语进行修改，因为他们认为妊娠妇女使用这类药物会对胎儿产生影响。

摘要： @@ 别嘌醇(Allopurinol)是次别嘌呤的异构体,能有效地抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤或黄嘌呤氧化生成尿酸,降低血中尿酸浓度,防止慢性痛风性关节炎发生和发展,不良反应少,临床上应用广泛.目前国内有几个厂家生产别嘌醇片,但临床疗效不一.本品为难溶性药物,口服后其在胃肠道溶出速率的差异,直接影响到药物的生物利用度和临床疗效.关于别嘌醇片溶出度测定的文献国内尚未见报道.本文根据中国药典2000版要求,对同一厂家不同批号及不同厂家的别嘌醇片溶出度进行了测定和比较,评价其内在质量,给临床用药提供参考.

摘要： 利用紫外－可见吸收光谱和荧光光谱对巴比妥酸衍生物５－（４－Ｎ，Ｎ－二－十二烷基胺基苯乙烯基）－巴比妥酸（Ｂ）在溶液中的聚集行为进行了研究。结果表明，Ｂ分子间既可以通过氢键发生聚集也可以在一定条件下形成激基缔合物，这种激基缔合物的形成是基于Ｂ分子间氢键诱导的分子间作用模式的预组织来实现。

摘要： ８名健康志愿者多次口服萘普生控释片及普通片后，观察血药浓度的波动程度。结果稳态时两制剂的ＣｍｉｎＡＵＣ０－２４无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；用美国“ＦＤＡ”法及我国“指导原则”法计算的ＦＩ均有显著性差异，表明该控释片具有明显的控释特征。多次服用后，控释片与普通片相比，具有平稳而持续的疗效。

摘要： 在０．０５ｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４介质中，用碳糊电极（石墨粉：液体石蜡油＝１．５：１）阳极扫描伏安法测定秋水仙碱，检测限１×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检测线性范围４．０×１０＾－７￣１×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１，氧化时出现两个氧化峰，峰电位分别为１．０７Ｖ和１．３３ＶｖｓＳＣＥ，峰电位随ｐＨ值升高而正移。对原料和片剂进行了测定，均获得满意的结果。

摘要： 目的:了解成都地区17家医院神经系统药的应用情况,为临床用药提供参考.方法:采用限定日剂量(DDD)方法,对成都地区17家医院2007～2009年神经系统用药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果:2009年神经系统药销售金额达26172.35万元,全部药品总销售排名第二位,占药品总销售金额的10.40％,较2008年的9.77％略有增加,主要包括新一代抗精神失常药、解热镇痛药、麻醉药、中枢神经兴奋药等.结论:神经系统药在临床治疗中发挥着越来越重要的作用.该地区医院所应用神经系统药结合了患者的疾病及经济条件,充分体现了用药的合理性.

摘要： 本试验用红花黄酮作用于孵育的海马脑薄片,研究其对于可溶性淀粉样前体蛋白的释放作用.结果表明红花黄酮对于可溶性淀粉样前体蛋白分泌量的调节呈现一种双向性作用:小剂量促进,大剂量抑制.

摘要： 本试验用红花黄酮作用于孵育的海马脑薄片,研究其对于可溶性淀粉样前体蛋白的释放作用.结果表明红花黄酮对于可溶性淀粉样前体蛋白分泌量的调节呈现一种双向性作用:小剂量促进,大剂量抑制.

摘要： 本试验用红花黄酮作用于孵育的海马脑薄片,研究其对于可溶性淀粉样前体蛋白的释放作用.结果表明红花黄酮对于可溶性淀粉样前体蛋白分泌量的调节呈现一种双向性作用:小剂量促进,大剂量抑制.

摘要： 本试验用红花黄酮作用于孵育的海马脑薄片,研究其对于可溶性淀粉样前体蛋白的释放作用.结果表明红花黄酮对于可溶性淀粉样前体蛋白分泌量的调节呈现一种双向性作用:小剂量促进,大剂量抑制.

摘要： 本试验用红花黄酮作用于孵育的海马脑薄片,研究其对于可溶性淀粉样前体蛋白的释放作用.结果表明红花黄酮对于可溶性淀粉样前体蛋白分泌量的调节呈现一种双向性作用:小剂量促进,大剂量抑制.

摘要： 本试验用红花黄酮作用于孵育的海马脑薄片,研究其对于可溶性淀粉样前体蛋白的释放作用.结果表明红花黄酮对于可溶性淀粉样前体蛋白分泌量的调节呈现一种双向性作用:小剂量促进,大剂量抑制.

摘要： 本试验用红花黄酮作用于孵育的海马脑薄片,研究其对于可溶性淀粉样前体蛋白的释放作用.结果表明红花黄酮对于可溶性淀粉样前体蛋白分泌量的调节呈现一种双向性作用:小剂量促进,大剂量抑制.

摘要： 本发明提供一种治疗中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病的药物组合物，包含作为活性成分的2‑(2‑苯并呋喃基)‑2‑咪唑啉或其可药用盐、水合物、溶剂化物和7‑(2‑苯乙基)‑5‑氨基‑2‑(2‑呋喃基)‑吡唑‑[4,3‑e]‑1,2,4‑三唑[1,5‑c]嘧啶或其可药用盐、水合物、溶剂化物。本发明还提供包含两种药物的组合，还提供药物组合物以及药物组合在联合治疗中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病中的应用，取得了协同的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一类可以改善已有药物在体内分布状况的前药，为由通式(Ⅰ)表示的化合物或其药学上可接受的盐。式中，R表示CH(CH3)2或CH2CH2CH(CH3)2或CH2CH2CH3或CH2CH2CH2CH2CH3，n表示0或2或3；Drug表示作用于中枢神经系统的药物文拉法辛、美金刚胺、羟脲和氯碘羟喹。本发明前药可以提高各药物的脑靶向性，提高药物疗效，同时降低药物在外周器官的分布从而减少药物的毒副作用。

摘要： 本发明提供了一种神经系统疾病的分诊方法及神经系统疾病的分诊系统。本发明的神经系统疾病分诊方法包括：第一步骤：对医院电子病历中文本数据进行数据预处理，提取病征和诊断数据提取病征和诊断数据；第二步骤：选择神经系统疾病数据利用Bayes算法进行分类，构建专用语料库；第三步骤：基于遗传算法构建训练模块，对训练语料集进行有指导的学习；第四步骤：对训练完成的分类进行建模，构建神经系统疾病分诊知识图谱。

摘要： 用于测量、相关和分析副交感和交感自主神经系统的同时和独立活动的系统或方法，包括第一传感器和第二传感器，其中第一传感器用于采集受试者的生理活动的第一独立测量值，第二传感器用于采集受试者的生理活动的第二独立测量值。此外，该系统包括计算机，其接收生理活动的第一独立测量值和生理活动的第二独立测量值。此外，该系统还包括计算机，该计算机被编程来相关第一独立测量值和第二独立测量值的采集时间，将交感神经系统活动的数值与副交感神经系统活动的数值进行比较以确定瞬时平衡测量值，并将瞬时平衡测量值与受试者的平衡测量值进行比较。

摘要： 本发明具有能够以优异效率渗透未曾显著渗透的中枢神经系统的血脑屏障和血脊髓屏障的功能，由此能够通过低剂量施用获得迅速、快速且更加有效的治疗效果。此外，本发明能够实现不同于常规治疗剂的局部施用，从而减少副作用，并且能够以高浓度局部施用治疗剂，从而潜在地能够实现新的治疗和处方。

摘要： 本发明公开一种用于人神经系统细胞培养和人多能性干细胞向神经系统细胞分化的营养添加剂，所述营养添加剂组成成分和最终使用浓度分别为：人胰岛素0.1‑20mg/L、维生素C 10‑200mg/L、谷胱甘肽10‑100mg/L、亚麻酸0.05‑5mg/L、肉毒碱0.2‑20mg/L、N‑乙酰半胱氨酸5‑500μM、乙醇胺0.01‑10mg/L、亚油酸0.05‑5mg/L。本发明还公开了上述营养添加剂在培养人神经系统细胞和诱导人多能性干细胞向神经系统细胞分化上的应用。本发明营养添加剂配方简单，成本低廉，化学成分明确，不含动物源性成分，不含蛋白提取物和水解物，批次之间均一稳定，更加安全。

摘要： 本发明提供了方法和试剂盒，其通过追踪个体的眼运动用于检测、筛选、定量或定位脑神经功能或传导降低或受损的病因；定位中枢神经系统病变；检测、诊断或筛选颅内压增高，在脑震荡情况下观察到的中枢神经系统生理的压力或破坏；或检测、诊断、监测特征为颅内压增高或脑震荡的疾病或病症的进展或筛选所述疾病或病症。

摘要： 本发明提供一种治疗中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病的药物组合物，包含作为活性成分的2-(2-苯并呋喃基)-2-咪唑啉或其可药用盐、水合物、溶剂化物和7-(2-苯乙基)-5-氨基-2-(2-呋喃基)-吡唑-[4,3-e]-1,2,4-三唑[1,5-c]嘧啶或其可药用盐、水合物、溶剂化物。本发明还提供包含两种药物的组合，还提供药物组合物以及药物组合在联合治疗中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病中的应用，取得了协同的治疗效果。

摘要： 本发明披露了具有脂肪酯和芳香取代基的基于托烷类的前药化合物。该化合物可以用于减轻CNS障碍的症状。

摘要： 本发明公开了一类可以改善已有药物在体内分布状况的前药，为由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。式中，R表示CH(CH3) 2或CH2CH2CH(CH3) 2或CH2CH2CH3或CH2CH2CH2CH2CH3，n表示0或2或3；Drug表示作用于中枢神经系统的药物文拉法辛、美金刚胺、羟脲和氯碘羟喹。本发明前药可以提高各药物的脑靶向性，提高药物疗效，同时降低药物在外周器官的分布从而减少药物的毒副作用。