神经系统损伤

摘要： 目的通过建立热射病大鼠模型,探讨尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)对热射病大鼠神经系统的保护作用及其机制。方法选取雄性健康清洁级SD大鼠30只,体质量为(225±25)g,随机分为空白对照组(n=10)、热射病模型组(n=10)与药物治疗组(n=10)。空白组大鼠置于常温下;热射病模型组、药物治疗组大鼠麻醉后置于温度为42°C、湿度为(60%±5%)的人工气候箱内,建立热射病大鼠模型。空白组大鼠尾静脉注射10 ml/kg生理盐水干预;热射病大鼠建模成功后,热射病模型组大鼠经尾静脉注射10 ml/kg生理盐水干预,药物治疗组大鼠经尾静脉给予100000 U/kg(将100000 U的UTI溶于10 ml生理盐水内)的UTI进行干预。常温观察4 h后再次麻醉,予以腹主动脉采血,并解剖留取大鼠脑组织。采用酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)及热休克蛋白70(HSP70)的表达。采用蛋白印迹杂交法检测大鼠脑组织中HSP70的表达。通过光镜苏木素-伊红(HE)染色观察脑组织神经元细胞损伤情况。结果热射病模型组血清HSP70、TNF-α、IL-1β水平明显高于空白对照组;药物治疗组血清TNF-α、IL-1β水平低于热射病模型组,血清HSP70水平高于热射病模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。热射病模型组大鼠脑组织HSP70蛋白表达量高于空白对照组,神经元细胞数少于空白对照组;药物治疗组大鼠脑组织HSP70蛋白表达量、神经元细胞数高于热射病模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论UTI可通过诱导HSP70超表达,加强抑制炎症因子的作用,进而对热射病神经系统起到保护作用。

摘要： 随着生活水平的提高、生活方式和营养摄入模式的改变,肥胖已成为当代社会的普遍问题.肥胖与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)相关神经系统疾病存在相关性,文章从肥胖引起的炎症反应、氧化应激反应、免疫失衡以及细胞DNA损伤等方面综述肥胖造成AD相关神经系统损伤的分子机制.

摘要： 产时胎儿电子胎心监护可以对胎儿的宫内情况进行有效监测,可以及时发现胎儿宫内缺氧情况,对胎心监护图形的合理解读能够有效降低新生儿发生惊厥、脑瘫以及酸中毒发生率,因此电子胎心监护对于保障胎儿安全具有重要意义.但是目前学术界关于电子胎心监护仪的判读标准还没有形成完全统一的规范,导致在实际应用中存在较高的假阳性率,一定程度上了增加了剖宫产率.因此在应用电子胎心监护降低不良分娩结局的同时如何对产程作出更加科学合理的决策是一个值得深入思考的问题.近些年很多专家学者关于产时电子胎心监护仪的临床应用开展了一系列研究,本文对这些研究进展进行综述.

摘要： 目的 研究小儿支原体肺炎并发神经系统损伤的临床特点以及不同疗法的应用效果.方法 选取53例支原体肺炎并发神经系统损伤患儿均纳入研究组,选择同期收治的53例单纯支原体肺炎患儿均纳入对照组,对比两组临床表现、脑电图以及临床指标结果的差异性.结果 研究组患儿CSF中MDA、Glu含量高于对照组,GABA含量低于对照组(P<0.05);研究组脑电图异常患儿比例为75.47％,明显高于对照组(P<0.05).结论 并发神经系统损伤的支原体肺炎患儿多同时存在较为明显的神经系统症状及脑电图异常表现.

摘要： 鉴于康复介入能够改善各种慢性疾病状况的功能结局,本研究利用来自于WHO的2019年全球疾病及损伤负担(GDP)和危险因素研究报告的数据进行了康复需求的相关研究。2019年GDP研究根据年龄、性别、年份和地区对残疾发病率和早逝损失寿命年(YLD)进行了预测。YLD为衡量非致命性疾病和损伤负担的指标,将各残疾的发病率乘以其对应的预期健康损失程度即可获得,而预期健康损失程度以残疾权重的形式表示。残疾权重分值范围0(完全健康)到1(死亡),代表疾病的严重程度。作者筛选了YLD值最高且其对应管理中需要康复关键介入的前20种疾病状况纳入分析。数据显示,2019年有24.1亿人群能够从对应残障的康复活动中获益,YLD高达31000万人年,较1990年增加了63%。在年龄在15到64岁的人群中,有16亿人能从某个残疾的康复中获益,其中肌肉骨骼系统疾病约占2/3。发病率最高的为腰背痛,全球约5.68亿人受累。其次为包括失明和失聪在内的感觉障碍。神经系统损伤排名第三,其中脑卒中的康复需求最高,约有8600万人。结论:与康复是为少数人服务的观点相反,根据WHO的数据的研究显示,在2019年有24.1亿人可以从康复服务中获益。

摘要： 音乐是一系列随节奏不断变化的音调,是一种人类情感表达的一种方式.近年来研究表明音乐对哺乳动物的神经发育与记忆功能有一定的正面影响,本实验通过对大鼠神经系统损伤状态下对其进行音乐干预.为了探究音乐对于被外界刺激而产生抑郁情绪的生物有无治疗作用,本实验采用对大鼠行为学观察中较为常用的旷场实验以及大鼠海马尼氏体染色观察,探究音乐是否将对哺乳动物的神经损伤干预具有正面的影响.结果显示从行为学指标与神经组织切片结构上来看均有一定的效果.

摘要： 围产期缺氧缺血脑损伤(HIBD)是新生儿面临的一大挑战,是导致其神经系统损伤的主要原因之一,具有高致残率和致死率。前期研究证明,当归注射液的主要成分阿魏酸可明显抑制神经炎症和神经细胞的凋亡坏死。BDNF是一种广泛分布于中枢神经系统,对调节神经的发育有重要作用的蛋白质。酪氨酸激酶受体(TRKs)是BDNF的特异性受体。研究证实,BDNF发挥其神经生理作用是由其细胞表面TrkB受体的激活介导的,但阿魏酸是否通过BDNF-TRKs信号通路,改善缺氧缺血后神经发生的具体机制还未有研究,本课题组将7日龄SD大鼠120只随机分成4组:假手术组、HIBD组、阿魏酸治疗组,外源性BDNF干预组,每组30只。

摘要： 报告1例合并神经系统损伤的劳力性热射病的临床针灸恢复过程.依据疏肝安神针刺法所确定的治疗方案，在为患者针刺治疗近一月后，患者各方面均见明显好转，患者头及周身抖动基本消失，言语基本清晰，双上下肢肌力Ⅴ级，肌张力可，基本生活可自理。实践证明，针刺在治疗热射病所造成的神经系统损害恢复方面有其独到的疗效。

摘要： 自Valenzuela第一次成功地在0.2MPa压力下应用纯氧治疗临床疾病以来,高压氧治疗已在医学领域广泛应用并取得确切疗效,尤其是在神经系统疾病中,包括一氧化碳中毒性脑病、脑梗死、颅脑外伤、血管性痴呆以及脊髓的缺血缺氧性损伤等.HBO对血流、炎症因子的调节以及激活的多类细胞内传导途径有效地调节了神经细胞的功能，促进其存活和修复。对临床常见的神经系统缺血缺氧性损伤有确切的治疗效果。

摘要： 笔者回顾性分析2008年8月至2010年11月本院确证的35例合并神经系统损害的HFMD患儿临床、病程中及随访时MRI资料,分析HFMD合并神经系统损害的临床、MRI特点及其预后情况,以提高对本病的认识。

摘要： 高压氧(hyperbaric oxygen，HBO)疗法是指体机处于高气压(大于1个标准大气压)的环境中，呼吸与环境等压的高压纯氧或高压混合氧从而达到治疗各种疾病的目的。作为一门新兴学科，目前HBO治疗的疾病遍及临床各个学科，且疗效显著。本文主要阐述了近年高压氧在中枢神经系统方面的应用并探讨了其作用机制。

摘要： @@NTFs是1982年Barde及其同事从猪脑提取液中获得的分子量为12.3 KD的碱性蛋白质，有119个氨基酸组成，含有3对二硫键，等电点为10左右。研究表明BDNF是一种在神经元损伤后再生修复和防止神经细胞退行性变等方面发挥极其重要作用的细胞因子。

摘要： 心脏骤停已经成为影响人类健康的重要疾病，因具有突发性和不可预知性，救治时间窗窄，对临床及时的诊断和抢救病人生命造成了严重困难。而在发生的病例中，大约有50％的心脏骤停患者因医务人员无法及时赶到现场，而失去救治机会。在到达医院的患者中又有一半因心脏疾病，脑疾病以及多器官衰竭等原因而死于重症监护室。在那些长期的幸存者中，有10-30％留下了永久性的神经系统损伤。因此如何提高复苏成功后患者的生存率和生活质量，是目前复苏学研究的热点和难点问题，尽管现在已做了大量的研究工作，其治疗方法有：低温疗法，溶栓疗法，增加灌注压，使用抗凋亡药物，控制血糖等。但如何能及时有效的对这些治疗手段的疗效实施监测，监测它们在治疗过程中对脑功能的影响，也是值得我们关注的问题。目前可以用于动态观察脑缺血灌注急性期的代谢和血流变化的技术有:核磁共振波谱，弥散加权成像，灌注加权成像。这三项技术关注的各自重点不同，在研究中所起的作用也不同。本文现对它们在心肺复苏方面的应用和前景做一简单总结。

摘要： 神经病理性疼痛是神经系统损伤引起的一种难以治疗的慢性状态。与组织损伤所致的急性疼痛不同，神经病理性疼痛通常表现为痛觉过敏、异常性疼痛和自发性疼痛，并可持续数天或数月，而且机制复杂，治疗困难，常规镇痛药物均无明显疗效。近年来，随着分子生物学技术的不断发展，对神经病理学疼痛机制和治疗的研究也愈来愈深入，并取得了许多有益的进展。本文拟对此作一综述，以期为神经病理性疼痛的治疗提供参考。

摘要： 强制性运动疗法(ConstraintInducedMovementTherapyCIMT),是EdwardTaub教授和其同事经过数年研究,以中枢神经系统可塑性理论为基础,发展起来的一种康复治疗技术.强制性运动疗法包括一组全新的康复治疗技术,这些技术有效的提高了卒中患者和其他神经系统损伤患者的运动功能.在美国、德国、斯堪地那维亚国家,CIMT已经得到了广泛的运用,现在,在美国国家健康研究院的资助下,已经展开了CIMT的多中心临床实验研究.

摘要： 目的：本研究旨在探究一种简单、易行、成本低廉的少突胶质前体细胞培养方法.方法：取新生24h内的新生SD大鼠的大脑皮层,并将其剪碎、消化、过滤成单个细胞悬液,进行细胞培养,纯化所培养细胞,并对其进行表面标志物的鉴定,将所培养的细胞诱导分化,并对其分化细胞进行鉴定.结果：体外分离培养的少突胶质前体细胞生长良好,经鉴定以及分化实验符合少突胶质前体细胞的特性.结论：采用本方法进行少突胶质前体细胞培养切实可行,并大大降低了培养周期及成本.

摘要： 目的：本研究旨在探究一种简单、易行、成本低廉的少突胶质前体细胞培养方法.方法：取新生24h内的新生SD大鼠的大脑皮层,并将其剪碎、消化、过滤成单个细胞悬液,进行细胞培养,纯化所培养细胞,并对其进行表面标志物的鉴定,将所培养的细胞诱导分化,并对其分化细胞进行鉴定.结果：体外分离培养的少突胶质前体细胞生长良好,经鉴定以及分化实验符合少突胶质前体细胞的特性.结论：采用本方法进行少突胶质前体细胞培养切实可行,并大大降低了培养周期及成本.

摘要： 本发明公开了涉及使用氨基吡啶，例如4-氨基吡啶来改善有脱髓鞘状况例如MS、外伤性脑损伤、大脑性麻痹、辐射后脑病患者的神经认知损伤和相关的神经精神病学损伤的方法和组合物。

摘要： 本发明提供了一种神经系统疾病的分诊方法及神经系统疾病的分诊系统。本发明的神经系统疾病分诊方法包括：第一步骤：对医院电子病历中文本数据进行数据预处理，提取病征和诊断数据提取病征和诊断数据；第二步骤：选择神经系统疾病数据利用Bayes算法进行分类，构建专用语料库；第三步骤：基于遗传算法构建训练模块，对训练语料集进行有指导的学习；第四步骤：对训练完成的分类进行建模，构建神经系统疾病分诊知识图谱。

摘要： 用于测量、相关和分析副交感和交感自主神经系统的同时和独立活动的系统或方法，包括第一传感器和第二传感器，其中第一传感器用于采集受试者的生理活动的第一独立测量值，第二传感器用于采集受试者的生理活动的第二独立测量值。此外，该系统包括计算机，其接收生理活动的第一独立测量值和生理活动的第二独立测量值。此外，该系统还包括计算机，该计算机被编程来相关第一独立测量值和第二独立测量值的采集时间，将交感神经系统活动的数值与副交感神经系统活动的数值进行比较以确定瞬时平衡测量值，并将瞬时平衡测量值与受试者的平衡测量值进行比较。

摘要： 本发明具有能够以优异效率渗透未曾显著渗透的中枢神经系统的血脑屏障和血脊髓屏障的功能，由此能够通过低剂量施用获得迅速、快速且更加有效的治疗效果。此外，本发明能够实现不同于常规治疗剂的局部施用，从而减少副作用，并且能够以高浓度局部施用治疗剂，从而潜在地能够实现新的治疗和处方。

摘要： 本发明公开一种用于人神经系统细胞培养和人多能性干细胞向神经系统细胞分化的营养添加剂，所述营养添加剂组成成分和最终使用浓度分别为：人胰岛素0.1‑20mg/L、维生素C 10‑200mg/L、谷胱甘肽10‑100mg/L、亚麻酸0.05‑5mg/L、肉毒碱0.2‑20mg/L、N‑乙酰半胱氨酸5‑500μM、乙醇胺0.01‑10mg/L、亚油酸0.05‑5mg/L。本发明还公开了上述营养添加剂在培养人神经系统细胞和诱导人多能性干细胞向神经系统细胞分化上的应用。本发明营养添加剂配方简单，成本低廉，化学成分明确，不含动物源性成分，不含蛋白提取物和水解物，批次之间均一稳定，更加安全。

摘要： 本发明提供了方法和试剂盒，其通过追踪个体的眼运动用于检测、筛选、定量或定位脑神经功能或传导降低或受损的病因；定位中枢神经系统病变；检测、诊断或筛选颅内压增高，在脑震荡情况下观察到的中枢神经系统生理的压力或破坏；或检测、诊断、监测特征为颅内压增高或脑震荡的疾病或病症的进展或筛选所述疾病或病症。

摘要： 本发明公开了涉及使用氨基吡啶，例如4-氨基吡啶来改善有脱髓鞘状况例如MS、外伤性脑损伤、大脑性麻痹、辐射后脑病患者的神经认知损伤和相关的神经精神病学损伤的方法和组合物。

摘要： 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。

摘要： 根据本发明的方面，提供了用于在脑中产生新神经元的体内方法，其包括将NeuroD1导入神经胶质细胞，特别是导入反应性星形胶质细胞或NG2细胞，由此将所述反应性神经胶质细胞“转化”为神经元。根据本发明的方面，提供了在神经胶质细胞中产生神经元表型的方法，其包括在所述神经胶质细胞中表达外源的NeuroD1，其中表达外源的NeuroD1包括将包含编码外源NeuroD1的核酸的表达载体(如病毒表达载体)递送到所述神经胶质细胞中。

摘要： 本发明包括一种方法，该方法通过口服或者非肠道(包括经皮给药、静脉注射、皮下注射和肌肉注射)方式对患中枢神经系统损伤的病人使用一种或多种药物。有证据表明，严重中枢神经系统损伤引发的炎症性或免疫性过程有可能导致中枢神经系统组织发生继发性损伤。本发明通过经皮给药吸收使用一种或多种下述药物，这些药物具有缓解能造成继发性中枢神经系统损伤的炎症性和免疫性过程的作用：一种他汀类化合物(如3羟基3甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂)、一种黄体酮化合物、或一种胆碱酯酶抑制化合物，其中单独给药或者与其他化合物组合。