神经系统副肿瘤综合征

摘要： 目的寻找可作为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎复发风险评估及预测的指标。方法选取2014年6月至2021年11月期间在首都医科大学附属北京同仁医院神经内科住院治疗的33例抗NMDAR脑炎患者,收集患者临床基线资料,根据患者是否复发,将患者分为复发组与未复发组,多元Logistic回归分析筛选复发相关的危险因素。结果纳入抗NMDAR脑炎患者平均年龄为(35±13)岁,男女比例13∶20。其中复发组15例,平均年龄(34±13)岁,男女比例7∶8。未复发组18例,平均年龄(35±14)岁,男女比例1∶2。通过多元Logistic回归分析显示,治疗中应用二线免疫治疗及血清神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic neurologic syndromes,PNS)相关抗体阳性这两项指标具有统计学差异(P<0.05),是该疾病复发的保护因素。进一步构建函数诊断模型,Y=2.3979-0.8821×血清PNS抗体-2.571×二线免疫治疗,绘制受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线),结果显示ROC曲线下面积为0.857,当诊断点选择≤-0.2484时,预测抗NMDAR脑炎不出现复发的敏感性和特异性最高,即当Y值大于-0.2484时,该疾病容易出现复发。结论应用二线免疫治疗及血清PNS抗体阳性作为临床指标可提示抗NMDAR脑炎的复发风险较低,且通过计算函数Y值可进一步评估及预测该疾病的复发风险。

摘要： 近年来,随着对副肿瘤综合征机制研究的兴起,神经系统副肿瘤综合征(PNS)的表现与发病机制也成为临床研究的重点。神经系统副肿瘤综合征是指肿瘤的产物作用于体内神经系统的共同抗原,发生交叉免疫反应累及神经系统,如大脑皮质、小脑、脑干、周围神经引起相应神经功能缺损的一组临床综合征。此类患者常为急性或亚急性起病,预后不佳。现对神经系统副肿瘤抗体的系统研究仍不足,而了解神经副肿瘤抗体对机体的免疫反应是制定相应治疗策略的关键。文章对抗Ri抗体阳性PNS患者的发现起源、发病机制、临床表现、诊断、治疗及预后进行综述。

摘要： cqvip:神经系统副肿瘤综合征(Paraneoplastic neurological syndrome,PNS)是指肿瘤在中枢神经、周围神经、肌肉或神经-肌肉接头处出现远隔效应,导致中枢和周围神经系统损伤的一组疾病综合征,其临床表现具有多样性和复杂性[1]。由于该疾病早期以中枢或周围神经系统损害症状为主,临床肿瘤症状没有或不明显,因此,早期常常容易误诊。近年来,随着新型PNS相关抗体的检测使得越来越多的患者得以被发现报道[2]。

摘要： 目的 神经系统副肿瘤综合征是由肿瘤远隔效应造成神经系统损害的一组综合征,累及脊髓时称为副肿瘤性脊髓病(PM).拟对PM的临床特征及预后进行总结,以期提高PM的诊疗水平.方法 收集神经内科经治的1例恶性胸腺瘤术后放疗和化疗后合并PM患者的临床表现、血清及脑脊液特异性神经抗体及影像学检查、诊疗过程等资料,结合文献复习进行总结分析.结果 患者为中年男性,起病隐匿,既往明确诊断恶性胸腺瘤,主要临床表现为进行性脊髓病,血清抗recoverin抗体阳性.MRI示T2WI序列胸8～10水平脊髓内纵行条状异常信号,可见不均匀强化,明确诊断为PM.经激素冲击治疗效果显著.出院后6个月随访,预后良好,未再复发.结论 PM较为罕见,易误诊、漏诊;隐匿起病的中老年进行性脊髓病患者需警惕PM可能,血清和脑脊液神经特异性抗体检测及脊髓MRI检查是早期诊断的关键,虽然预后不佳,但早期诊断,积极寻找及治疗潜在的肿瘤性疾病,及时抗肿瘤并予以激素、免疫抑制剂和对症治疗可能改善预后.

摘要： 目的:观察涤痰汤加减辅治神经系统副肿瘤综合征的效果.方法:40例随机分为治疗组和对照组各20例,两组均予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,治疗组加用涤痰汤加减治疗.结果:总有效率治疗组高于对照组(P＜0.05),KPS评分、ECOG评分、症候积分改善治疗组好于对照组(P＜0.05).结论:涤痰汤加减辅治神经系统副肿瘤综合征疗效较好.

摘要： 目的 探究卵巢畸胎瘤患者中发生抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎的比例,并将合并抗NMDAR脑炎的卵巢畸胎瘤患者与未合并抗NMDAR脑炎的卵巢畸胎瘤患者的临床特征进行总结对比.方法 收集卵巢畸胎瘤患者的临床资料,将其分为合并抗NMDAR脑炎组与未合并抗NMDAR脑炎组,对其临床特征进行对比分析.结果 共收集到168例卵巢畸胎瘤患者,其中14例(8.3％)合并抗NMDAR脑炎;合并抗NMDAR脑炎的卵巢畸胎瘤患者年龄低于未合并抗NMDAR脑炎的卵巢畸胎瘤患者[(23.8±5.5)岁vs.(29.8±9.1)岁,P=0.016].合并抗NMDAR脑炎的卵巢畸胎瘤患者肿瘤标志物以癌抗原125及血清铁蛋白升高为主,而未合并抗NMDAR脑炎的卵巢畸胎瘤患者肿瘤标志物以糖类抗原199升高为主.合并抗NMDAR脑炎与未合并抗NMDAR脑炎的卵巢畸胎瘤患者的肿瘤组织均可含有神经组织.结论 卵巢畸胎瘤患者中发生抗NDMAR脑炎的比例不低,对于无明显症状的卵巢畸胎瘤患者,可考虑积极行手术治疗,以降低发生抗NMDAR脑炎的风险.

摘要： 本例患者诊为前列腺癌的同时，也具备周围神经病变的特征，临床确诊PNS能成立。当然，PNS的临床变现可以为多种形式，在临床中遇到中老年急性起病表现为周围神经病变等部位的神经系统病变患者，应警惕PNS的可能，需进行全面检查，以免漏诊，从而提高对肿瘤的早期诊断，改善患者的预后。

摘要： 本例患者诊为前列腺癌的同时，也具备周围神经病变的特征，临床确诊PNS能成立。当然，PNS的临床变现可以为多种形式，在临床中遇到中老年急性起病表现为周围神经病变等部位的神经系统病变患者，应警惕PNS的可能，需进行全面检查，以免漏诊，从而提高对肿瘤的早期诊断，改善患者的预后。

摘要： 本例患者诊为前列腺癌的同时，也具备周围神经病变的特征，临床确诊PNS能成立。当然，PNS的临床变现可以为多种形式，在临床中遇到中老年急性起病表现为周围神经病变等部位的神经系统病变患者，应警惕PNS的可能，需进行全面检查，以免漏诊，从而提高对肿瘤的早期诊断，改善患者的预后。

摘要： 本例患者诊为前列腺癌的同时，也具备周围神经病变的特征，临床确诊PNS能成立。当然，PNS的临床变现可以为多种形式，在临床中遇到中老年急性起病表现为周围神经病变等部位的神经系统病变患者，应警惕PNS的可能，需进行全面检查，以免漏诊，从而提高对肿瘤的早期诊断，改善患者的预后。

摘要： 本例患者诊为前列腺癌的同时，也具备周围神经病变的特征，临床确诊PNS能成立。当然，PNS的临床变现可以为多种形式，在临床中遇到中老年急性起病表现为周围神经病变等部位的神经系统病变患者，应警惕PNS的可能，需进行全面检查，以免漏诊，从而提高对肿瘤的早期诊断，改善患者的预后。

摘要： 本发明涉及一种中枢神经系统肿瘤影像数据的分析方法，包括：S1、获取所述中枢神经系统肿瘤影像数据；S2、采用LASSO算法自动提取出所述影像数据中的特征，并对所述特征进行线性组合得到第一分类概率，将所述第一分类概率作为第一分类维度；S3、根据所述特征基于随机森林算法生成若干棵决策树，再根据所述决策树得到第二分类概率，将所述第二分类概率作为第二分类维度；S4、将所述第一分类维度与所述第二分类维度作为第一二维特征，基于二维SVM算法得到第三分类概率，将所述第三分类概率作为第一分类结果，结合该分析方法提高了中枢神经系统肿瘤影分类的准确性。

摘要： 用于测量、相关和分析副交感和交感自主神经系统的同时和独立活动的系统或方法，包括第一传感器和第二传感器，其中第一传感器用于采集受试者的生理活动的第一独立测量值，第二传感器用于采集受试者的生理活动的第二独立测量值。此外，该系统包括计算机，其接收生理活动的第一独立测量值和生理活动的第二独立测量值。此外，该系统还包括计算机，该计算机被编程来相关第一独立测量值和第二独立测量值的采集时间，将交感神经系统活动的数值与副交感神经系统活动的数值进行比较以确定瞬时平衡测量值，并将瞬时平衡测量值与受试者的平衡测量值进行比较。

摘要： 本发明提供了一种神经系统疾病的分诊方法及神经系统疾病的分诊系统。本发明的神经系统疾病分诊方法包括：第一步骤：对医院电子病历中文本数据进行数据预处理，提取病征和诊断数据提取病征和诊断数据；第二步骤：选择神经系统疾病数据利用Bayes算法进行分类，构建专用语料库；第三步骤：基于遗传算法构建训练模块，对训练语料集进行有指导的学习；第四步骤：对训练完成的分类进行建模，构建神经系统疾病分诊知识图谱。

摘要： 本发明具有能够以优异效率渗透未曾显著渗透的中枢神经系统的血脑屏障和血脊髓屏障的功能，由此能够通过低剂量施用获得迅速、快速且更加有效的治疗效果。此外，本发明能够实现不同于常规治疗剂的局部施用，从而减少副作用，并且能够以高浓度局部施用治疗剂，从而潜在地能够实现新的治疗和处方。

摘要： 本发明公开一种用于人神经系统细胞培养和人多能性干细胞向神经系统细胞分化的营养添加剂，所述营养添加剂组成成分和最终使用浓度分别为：人胰岛素0.1‑20mg/L、维生素C 10‑200mg/L、谷胱甘肽10‑100mg/L、亚麻酸0.05‑5mg/L、肉毒碱0.2‑20mg/L、N‑乙酰半胱氨酸5‑500μM、乙醇胺0.01‑10mg/L、亚油酸0.05‑5mg/L。本发明还公开了上述营养添加剂在培养人神经系统细胞和诱导人多能性干细胞向神经系统细胞分化上的应用。本发明营养添加剂配方简单，成本低廉，化学成分明确，不含动物源性成分，不含蛋白提取物和水解物，批次之间均一稳定，更加安全。

摘要： 本发明提供了方法和试剂盒，其通过追踪个体的眼运动用于检测、筛选、定量或定位脑神经功能或传导降低或受损的病因；定位中枢神经系统病变；检测、诊断或筛选颅内压增高，在脑震荡情况下观察到的中枢神经系统生理的压力或破坏；或检测、诊断、监测特征为颅内压增高或脑震荡的疾病或病症的进展或筛选所述疾病或病症。

摘要： 本发明涉及一种多肽，其中所述多肽包含神经调节素蛋白的EGF样结构域或由神经调节素蛋白的EGF样结构域组成。本发明还涉及编码所述多肽的核酸、包含所述核酸的基因疗法载体和表达所述多肽的遗传修饰细胞。本发明涉及所述多肽、所述核酸、所述基因疗法载体或所述细胞用于治疗神经系统肿瘤的医学用途，特别是用于治疗颅神经或外周神经肿瘤、与神经纤维瘤病相关的肿瘤、施万细胞瘤、神经纤维瘤和恶性神经鞘瘤。

摘要： 本发明研究应用Western Blot技术发现神经系统多梳蛋白NSPc1在多种神经系统来源的肿瘤细胞系中高表达，应用Real－time PCR技术发现NSPc1在人类胶质细胞瘤标本中表达水平远高于瘤旁正常组织，且随胶质瘤病理分级增加而上升。应用荧光报告基因检测技术发现NSPc1具有转录抑制能力，并发现p21Waf1/Cip1是其调控靶基因。p21Waf1/Cip1启动子序列突变实验及染色质免疫共沉淀实验表明，NSPc1对p21Waf1/Cip1转录的抑制效应依赖维甲酸应答元件(RARE)。过表达维甲酸受体RXRα可消除NSPc1对p21Waf1/Cip1启动子的抑制活性。上述结果表明，在神经肿瘤中高表达的NSPc1通过干扰维甲酸调控通路而抑制p21Waf1/Cip1基因的转录，从而影响神经系统肿瘤的分化。因此，NSPc1不仅可作为神经系统肿瘤恶性程度分型诊断的候选标志物，还可作为基因治疗的靶标。同时本发明构建了原核表达NSPc1全长蛋白的质粒，转化大肠杆菌表达相应蛋白；纯化该蛋白后以此为抗原可制备高质量的抗体，也可应用于神经系统肿瘤诊断中。

摘要： 本发明公开了一种用于预测中枢神经系统生殖细胞肿瘤预后的方法，该方法包括：将多个MR扫描图像进行特征提取生成多个影像特征；对多个影像特征进行逐步回归分析筛选出与预后关联的影像特征；通过与预后关联的影像特征和预置的评分公式构建影像组标签；将临床因素与影像组标签进行整合生成预测模型；通过预测模型对中枢神经系统生殖细胞肿瘤预后进行预测。由此，能够准确预测中枢神经系统生殖细胞肿瘤预后，有利于及时的指导临床治疗。

摘要： 本公开涉及用于治疗或预防脑、脊髓或中枢神经系统的疾病或失调的组合物和方法。本文描述了诱导CD4T细胞免疫应答的免疫原性组合物诱导血脑屏障的通透性，并允许治疗性抗体或药剂进入脑、脊髓或中枢神经系统。