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神经电生理学

神经电生理学的相关文献在1988年到2022年内共计258篇,主要集中在神经病学与精神病学、基础医学、内科学 等领域,其中期刊论文248篇、会议论文10篇、专利文献325087篇;相关期刊84种,包括中华临床医师杂志(电子版)、临床神经病学杂志、癫癎与神经电生理学杂志等; 相关会议10种,包括山东中西医结合皮肤性病学术会议、中国针灸学会经络分会第十届学术会议、中国语言学会第13届学术年会等;神经电生理学的相关文献由375位作者贡献,包括张文渊、刘英、李素荣等。

神经电生理学—发文量

期刊论文>

论文:248 占比:0.08%

会议论文>

论文:10 占比:0.00%

专利文献>

论文:325087 占比:99.92%

总计:325345篇

神经电生理学—发文趋势图

神经电生理学

-研究学者

  • 张文渊
  • 刘英
  • 李素荣
  • 胥勋成
  • 邹艺
  • 孙国栋
  • 赵朝晖
  • 余正和
  • 刘义
  • 刘文娟
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 摘要: 本刊由贵州医科大学主管主办,贵州医科大学附属医院承办,是我国癫痫与临床神经电生理专业经批准国内外公开发行的学术刊物。本刊的宗旨是为我国癫痫学、临床神经电生理学及神经科临床工作者提供一个学术园地,为及时和充分地反映我国此学科的研究成果,推动此学科专业技术的进一步普及、健康发展和学术水平不断提高作出积极贡献。本刊的方针是普及与提高相结合,理论与实践相结合,刊载此专业临床应用经验总结和基础研究的文稿,力求对工作实践起到参考和指导作用。
    • 张文渊
    • 摘要: 神经传导检测(nerveconductionstudy),是神经电生理学的一个重要组成部分,而且在神经电生理学的实践和发展过程中,神经传导检测往往是先行的。在实践中,神经传导检测的应用,对相关疾病的诊断、鉴别诊断以及了解病情的轻重方面,取得显著成就。然而笔者所触及的一些稿件以至见于已刊出的相关的文章(虽然是少数),在表述上尚有一些值得商榷之处。
    • 王翰麟; 李继平; 魏婧
    • 摘要: 冻结步态(freezing of gait,FoG)是一种间歇性发作的步态异常症状,常见于帕金森病(Parkinson’s disease,PD)晚期,且被认为是PD的一个独立核心症状。本文中统一将从未出现过FoG症状的PD患者记为PD FoG-,将已有过FoG症状出现的PD患者记为PD FoG+。目前已有许多神经电生理学研究基于可量化的大脑电信号——主要是脑电信号(electroencephalogram,EEG)和局部场电位信号(local field potentials,LFPs),深入探索了PD FoG+神经通路中可能与FoG相关的病理生理变化。本文将分别对近年来以EEG和LFPs为主要分析对象的FoG病理机制相关研究进行综述。
    • 洪盈盈; 薛开禄; 李浅峰; 于力争; 薛超
    • 摘要: 目的:探究低频脉冲电刺激联合肢体康复锻炼对脑卒中偏瘫患者的影响。方法:选取2021年3月-2022年1月深圳市大鹏新区南澳人民医院收治的86例脑卒中偏瘫患者作为研究对象。根据数字表法将其分成对照组和试验组,各43例。对照组给予肢体康复锻炼,试验组给予低频脉冲电刺激联合肢体康复锻炼。比较两组治疗前后身体平衡、肢体功能、关节活动度、周围神经电生理学指标、正中神经形态学指标。结果:治疗后,试验组Berg平衡量表(BBS)、上肢Fugl-Meyer评估量表(FMA)、下肢FMA评分均高于对照组(P0.05),试验组正中神经宽度(W)大于对照组(P<0.05)。结论:对脑卒中偏瘫患者进行低频脉冲电刺激联合肢体康复锻炼治疗,能促进患者平衡能力、肢体活动能力及神经功能恢复。
    • 金海燕; 古次丽娜·托汗; 李红梅
    • 摘要: 目的探讨脊髓亚急性联合变性的临床特征和神经电生理表现。方法本次研究选择喀什地区第二人民医院近2年中开展的脊髓亚急性联合变性诊疗工作进行分析,样本例数选择5例,作为SCD组。对5例脊髓亚急性联合变性患者的临床资料、相关检查及神经电生理检查进行回顾性研究。结果测定异常率为100%,分析患者的异常类型,主要表现为复合肌肉动作电位(CMAP)、感觉神经动作电位(SNAP)、F波、体感诱发电位、运动诱发电位异常。结论神经电生理测定异常可确定脊髓亚急性联合变性有周围神经及中枢神经病损,但无特异性,临床需对可疑病例进行密切观察及必要的检查,以免误诊或漏诊。
    • 赵伯杰; 赵鼎; 李瑞
    • 摘要: 目的探讨一个腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth,CMT)家系的临床表现、神经电生理学和基因突变特点。方法收集家系先证者及其他成员的临床资料,对先证者进行神经电生理学检查和全外显子组基因测序,用Sanger测序技术对先证者及其家系进行突变位点验证。应用计算机软件预测突变位点氨基酸进化保守性和突变可能导致的蛋白质结构和功能变化,分析突变位点的性质。结果先证者儿童期发病,出现双下肢对称性肌肉无力伴跟腱反射消失及足部畸形,其母亲有类似症状。先证者神经电生理检查示运动和感觉神经纤维脱髓鞘及轴索性改变。基因检测发现先证者和母亲MFN2基因第11个外显子均检出c.1066A>G(p.T356A)杂合错义突变;先证者姐姐和父亲未检测到该突变。用PolyPhen-2和MutationTaster软件预测该突变为致病性,突变区域序列在不同物种间高度保守。结论儿童CMT2A2A患者的神经电生理、临床特点、发病机制及相关基因表型均有改变,此可为儿童CMT的临床诊断提供依据。
    • 张文渊
    • 摘要: 神经传导检测(nerve conduction study),是神经电生理学的一个重要组成部分,而且在神经电生理学的实践和发展过程中,神经传导检测往往是先行的。在实践中,神经传导检测的应用,对相关疾病的诊断、鉴别诊断以及了解病情的轻重方面,取得显著成就。然而笔者所触及的一些稿件以至见于已刊出的相关的文章(虽然是少数),在表述上尚有一些值得商榷之处。
    • 摘要: 一、本刊由中华医学会神经病学分会脑电图与癫痫学组和贵州医科大学联合主办,由贵州医科大学附属医院承办,是我国癫痫与临床神经电生理专业经批准国内外公开发行的学术刊物。本刊的宗旨是为我国癫痫学、临床神经电生理学及神经科临床工作者提供一个学术园地,为及时和充分地反映我国此学科的研究成果,推动此学科专业技术的进一步普及、健康发展和学术水平不断提高作出积极贡献。
    • 赵伯杰; 赵鼎; 李瑞
    • 摘要: 目的 探讨一个腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth,CMT)家系的临床表现、神经电生理学和基因突变特点.方法 收集家系先证者及其他成员的临床资料,对先证者进行神经电生理学检查和全外显子组基因测序,用Sanger测序技术对先证者及其家系进行突变位点验证.应用计算机软件预测突变位点氨基酸进化保守性和突变可能导致的蛋白质结构和功能变化,分析突变位点的性质.结果 先证者儿童期发病,出现双下肢对称性肌肉无力伴跟腱反射消失及足部畸形,其母亲有类似症状.先证者神经电生理检查示运动和感觉神经纤维脱髓鞘及轴索性改变.基因检测发现先证者和母亲MFN2基因第11个外显子均检出c.1066A>G(p.T356A)杂合错义突变;先证者姐姐和父亲未检测到该突变.用PolyPhen-2和MutationTaster软件预测该突变为致病性,突变区域序列在不同物种间高度保守.结论 儿童CMT2A2A患者的神经电生理、临床特点、发病机制及相关基因表型均有改变,此可为儿童CMT的临床诊断提供依据.
    • 韦梦露; 安梅
    • 摘要: 目的 探究神经电生理学检查在美国重症肌无力协会(MGFA)分型重症肌无力(MG)患者诊断中的应用价值.方法 回顾性分析2018年6月~2019年12月于本院就诊的64例MG患者临床资料,均接受神经电生理学检查.分析神经电生理学检查诊断不同MGFA分型MG患者的阳性率,比较神经传导速度(NCV)、单纤维肌电图(SFEMG)、重复神经刺激(RNS)三类检查项目对MG诊断的阳性率以及不同神经异常检测结果对MG诊断的阳性率.结果 神经电生理学检查诊断Ⅲa、Ⅲb、Ⅳa、Ⅳb型MG阳性率均高于诊断Ⅰ型MG阳性率(P<0.05);SFEMG、RNS诊断MG阳性率均高于NCV诊断MG阳性率(P<0.05);神经电生理学检查诊断面神经、尺神经、桡神经异常阳性率高于诊断副神经、腋神经异常阳性率(P<0.05).结论 神经电生理学检查对于不同MGFA分型MG患者有诊断价值,SFEMG、RNS对MG诊断阳性率较NCV更高,MG患者面神经、尺神经、桡神经异常检测阳性率更高.
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