神经化学

摘要： 自从COVID-19出现以来,已经描述了几种神经系统并发症。最近的神经化学证据表明,一些COVID-19患者存在急性中枢神经系统损伤,表现为血浆神经丝轻链(NfL)蛋白水平升高。本研究回顾了COVID-19患者的脑脊液分析结果,描述了与脑脊液分析相关的临床特征。这项前瞻性、单中心研究包括确诊为COVID-19且至少出现一种新的神经症状的患者。对每位患者进行神经学评估,记录腰椎穿刺(LP)前病情最重时和穿刺时的状态。

摘要： 急性和慢性痛时往往伴随着诸如焦虑、抑郁等负性情绪。中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)、伏核(nucleus accubem,NAc)、岛叶(insular cortex,IC)等脑区均参与对痛刺激的反应和负性情绪的调节。VTA是中脑多巴胺传出投射的起源部位之一,但VTA是否向NAc和IC发出分支投射,尚未见报道。本研究旨在探索VTA是否向NAc和IC发出分支投射及其神经化学解剖特点。先分别将逆标示踪剂荧光金(FG)和荧光微球(FMB)用压力注入5只SD雌性大鼠的右侧IC和右侧NAc;动物存活2周后用4%多聚甲醛溶液灌注固定;再冰冻切片,将切片分为3组收集。

摘要： 基于神经化学分析,采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱技术,考察了人参、西洋参及其炮制品红参、西洋红参对大鼠血浆中神经化学物质的影响.结合化学计量学多元统计分析,采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对数据进行处理,利用判别函数对温凉药性进行识别,筛选温凉药性潜在特征标记物;利用识别模型获得各味中药对应标记物特征值分布,评价人参、西洋参及其炮制品药性差异.结果表明,基于此神经化学分析方法,共筛选出14种温性标记物和10种凉性标记物,其中谷氨酸和苯丙氨酸对温性药性影响最大,甘氨酸和5-羟色胺与凉性相关性最大.红参组与人参组中温性药性标记物所对应的特征值均为正值且红参组大于人参组,即红参药性为温,且在药性上温的程度甚于人参.西洋参组与西洋红参组中凉性药性标记物所对应的特征值均为正值,且西洋参组大于西洋红参组,即西洋红参在药性上凉的程度不及西洋参,揭示了炮制对西洋参药性的影响.结果表明,神经化学物质的变化可以反映中药温、凉药性对生物体的影响,神经化学分析可用于评价中药的药性效应,为中药药性差异的物质基础和药效作用机制研究提供方法学借鉴.

摘要： Background A close association exists between neuronal activity and blood flow/energy consumption in the brain. Functional brain imaging techniques allow real-time measurement of brain energy consumption and neurochemical signatures, and enable to reveal dynamic alterations of neuronal activity during state transition of brain functions, including consciousness and unconsciousness. Objective To investigate neuronal energy consumption and neurochemical signatures of consciousness and anesthetics-induced unconsciousness. Content The levels of energy consumption in the cerebrum are correlated with several neuronal substrates of consciousness, including gamma oscillations, global connections, and ratio of excitatory (glutamate) to inhibitory gamma-aminobutyric acid neurotransmitters, but the energy consumption in certain brain nuclei may not predict the states of consciousness. Anesthetics, including propofol, ketamine, and pentobarbital, can transform brain function from consciousness to unconsciousness by disrupting the coupling of energy consumption throughout cerebrum, and regulating release of glutamate, GABA, acetylcholine, lactate, glutamine in multiple brain regions. Trend The levels of neuronal energy consumption and neurochemicals are associated with the states of consciousness. The information would provide further insights towards a better understanding of neural substrates of cognitive activity and anesthesia.%背景脑内神经元活动与血流/能量代谢密切相关.功能脑成像技术可以实时检测脑能量代谢和神经化学相关信号,从而揭示脑功能在意识和无意识状态转换过程中神经元活动的动态变化特征.目的 探讨意识及全身麻醉诱导的无意识状态下神经能量代谢和神经化学特征.内容大脑的能量代谢水平与意识的神经底物相关,包括γ振荡、全脑连接、兴奋性(谷氨酸)/抑制性(γ-氨基丁酸)神经递质比值.然而,特定脑区的能量代谢特征并不能完全区分不同的意识状态.全身麻醉药物(包括异丙酚、氯胺酮和戊巴比妥钠),通过破坏全脑不同脑区之间的能量代谢连接,并调节谷氨酸、γ-氨基丁酸、乙酰胆碱及乳酸释放,从而改变意识状态.趋向神经能量代谢及神经化学物质水平与意识状态相关,这将会加深我们对于意识活动及全身麻醉药作用机制的理解.

摘要： 研制了一种可同步检测神经电生理和化学信号的双模检测仪，并应用此仪器开展了双模同步检测实验。此仪器具有0.3μV电压分辨率的64通道神经电生理检测功能、pA级电流精度的4通道电化学检测功能，具备动作电位分离分类、计时电流法、循环伏安法等常用的检测功能，并且能实现对双模神经信号的同步观测和分析。在采用此仪器开展的单模实验中，完整地检测到了64通道的模拟神经信号，结合微电极阵列获得了信噪比( S/N)为6的神经动作电位发放；采用循环伏安法，获得了铁氰化钾在溶液浓度0.1~10 mmol/L范围内与电流响应的线性相关系数为0.9889；同时，采用计时电流法获得了抗坏血酸在溶液浓度10~800μmol/L 范围内与电流响应的线性相关系数为0.9841。结合大鼠脑缺血模型开展了双模检测实验，在该模型中成功地同步检测到了神经动作电位发放和抗坏血酸浓度变化引起的电流变化，并发现大鼠大脑初级感觉皮层抗坏血酸浓度与动作电位发放呈一定负相关关系。%A dual-mode recording system used for synchronous detection of neuroeletrical and neurochemical signals was developed, and a dual-mode synchronous detection experiment was carried out using the instrument. The device comprised 64-channel neuroelectricity recording module with voltage resolution of 0. 3 μV and 4-channel neurochemistry recording module with current resolution of 1 pA. The software had many basic features, including Spike separation and sort, chronoamperometry, cyclic voltammetry, etc. In particular, the software could observe and analyze the dual-mode neural signals synchronously. The performance of the system was demonstrated in the single mode detection experiments. In neuroeletrical experiments, 64-channel simulate neural signals were detected and the signal to noise ratio ( S/N) of Spike recorded from cortex of Sprague-Dawley ( SD ) rat was 6. In the K3 [ Fe ( CN )6 ] and ascorbic acid measurement experiments, the current response of K3 [ Fe ( CN)6 ] in the range of 0. 1-10 mmol/L was obtained by cyclic voltammetry, with a correlation coefficient of 0. 9889, and the current response of ascorbic acid ( concentration:10-800 μmol/L) by chronoamperometry increased linearly with a correlation coefficient of 0. 9841. Based on the rat model of global cerebral ischemia, a dual-mode detection experiment was carried out. In the experiment, the neuroelectrical and neurochemical signals were synchronously recorded in the SD rat primary visual cortex. According to the experimental results, we got the conclusion that the concentration of ascorbic acid negatively related to the Spike firing in the SD rat primary visual cortex.

摘要： 提起大海,总让人想起它的惊人破坏力,一场海啸能摧毁一个城镇,一场风暴能打沉一艘轮船,一波大浪能卷走无数人命。虽然有惊人的破坏力,但是大海也有惊人的治愈能力,对人的精神、身体都有抚慰作用。从海里游泳上来,你会感觉轻松快乐,浑身充满活力。利用大海对精神与身体的抚慰作用,可以治疗患有创伤后应激障碍（PTSD）和其他精神疾病的患者。当一个人经历了某种可怕、恐惧、

摘要： 音乐神经化学的研究涉及音乐学、神经学、医学、生理学、心理学、社会学、化学等众多方面。音乐刺激可以引发多种情绪，这些情绪的产生由神经系统进行调控。控制情绪产生的神经系统包括主观感觉系统、自主神经系统、激素和免疫系统等。之前国内外的研究主要集中于主观感觉系统领域，对于激素和免疫系统的音乐研究相对薄弱。本文描述有关人体神经对音乐刺激的各种反应过程，并报告脑电图（EEG）和功能性磁共振成像（fMRI)技术研究的新近成果。

摘要： 正2006年,日本科学家柳本广二在动物实验中发现白寿高压电位仪可适当增加脑源性神经营养因子(BDNF)。脑源性神经营养因子BDNF是由德国神经化学家Barde、Y-A、EMBO·J于1982年首次从猪脑中分离纯化出具有促进神经生长活性的一种蛋白质,它广泛分布于中枢

摘要： 卒中后抑郁（PSD）是卒中后出现持续时间超过2周的心境障碍,临床表现为情绪低落、焦虑,睡眠紊乱等.严重影响者患者神经功能康复和生活质量.国内报道发生率在18%79%[1-3],而临床漏诊率达74%[4],给患者,家庭、社会带来严重负担。本文就PSD临床诊治进展进行总结探讨.旨在为临床提供治疗依据。1发病机制目前大多数学者认为PSD是多因素共同作用而导致的一种特殊类型的情感障碍:（1）卒中病灶破坏了神经化学结构.导致神经递质功能异常;（2）神经功能障碍导致的严重应激因素。

摘要： 本研究以探索中脑皮质边缘系统中mPFC脑区调控抗坏血酸水平对大鼠跑台运动能力影响为核心，利用抗坏血酸及其氧化酶作为脑内靶向调控对象，利用活体脑内微注射技术及动物行为学观察手段，研究中枢运动机能调控的神经化学原理及其行为学表现。研究阐明，在大鼠中脑皮质边缘系统中的前额叶皮层，调控抗坏血酸水平可以影响大鼠跑台运动能力。该研究结果初步说明了中脑皮质边缘系统对大鼠运动能力调节的神经化学机制，中枢运动机能调控的具体脑内神经化学物质的时空变化规律还有待于进一步深入研究。

摘要： 多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)是重要的生物医学化合物,准确测定二者的浓度在神经化学和生物分析领域都具有重要的意义。本文制备了纳米级含Co介孔分子筛(n-CoM-CM-41)，并以壳聚糖(CHI)作为分散剂，采用物理包埋法制得了n-CoMC19CM-41修饰玻碳电极(记作CoMCM-CHI/GC)。

摘要： 现代医学认为,中风病的病理改变及功能障碍特征在疾病的不同阶段而有不同的改变,其治则确立和选方用药均与其时期密切相关.基于这一原理,我们遵循现代医学诊治思路和中医辩证论治理论,以动态发展的观点提出了序贯针法概念:即根据中风偏瘫恢复过程中的不同阶段的不同状态及特征,分期辨证论治,进行相对应的序贯性治疗,临床验之有效,并从神经化学角度对其作用机理进行了探讨,现作一总结.

摘要： 提供了涉及促进哺乳动物神经系统中神经发生或神经再生的组合物、制品和方法。实施例涉及使用包含克唑替尼(Cri)、氟比洛芬、氯化锂(Li)、维生素C(VC)、塞立替尼(Cer)或吡非尼酮(PFD)的化合物组。在某些实施例中，使神经胶质细胞转化为功能性神经元。

摘要： 本发明提供了将人神经胶质细胞重编程为人神经元的方法和组合物。使用能够通过转化生长因子β(TGF‑β)、骨形态发生蛋白(BMP)、糖原合成酶激酶3(GSK‑3)和γ‑分泌酶/Notch通路改变信号传导的化合物的组合实现重编程。使用选自thiazovivin、LDN193189、SB431542、TTNPB、CHIR99021、DAPT、VPA、SAG、2,6,9‑三元取代嘌呤的组中的三种或四种化合物的组来演示重编程。使用LDN193189/CHIR99021/DAPT组、B431542/CHIR99021/DAPT组、LDN193189/DAPT/SB431542组、LDN193189/CHIR99021/SB431542组、SB431542/CHIR99021/DAPT的三种药物组合来演示重编程。还提供使用所述化合物的功能类似物以及含有药物组合的药物制剂的重编程。

摘要： 提供了涉及促进哺乳动物神经系统中神经发生或神经再生的组合物、制品和方法。实施例涉及使用包含克唑替尼(Cri)、氟比洛芬、氯化锂(Li)、维生素C(VC)、塞立替尼(Cer)或吡非尼酮(PFD)的化合物组。在某些实施例中，使神经胶质细胞转化为功能性神经元。

摘要： 本发明提供了将人神经胶质细胞重编程为人神经元的方法和组合物。使用能够通过转化生长因子β(TGF‑β)、骨形态发生蛋白(BMP)、糖原合成酶激酶3(GSK‑3)和γ‑分泌酶/Notch通路改变信号传导的化合物的组合实现重编程。使用选自thiazovivin、LDN193189、SB431542、TTNPB、CHIR99021、DAPT、VPA、SAG、2,6,9‑三元取代嘌呤的组中的三种或四种化合物的组来演示重编程。使用LDN193189/CHIR99021/DAPT组、B431542/CHIR99021/DAPT组、LDN193189/DAPT/SB431542组、LDN193189/CHIR99021/SB431542组、SB431542/CHIR99021/DAPT的三种药物组合来演示重编程。还提供使用所述化合物的功能类似物以及含有药物组合的药物制剂的重编程。

摘要： 本申请公开了一种基于神经行为学的化学物神经毒性识别方法，包括：(1)本发明选择试验模型为野生型AB品系斑马鱼；(2)将所述模型胚胎在化学物溶液中暴露，利用高通量行为分析仪对所述斑马鱼的行为运动进行评价，由此识别具有神经发育毒性的化学物。其优点在于，采用本发明的筛选方法，可以简便、快速地、清晰地观察到模型斑马鱼运动轨迹，以此来判断待测化学物溶液，是否具有神经毒性，结果准确、可靠，为后续深入探索化学物神经毒性提供良好的基础。

摘要： 提供了涉及促进哺乳动物神经系统中神经发生或神经再生的组合物、制品和方法。实施例涉及使用包含克唑替尼(Cri)、氟比洛芬、氯化锂(Li)、维生素C(VC)、塞立替尼(Cer)或吡非尼酮(PFD)的化合物组。在某些实施例中，使神经胶质细胞转化为功能性神经元。

摘要： 用于强化学习的方法、系统和装置，包括编码在计算机存储介质上的计算机程序。方法之一包括使用慢速更新循环神经网络和快速更新循环神经网络两者来选择要由代理执行的动作，该快速更新循环神经网络接收包括慢速更新循环神经网络的隐藏状态的快速更新输入。

摘要： 本发明提供了将人神经胶质细胞重编程为人神经元的方法和组合物。使用能够通过转化生长因子β(TGF‑β)、骨形态发生蛋白(BMP)、糖原合成酶激酶3(GSK‑3)和γ‑分泌酶/Notch通路改变信号传导的化合物的组合实现重编程。使用选自thiazovivin、LDN193189、SB431542、TTNPB、CHIR99021、DAPT、VPA、SAG、2,6,9‑三元取代嘌呤的组中的三种或四种化合物的组来演示重编程。使用LDN193189/CHIR99021/DAPT组、B431542/CHIR99021/DAPT组、LDN193189/DAPT/SB431542组、LDN193189/CHIR99021/SB431542组、SB431542/CHIR99021/DAPT的三种药物组合来演示重编程。还提供使用所述化合物的功能类似物以及含有药物组合的药物制剂的重编程。

摘要： 提供了涉及促进哺乳动物神经系统中神经发生或神经再生的组合物、制品和方法。实施例涉及使用包含克唑替尼(Cri)、氟比洛芬、氯化锂(Li)、维生素C(VC)、塞立替尼(Cer)或吡非尼酮(PFD)的化合物组。在某些实施例中，使神经胶质细胞转化为功能性神经元。

摘要： 本发明提供了将人神经胶质细胞重编程为人神经元的方法和组合物。使用能够通过转化生长因子β(TGF‑β)、骨形态发生蛋白(BMP)、糖原合成酶激酶3(GSK‑3)和γ‑分泌酶/Notch通路改变信号传导的化合物的组合实现重编程。使用选自thiazovivin、LDN193189、SB431542、TTNPB、CHIR99021、DAPT、VPA、SAG、2,6,9‑三元取代嘌呤的组中的三种或四种化合物的组来演示重编程。使用LDN193189/CHIR99021/DAPT组、B431542/CHIR99021/DAPT组、LDN193189/DAPT/SB431542组、LDN193189/CHIR99021/SB431542组、SB431542/CHIR99021/DAPT的三种药物组合来演示重编程。还提供使用所述化合物的功能类似物以及含有药物组合的药物制剂的重编程。