神经保护剂

摘要： 目的探讨神经保护剂辅助早期静脉溶栓治疗对急性脑梗死(ACI)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、纤维蛋白原(FIB)水平的影响。方法选取湖南省脑科医院收治的112例ACI患者为研究对象,溶栓组和实验组各56例。溶栓组采用阿替普酶进行早期静脉溶栓治疗,实验组在溶栓组的基础上联合神经保护剂治疗。比较2组疗效,观察治疗前后2组血清Hcy和FIB水平、神经功能缺损程度和血液流变学变化。结果实验组总有效率(92.86%)明显高于溶栓组(78.57%,P<0.05)。实验组治疗1 d、14 d后改良爱丁堡-斯堪的维纳亚量表(MESSS)评分明显高于溶栓组(P<0.05);2组治疗后血清Hcy和FIB水平明显低于治疗前(P<0.05),实验组低于溶栓组(P<0.05)。2组治疗后血浆黏度、血液黏度、还原黏度、红细胞比积以及血栓形成系数均明显低于治疗前(P<0.05),实验组低于溶栓组(P<0.05)。结论ACI患者采用神经保护剂辅助早期溶栓治疗能有效提高疗效,改善Hcy、FIB水平以及血液流变学变化,降低神经损伤程度。

摘要： 脑卒中是我国成年人致死和致残的首位原因,及时开展溶栓是急性缺血性脑卒中(AIS)的首选方案,但遗憾的是,我国AIS患者溶栓治疗现状不佳。依达拉奉右莰醇是一种新型多靶点神经保护剂,其良好的脑保护作用已得到国内临床研究的证实,为我国AIS患者的治疗带来了新选择。其具有独特的清除自由基、保护神经血管单位和抑制炎症因子、蛋白表达的作用,经Ⅲ期临床研究证实,对比单方依达拉奉注射液,依达拉奉右莰醇疗效优势明显,临床安全性相似,具备更高的临床应用价值。现对依达拉奉右莰醇作用机制及临床应用进展进行综述。

摘要： 缺血性脑卒中又称脑梗死,是常见卒中类型,是指脑组织缺血、缺氧,而出现的神经功能缺损[1]。数据统计显示缺血性脑卒中约占所有卒中类型的60%~70%,具有较高的发病率、致残率、死亡率以及复发率等特点[2],脑卒中已成为我国导致死亡和残疾的主要原因[3]。目前现代医学治疗主要采取溶栓、抗凝、抗血小板聚集、神经保护剂、扩血管等治疗,虽取得一定效果,但仍存在一定副作用。

摘要： 目的:比较吸入氩气(inhaled argon,iAr)和吸入氢气(inhaled hydrogen,iH_(2))对小鼠急性脑缺血再灌注(cerebral ischemia/reperfusion,CIR)损伤后神经功能改善的作用。方法:选取48只健康成年SPF级雄性ICR小鼠,将其随机分为假手术组(Sham组)、局灶性大脑中动脉栓塞(transient middle cerebral artery occlusion,tMCAO)模型组(tMCAO组)、iAr治疗组(tMCAO-iAr组)、iH_(2)治疗组(tMCAO-iH_(2)组)。于再灌注24 h后行神经功能评分,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色观察急性脑梗死损伤程度,同时监测术后体质量和存活率的变化,评估两种气体的神经保护疗效差异。结果:与tMCAO组相比,iAr和iH_(2)治疗均可明显改善神经功能(P<0.01),脑梗死体积、体质量损失均明显减少(均P<0.001),存活率明显提高;组间相比,tMCAO-iAr组在神经功能评分(P<0.01)和皮层梗死体积两个指标上更优于tMCAO-iH_(2)组。结论:再灌注后尽早iAr和iH_(2)对CIR损伤都能起到一定的保护作用,且iAr对神经功能改善和皮层脑区的保护作用更好。

摘要： 以梓醇、丙酸酐为原料,吡啶为溶剂和缚酸剂,利用微波辅助法合成梓醇全丙酰化衍生物(CP-6),通过正交试验对其合成条件进行优化,并采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法对其神经保护活性进行初步筛查.结果表明:当丙酸酐与梓醇物质的量比为18∶1,反应温度为80°C,反应时间为6 h,梓醇在吡啶中的质量浓度为25 g/L时,梓醇全丙酰化产物的相对含量可达98.51%;CP-6具有神经保护作用,是一种潜在的神经保护剂.

摘要： 以梓醇、丙酸酐为原料,吡啶为溶剂和缚酸剂,利用微波辅助法合成梓醇全丙酰化衍生物(CP-6),通过正交试验对其合成条件进行优化,并采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法对其神经保护活性进行初步筛查.结果表明:当丙酸酐与梓醇物质的量比为18:1,反应温度为80°C,反应时间为6 h,梓醇在吡啶中的质量浓度为25 g/L时,梓醇全丙酰化产物的相对含量可达98.51％;CP-6具有神经保护作用,是一种潜在的神经保护剂.

摘要： 新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是新生儿病房中的危重症之一,可导致新生儿死亡或远期遗留严重的神经系统后遗症.亚低温治疗是目前公认的治疗方法,虽然其在一定程度上能降低中重度HIE新生儿的病死率和神经系统后遗症的风险,但仍有部分患儿死亡或留有神经功能障碍.神经保护剂在抗兴奋毒性、抗氧化、抗炎和抗凋亡等方面发挥作用.本文就亚低温与神经保护剂联合治疗新生儿HIE的研究进展进行综述.

摘要： 目的:研究急性脑梗死用神经保护剂的干预价值.方法:2018年6月-2020年5月本院接诊的急性脑梗死病患86例,随机均分2组.试验组用神经保护剂,对照组实行常规治疗.对比NIHSS评分等指标.结果:试验组总有效率97.67％,比对照组81.4％高,P0.05).试验组出院时ADL评分(81.43±3.68)分,比对照组(76.22±3.91)分高,P<0.05.结论:选择神经保护剂佐治急性脑梗死,利于神经功能的恢复,日常生活能力的改善,及疗效的提升,且药物副作用轻,建议推广.

摘要： 脑卒中是中老年常见的急性脑血管病,是当今世界最主要的致死性疾病之一,其中缺血性脑卒中约占患者总数80％.我国脑卒中具有“高发病率、高死亡率、高致残率、高复发率、高经济负担”5大特点,是第一位死亡原因.除血管再通外,神经保护剂是目前最具潜力的一种脑卒中治疗策略.神经保护剂的研究已开展很长时间,目前已涉及49个种类,上百项临床试验,但多数药物在动物实验中证实有效,而在临床试验中无效或存在严重不良反应,其可能原因包括药物临床前实验及临床试验相关的多种复杂因素.本文重点阐述缺血性脑卒中神经保护剂临床转化过程中存在的问题及应对策略的相关研究进展.

摘要： 目的:探讨神经保护剂治疗脑梗死的疗效和安全性及运动功能和日常生活能力康复的影响.方法:140例发病在1周内的脑梗死患者随机分成实验组、空白对照组和两个阳性对照组,4组患者的年龄、性别、伴发疾病和既往病史积分、治疗前神经功能缺损程度评分及日常生活能力量表检查结果相似,具有可比性(P＞0.05).4组基础治疗相同,空白对照组以0.9％氯化钠注射液250ml,静脉滴注,每日1次,连用15天为一疗程;实验组在此基础上加用小牛血清去蛋白注液20ml;而两个阳性对照组分别加入小牛血去蛋白提取物注射液20ml与脑苷肌肽注射液10ml静脉滴注.治疗前后分别采用Fugl-Meyer积分评定法、神经功能缺损程度评分(MESSS)和Barthel指数(BI)对运动功能、神经功能和疗效及日常生活能力进行评定.结果:小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的总有效率为92.11％,与空白对照组及阳性对照组有显著性差异(P＜0.05).此外,小牛血清去蛋白注射液还能改善脑梗死患者的日常生活能力和运动功能.无不良反应.结论:小牛血清去蛋白注射液可促进脑梗死患者的运动和日常生活能力的恢复,改善患者的神经功能缺损程度,提高临床疗效.治疗脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用.

摘要： 椎间盘突出症(Intervertebral Disk Herniation,IVDH)是椎间盘退化的最终结果,是犬发生神经功能障碍最常见的原因之一.椎间盘突出症中,椎间盘突出的方向可以朝向背侧,腹侧或者左右侧,但以朝向背侧突出居多. 目的：在小动物临床领域,患有IVDH的犬猫愈来愈多.本研究旨在探究椎间盘突出症的诊断治疗方案和治疗效果.希望对今后小动物临床诊断和治疗胸腰段椎间盘突出症,提供一定的参考意义和理论依据. 方法：在对国内外相关文献进行了归纳和整理的基础上,收集了台湾国立中兴大学兽医教学医院10例IVDH的病例,并对病例资料进行归纳与分析,从临床表现、诊断方法、治疗手段和预后等各方面逐一说明并进行分析讨论. 讨论：通过探究分析发现:经过已建立的治疗模式治疗的10只IVDD患犬,8只患犬的临床症状得以缓解,生活品质有所提高;1只患犬的临床症状未得到缓解,遂考虑外科手术方法治疗病症;另有1只患犬治疗一周后,症状缓解后,没有继续接受治疗后有复发,后又继续开立内科药物治疗. 结论：建立了胸腰段椎间盘突出症诊断治疗模式:初诊时,开立类固醇类药物配合神经保护剂;复诊时,考量患犬的治疗成效,再选定下一步治方法.如果,患犬病情改善显著,则继续给予神经保护剂;若病犬病情未有改善甚或有加重的情形,则考虑外科手术方式介入治疗.应用已建立的治疗模式来治疗胸腰段IVDH,患犬的临床症状都有改善.

摘要： 卒中对人类健康的影响不言而喻，急性缺血性脑血管病治疗中血管再通和神经保护无疑是最重要的治疗手段之一。本文介绍了IMS Ⅲ期试验、SYNTHESIS Expansion试验及MR RESCUE试验中血管介入治疗的不同疗效，及神经保护剂研究所面对的实验室有效而临床试验无效的尴尬境地。

摘要： 脑卒中的治疗包括超早期溶栓和神经保护药物。溶栓治疗有时间限制，而无时间限制的神经保护治疗也陷入了困境。常规途径的神经保护药物治疗脑缺血性损伤的效果不理想。来自卒中动物模型中的阳性结果和来自人类试验的阴性结果所引起的惊人偏差普遍引起对神经保护治疗的怀疑。2008年的卒中圆桌会议对迄今耗资数百亿美元，而基本均宣告无效的神经保护药物治疗进行了全面的反思和分析。尽管目前神经保护治疗的现状惨淡，但仍有少数药物的神经保护疗效得到随机试验证实，新型抗氧化自由基清除剂依达拉奉就是其中的一种，在Ⅲ期临床试验中取得良好的结果，是目前临床试验证明惟一有效的自由基清除剂。脑活素是另外一个引起关注的药物，在不同的脑缺血动物模型中表现出神经保护和神经营养特性，在几个小规模针对缺血性卒中的对照临床试验中显示了临床有效性和安全性，目前正在进行Ⅲ期临床试验。神经保护治疗的时间窗、改变治疗模式可能是今后神经保护的研究方向。

摘要： @@ 研究目的：研究氯化锂-匹罗卡品致痫后海马线粒体超微结构和呼吸链四种酶复合体活性的改变，探讨癫痫与线粒体的关系。方法：成年雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水对照组、癫痫持续状态(SE)后急性期(3h)、静止期(7d)、慢性期(45d)组和注射匹罗卡品但未出现SE组。电镜观察线粒体超微结构的变化，酶分析法检测线粒体呼吸链NADH-泛醌氧化还原酶(复合体I)，琥珀酸-泛醌氧化还原酶(复合体II)、泛醇一高铁细胞色素C氧化还原酶(复合体III)和细胞色素C氧化酶(复合体IV)四种酶活性。结果：(1)SE后可观察到大鼠海马神经元的线粒体有不同程度的损伤，轻者间隙肿胀(尤其是嵴部分)，但膜的结构尚完整，较重者线粒体基质消失，结构破坏，重者线粒体明显空泡化，伴内外膜的崩解。随时间延长线粒体损伤逐渐加重，即慢性期线粒体损伤最重。(2)大鼠海马复合体I的活性在SE后3h、7d和45d均有显著性降低。复合体II的活性在SE后不同时间点较对照组均无显著性差异。复合体III的活性在SE后3h轻度升高，7d降至对照水平，至45d显著下降。复合体IV在SE后3h显著性升高，7d降至对照水平，至慢性期进一步下降，且差异有统计学意义。注射PILO但无SE组与对照组结果类似。结论：实验性颞叶癫痫存在着线粒体超微结构的损伤和线粒体编码酶活性的改变，表明线粒体对癫痫十分敏感。线粒体与癫痫之间结构和功能上的联系为减轻癫痫后脑损伤和神经保护的发展提供了新的展望。

摘要： 急性缺血性脑卒中(AIS)是严重危害人类健康、威胁人们生命、影响劳动力的常见病和多发病。本文首先对急性缺血性脑卒中的中医治疗、西医治疗及康复治疗现状进行了介绍，然后论述了该病治疗的发展趋势，包括：卒中单元的建立、神经保护剂的临床研究及干细胞移植治疗。

摘要： 目前全球人口老龄化的趋势日益明显。随着新世纪的到来，我国老龄化社会己经是活生生的现实：现在我国60岁以上的老人有1.26亿，到本世纪中叶，将达到4.1亿。目前老龄问题得到了全社会的广泛关注。越来越多的证据表明，脑衰老和退行性神经系统疾病都与非正常、过度的神经元凋亡有关。rn 本文应用天然抗氧化剂-植物多酚类和黄酮类化合物作为神经保护剂，用于预防和治疗退行性神经系统疾病，研究了此类天然抗氧化剂作为神经保护剂用于退行性神经疾病的预防和治疗的可行性和作用机理，为退行性神经疾病的基础理论研究和临床实践提供新的思路和实验依据。

摘要： 缺血性脑血管病是临床上常见的危害人类健康的三大疾病之一,其患病率、致残率和病死率都很高.急性缺血性脑损伤的防治一直是人们关注的热点问题,缺血性卒中治疗的关键在于及时挽救缺血半暗带尚未死亡的神经元,一方面可采取超早期溶栓治疗,尽快恢复半暗带血流,使半暗带神经元重新获得氧气和营养;另一方面可在早期应用神经保护药保护半暗带可逆性损伤的神经细胞.研究有效的神经保护剂,并掌握有效的治疗时间窗,针对缺血性中风的病证本质早期介入应用中医药是治疗脑缺血损伤的关键问题,而缺血性中风的病因病机复杂多端,给缺血性中风的防治及神经保护剂的研发带来相当大的影响,因此,本研究拟对缺血性中风的证型进行客观化的研究,以探讨缺血性中风的病机关键,切合其病证本质,给临床治疗用药提供参考。

摘要： 基于PFT-α的结构和已知的构效关系,设计并合成了5个2-氨基噻唑化合物和10个新型的含2-氨基噻唑母环的酰胺化合物,利用IR、1HNMR等法对化合物的结构进行了验证.通过MTT方法考察了上述化合物对PC12细胞的保护作用以及对于由过氧化氢诱导产生的氧化应激损伤的PC12细胞凋亡的抑制作用.实验结果表明,化合物Ⅰ、Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅱ-4及III等对于由于过氧化氢诱导的PC12细胞凋亡较PFT-α具有更明显的抑制作用,某些化合物如Ⅰ-1与Ⅰ-3具有细胞保护和抗细胞凋亡双重活性.

摘要： 本发明部分地涉及非免疫抑制亲免素配体，例如meridamycin在治疗神经障碍中的用途。

摘要： 本发明公开了一种视网膜保护剂、视网膜保护方法以及保护剂的应用，属于视网膜领域，一种视网膜保护剂，主要用于对糖尿病患者引起的视网膜损伤进行改善，相比于传统的抗VEGF药物和激素类药物对糖尿病视网膜病变的治疗，不易出现治疗终止，病变复发的问题，且本保护剂安全无毒，具有抑制细胞凋亡、抑制氧化损伤、延缓组织衰老等多重功效，市面上的价格也更低廉。

摘要： 本发明提出了一种菌种肥料用保护剂，所述保护剂包括：活性炭、硅藻土、可溶性淀粉和甘油。利用本发明的保护剂可以提高菌种的耐热性，降低菌种造粒过程中的死亡率，从而有助于采用内加菌种方式使其与肥料颗粒共同造粒，菌种可形成于肥料颗粒内部，不易脱落，肥料不易粉碎，降低加菌成本，尤其适用于芽孢杆菌。将制成的含菌肥料施加于土壤中可以发挥促生、防病等效果，应用前景好。

摘要： 本发明提供消化吸收率被改善的肝保护剂及其应用；该肝保护剂含有含蛋壳膜的微粉末，该含蛋壳膜的微粉末是体积平均粒径为6μm以下的含蛋壳膜的微粉末、和/或体积最大粒径为20μm以下的含蛋壳膜的微粉末；在喂食含有上述值的含蛋壳膜微粉末(样品C)的饲料时，与对照组(control)相比，肝损伤组(CCl

摘要： 本发明提供一种以与现有的治疗药不同的机制显示有效性、能够长期服用的视网膜神经或视神经的保护剂。本发明的视网膜神经或视神经的保护剂将具有醛糖还原酶抑制作用的化合物例如下述通式所示的化合物作为有效成分。作为化合物，优选(2S,4S)-6-氟-2',5'-二氧代螺[色满-4,4'-咪唑烷]-2-甲酰胺。

摘要： 本发明的课题在于提供一种以与现有的治疗药不同的机制显示有效性、能够长期服用的视网膜神经或视神经的保护剂。本发明的视网膜神经或视神经的保护剂将具有醛糖还原酶抑制作用的化合物例如上述通式所示的化合物作为有效成分。作为化合物，优选(2S，4S)－6－氟－2′，5′－二氧代螺[色满－4，4′－咪唑烷]－2－甲酰胺。式中，X表示卤素原子或氢原子；R1、R2分别独立地表示氢原子或可以具有取代基的C1～6烷基，或者表示R1、R2以及与R1、R2连接的氮原子一起、或者再与其它的氮原子或氧原子一起形成的5～6元的杂环。

摘要： 本发明公开了包含通式(I)杂环化合物的抗抑郁剂、神经保护剂、β-淀粉样蛋白沉积抑制剂或衰老延缓剂组合物。

摘要： 本发明涉及药物组合物在预防和/或治疗神经退行性疾病作为神经保护剂的用途，该药物组合物包含乙酰胆碱酯酶抑制剂和5‑HT4受体激动剂。本发明还涉及神经保护药物组合物在预防和/或治疗神经退行性疾病中作为神经保护剂的用途，该神经保护药物组合物包含同时、分别或依次使用的乙酰胆碱酯酶抑制剂和5‑HT4受体激动剂。

摘要： 本发明公开了包含通式(I)杂环化合物的抗抑郁剂、神经保护剂、β－淀粉样蛋白沉积抑制剂或衰老延缓剂组合物。

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物在预防和/或治疗神经退行性疾病中用作神经保护剂的用途。