示波极谱
示波极谱的相关文献在1982年到2015年内共计264篇,主要集中在化学、药学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文248篇、会议论文8篇、专利文献189018篇;相关期刊132种,包括包头医学院学报、湖南有色金属、冶金分析等;
相关会议6种,包括第四届海峡两岸分析化学学术会议、第七届全国青年分析测试学术报告会、第七届全国电分析化学学术会议等;示波极谱的相关文献由423位作者贡献,包括孟昭仁、田松柏、高鸿等。
示波极谱—发文量
专利文献>
论文:189018篇
占比:99.86%
总计:189274篇
示波极谱
-研究学者
- 孟昭仁
- 田松柏
- 高鸿
- 战永复
- 冶保献
- 张丽萍
- 张晓梅
- 李彦威
- 陈大义
- 魏宇彤
- 刘快之
- 刘澄凡
- 叶兴福
- 孙宝权
- 孟召辉
- 安镜如
- 张月霞
- 战瑞瑞
- 朱腾
- 李启隆
- 李崇福
- 王凤芝
- 王河川
- 罗永义
- 胡胜水
- 袁倬斌
- 赵桂荣
- 路纯明
- 黄诚
- 乔庆东
- 于涛
- 刘国根
- 刘家欣
- 刘进邦
- 周心怡
- 奚洪民
- 孟凡昌
- 宋俊峰
- 尹红
- 张克荣
- 张学俊
- 张晴
- 张添
- 徐卫河
- 徐崇安
- 徐忠来
- 戌斌
- 朱新河
- 李凤菊
- 李晓川
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唐萍
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摘要:
对于现阶段的土壤化肥的使用,已经不再使用单一的类型.由于科学技术的快速发展,化肥的类型变得多种多样,对于多样的土壤,现今的化肥能够对任何一种土壤进行准确的配型,从而提高土壤的肥力,加快农作物的生长.
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韩君;
李淑荣;
张丽萍
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摘要:
目的:确定邻菲罗啉能否用于极谱法测定镉含量及该方法的实用性.方法:在NH4Ac-NH3·H2O-邻菲罗啉溶液中用示波极谱法测定镉.结果:峰电位为-1.05 V左右,检出限为0.006 μg/mL,线性范围为0.03~0.6 μg/mL.污水经阴离子交换分离后用该法测定,变异系数为4.2 %~5.1 %,加标回收率为92.0 %~92.4 %.结论:阴离子交换分离示波极谱法测定镉含量灵敏度高,结果准确,简便且节约大量有机溶剂,特别适合大批量样品分析.
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陈康清;
庄肃凯
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摘要:
用银滴电极代替滴汞电极,进行Pb的极谱分析,可得到良好的波形,并免除了大量汞的污染,从而可以实现Pb的无汞极谱分析.
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范艳春
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摘要:
对土壤中微量钨钼的测定,通常采用比色法,而这种方法分开分析两种元素,大大延误了分析时间.现以二苯乙醇酸-氯酸钠-硫酸-二苯胍为底液,用示波极谱连续测定土壤中微量钨和钼.通过进一步的试验,结果准确.方法简便快捷,大大的提高了分析速度并节省了成本,此方法适合于大批量土壤中钨钼的测定.
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周正;
王玉;
郭晋川
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摘要:
过氧化钠熔融分解样品,热水提取,用EDTA消除钙、镁等的影响,溶液酸化后用氯化钡沉淀铅,动物胶凝聚硅而消除干扰.分取澄清溶液,加入氯化钠及少量抗坏血酸作为底液,进行示波极谱测定,峰电位约为-0.52V(对饱和甘汞电极).锡含量在2.5-40.0μg/mL之间时,峰高与浓度呈线性关系.测定范围0.010%-8.00%.方法用于国家一级标准物质中Sn的测定,测定结果与推荐值相符,对Sn分析的RSD(n=6)<5%.
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刘进邦;
孟昭仁
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摘要:
以K2CrO4与槲皮素的直接氧化还原反应为基础,用pH 8.0的1.5 mol/LNH4Ac-NH4OH为示波极谱底液,并根据示波极谱图上CrO42-切口出现以指示滴定终点,建立了测定药物制剂芦丁中总槲皮素含量的分析方法。本法简便、快速、准确,标准加入平均回收率为98.50%,RSD为0.41%。
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奚洪民;
邹宪芝
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摘要:
建立了示波极谱法测定银杏叶片中槲皮素的含量。以25%盐酸水解银杏叶片样品,用1.5mol/LNH4OAc-NH4OH(pH8.0)为示波极谱底液,以K2CrO4为滴定剂,示波极谱图上CrO42-切口出现指示滴定终点。
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李风菊;
王翠红;
袁利杰;
冶保献
- 《第七届全国青年分析测试学术报告会》
| 2002年
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摘要:
利用示波极谱法和胆固醇在电极表面的吸附特性,建立了测定微量和痕量胆固醇的电化学分析方法.该法具有快速、简便、灵敏度高、干扰少等优点.本文研究了血清中胆固醇示波极谱的直接测定方法,在磷酸缓冲溶液中,胆固醇在滴汞电极上于-1.07 V和-1.15 V产生两灵敏极谱波,其中在-1.15 V处线性比在-1.07 V处线性好且灵敏度高,在1.995×10 mol/L~7.09×10 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限达1.8×10.mol/L(信噪比为1),该方法可用于血清中微量和痕量胆固醇的测定,结果满意.回收率在99.21%~104.1%之间.
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- 中国石油化工股份有限公司
- 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 公开公告日期:2002-03-06
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摘要:
检测原油中元素硫的示波极谱法,是将原油样品和元素硫的标准溶液混合后用硫酸、甲醇和甲苯的混合液为支持电解液稀释、溶解,在起始电位0.116伏处开始扫描并建立峰电流-元素硫浓度的标准曲线,按标准加入法计算得到样品中元素硫含量。该方法具有线性范围宽、检测限低、原油种类覆盖面广的特点。
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