磺酸

摘要： 以卤代物(1a～1d、5a～5j)为起始原料,经硫脲盐酸盐(2a～2d)、磺酸钠(6a～6e)或磺酸(6f～6j)的氯代和氨解反应,制得相应的磺酰胺片段(4a～4d、8a～8j).1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸(9)脱保护基后与吡啶类化合物(11)发生亲核取代反应制得中间体1-(3-氰基-5-氧代-5,7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2-基)-4-甲基哌啶-4-羧酸(12);12与磺酰胺片段发生缩合反应合成了相应的双环吡啶类化合物(13a～13n),其结构经1 H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征.采用比浊法血小板聚集试验研究了13a～13n对人源血小板聚集的抑制作用.结果表明:13c和13g具有一定的抗血小板聚集活性,其中化合物13g的IC50值为44.08μM.

摘要： 探讨了磺酸型水性聚氨酯乳液存储长时间后,胶膜性能下降的原因.以聚四亚甲基醚二醇(PTMG 2000)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、l,4-丁二醇(BDO)、乙二胺基乙磺酸钠(AAS-Na)为主要原料合成了一系列不同亲水基团含量的磺酸型水性聚氨酯乳液,并将其于常温下放置5个月.对乳液放置5个月前后的性能进行表征,发现在放置5个月后,乳液的贮藏稳定性依旧较好,但是微相分离程度增加,使得乳液成膜后力学性能略微下降,耐水性显著降低.为今后磺酸型水性聚氨酯乳液存放过程中性能稳定性的研究提供一些理论和实验支持.

摘要： 以1,4-丁二醇-2-磺酸钠作为亲水基团,采用磺酸型预聚体(WPU-2)在水性聚氨酯(WPU-1)中乳化,制备出磺酸/羧酸高固含芳香族水性聚氨酯(WPU-3).随着WPU-2中1,4-丁二醇-2-磺酸钠的含量由2％增加到6％,其WPU-3的乳液粒径逐渐变小,粘度逐渐增大,WPU-3胶膜的吸水率由7.9％升到了11.2％,拉伸强度由11.7 MPa增加到14.8 MPa,断裂伸长率由600％下降到480％,其热分解温度T5％由221°C下降到181°C,玻璃化转变温度由-58.3°C升到了-51.5°C.

摘要： 以聚酯二元醇(PBA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、1,4-丁二醇(BDO)、乙二胺基乙磺酸钠(AAS)为主要原料,分别合成了高亲水性的小粒径水性聚氨酯乳液(WPU1)和低亲水性的聚氨酯预聚物(WPU2).以WPU1乳液乳化WPU2得到了固含量高达70％的水性聚氨酯乳液WPU3,其成膜后的力学性能优异,拉伸强度最高超过50 MPa,胶膜的吸水率较低,有良好的耐水性.

摘要： 活性物含量是重烷基苯磺酸的一个主要质量指标,对磺酸盐的界面张力性能有着重要影响.通过对影响重烷基苯磺酸活性物含量各种因素的分析,研究提高磺酸活性物含量的方法,这对提高重烷基苯磺酸的质量和磺酸盐的界面张力性能有着积极的指导意义.

摘要： 采用多步法合成高碱值磺酸钙,研究了不同来源的磺酸原料、国产磺酸与进口磺酸不同配比、加水量和CO2通入速率、甲醇加入量等因素对合成高碱值磺酸钙性能的影响.结果表明:合成高碱值磺酸钙最佳条件为进口磺酸与国产磺酸D质量比1:9、加水量2.5 g、CO2通入速率400 mL/min、甲醇加入量26 mL;以国产磺酸D为原料合成的高碱值磺酸钙产品易过滤、总碱值较高、浊度和运动黏度较低.

摘要： Three tens of thousands of t/a sulfonate units are used to produce three surfactant surfactants,heavy alkyl benzene sulfonates.Heavy alkyl benzene sulfonate surfactant and polymer,alkali form a ternary complex flooding system,the third oil recovery in the oil effect is remarkable,based on the water flooding recovery of 18% on average.Practice has proved that oil displacement table agent products Daqing Oilfield 40 million t steady production of great significance.The key raw material for sulfonate production is heavy alkyl benzene sulfonic acid.Whether the quality of sulfonic acid is stable or not depends on whether sulfonate formula can be successfully formulated,produced and injected.%3万t/a磺酸盐装置生产采用表活剂-重烷基苯磺酸盐.重烷基苯磺酸盐表面活性剂与聚合物、碱形成三元复合驱油体系,在油田三次采油中效果显著,在水驱基础上平均提高采收率18%.实践证明,驱油用表活剂产品对大庆油田4000万t稳产有重大意义.磺酸盐生产的关键原料为重烷基苯磺酸.磺酸质量的稳定与否关系着磺酸盐配方是否能够成功调配、生产、注入.

摘要： 从商务部获悉，11月28日，巴基斯坦国家关税委员会发布公告，称应其国内产业申请，决定对自中国大陆、台湾地区、印度、印尼、伊朗和韩国进口的磺酸发起反倾销调查。该项调查涉及巴基斯坦海关34021110税号项下产品，调查期为2015年7月至2016年6月。利益相关方应于立案之目起10目内向调查机关登记应诉，45日内提交有关信息。

摘要： 2017年3月9日，欧洲化学品管理局（ECHA）对被提议加入REACH法规高度关注物质（SVHC）清单的双酚A和全氟己基磺酸及其盐类两项物质开展2017年第一次的公众咨询。公众咨询截止至2017年4月24日。

摘要： 2017年6月16日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布公告称，在6月底把双酚A和全氟己基磺酸及其盐类两项物质加入欧盟高度关注物质（SVHC）清单，成为第17批SVHC候选物质。至此，SVHC清单增至174项。

摘要： 全氟羧酸/磺酸在大气中主要以吸附的形式分布于颗粒相。故本研究中大气中全氟羧酸/磺酸的检测采用石英膜采集，分析颗粒相中的全氟羧酸/磺酸。本底空白值一直是全氟羧酸/磺酸检测的主要技术难点。因此初步研究内容主要集中在空白石英膜的处理和保存。

摘要： 本文采用共聚的方法将-SH、-S-S-、-Ph-等功能基团引入到有机-无机介孔材料的孔道或骨架中，采用氧化或磺化等方法将上述功能基团转化成磺酸官能团，得到了磺酸功能化有机-无机介孔材料。研究表明磺酸功能化的有机-无机介孔材料是一类高效固体酸催化剂，其催化活性随材料表面亲水性的增加而增强。

摘要： 采用重氮化法定量分析测定2-氯-5-氨基甲苯-4-磺酸含量(总氨基值),该法原理明确、操作简单、结果准确,对生产过程控制和产品质量检验提供了可行的试验方法.

摘要： 在水溶液中合成了磺酸与碱金属、碱土金属和过渡金属的化合物,通过X-射线单晶结构分析确定了它们的结构.结果表明,磺酸与碱金属和碱土金属直接配位,而与过渡金属没有配位.当过渡金属被胺基修饰后,磺酸基团可与Cu和Cd直接配位.

摘要： 综述了烷基苯(LAB)质量与磺酸质量的对应关系，特别是LAB的可磺化值对磺酸有效物含量的影响，阐述了磺化装置与洗衣粉装置配套的优点。通过国内一些厂家磺酸质理的对比，分析了影响磺酸质量及磺酸物料平衡的几个因素，并指出了中国目前磺酸生产的实际水平及发展趋势。

摘要： 本实验首次以PVA与经过磺化处理的丝素共混,制备出具有优良抗凝血性能的薄膜材料,XPS能谱及红外光谱证明了膜材料表面基团的存在;并且以不同的方法在材料表面接枝磺酸基团,研究了材料表面硫元素含量与抗凝血性能的关系,证明了磺酸基团虽然有一定的抗凝血作用,但是要达到良好的抗凝血效果,需要磺酸基团与其他基团的共同作用.

摘要： 本发明涉及一种提纯链烷磺酸酐的方法，其包括下列步骤：(a)将包含链烷磺酸酐、硫酸、高沸物和残留低沸物的料流供入熔融结晶(25)以形成悬浮在母液中的链烷磺酸酐的晶体，(b)进行固‑液分离以从所述母液中移除晶体，(c)任选地，洗涤所述晶体以除去附着在晶体上的母液。本发明还涉及使用纯化的链烷磺酸酐生产链烷磺酸的方法。

摘要： 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。

摘要： 本发明提供一种作为用以制造碳纳米管、石墨烯(graphene)、富勒烯等纳米碳材料及聚噻吩类、聚吡咯类、聚苯胺类、聚亚苯基亚乙烯类、聚亚苯基类等导电性聚合物的水性分散体的分散剂有用的新型聚苯乙烯磺酸(盐)。本发明涉及使用异构物等杂质少的高纯度对苯乙烯磺酸(盐)而成的经结构控制的聚苯乙烯磺酸(盐)、以其作为有效成分的分散剂、使用了该分散剂的纳米碳材料及导电性聚合物的水性分散体、进而涉及该聚苯乙烯磺酸(盐)的制造方法。

摘要： 本发明属于检测领域，公开了一种利用高效液相紫外法同时定量检测月桂酰基甲基牛磺酸钠中牛磺酸和甲基牛磺酸的方法。该方法包括以下步骤：用甲基牛磺酸和牛磺酸标准品制备系列标准品样品；将标准品样品进行紫外光谱检测，得到牛磺酸和甲基牛磺酸的峰面积；分别以甲基牛磺酸和牛磺酸浓度为横坐标，各自的峰面积为纵坐标，得到两个线性方程；将月桂酰基甲基牛磺酸钠制得待测样品；将待测样品进行紫外光谱检测，得到牛磺酸和甲基牛磺酸的峰面积；分别代入线性方程中，计算得出甲基牛磺酸和牛磺酸的浓度，在0‑10mg/ml浓度范围内线性良好(r>0.999)；准确度和重复性均良好；溶液放置24小时及48小时均很稳定。

摘要： 本发明提供了药物中同时检测对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯的方法，其包括采用超高效液相色谱‑质谱联用使用多反应监测技术分别对对照品溶液和供试品溶液进行检测，按照外标法进行计算以确定样品中对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯的含量。本发明采用超高效液相色谱进行分离，高选择性与高灵敏度质谱进行同时检测对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯，样品前处理简单，样品基质对目标峰测定无干扰，方法耐用性好，检测效率高等优点。

摘要： 本发明提供了一种测定磺酸盐样品中单磺酸盐和双磺酸盐含量的分析方法，包括：将所述磺酸盐样品进行分离纯化，得到磺酸盐有效物组分，对有效物组分进行液相色谱分析，确定单磺酸盐和双磺酸盐的色谱保留时间；采用制备液相色谱技术，以甲醇和水作为流动相，梯度洗脱的方式进行单磺酸盐和双磺酸盐组分的分离制备；对分离制备得到的单磺酸盐和双磺酸盐组分进行液相色谱分析，根据色谱峰峰面积计算其纯度结果。相比于现行行业标准中只对石油磺酸盐中的有效物含量进行分析化验，采用本发明提供的分析方法得到的结果信息量更为全面，这也为准确、高效评价磺酸盐样品的品质提供了更多参考依据和对比数据。

摘要： 本发明涉及一种提纯链烷磺酸酐的方法，其包括下列步骤：(a)将包含链烷磺酸酐、硫酸、高沸物和残留低沸物的料流供入熔融结晶(25)以形成悬浮在母液中的链烷磺酸酐的晶体，(b)进行固‑液分离以从所述母液中移除晶体，(c)任选地，洗涤所述晶体以除去附着在晶体上的母液。本发明还涉及使用纯化的链烷磺酸酐生产链烷磺酸的方法。

摘要： 本发明提供一种牛磺酸中间体牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：提供羟乙基磺酸钠和氨源；将所述羟乙基磺酸钠和所述氨源置于氨解反应器中进行氨解反应，得到含牛磺酸中间体牛磺酸钠的混合物，其中，所述氨源中的氨与所述羟乙基磺酸钠的摩尔比为25:1以上。本发明还提供一种牛磺酸的制备方法。

摘要： 本发明提供一种氨解反应系统，其包括：氨解反应器，所述氨解反应器为氨解反应的容器，所述氨解反应采用氨作为胺化剂；氨分离装置，所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接，所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物；以及压缩装置，所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接，所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体，并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。

摘要： 本发明提供了一种石油磺酸盐样品中单磺酸盐和多磺酸盐含量的测定方法。该测定方法包括：将石油磺酸盐样品中的单磺酸盐和多磺酸盐进行分离，得到含有单磺酸盐的第一产物、含有单磺酸盐和多磺酸盐的第二产物以及含有多磺酸盐的第三产物；分别检测第一产物中单磺酸盐的含量W1、第二产物中单磺酸盐和多磺酸盐的含量W2，以及第三产物中多磺酸盐的含量W3。相比于现行行业标准中只对石油磺酸盐总磺含量进行分析化验，采用本申请提供的测定方法得到的结果信息量更为全面，这也为准确、高效评价石油磺酸盐样品的品质提供了更多参考依据和对比数据。