磺脲类

摘要： 青少年发病的成人型糖尿病(maturity-onset diabetes of the young, MODY)是一种具有异质性的特殊类型糖尿病,属于常染色体显性遗传病,常被误诊为1型糖尿病及早发2型糖尿病,本文通过对本院1例反复诊治长达7年的MODY3的患者进行病情及治疗方案回顾,有助于提高临床工作者对该病的认识。

摘要： 目的:探究磺脲类降糖药与黄连素二甲双胍在糖尿病治疗中的临床效果.方法:2018年10月-2020年9月,开展糖尿病治疗研究工作,在本院接收的患者中随机选取样本,共72例,利用抽签法平均分2组,标记为对照组和试验组,前者给予磺脲类降糖药物治疗,后者在前者基础上开展黄连素二甲双胍治疗,比较血糖水平和胰岛素水平.结果:试验组治疗总有效率为94.44％,高于对照组,P0.05,治疗后两组上述水平均低于治疗前,P<0.05,组间进行对比,试验组低于对照组,P<0.05.结论:在糖尿病患者治疗中,磺脲类降糖药物与黄连素二甲双胍联合应用效果更为理想,值得推广.

摘要： 目的:1 例 57 岁中年男因诊断“2 型糖尿病”给与格列吡嗪治疗 1 月后出现乳腺增生。入院后完善相关检查排除其他原 因引起的乳腺增生,停用格列吡嗪 10 天后症状好转,利用诺氏药物不良反应评估量表对该药物不良反应进行评分得分为 7 分,判定 为很可能相关。因此笔者认为该患者乳腺增生很可能是由格列吡嗪引起的药品不良反应。通过对本病例报道,为临床用药提供经验。

摘要： 目的 对比贝那鲁肽和磺脲类药物治疗2型糖尿病的疗效和安全性,并对持续皮下注射贝那鲁肽进行探索性分析.方法 选取2017年6月至2020年6月在北京医院就诊的单用二甲双胍或以二甲双胍为基础的二联口服药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者60例为研究对象(除外二肽基肽酶4抑制剂、磺脲类或非磺脲类促泌剂),30例加用贝那鲁肽(包括餐前皮下注射20例和持续皮下给药10例),30例加用磺脲类药物(格列喹酮或格列美脲或格列齐特缓释片),分析治疗前后两组糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、体重较基线的变化,并做两组间HbA1c达标率(HbA1c＜7％)、FPG和体重变化的比较,以及低血糖、胃肠道反应发生率的比较.结果 治疗12周后两组HbA1c、FPG较基线均有显著下降(均P＜0.001),贝那鲁肽组体重较基线显著下降(P＜0.001),磺脲组体重无显著性变化(P=0.520).贝那鲁肽组与磺脲组HbA1c达标率无显著差异(x2 =0.703,P= 0.796).贝那鲁肽组低血糖发生率显著低于磺脲组(x2 = 4.453,P= 0.035),胃肠道不良反应显著高于磺脲组(x2=15.709,P＜0.001).持续皮下注射贝那鲁肽较常规皮下注射胃肠道不良反应的发生率低(P＜0.05).结论 对于二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者,联合贝那鲁肽及磺脲类药物均有明显降糖疗效,贝那鲁肽较磺脲类药物低血糖发生率低,有明显的减重效果,但胃肠道反应发生率更高.持续皮下注射贝那鲁肽具有可行性,并可减少胃肠道反应发生率.

摘要： 2型糖尿病患者的口服药物包括以促进胰岛素分泌为主要作用的药物和通过其他机制降低血糖的药物,前者主要包括磺脲类、格列奈类、二肽基肽酶Ⅳ抑制剂(DPP-4i),后者主要包括双胍类、噻唑烷二酮类(TZD)、α-糖苷酶抑制剂和钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)。

摘要： 目的:观察胰岛素联合二甲双胍与磺脲类药物联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效.方法:选择我院2018年5月-2019年5月收入的2型糖尿病60例,按照治疗差异分两组均30例,其中A组:磺脲类药物联合二甲双胍,B组:胰岛素联合二甲双胍,观察两组患者血糖与不良反应.结果:治疗前两组血糖无差异,P>0.05,治疗后B组各项血糖均低于A组,B组不良反应6.67％低于A组3.33％,差异明显,P>0.05.结论:对于2型糖尿病可采取胰岛素联合二甲双胍治疗,能够降低患者血糖,治疗期间较为安全,值得应用.

摘要： 糖尿病的治疗原则是早期、长期、综合、个体化,治疗目标是消除糖尿病高血糖危害,减少或延缓糖尿病慢性并发症,延长寿命和提高患者生活质量.治疗措施主要包括糖尿病教育、饮食治疗、体育锻炼、药物治疗和血糖监测5个方面,被称为糖尿病治疗的“五驾马车”.

摘要： 目的：探讨SUR1基因外显子16-3e/t、KCNJ11基因E23K单核苷酸多态性(Single NucleotidePolymorphisms,SNPs)与2型糖尿病(DM)人群磺脲类继发性失效(Secondary Failure to Sulfonylurea,SFS)的相关性。方法：选取山东济宁地区的T2DM患者200例,其中磺脲类药物有效组114例,SFS组86例,分别抽提外周血白细胞基因组DNA,运用ABI SNaPshot技术(ABI Biosystem,USA)对SUR1、KCNJ11上2个典型的SNPs进行基因分型。结果：KCNJ11基因E23K的多态性在SFS组及有效组之间分布差异无统计学意义(P＞0.05)。SUR1基因外显子16-3e/t的多态性变化在SFS组和有效组之间差异有统计学意义(P＜0.05)；且“t”等位基因的频率在失效组人群中显著增高(OR=1.87,95％ =1.23-2.85,P＜0.05)。Logistic回归分析中,校正性别、年龄、BMI、F-c肽,TG、TC、HDL-C、LDL-C后,发现SUR1基因外显子16-3e/t的t/t基因型是SFS发生的独立危险因素(OR=2.82,95=％1.57-5.07,P＜0.05)。结论：在山东济宁地区,SUR1基因外显子16-3c/t多态性可能明显增加T2DM患者SFS风险。

摘要： 发病初期的2型糖尿病思者，应用口服降糖药可以得到很好的控制，但在10年后仅有50％的病人血糖仍控制满意，另一些血糖控制不佳者，则需应用胰岛素治疗[1]。现选取我院磺脲类治疗失效的2型糖尿病患者39例，其中18例采用二甲双胍联合胰岛素治疗,并与单用胰岛素治疗相比较，考察二者的胰岛素治疗剂量及效果，报道如下。

摘要： 患者,女,69岁,两次均因突发神志不清收住院,既往有高血压、2型糖尿病、脑梗塞症,两次神志不清时测血糖<2 mmol／L.且都是口服磺脲类降糖药(格列齐特、格列吡嗪缓释片),故诊断为药物相关性低血糖症.调整降糖药磺酰脲类降糖药改为双胍类后,血糖维持在6～7.5mmol／L之间,出院后继续随访中.口服磺脲类降糖药时一定要监测血糖变化,防止低血糖的产生.一旦有磺酰脲类药物致低血糖反应,应改用其他降糖药物为宜.

摘要： 本发明提供一种用PCR方法检测SUR1基因T1369G多态性位点(rs757110)基因型的特异性引物、该特异性引物在制备通过PCR扩增生物样品检测SUR1基因T1369G多态性位点的试剂中的用途、包含特异性引物的SUR1基因T1369G多态性位点检测试剂盒以及该检测试剂盒预测磺脲类药物作用效果的用途。磺脲类药物选自格列本脲、格列波脲、格列环脲、格列己脲、格列美脲、格列平脲、格列沙脲、格列生脲、格列索脲、格列辛脲、格列齐特、格列吡嗪、和格列喹酮，优选为格列齐特或格列美脲。

摘要： 本发明涉及含有药用剂量的磺脲类抗糖尿病药物、其活性代谢产物或其盐类中的一种、药用剂量的B族维生素中的一种或几种和可药用载体的药物组合物，属于药学领域。本发明还涉及该组合物在制备治疗糖尿病药物中的用途。本发明提供的药物组合物制成的药物，在治疗血糖的有效效果的基础上，具有明显的预防糖尿病并发症的有益效果，因此是更适宜的抗糖尿病药物。

摘要： 本发明涉及含有药用含量的他汀类降脂药物、磺脲类降糖药物、药用含量的烟酸和可药用载体的药物组合物，属于药学领域。本发明还涉及该组合物在制备用于预防或治疗糖尿病合并高血脂及其并发症的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及含有磺脲类药物和他汀类降脂药物的组合物，属于药学领域。组合物包含药用剂量的磺脲类药物或其可药用盐、药用剂量特别是低剂量的他汀类降脂药物或其可药用盐及可药用载体或赋形剂。本发明还涉及该组合物在制备预防及治疗患有糖尿病伴脂质紊乱的生命体的药物中的用途，为糖尿病伴脂质紊乱提供了一种有效的治疗方案。

摘要： 本发明涉及一种用于检测磺脲类个体化用药相关基因SNP位点的引物及方法，所述的引物可对TCF7L2基因rs7903146(C/T)位点进行检测，所述的引物序列包括野生型上游引物、突变型上游引物、共用下游引物；本发明在ARMS‑PCR基础上做了改进，针对SNP序列设计的特异性引物及共用下游引物，特异性引物于3’末端第三位引入错配碱基，以此扩大特异性引物3’末端碱基与DNA模版上SNP位点碱基互补和不互补情况下扩增效率间的差距，从而大幅度提高检测的特异性和准确性；引入Real‑time PCR技术，可根据△ct值进行判读，即△Ct＝突变Ct－野生Ct，一般情况下△Ct＞7为野生型，△Ct＜‑7为突变型，‑2＜△Ct＜2为杂合型。本发明的优点是，操作简单、结果直观，检测时间短，成本低且特异性高。

摘要： 本发明公开了一种可用于口服的利拉鲁肽或其药学可接受的盐和磺脲类降糖药组成的复方制剂，它是用利拉鲁肽或其药学可接受的盐、磺脲类降糖药与辅料制备而成，产品可以有效协同降低血糖、糖化血红蛋白等指标。

摘要： 本发明提供一种磺脲类降糖药的残留溶剂测定方法，分析仪器包括带有FID检测器的气相色谱仪和采用6%-氰丙基苯-94%-二甲基硅氧烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱；操作条件：载气为高纯氮气；进样口温度为150～250°C；检测器温度为200～300°C；柱温：程序升温，起始温度30°C～80°C维持3～15分钟，以每分钟10°C～60°C的升温速率升至200°C，维持3～10分钟；进样方式采用顶空进样；与现有药典资料相比，本方法可应用于所有磺脲类药物的残留溶剂测定，较简便、准确率较高，能同时检测多种常用的有机溶媒残留量，省去反复考察方法的步骤，适用于生产厂家用于成品和中间体监控。

摘要： 本发明提供一种用PCR方法检测SUR1基因T1369G多态性位点(rs757110)基因型的特异性引物、该特异性引物在制备通过PCR扩增生物样品检测SUR1基因T1369G多态性位点的试剂中的用途、包含特异性引物的SUR1基因T1369G多态性位点检测试剂盒以及该检测试剂盒预测磺脲类药物作用效果的用途。磺脲类药物选自格列本脲、格列波脲、格列环脲、格列己脲、格列美脲、格列平脲、格列沙脲、格列生脲、格列索脲、格列辛脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮，优选为格列齐特或格列美脲。

摘要： 本发明涉及含有药用剂量的磺脲类抗糖尿病药物、其活性代谢产物或其盐类中的一种、药用剂量的B族维生素中的一种或几种和可药用载体的药物组合物，属于药学领域。本发明还涉及该组合物在制备治疗糖尿病药物中的用途。本发明提供的药物组合物制成的药物，在治疗血糖的有效效果的基础上，具有明显的预防糖尿病并发症的有益效果，因此是更适宜的抗糖尿病药物。

摘要： 本发明将具有多种生物学功能的硒代蛋酸铬与治疗糖尿病基本药物磺脲类合成的新一代磺脲类降血糖药,由硒代蛋氨酸铬的甲基与磺脲类药左侧链苯环上的甲基或甲氧基及与苯环直接连接实现创新药的制备,新一代磺脲类降血糖药比磺脲类第二代降糖药具有胰腺靶向性传递铬、硒微量元素和增加药物在胰腺的到达分布性,并具有强抗氧化性、提高机体免疫功能、提高药效与减轻副作用及不良反应等多种生物效应,是治疗糖尿病的磺脲类第三代降糖药。