磺胺类
磺胺类的相关文献在1956年到2022年内共计392篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、药学、化学
等领域,其中期刊论文284篇、会议论文3篇、专利文献95580篇;相关期刊211种,包括食品安全导刊、福建畜牧兽医、畜禽业等;
相关会议3种,包括2006全国生物医药色谱学术交流会、2005年抗菌药物研究与临床应用进展学术研讨会、中国化学会第七届分析化学年会暨原子光谱学术会议等;磺胺类的相关文献由1057位作者贡献,包括林杰、郑晶、陈彬等。
磺胺类—发文量
专利文献>
论文:95580篇
占比:99.70%
总计:95867篇
磺胺类
-研究学者
- 林杰
- 郑晶
- 陈彬
- 黄晓蓉
- 汤敏英
- 陈健
- 俞雪钧
- 倪梅林
- 凌青云
- 刘宏程
- 周启星
- 张好勇
- 张婧
- 朱倩倩
- 李佐卿
- 殷居易
- 湛嘉
- 王静
- 章再婷
- 谢东华
- G·R·比塞蒂
- R·D·滕
- 丁立彤
- 丛健
- 严丽
- 于波
- 何丹婷
- 何保山
- 何建强
- 余明霞
- 余磊
- 余露
- 俞志根
- 傅建炜
- 冯慧慧
- 凌云
- 刘博
- 刘家富
- 刘文静
- 刘松
- 刘海林
- 刘滨
- 刘生平
- 刘红
- 刘辉
- 刘金杰
- 单惠芬
- 占敬敬
- 卢凯
- 卢建
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冯慧慧;
杨亚琴;
余明霞;
曹秀;
李圆圆;
郝学飞
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摘要:
为保证实验室检验结果的准确性,参加了农业农村部组织的水产品中磺胺类药物检测能力验证活动,并对考核结果进行分析与经验探讨,以提高实验室检测能力。根据作业指导书要求,检测方法推荐使用《水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》(农业部1077号公告-1-2008),对提取溶剂和净化方式进行优化,提取溶剂用乙腈代替标准中1%甲酸乙腈,磺胺类药物的响应得到明显提高,并用Oasis PRiME HLB固相萃取净化柱代替正己烷液液萃取除脂净化,将优化后建立的方法应用于本次水产品中磺胺类药物检测能力验证,取得了满意的实验结果。
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邹艳
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摘要:
抗菌治疗是临床上常使用的疗法之一。然而,抗菌药物种类繁多,适应证、作用机理及副作用各异,要熟悉其特点并做到合理选用,并非易事。抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物,包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。其一般由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到,或用化学半合成法制造的相同或类似的物质,也可化学全合成。
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朱效博;
武云龙;
孙晓亮;
王涛;
杨敏;
杨智和;
王桂琴;
赵思俊
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摘要:
为建立固相萃取结合液相色谱-串联质谱同时测定鸡肉中磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类药物残留的分析方法,通过准确称取2g鸡肉样品,经PBS缓冲液提取,以Agilent Pleax PCX固相萃取柱净化,最后以液相色谱-串联质谱进行检测。结果显示:在最优试验条件下测得磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类抗菌药物线性良好,相关系数(R^(2))均大于0.99;方法定量限为1.0~10.0μg/kg;在3个浓度添加水平下,平均回收率为62.9%~118.2%,批间变异系数为4.3%~18.8%。结果表明,本试验建立的方法操作简单,检测耗时短,具有很好的精密度与准确度,适合鸡肉中磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类药物残留的同时检测。
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陈小龙
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摘要:
随着人们生活质量的显著提升,人们对食品安全问题越来越重视,食品中药物残留也成为人们关注的热点话题。本文重点围绕食品中磺胺类药物危害进行分析,并介绍食品中磺胺类药物检测方法,以供参考。
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谢慧英;
李娟;
于晖;
周鸿
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摘要:
目的:建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定乌骨鸡中23种磺胺类药物的方法。方法:样品采用1%(体积分数)乙酸的乙腈溶液提取,提取液经C18、PSA和多壁碳纳米管净化,以甲醇和乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,通过BEH C18柱分离,电喷雾正离子扫描,在多反应监测模式下,外标法定量。结果:23种磺胺类药物在1.0~50 ng/mL的浓度范围内,线性关系良好,相关系数(r)大于0.995;方法的检出限在0.02~0.58μg/kg,定量限为0.07~1.91μg/kg;平均加标回收率在74.8%~106.0%之间,相对标准偏差(RSD)为3.1%~9.8%。结论:该方法前处理简单快速、灵敏度高,适用于乌骨鸡中23种磺胺类药物的快速筛查。
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李小梅;
李丽珍;
何春慧;
张丽姬;
王河丹;
吴学贵
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摘要:
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定淡水养殖用水中25种抗生素的检测方法。方法:500 mL淡水养殖用水用盐酸溶液调节pH至2.5,试样经HLB萃取柱富集,甲醇洗脱,经过40 °C空气吹干后定容,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测,内标法定量。结果:25种抗生素在0~50.0 ng/L线性关系良好,相关系数为0.990 61~0.999 83,检出限为0.1~1.0 ng/L,磺胺类药物平均回收率为100.7%~115.4%,RSD为1.05%~4.69%,喹诺酮类药物平均回收率为90.1%~111.0%,RSD为2.20%~9.55%。结论:本方法快速、稳定、灵敏度和准确度高,适用于淡水养殖用水中25种磺胺类和喹诺酮类抗生素残留检测。
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朱本浩
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摘要:
一般而言,影响人体健美的因素很多,如年龄、饮食、睡眠、锻炼、疾病、不良生活习惯等。但近年来,随着对药物副作用的研究发现,许多药物对人体健美的影响也不可小觑。这些药物的影响是多方面的,也越来越受到人们的重视。影响皮肤色泽的药物许多药物能导致服药者皮肤色素沉着或出现斑点,如阿地平、氯喹磺胺类、促皮质激素及利眠灵等药物。
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张娜;
陈静;
张培训;
张秋娜;
杨彦超;
辛雪
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摘要:
建立了麻杏石甘口服液中喹诺酮类、磺胺类等17种药物的高效液相色谱-串联质谱法的快速筛查与定量方法。样品经甲醇超声提取,HLB小柱净化,0.1%甲酸溶解定容后经LC-MS/MS测定。采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱方式;质谱采用电喷雾正离子模式和负离子模式离子化,多反应监测模式(MRM),外标法标准曲线定量。各待测化合物在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.99。喹乙醇检出限为10 ng/mL,定量限为25 ng/mL,剩余16种化合物的检出限为5 ng/mL,定量限为10 ng/mL。各化合物在10、25、50 ng/mL(喹乙醇添加浓度为25、50、100 ng/mL)3个浓度水平下平均回收率在73.87%~116.43%之间,RSD为1.25~8.44%。该方法简便快捷、准确度和灵敏度高,能满足麻杏石甘口服液中17种药物进行快速筛查和准确定量。
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罗瑞涟
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摘要:
鱼肉作为人们日常生活中常吃的肉类,其兽药残留超标问题愈发引起人们的关注。本研究使用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS),并率先采用EMR固相萃取柱作为净化手段,对喹诺酮类、磺胺类和氯霉素类共15种兽药在鱼肉中的残留进行了筛查和定量分析。结果显示,本方法简单快速、灵敏度高,适用于鱼肉中多种兽药残留的检测。
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李佐卿;
倪梅林;
章再婷;
谢东华;
俞雪钧;
殷居易;
湛嘉
- 《2006全国生物医药色谱学术交流会》
| 2006年
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摘要:
磺胺类、硝基呋喃类、喹诺酮类等合成抗生素均为常见的合成抗菌剂,在畜禽和水产养殖中使用十分普遍,但通过任何途径摄入的抗菌素会在人体中蓄积,导致许多细菌产生抗药性,磺胺类残留能破环人的造血系统,造成溶血性贫血症,磺胺二甲嘧啶等甚至有引起潜在致癌性的可能.硝基呋喃类连续长期应用,能引起出血综合征,其潜在危害是诱发基因变异和致癌性.喹诺酮类是具有广谱抗菌作用的药物,毒性较低,与茶碱类合用时可能出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸,喹诺酮类药物有潜在的致癌性和遗传毒性,同时还容易使病菌产生耐药性.这些抗生素检测方法上有酶联免疫法、放射免疫法、液相色谱法、荧光光度法等.本实验的目的是建立一套比较科学可靠的高效液相色谱法检测水产品中磺胺类、硝基呋喃类、喹诺酮类等合成抗生素残留量的方法。
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