磷酸锆

摘要： α-磷酸锆是近些年兴起的一种新型催化剂载体,它是一种具有规则的片状外形,晶型好,结晶度高的阳离子型层状无机材料。因其有较强的离子交换能力,现已成为拥有极具前景的催化新材料。本文就这一新型材料的制备与成型做了详细介绍,在现今已有制备方法的基础上,进一步优化实验条件,增加了再处理的步骤,使制得的产品粒径更小更均一,并通过胶黏剂的添加及成型方法的改进,制备了具有稳定外形的催化剂载体,以期在对催化剂载体外形有特殊要求的工业生产中发挥应有作用。

摘要： 酸性催化剂在传统的炼化工艺和最近的生物炼制技术中均起着十分重要的作用.相较于传统的液体酸,固体酸催化剂由于具有易分离、可重复使用、无腐蚀性和环保等优点而引起了广泛的研究兴趣.在过去的几十年中,研究者们成功研制出多种不同类型的固体酸,如沸石、杂多酸、金属氧化物和磺化的碳基材料等.但是,传统的固体酸仍存在一些不足,如酸中心类型和酸强度不确定、表面酸位点分布不均以及活性位点易流失、稳定性较差等.甘油是生物柴油生产过程中的主要副产物.据统计,2022年全球生物柴油的年产量将达到1410亿升,这意味着甘油的产量也将增加.因此,将过剩的甘油催化转化制备高附加值产品具有重要的意义.甘油在酸催化的作用下可以制备得到丙酮缩甘油、甘油酯、丙烯醛和甘油醚等高附加值产品.其中,乙酸甘油酯(包括单乙酸甘油酯(MAG)、二乙酸甘油酯(DAG)和三乙酸甘油酯)在工业中具有广泛的应用,它们既可用于医药、食品和化妆品行业,又可作为燃料添加剂改善生物柴油的性能.目前乙酸甘油酯的主要合成路径为甘油与乙酸或乙酸酐酯化法,但乙酸和乙酸酐对反应设备有腐蚀性,限制了其在工业上的大规模应用.乙酸甲酯是聚乙烯醇生产过程中的主要副产物,具有来源广泛、安全、无味、易分离(沸点低)等优点,因此,以乙酸甲酯为乙酰化试剂与甘油进行酯交换反应制备乙酸甘油酯这一新的合成路径引起了关注.然而固体酸催化剂在该反应中的应用鲜有文献报道.对羟基苯磺酸(PSA)是一种有机液体强酸,可用于缩醛化、酯化、酯交换等酸催化反应中,但它不可分离、无法重复使用而且对环境污染严重.因此,本文采用一锅法,将均相PSA固载在经硅烷偶联剂KH560改性的磷酸锆载体(K-ZrP)上,制备得到一系列不同PSA含量的无机-有机复合型固体酸催化剂(PSA/K-ZrP-x).通过X射线衍射、红外光谱、固体核磁共振碳谱(13C SSNMR)表征方法研究了催化剂的精细结构,吡啶吸附红外(Py-IR)光谱结果表明催化剂的酸性中心主要是布朗斯特酸,通过热重、X射线光电子能谱表征结果计算催化剂中活性组分([H+],S)的整体与表面含量,结果表明PSA/K-ZrP-2中PSA的含量已饱和,且PSA在K-ZrP载体表面分散均匀,从而增加了表面酸位点的可接触性,通过氮气吸脱附和扫描电镜研究了PSA/K-ZrP-x的形成过程,线扫描元素分析表明PSA/K-ZrP-2具有蒲公英状结构.以甘油乙酸甲酯酯交换反应为模型反应,考察了所制备催化剂的活性,结果表明PSA/K-ZrP-2催化剂的稳定性明显高于H3PW12O40,Amberlyst-45,HBEA和HZSM-5等常见的商业化固体酸和AlCl3,FeCl3等路易斯酸.在2.2％[H+]含量的PSA/K-ZrP-2催化剂作用下,10 mmol甘油与100 mmol乙酸甲酯于100°C反应4h,甘油转化率可达81.3％,MAG和DAG的选择性之和达97.7％.在反应初期(0.17 h),该催化剂的比活性可达24028.2 mg-glycerol/g-cat/h,且五次循环使用后活性无明显降低.结合本文表征结果,偶联剂KH560可增强对羟基苯磺酸和磷酸锆之间的相互作用,从而提高催化剂的稳定性.同时,该催化剂在甘油与其它酯类的酯交换反应中也表现出优异的反应活性,表明PSA/K-ZrP-2固体酸催化剂具有较好的普适性.

摘要： 为获得阻燃性能好、自熄灭快的阻燃木材,采用工艺简单、成本较低的层层自组装技术制备阻燃木材.以带正电荷的聚乙烯亚胺(PEI)为聚阳离子电解质、带负电荷的聚磷酸铵(APP)为聚阴离子电解质,利用静电力在木材表面构建层层自组装薄膜.又引入少量的具有层状结构的纳米颗粒磷酸锆(α?ZrP)作为阻燃膨胀体系的物理阻隔层,制备出阻隔层在内、膨胀层在外的PEI/α?ZrP内+PEI/APP外阻燃木材.通过扫描电镜、衰减全反射傅里叶变化红外光谱、氧指数及热重分析等测试,结果表明:阻隔层在内、膨胀层在外的(PEI/α?ZrP内+PEI/APP外)5+5阻燃木材自组装成膜性好,外层APP可以紧密地包覆内层α?ZrP,使得阻隔层与膨胀层良好地共存于木材表面,以达到物理阻隔与化学膨胀协同发挥阻燃的目的.此外,其氧指数测试结果达到42.5％.木材燃烧残貌完整,膨胀层结构稳定,连接紧密.这表明磷酸锆发挥了固体酸催化成炭作用,提高了木材在高温环境下的热稳定性.由热重分析可知,(PEI/α?ZrP内+PEI/APP外)5+5阻燃木材在相同热失重速率下对应温度明显降低,表明α?ZrP作为内阻隔层成功降低了木材热分解产生的热量.同时,(PEI/α?ZrP内+PEI/APP外)5+5阻燃木材700°C质量残留率明显增加,为37.23％.这进一步表明α?ZrP具有良好的催化成炭和抑制木材热分解的作用,证明其在木材阻燃应用中优异的协同能力.

摘要： 为获得阻燃性能好、自熄灭快的阻燃木材,采用工艺简单、成本较低的层层自组装技术制备阻燃木材。以带正电荷的聚乙烯亚胺(PEI)为聚阳离子电解质、带负电荷的聚磷酸铵(APP)为聚阴离子电解质,利用静电力在木材表面构建层层自组装薄膜。又引入少量的具有层状结构的纳米颗粒磷酸锆(α-ZrP)作为阻燃膨胀体系的物理阻隔层,制备出阻隔层在内、膨胀层在外的PEI/α-ZrP内+PEI/APP外阻燃木材。通过扫描电镜、衰减全反射傅里叶变化红外光谱、氧指数及热重分析等测试,结果表明:阻隔层在内、膨胀层在外的(PEI/α-ZrP内+PEI/APP外)5+5阻燃木材自组装成膜性好,外层APP可以紧密地包覆内层α-ZrP,使得阻隔层与膨胀层良好地共存于木材表面,以达到物理阻隔与化学膨胀协同发挥阻燃的目的。此外,其氧指数测试结果达到42.5%。木材燃烧残貌完整,膨胀层结构稳定,连接紧密。这表明磷酸锆发挥了固体酸催化成炭作用,提高了木材在高温环境下的热稳定性。由热重分析可知,(PEI/α-ZrP内+PEI/APP外)5+5阻燃木材在相同热失重速率下对应温度明显降低,表明α-ZrP作为内阻隔层成功降低了木材热分解产生的热量。同时,PEI/α-ZrP内+PEI/APP外5+5阻燃木材700°C质量残留率明显增加,为37.23%。这进一步表明α-ZrP具有良好的催化成炭和抑制木材热分解的作用,证明其在木材阻燃应用中优异的协同能力。

摘要： 以乙酰丙酮氧钛为Ti源,利用磷酸锆(ZPA)表面丰富的—OH基团,将Ti负载到ZPA上,制备出Ti功能化ZPA催化剂,并将其用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的合成.采用XRD、FTIR、SEM和N2吸附-脱附对所制备的催化剂结构进行了表征,考察了Ti负载量以及载体焙烧温度对合成PTT性能的影响,并对合成工艺条件进行了优化.实验结果表明,Ti功能化ZPA催化剂用于PTT合成时,产物色相得到明显改善,且特性黏度和端羧基含量均处于优值;当Ti负载量为15％(w)、载体焙烧温度为300°C、n(1,3-丙二醇):n(对苯二甲酸)为1.8、催化剂用量为750μg/g(相对于精对苯二甲酸的用量)、缩聚温度为260°C、缩聚反应时间为180 min时,PTT特性黏度可达0.915 dL/g,端羧基含量为17 mol/t.

摘要： 由于纳米颗粒有聚集和沉降的倾向,纳米悬浮液作为一种相变材料,其液固相变循环稳定性与其冷冻/熔化性能一样重要,然而相关研究却很少.本研究将具有高分散稳定性的磷酸锆(ZrP)碟片悬浮液作为一种新型相变材料,并将其冷冻/熔化性能和循环稳定性与水和石墨烯纳米悬浮液进行比较.实验结果表明:所有样品的过冷度随着冷冻/熔化循环次数的增加而减少;在相同次数的冷冻/熔化循环中,ZrP和石墨烯纳米悬浮液的过冷度比水低,且粒子浓度较大的纳米悬浮液过冷度较小.分析表明,ZrP和石墨烯纳米片和冰晶均可诱导纳米悬浮液中的成核.与石墨烯纳米悬浮液相比,ZrP纳米悬浮液的过冷度在粒子质量浓度为0.1％时较大,但在质量浓度为1.0％时较小.比较两种纳米悬浮液经过冷冻/熔化循环后的分散稳定性,结果表明,与石墨烯纳米悬浮液相比,ZrP纳米悬浮液具有更好的液固相变循环稳定性,因而能更有效减小过冷度.

摘要： 论文研究了EPFR-110DL阻燃剂及α-ZrP协同EPFR-110DL阻燃剂对聚丙烯阻燃性能和力学性能的影响,玻璃纤维对聚丙烯的力学性能影响,结果表明,α-ZrP的加入明显提高EPFR-110DL/聚丙烯阻燃性能和力学性能,当玻璃纤维含量达到30％时,长玻璃纤维增强阻燃聚丙稀复合材料力学性能最佳.

摘要： α-磷酸锆(α-Zr P)是一类尺寸可控,具有固体酸催化效应的二维层状纳米材料。α-Zr P层间有大量的BrΦnsted酸点和Lewis酸点,在高温燃烧时能催化聚合物交联成炭,形成"屏障",阻隔可燃气体、氧气和热量的传输,是一类新型高效的纳米阻燃剂,在聚合物阻燃领域有着巨大的发展潜力。文中简要概述了通过回流法、水热法和沉淀法合成α-Zr P,以及通过熔融共混、溶液插层、原位聚合和层层自组装法制备聚合物纳米复合材料,综述了近年来α-Zr P催化成炭阻燃聚合物的研究进展,并对其在阻燃领域的发展方向进行了展望。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了一种介孔磷酸锆固体酸催化剂,通过X射线衍射、X射线荧光光谱、傅里叶红外光谱、比表面积及孔分布测定、吡啶红外吸附等表征手段确定了催化剂的结构特性,该催化剂在山梨醇脱水制备异山梨醇反应中表现出比传统固体酸催化剂更好的催化活性,由于固体酸催化剂具有与产物易分离的优点,通过对反应产物组分模拟简化了异山梨醇提纯工艺路线,制备异山梨醇纯度达到99.5%.制备的磷酸锆催化剂具有较大的潜力,可以很好地替代液体酸催化剂应用于反应之中,有着广阔的应用前景.%A porous zirconium phosphate catalyst prepared by sol-gel method was studied for the dehydration of sorbitol to isosorbide under water-free conditions.Various characterization techniques were conducted to deter-mine the textural and acidic properties of the catalyst such as XRD,XRF, BET, FT-IR and PT-IR etc.The ZrP sample exhibits the promising catalytic behavior in screening tests with other solid acids(Amberlyst-15, niobate, Nafion).The parameters of vacuum distillation-recrystallization process are determined with 80%isosorbide and 20%1,4-sorbitan as model compounds, the purity of the obtained isosorbide was as high as 99.5%.Generally,the ZrP catalyst studied in this work possesses a great potentiality as an efficient heteroge-neous solid acid catalyst for isosorbide production to diminish theapplication of homogeneous mineral acid.

摘要： 采用水热法制备了介孔磷酸锆固体酸催化剂,通过 X 射线衍射、傅里叶红外光谱、氮气吸附法、氨气程序升温等表征方法对该催化剂进行了表征,结果表明该催化剂具有介孔结构、较高的比表面积及较多的Br?nsted酸性位,将该催化剂应用于纤维素水解制葡萄糖反应体系中,较适宜的反应条件为反应温度160°C、反应时间4h、催化剂用量与微晶纤维素原料比1:3,单次反应纤维素转化率和葡萄糖选择性可达到50%,5次循环反应后纤维素累积转化率达到80%,在整个过程中催化剂并未发生明显失活,这表明该催化剂的纯单一磷酸锆(ZrPO)结构有利于提高其热稳定性,介孔磷酸锆固体酸催化剂在纤维素水解实验中表现出很大的潜力,可作为非均相固体酸催化剂用于葡萄糖生产以减少无机酸的应用.%Mesoporous zirconium phosphate catalyst was prepared using the hydrothermal method,and its mesoporous structure and acidic properties were investigated using X-ray diffraction,Foutier transform infrared radiation, NH3temperature programmed desorption and nitrogen adsorption-desorption methods. In the screening tests,the as-prepared ZrPO sample exhibited promising catalytic behavior for glucose production probably due to its high surface area,porous structure and the abundent Br?sted acid sites. The cellulose conversion and the glucose selectivity could reach 50% at mild conditions(160°C,4h)after the ball milling pretreatment. The cumulative conversion of cellulose remained to be 80% after five recycles,indicating the reusability of the catalyst. Noticeably,the ZrPO catalyst could be repeatedly used without any obvious deactivation. Generally, the ZrPO catalyst studied in this work possessed a great potential as an efficient heterogeneous solid acid catalyst for glucose production to diminish the application of homogeneous mineral acid.

摘要： 采用溶胶-凝胶法用磷酸锆(ZrP)包裹磷钼酸铵(AMP)的方法制备了可用于装填离子交换柱的大颗粒ZrP-AMP复合离子交换剂,水中爆裂后(20～120)目颗粒占总质量的90％以上.对其从酸溶液中吸附Cs的性能进行了研究,经测定其饱和交换容量为82mg/g干交换剂,在1mL/s上柱流速下,1mol/L HN03为介质,对Cs离子交换效率为99％,表明ZrP-AMP复合交换剂有望用于裂变产物中快速分离141Cs.

摘要： 本文分别以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、四丁基溴化铵(TBAB)、二乙胺、乙二胺、尿素五种不同的有机胺作为模板剂,采用水热合成法制备了磷酸锆介孔材料.用物理吸附仪对材料的比表面积、孔径及比孔容进行了测定.结果表明,该材料平均孔半径在介孔范围内(4.40～7.22nm),且具有较大的比表面积(116.5～218.1m2/g)和比孔容(0.26～0.72ml/g).着重比较了合成过程中所用模板剂对磷酸锆介孔材料孔半径分布的影响.

摘要： 制备了磷酸锆/Nafion1135复合膜,并进行了表征.SEM结果表明ZrP沉积在Nafion膜表面局部,沉积物形貌与浸泡次数有关.XRD结果证实了复合膜中α-ZrP的形成,但结晶程度较弱.阻抗研究表明,复合膜具有比Nafion1135膜更好的质子导电性,同时复合膜对质子导电性与浸泡次数有关,经过5次浸泡处理的复合膜具有较好的质子导电性能.计算了浸泡5次的复合膜及Nafion1135离子交换膜对H+和VO2+的扩散系数,结果表明,Nafion1135膜中质子的扩散系数DH+=1.24×10-10m2/s,浸泡5次的复合膜中质子扩散系数DH+=1.38×10-10m2/s,复合膜与Nafion1135比较,DH+,有所提高.

摘要： 将磷酸锆的热稳定性和有机膦酸锆的亲和能力相结合,开发具有独特结构的层状磷/膦酸锆材料,对催化新材料的研究具有重要意义.N-(膦酰基甲基)亚氨基二乙酸(PMIDA)具有类似于螯合剂EDTA的配位性能,利用它与金属的配位作用,有望制备具有特殊结构和性能的催化剂.本工作以PMIDA为膦源,采用HF络合法,首次在非氨水体系中合成了一系列具有不同结构和层间距的膦酸锆新型层状材料.

摘要： 利用纳米插层复合技术制备的硬质聚氯乙烯/有机改性磷酸锆-有机/无机纳米复合微发泡材料，在有效提高泡孔质量的同时，还有助于提高材料的机械性能和耐热性能，是一种综合性能优良的纳米复合材料。

摘要： 采用熔融共混法制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/有机改性磷酸锆(OZrP)纳米复合材料.对材料的微观结构、热性能及燃烧性能进行了研究.热重分析表明随着OZrP在HIPS基体中含量的增加,纳米复合材料的成炭量也逐渐增大.锥形量热实验结果显示复合材料的最大热释放速率峰值相比纯样有一定降低.这种阻燃效果可能是由于磷酸锆的片层纳米尺寸效应、阻隔效应和固体酸催化协同作用导致的.

摘要： 硅橡胶作为一种性能优良的医用高分子材料，无论是在橡胶行业还是在医学领域都受到了专业人士的关注。由于硅橡胶本身的特性如生理惰性、生物适应性好、无毒、无味、不致癌，因此有许多从事硅橡胶的研究者对其在医学方面的应用一直进行着不断的研究与探索。本文通过硅橡胶共混磷酸锆负载银离子和对硅橡胶表面等离子处理接枝季铵盐的改性，制备有机/无机复配改性硅橡胶导尿管材料。使制备的硅橡胶具有适合的强度、亲水性、同时抗菌性能良好具有较好的生物相容性。

摘要： 利用氟络合法合成了苯磷酸锆、有机硅胺及SiO2插层膦酸锆，并采用喷雾干燥法制备了3种材料的微米颗粒，微球抗压力强度达到0.377 2 N/mm2。与磷酸锆相比，以上喷雾成型后样品的最大比表面积以及最大比孔体积均有较大幅度的提高，分别达到496 m2/g和0.72cm3/g。催化实验结果表明，上述载体负载后制备的催化剂对乙烯聚合的反应活性达到3 115 g/g，是一类有应用前景的烯烃催化剂载体。

摘要： 本文提出了一种新的方法成功地制备了大比表面积金属氧化物负载的硅柱磷酸盐,并与传统方法在比表面积,层柱结构,金属氧化物的分散度,层间有机物的脱除等方面进行了比较,认为通过直接浸渍金属离子列层柱材料的前驱体APS嵌入物上,然后再焙烧同时形成硅柱和金属氧化物的方法是一种制备大比表面金属氧化物负载型层柱磷酸盐的有效方法.

摘要： 本发明公开了一种高硅含锆废弃物的氧化锆粉磷酸法生产工艺，通过向加热的浓磷酸中通入氯化氢和氮气的混合气体能够有效去除含锆废弃物中的二氧化硅杂质，通入的氯化氢和氮气混合气体在热的浓磷酸溶液中形成无数微小的气泡形成无数个三相界面，含锆废弃物粉末悬浮在溶液中，反应在固‑液‑气三相界面进行，气相不断向界面中的液相中补充质子，无数个三相界面形成相应的浓酸反应位点，反应位点多且反应活性高，使热浓磷酸与二氧化硅的反应能够快速有效地进行，并且本发明提供的方法可以对磷酸溶液进行循环套用。

摘要： 本发明涉及一种有序介孔磷酸氧锆的制备方法。该方法采用非离子表面活性剂F127作为结构导向剂，通过蒸发诱导自组装过程可一步形成有序介孔磷酸氧锆。本发明制备工艺简便，生产成本低，产品重复性好，且通过简单改变磷源与锆源的比例，可精确调控有序介孔磷酸氧锆材料的P/Zr摩尔比。本发明合成的有序介孔磷酸氧锆孔径分布均匀，具有大的比表面和孔容，可提供大量活性位点；且该材料具有优异的热稳定性，有望在催化领域发挥重要的作用。

摘要： 本发明公开一种磷酸锆载体、磷酸锆载铜抗菌剂、磷酸锆抗菌剂及其制备方法和应用。该磷酸锆载体的制备方法如下：在含有氯氧化锆和缓冲对的酸性溶液中滴入含碱金属离子和磷酸根的水溶液之后，得混合料液；调节混合料液的pH为2‑4；与模板剂充分混合，反应即可；滴入过程中，搅拌转速300‑1500rpm，滴加速度600‑3000滴/分钟，每滴0.05‑0.5mL；模板剂选自聚乙烯吡咯烷酮、乙二胺和正丁胺，反应的温度、压力及时间分别为110°C以上、0.15MPa以上、2‑24h，模板剂的质量百分比为0.05％‑1％。本发明的载体制备方法，能够获得边长更小的立方体结构的载体；本发明的抗菌剂抗菌效果更优。

摘要： 本发明公开了一种纳米层状磷酸锆及其载银磷酸锆的制备方法，该方法旨在解决现今纳米磷酸锆及其载银抗菌剂的制备工艺需要用到强腐蚀品氢氟酸，或者对设备要求严苛，或者需要用到大量的水和乙醇洗涤，安全差、投资大且污染环境的技术问题；该方法的具体步骤为：先将助溶剂、分散剂、络合剂进行加热溶解于水中，之后再加入锆源化合物，并将其溶解，其后再加入磷源化合物使其发生反应，反应完成后，进行蒸发、干燥、焙烧、冷却、粉碎，制得纳米层状磷酸锆。该方法在整个过程中无废水产生和排放，工艺简单且相对绿色环保，同时，对设备的要求不高，极易推广使用，具有极强的实用性和适用性。

摘要： 本发明涉及涂敷有抗菌成分的磷酸锆粉末的制备方法，提供如下的涂敷有抗菌成分的磷酸锆粉末的制备方法，其包括：步骤(A)，通过篮式研磨机(basket mill)以500nm以下的粒子大小将磷酸锆(Zr(HPO

摘要： 提供用于在可重复使用吸附剂模块中再装填磷酸锆和氧化锆的系统和方法。所述系统和方法提供对磷酸锆吸附剂模块和/或氧化锆吸附剂模块的任何组合进行再装填。所述系统和方法还提供多个再装填器的链接以用于共享基础设施。

摘要： 本发明公开一种磷酸锆载体、磷酸锆载铜抗菌剂、磷酸锆抗菌剂及其制备方法和应用。该磷酸锆载体的制备方法如下：在含有氯氧化锆和缓冲对的酸性溶液中滴入含碱金属离子和磷酸根的水溶液之后，得混合料液；调节混合料液的pH为2‑4；与模板剂充分混合，反应即可；滴入过程中，搅拌转速300‑1500rpm，滴加速度600‑3000滴/分钟，每滴0.05‑0.5mL；模板剂选自聚乙烯吡咯烷酮、乙二胺和正丁胺，反应的温度、压力及时间分别为110°C以上、0.15MPa以上、2‑24h，模板剂的质量百分比为0.05％‑1％。本发明的载体制备方法，能够获得边长更小的立方体结构的载体；本发明的抗菌剂抗菌效果更优。

摘要： 本发明公开了一种纳米层状磷酸锆及其载银磷酸锆的制备方法，该方法旨在解决现今纳米磷酸锆及其载银抗菌剂的制备工艺需要用到强腐蚀品氢氟酸，或者对设备要求严苛，或者需要用到大量的水和乙醇洗涤，安全差、投资大且污染环境的技术问题；该方法的具体步骤为：先将助溶剂、分散剂、络合剂进行加热溶解于水中，之后再加入锆源化合物，并将其溶解，其后再加入磷源化合物使其发生反应，反应完成后，进行蒸发、干燥、焙烧、冷却、粉碎，制得纳米层状磷酸锆。该方法在整个过程中无废水产生和排放，工艺简单且相对绿色环保，同时，对设备的要求不高，极易推广使用，具有极强的实用性和适用性。

摘要： 本发明涉及涂敷有抗菌成分的磷酸锆粉末的制备方法，提供如下的涂敷有抗菌成分的磷酸锆粉末的制备方法，其包括：步骤(A)，通过篮式研磨机(basket mill)以500nm以下的粒子大小将磷酸锆(Zr(H PO

摘要： 本发明公开了一种锆析出量低的磷酸锆合成方法，其包括步骤：(1)将氧氯化锆和小分子含氧化合物加入水中，以得到氧氯化锆混合溶液；(2)将所述氧氯化锆混合溶液与磷酸溶液添加在一起，得到具有沉淀物的溶液，其中所述磷酸溶液的pH值为0‑3；(3)采用碱液对具有沉淀物的溶液进行滴定，待溶液稳定后过滤，得到沉淀物；(4)将沉淀物清洗、干燥后，得到磷酸锆颗粒。采用该方法制得的磷酸锆颗粒具有在透析液中锆析出率特别低的优点。