磷酸酶

摘要： [目的]探讨黄条鰤(Seriola aureovittata)在急性低氧胁迫下的应激响应机制。[方法]将体质量(621.13±63.29)g的黄条鰤置于养殖水槽中,通过药物调节水体中溶解氧含量,使其控制在(2.0±0.2)mg/L内,分别急性低氧胁迫0(对照组)、2、4和6 h,分析其肝脏和肌肉中氧化应激指标的变化。[结果]急性低氧胁迫后,黄条鰤肝脏中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性降低,与胁迫前相比差异显著(P<0.05);过氧化氢酶(CAT)活性与胁迫前相比显著升高(P<0.05);总抗氧化能力(T-AOC)随着胁迫时间的变化呈现先下降后升高的趋势;酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活性都呈现先升高后下降的趋势。急性低氧胁迫后,在黄条鰤肌肉中总抗氧化能力(T-AOC)显著降低(P<0.05),而总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性则显著升高(P<0.05)。[结论]急性低氧胁迫会影响鱼体肝脏和肌肉中的抗氧化酶及磷酸酶的活性,在低氧胁迫过程中黄条鰤会通过调节抗氧化酶的活性来激活体内抗氧化防御系统,从而保护机体免受缺氧导致的氧化损伤。

摘要： 以大黄鱼(Larimichthys crocea)为研究对象,研究急性、慢性低盐度胁迫对大黄鱼存活状况及非特异性免疫酶活力的影响。结果表明:急性低盐(15、8)胁迫下,在7 d的实验周期中,大黄鱼肝脏的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力呈先上升后下降的趋势,在第1天显著上升(p0.05)。此外,实验周期内所有组别大黄鱼均未出现死亡,仅急性低盐胁迫组大黄鱼的活动和摄食受到有限影响。大黄鱼对慢性降盐度养殖有较高的耐受能力,而盐度骤降会显著影响大黄鱼的非特异性免疫,实际生产中应避免养殖环境盐度的剧烈变化。

摘要： 目的探讨磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)在创伤性颅脑损伤患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及与神经功能恢复的关系。方法前瞻性研究2019年6月—2021年5月南通大学附属海安医院神经外科收治的创伤性颅脑损伤患者(82例)及同期的健康志愿者(75例),分别记为脑伤组(男性54例,女性28例;年龄31~64岁,平均53.1岁;道路交通伤39例,击打伤15例,高处坠落伤21例,其他伤7例)和健康对照组(男性42例,女性33例;年龄32~68岁,平均55.5岁)。采集所有研究对象外周血10mL(脑伤组于入院治疗前、健康对照组于体检当天),使用PBMC分离液(北京康瑞纳生物科技有限公司)分离所有研究对象PBMC,并采用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测所有研究对象PBMC中PTEN mRNA。比较两组研究对象临床资料及PTEN mRNA在PBMC中的表达。治疗1个月后采用修订的Rankin量表对创伤性颅脑损伤患者神经功能恢复情况进行评定,并分为恢复良好组(21例)和恢复不良组(61例)。比较恢复良好组和恢复不良组患者的临床资料。Logistic回归分析影响创伤性颅脑损伤患者神经功能恢复的危险因素。制作受试者工作特征(ROC)曲线,以曲线下面积(AUC)分析PTEN mRNA对创伤性颅脑损伤患者的神经功能恢复不良的预测效能。结果两组研究对象性别、年龄、体质量指数(BMI)比较,差异无统计学意义。脑伤组PTEN mRNA高于健康对照组(1.51±0.23 vs.0.68±0.15),P<0.05。创伤性颅脑损伤患者神经功能恢复不良发生率25.61%。恢复不良组住院时间、开放性损伤占比、手术治疗占比、重度颅脑损伤占比、昏迷时间及PTEN mRNA均多于恢复良好组(22.85±6.74)d vs.(18.72±6.01)d、38%vs.16%、57%vs.30%、62%vs.26%、(7.42±1.45)d vs.(6.48±1.31)d、1.96±0.28 vs.1.35±0.26,P<0.05。格拉斯哥昏迷评分(GCS)则低于恢复良好组(6.61±1.28)分vs.(8.56±1.38)分,P<0.05。Logistic回归分析结果显示,重度颅脑损伤、GCS及PTEN mRNA均为影响创伤性颅脑损伤患者神经功能恢复的危险因素(OR=2.852、3.374、4.011,P<0.05)。ROC曲线分析显示,PTEN mRNA对创伤性颅脑损伤患者神经功能恢复不良预测的最佳截断点1.72,灵敏度71.43%,特异度80.33%,AUC值0.784。结论PTEN在创伤性颅脑损伤患者PBMC中的表达与神经功能的恢复存在一定的相关性,PTEN mRNA可作为预测创伤性颅脑损伤患者神经功能恢复不良的重要参考指标。

摘要： 小麦是人类重要的粮食作物之一,而其生长发育过程常受干旱胁迫,致使减产降质.随着全球气候变化,极端天气频发,小麦受旱面积与旱灾程度正逐年加剧.探究小麦抗旱调控机制,增强小麦抗旱能力,对于缓解小麦干旱胁迫造成的减产降质具有重要意义.前期研究发现低浓度的H_(2)S可显著缓解小麦幼苗干旱胁迫.笔者以20%聚乙二醇(PEG-6000)模拟中度干旱胁迫处理水培百农207小麦幼苗,以1 mmol·L^(-1)NaHS为H_(2)S供体对小麦幼苗进行叶面喷施处理,研究结果表明,干旱胁迫条件下,与未喷施NaHS的干旱处理组相比,外源喷施NaHS 7 d时可显著缓解干旱胁迫对小麦幼苗生长的抑制效应,主要表现在:株高和根长分别显著增加9.63%和19.7%;地上部分及地下部分干重分别显著增加17.63%和12.58%;内源H_(2)S显著增加了43.76%;光合效率显著增加了3.02%;超氧化物歧化酶、过氧化物酶和抗坏血酸过氧化物酶的活性分别显著增加了13.83%,11.57%,41.87%;丙二醛和过氧化氢的含量显著降低了36.1%和65.72%;脯氨酸显著增加了48.22%;酸性磷酸酶及碱性磷酸酶活性分别显著增加了62.87%及22.03%.因此,干旱胁迫下叶面外源喷施NaHS缓解了小麦幼苗的形态学指标及光合生理性能的下降,增强了抗氧化能力及渗透调节能力,提升了小麦应对干旱胁迫的能力,与此同时,干旱胁迫下外源喷施NaHS提升了小麦幼苗酸性磷酸酶及碱性磷酸酶的活性水平.以上结果为进一步探究外源H_(2)S缓解小麦干旱胁迫的磷酸酶分子调控机制奠定基础.

摘要： 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是神经系统退行性疾病,常伴有情感障碍、生活学习能力降低等症状,其发病不可逆,且进行性加重,已成为严重危害老年人健康的全球性公共卫生事件。tau蛋白过度磷酸化是导致AD的重要节点,tau蛋白磷酸化水平受激酶和磷酸酶的双重调节,既往研究表明中药可多途径调控tau蛋白磷酸化水平并有防治AD的作用。本文从中药对tau蛋白激酶的调控、磷酸酶的调控、磷酸酶和激酶的共同调控3方面进行综述,为研发有效防治AD的中药新药提供思路和参考。

摘要： 间作可提高红壤磷有效性,但缺乏田间试验条件下土壤生物学活性与磷有效性之间关系的定量解析。通过4年的田间定位试验,研究2017年和2020年玉米||大豆间作和玉米单作2种种植模式在4个施磷水平[P0:0 kg(P_(2)O_(5))∙hm^(−2);P60:60 kg(P_(2)O_(5))∙hm^(−2);P90:90 kg(P_(2)O_(5))∙hm^(−2);P120:120 kg(P_(2)O_(5))∙hm^(−2)]下,土壤磷有效性及其与主要土壤因素的关系,通过回归分析、冗余分析与结构方程模型分析,定量解析间作提高红壤磷有效性的机制。结果表明:玉米干物质量土地当量比(LER)和磷吸收土地当量比(LERp)均大于1,2020年LER随施磷水平的增加而降低,但LERp不受磷水平影响。与单作相比,间作显著提高了土壤速效磷含量,且种植模式对土壤速效磷含量的影响由2017年的显著水平变化为2020年的极显著水平。回归分析表明,单作条件下,相比2017年,2020年土壤有效磷(速效磷和微生物量磷)与作物磷吸收的线性关系斜率有所降低,而间作条件下该斜率有所提高。冗余分析表明,土壤速效磷和微生物量碳的增加对促进玉米磷吸收的解释量分别由单作中的37.6%和10.0%变化为间作中的33.3%和13.8%。通过结构方程模型分析发现,碱性磷酸酶活性的提高能够直接提高土壤速效磷含量,而酸性磷酸酶则通过提高微生物量磷含量进而提高土壤速效磷水平。因此,在低磷条件下,间作能够通过提高玉米根际土壤微生物量与磷酸酶活性而增强红壤磷有效性,从而具有维持玉米干物质量及磷吸收量的能力。

摘要： 溶磷微生物是目前世界上公认的安全、经济和有效的生物措施,关于微生物溶解难溶性磷酸盐的分子机理,目前大部分学者认可的机理为微生物有机酸的分泌和磷酸酶的水解作用。溶磷机理的研究通常伴随着溶磷基因的挖掘,本文就有机酸相关基因、磷酸酶相关基因以及其他一些其他溶磷基因做一个简单综述,为将来溶磷机制的研究提供新的认识和参考。

摘要： 磷是茶园生产力关键的限制元素,长期施肥满足茶园需求导致磷在土壤中大量累积,使得磷肥的利用率偏低。磷活化是指一系列旨在增强土壤磷转化为能被植物吸收利用的方法。因此,土壤磷的活化是关系到作物生产可持续性、环境友好的重要问题。综述了土壤磷的存在形态及其含量,土壤磷生物活化研究进展,重点揭示了微生物、植物、土壤动物对土壤磷的活化研究的存在的问题和不足,提出了在未来的研究中:①加强土壤磷的研究方法和技术研究,精准掌握土壤的磷的形态及其生物有效性,特别加强高分子有机磷生物有效性的研究;②系统揭示生物对土壤磷的活化机制,提升生物对土壤磷活化效率;③强化土壤磷流失/漏失风险评估,充分发挥土壤生物在茶园土壤的积极作用,精准施策,提升土壤磷的使用效率。

摘要： 在本文探讨在南方贫瘠红壤定量施加发酵后鸡肥牛粪并养殖蚯蚓,对贫瘠红壤耕作层进行土壤肥力改良,主要从蚯蚓与红壤混合培养后土壤的部分理化性质、微生物及酶活性变化验证几个方面进行研究。综合各项观测指标来看,每平方米30cm厚耕作层农田红壤施用1000克鸡肥,3000克牛粪,引入太平2号爱胜蚯蚓150条的添加比例,可长期保证农田土壤耕作层中蚯蚓粪为5%-10%时,对红壤耕作层改良的效果最佳。当蚯蚓数量在150条/平方米·30cm时,SOM(土壤有机质)含量提高26.43%,有效P、速效K、碱解N分别提高22.39%、25.37%、23.48%。土壤pH及多种理化及生物学性状对种植植株处于最佳状态。农田红壤随着蚯蚓生长繁殖,蚯蚓粪在耕作层土壤发挥了重要作用,既减缓了土壤水的蒸发增加土壤含水率、同时改良土壤酸碱性。

摘要： 细菌蛋白质磷酸化修饰是调控细菌基因表达的一种重要方式,在细菌诸多生命活动中发挥非常关键的作用.本文系统概括了近年来细菌蛋白质磷酸化修饰的种类、双组分调控系统中磷酸化修饰调控信号传导、酪氨酸残基磷酸化修饰以及丝/苏氨酸残基磷酸化修饰等,同时对不同种类细菌蛋白质磷酸化修饰的功能进行综述,这些研究将对人类了解细菌蛋白质翻译后修饰的磷酸化调控及其与控制细菌感染的关系提供参考价值.

摘要： 目的:利用微电子细胞芯片技术在体外实时、无标记、高通量地检测肥大细胞脱颗粒过程,在此基础上,运用蛋白激酶和磷酸酶小分子抑制剂文库筛选出在IgE介导的肥大细胞脱颗粒过程中的关键激酶或磷酸酶分子,更好地理解肥大细胞脱颗粒的过程.rn 方法:1、用微电子细胞芯片技术建立IgE介导的肥大细胞脱颗粒时间响应图谱；2、经典方法验证图谱与肥大细胞脱颗粒过程的一致性:①肥大细胞脱颗粒标记物β-氨基己糖苷酶活性变化②激光共聚焦荧光显微镜观察肥大细胞脱颗粒过程中肌动蛋白骨架变化；3、运用微电子细胞芯片技术和实验室现有的激酶和磷酸酶小分子抑制剂文库,筛选出新的作用靶点；4、选择新靶点的小分子抑制剂，在细胞和动物水平上分别验证抑制剂对肥大细胞脱颗粒的抑制作用。rn 结果:RBL-2H3细胞在用IgE致敏后用100ng/ml的DNP-BSA刺激，微电子芯片技术观察到细胞指数呈急剧上升，达到峰值后缓慢下降，形成一个特征图谱。β-氨基己糖苷酶实验结果和荧光染色结果显示，细胞分析仪记录和产生的图谱和肥大细胞脱颗粒过程一致。运用微电子细胞芯片技术描绘四种已知的重要调节酶(Syk,PKC,Src,SHP-2)的小分子抑制剂对肥大细胞脱颗粒的作用图谱，发现均存在浓度梯度效应。进一步证明实验方法的有效性，可以用于后续筛选新的信号通路调节酶。rn 结论:过敏性疾病，是一种常见的免疫功能障碍，因其发病原因复杂并且缺乏有效治疗手段成为了制药业关注的焦点。而IgE介导的肥大细胞活化脱颗粒在过敏反应的即时阶段作用重要，因此迫切需要发现此信号通路的潜在调节分子，以作为新药研究的新靶点。目前与IgE介导的有关信号检测，传统方法测量的是介质释放的累计量，也涉及标记和操作细胞，同时需要利用昂贵试剂，不适合于高通量筛选。而本实验利用微电子细胞芯片技术建立并验证的肥大细胞脱颗粒检测方法，筛选出关健的蛋白激酶和磷酸酶，为今后药物筛查开辟新的领域。

摘要： HPr激酶／磷酸酶(PrkC／PrpC)系统在细菌和支原体中高度保守，不仅参与糖酵解酶类的磷酸化／去磷酸化，也与毒力、生物被膜等生命活动相关。本文克隆并突变获得编码鸡毒支原体磷酸酶PrpC的ptcl基因，经原核表达纯化后，利用底物PNPP体外检测其酶活性，并对影响该酶活性的pH值、金属离子、温度等影响因子进行分析。结果表明：Ptcl蛋白具有磷酸酶活性，Mn2+为该酶辅因子，最适离子浓度为2mid，最适pH值为8.5，最适温度为37°C。相同浓度的Li+、Na+、Ka+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Al3+、Hg2+等金属离子均对表达产物具有不同程度地抑制活性。本文初步建立了PrpC功能检测体系，这为进一步深入研究PrkC／PrpC调节系统奠定基础。

摘要： 肾组织纤维化是所有慢性肾脏疾病导致终末期肾功能衰竭的主要病理机制.迄今仍无有效阻止肾组织纤维化发生发展的确切方法.现有的研究表明,细胞外基质(Extra cellular matrix,ECM)在肾组织的过度沉积是引起肾组织纤维化的主要原因,而肾成纤维细胞是肾组织中产生ECM的主要细胞.因此,能否阻止肾组织纤维化进程关键在于能否阻断肾成纤维细胞的过度增殖和分泌.染色体10上缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN)是新近发现的一个肿瘤抑制基因.PTEN蛋白具有脂性磷酸酯酶活性和蛋白性磷酸酯酶活性,可以抑制磷酯酰肌醇三磷酸激酶(PI3K)信号传导通路并参与负性调控丝裂原激活的蛋白激酶(MAPKs)信号传导通路.已有的研究表明PI3K和MAPKs信号传导通路参与了细胞迁移、炎症反应、细胞增殖和细胞周期调控等一系列过程,在肾组织纤维化的发生发展中发挥重要作用.因此PTEN有可能在肾组织纤维化过程中起重要的调节作用.本试验拟通过观察转化生长因子β1(Transforming growth factor-beta,TGFβ1)刺激体外培养的大鼠肾成纤维细胞后,细胞表达PTEN的变化,以及PTEN蛋白对TGFβ1诱导的肾成纤维细胞增殖和分泌Ⅳ型胶原(Collagen Ⅳ,ColⅣ)、纤连蛋白(Fibronectin,FN)的影响,探讨PTEN蛋白在肾组织纤维化发生发展中的作用,为肾组织纤维化的防治提供新的思路.

摘要： 近年来,污染土壤修复技术发展很快,而污染土壤修复标准的建立则相对迟缓.为了推进我国该领域的工作,对铅胁迫下土壤酶活性(如过氧化氢酶,磷酸酶,脲酶)随时间的变化进行了研究,以确定棕壤土中铅的土壤修复基准.结果表明:土壤中的铅能够刺激土壤中过氧化氢酶活性的增加,但随着土壤铅浓度的增加,这种刺激作用逐渐减小.土壤过氧化氢酶活性不宜作为铅污染土壤的生物标记物.土壤磷酸酶活性没有一致的变化规律,土壤磷酸酶活性不能作为铅污染土壤的生物标记物.在整个实验时间范围内,土壤脲酶活性与土壤中铅的浓度具有明显的剂量.效应关系(P＜0.01),土壤脲酶活性可以作为铅污染土壤生物标记物.以土壤脲酶抑制率降低25％为依据,确定棕壤中铅的土壤修复基准为94mg·kg-1,以土壤脲酶抑制率降低45％为依据,确定棕壤中铅的土壤修复基准为178mg·kg-1.

摘要： PTPs和蛋白酪氨酸激酶(PTKs)互为拮抗物通过控制磷酸化修饰的动态平衡影响细胞的活化、增殖、分化、迁移、粘附、代谢和凋亡等多个与癌症直接相关的生物进程.应用PTPRO基因敲出小鼠结合其它模式动物，临床标本，以及细胞培养体系，对PTPRO开展了从肿瘤发生的分子机理到个体化治疗的临床转化研究。应用体外细胞实验和动物模型结合临床标木，进一步验证PTPRO对乳腺癌和食管癌化疗及放疗敏感性的影响，并探讨PTPRO作为指导个体化治疗的标志物。

摘要： 以三角涡虫(Dugesia sp)为材料，采用生化方法对切割再生(前240h)过程中涡虫体内碱性磷酸酶(ALP)和酸性磷酸酶(ACP)活性的动态变化情况进行了研究。结果发现：人工切割涡虫后，体内ALP和ACP活性在再生(前240h)过程中均发生了一定程度的变化。其中，ALP在再生 Oh、4h、48h、240h时酶活性均出现较高活性值，且4h时的酶活性与对照相比，差异达到了显著水平(p<0.05); ACP在再生 Oh、4h、48h时也出现了较高活性值，但差异没有达到显著水平。结论：ALP和ACP在三角涡虫再生过程中起到十分重要的作用，推测与损伤组织细胞的清除降解、物质代谢的调节以及细胞的增殖分化等密切相关。

摘要： 蛋白质的磷酸化作用是细胞信号传导的初始步骤，也是最关键的步骤之一，从基础代谢到细胞生长、分化和变异的每一细胞过程都和磷酸化作用密切相关，它几乎调节着生命活动的所有过程。

摘要： 选择白洋淀芦苇(Phragmites australis)湿地内部参与有机物质转化的磷酸酶、脲酶、β-葡萄糖苷酶,来认识土壤酶活性空间分布及其在湿地净化污染物过程所发挥的作用。2007年3～7月,在白洋淀芦苇湿地中进行逐月定期采样,对样品进行了测试和分析研究。结果表明,在垂直方向,湿地岸边带土壤中磷酸酶和β-葡萄糖苷酶活性自上而下有明显的递减规律,而且β-葡萄糖苷酶活性递减率大于磷酸酶活性,而脲酶活性垂直变化规律不明显；在水平方向,磷酸酶活性能较好地表征湿地土壤的污染和自净能力:酶活性高是对湿地土壤的高污染物浓度及可利用营养物质的积极响应；脲酶、β-葡萄糖苷酶活性分别与土壤有机物含量呈显著正相关,相关系数分别为0.529和0.640；β-葡萄糖苷酶活性与土壤全磷含量呈显著正相关,相关系数为0.597。

摘要： 在模拟小麦根际土壤生态系统中研究了四环素对根际微生物数量和酶活性的影响。试验结果显示，四环索对土壤中细菌的抑制十分明显，尤其是在5-20天之间，而对放线菌和真菌的相对弱一些，只在培养的前期起作用。四环索对土壤中碱性磷酸酶，酸性磷酸酶，脲酶，脱氢酶都有降低作用，但随着培养时间的增长，各种酶活又逐渐恢复。

摘要： 目的：构建同时表达ING4/PTEN两种抑癌基因的腺病毒载体,并用精氨酸(R)-甘氨酸(G)-天冬氨酸(D)(RGD)对载体腺病毒进行修饰,进而观察这一腺病毒对胶质瘤的抑癌作用.rn 方法：在体外实验部分，将U87胶质瘤细胞分别接受PBS、经RGD修饰的空腺病毒(Ad),携带ING4单基因的该腺病毒(NG4),携带PTEN单基因的该腺病毒(PTEN)、以及同时携带ING4/PTEN的该腺病毒(ING4/PTEN)等处理，观察比较细胞的增殖、凋亡、侵袭等方面的差异。在体研究中，将U87胶质瘤细胞注入裸小鼠的皮下，构建裸小鼠的在体胶质瘤模型。同样观察经上述方法处理的肿瘤体积、重量的差异，并利用免疫组化染色的方法探寻其中的分子机制。rn 结果:ING4/PTEN双抑癌基因的联合应用可以显著抑制U87胶质瘤细胞的增殖，并存在协同效应。RGD的修饰作用可以促进抑癌效果，抑制肿瘤细胞的侵袭和血管形成。rn 结论:经RGD修饰的携带ING4/PTEN的腺病毒能够显著的发挥对胶质瘤的协同抑制效应。

摘要： 本公开涉及含有三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合的修饰植物细胞、植物组织、小植物、植物部分、植物及其后代，所述三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合包括至少一个修饰的基因和/或至少一个额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因。所述公开还涉及一种制备具有修饰的三磷酸腺苷双磷酸酶基因和/或额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因的改良植物的方法。所述改良植物通常呈现出至少一个优于该植物由其衍生的植物系的改进特征。所述公开还涉及包含编码所公开的三磷酸腺苷双磷酸酶的核苷酸序列的重组DNA分子。

摘要： 本发明属于生物分析检测技术领域，尤其涉及一种基于以碱性磷酸酶为开关的路径选择器的碱性磷酸酶测定方法、试剂盒及其应用。本发明设计了有两条轨道的双链脱氧核糖核酸。轨道1以5’‑FAM和3’‑BHQ‑1为荧光探针，在5’‑FAM末端有2‑nt的突出结构。轨道2是一个带有5’‑PO4的ssDNA，该序列的大部分与探针互补，在5’‑PO4末端有0‑10nt的突出结构。没有碱性磷酸酶时，λexo选择与5’‑PO4末端结合并消化互补链，导致低荧光信号。当样品中有碱性磷酸酶时，轨道2中的5’‑PO4被转化为5’‑羟基；λexo选择与5’‑FAM末端结合并消化探针以离开FAM和BHQ‑1并发出强荧光信号。

摘要： 本发明涉及用于发酵产碱性磷酸酶的培养基和碱性磷酸酶的制备方法。上述用于发酵产碱性磷酸酶的培养基，包括：5g/L‑15g/L的葡萄糖、10g/L‑20g/L的蛋白胨、3g/L‑10g/L的酵母粉、2g/L‑7g/L的NaCl、2.5g/L‑7.5g/L的(NH4)2SO4、3g/L‑4g/L的KH2PO4、5g/L‑6g/L的K2HPO4、0.3mg/L‑4.5mg/L的MnCl2·4H2O、0.1mg/L‑0.5mg/L的Na2MoO4·2H2O、1mg/L‑5mg/L的FeCl3·6H2O、3mM‑10mM的Mg2+、0.05mM‑0.5mM的Zn2+。上述用于发酵产碱性磷酸酶的培养基能够提高碱性磷酸酶单位酶活和表达量。

摘要： 本发明属于无机半导体材料技术领域，具体涉及碱性磷酸酶检测试剂及其制备方法和碱性磷酸酶的检测方法。本发明所提供的碱性磷酸酶检测试剂包括：过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物、抗坏血酸酯类物质和溶剂，抗坏血酸酯类物质溶解于溶剂中，过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物分散于溶剂中，过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物中的铁离子吸附于过渡金属二硫化物量子点的表面。过渡金属二硫化物量子点作为荧光标记，吸附于过渡金属二硫化物量子点表面的铁离子作为检测开关，抗坏血酸酯类物质作为抗坏血酸的合成前体，采用本发明提供的碱性磷酸酶检测试剂可实现对碱性磷酸酶的快速检测，操作简便，灵敏度高。

摘要： 本公开涉及含有三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合的修饰植物细胞、植物组织、小植物、植物部分、植物及其后代，所述三磷酸腺苷双磷酸酶基因的组合包括至少一个修饰的基因和/或至少一个额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因。所述公开还涉及一种制备具有修饰的三磷酸腺苷双磷酸酶基因和/或额外的三磷酸腺苷双磷酸酶基因的改良植物的方法。所述改良植物通常呈现出至少一个优于该植物由其衍生的植物系的改进特征。所述公开还涉及包含编码所公开的三磷酸腺苷双磷酸酶的核苷酸序列的重组DNA分子。

摘要： 本发明公开了一种多肽－二磷酸腺苷核糖二磷酸酶－38.5,和具有这个二磷酸腺苷核糖二磷酸酶的药学化合物。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如原发性高血压、消化性溃疡、肾病综合征、支气管哮喘、震颤麻痹等。本发明还公开了编码这种新的二磷酸腺苷核糖二磷酸酶－38.5的多核苷酸的用途。

摘要： 本发明公开一种碱性磷酸酶酶标缓冲液和碱性磷酸酶酶标试剂。其中，所述碱性磷酸酶酶标缓冲液包括基础液和稳定剂，所述稳定剂为甘氨酸、海藻糖、甘油中的至少一种。本发明的技术方案能够提高碱性磷酸酶酶标试剂的稳定性。

摘要： 本发明涉及用于发酵产碱性磷酸酶的培养基和碱性磷酸酶的制备方法。上述用于发酵产碱性磷酸酶的培养基，包括：5g/L‑15g/L的葡萄糖、10g/L‑20g/L的蛋白胨、3g/L‑10g/L的酵母粉、2g/L‑7g/L的NaCl、2.5g/L‑7.5g/L的(NH4)2SO4、3g/L‑4g/L的KH2PO4、5g/L‑6g/L的K2HPO4、0.3mg/L‑4.5mg/L的MnCl2·4H2O、0.1mg/L‑0.5mg/L的Na2MoO4·2H2O、1mg/L‑5mg/L的FeCl3·6H2O、3mM‑10mM的Mg2+、0.05mM‑0.5mM的Zn2+。上述用于发酵产碱性磷酸酶的培养基能够提高碱性磷酸酶单位酶活和表达量。

摘要： 本发明属于无机半导体材料技术领域，具体涉及碱性磷酸酶检测试剂及其制备方法和碱性磷酸酶的检测方法。本发明所提供的碱性磷酸酶检测试剂包括：过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物、抗坏血酸酯类物质和溶剂，抗坏血酸酯类物质溶解于溶剂中，过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物分散于溶剂中，过渡金属二硫化物量子点/铁离子复合物中的铁离子吸附于过渡金属二硫化物量子点的表面。过渡金属二硫化物量子点作为荧光标记，吸附于过渡金属二硫化物量子点表面的铁离子作为检测开关，抗坏血酸酯类物质作为抗坏血酸的合成前体，采用本发明提供的碱性磷酸酶检测试剂可实现对碱性磷酸酶的快速检测，操作简便，灵敏度高。

摘要： 本发明公开如式I所示基于蛋白磷酸酶5的磷酸酶募集嵌合体(PHORCs)化合物、其制备方法和医药用途。本发明的化合物可不同程度的去磷酸化胃癌MKN45细胞中的p‑ASK1，可以在体外、体内显著抑制ASK1活性，从而选择性地下调周期相关蛋白，具有细胞增殖抑制作用。其中化合物DDO‑3711的细胞增殖抑制作用明显优于ASK1小分子抑制剂TCASK10组及ASK1小分子抑制剂TCASK10和PP5小分子激活剂P5SA‑1联合给药组，可用于制备胃癌、结肠癌等相关疾病的治疗药物。