磷光材料

摘要： 近日,华东理工大学化学与分子工程学院田禾院士和马骧教授团队在有机室温磷光材料研究方面取得新进展。具有长余晖的纯有机室温磷光材料因其在光电、生化等领域的应用前景得到广泛关注,而如何构建具有不同发光颜色的长余晖材料一直是该领域的一大难点。除了结构修饰之外,非辐射能量转移过程也是另外一种调控磷光材料发射波长的可行策略。

摘要： 通过对2,4⁃2R⁃苯基⁃4⁃甲基喹啉主配体进行修饰,在苯基空间位阻较小的2位和4位引入供或吸电子能力的取代基(甲基,Me或甲氧基,MeO),分别合成了2种铱磷光配合物(2,4⁃2Me⁃mpq)2Ir(acac)和(2,4⁃2MeO⁃mpq)2 Ir(acac),采用元素分析、核磁共振谱和单晶X射线衍射对其组成和化学结构进行了表征与确认。它们的光致发光光谱发射波长分别为610 nm和580 nm,光致发光量子产率分别为75%和80%,HOMO/LUMO能级差分别为2.04 eV和2.19 eV。以纯红光发射的磷光配合物(2,4⁃2Me⁃mpq)_(2)Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/TAPC(30 nm)/CBP∶(2,4⁃2Me⁃mpq)_(2)Ir(acac)(30 nm)∶x%/TPBi(30 nm)/Liq(2 nm)/Al的OLED器件,并优化了掺杂浓度,在10%的优化浓度下实现了高效红光OLED发光。器件的发射波长为607 nm,CIE坐标为(0.63,0.37),最大亮度为25980 cd/m^(2),电流效率为23.11 cd/A,外量子效率(EQE)高达20.28%。

摘要： 华东理工大学费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心田禾院士和马骧教授团队设计了一种利用离子型聚合物外部重原子效应和刚性离子键网络的掺杂纯有机室温磷光(RTP)体系,构建了能直接从传统荧光染料出发,不经化学修饰设计磷光材料的普适策略。

摘要： 设计合成了一种新的中性铱磷光配合物Ir(dmppy)2(popy),该配合物以2,4-二(3,5-二甲基苯基)吡啶为环金属配体,2-(2-羟基苯基)吡啶为辅助配体.通过核磁共振氢谱和碳谱(1H-NMR、13C-NMR)确证了配合物的化学结构,采用光致发光光谱和紫外可见光谱研究了配合物的光物理性能,采用热分析研究了配合物的热稳定性.该配合物在二氯甲烷中的最大发射波长为575 nm,为黄光发射铱磷光配合物.

摘要： 采用2-(4-三氟甲基苯基)吡啶(ttmppy)为主配体,分别以四(4-氟苯基)苯基膦酰亚胺(F-tpip)、四(4-甲氧基苯基)膦酰亚胺(MeO-tpip)和四(1-萘基)膦酰亚胺(tnin)为辅助配体合成了3个铱(Ⅲ)配合物((tfmppy)2Ir(F-tpip)、(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)和(tfmppy)2Ir(tnin)).其结构通过核磁氢谱、质谱、元素分析和单晶结构测定进行了验证.配合物(tfmppy)2Ir(F-tpip)和(tfmppy)zIr(MeO-tpip)属于三方晶系P1空间群,配合物(tfmppy)2Ir(tnin)属于三斜晶系R3c空间群.3个配合物都是绿光材料,具有类似的发光颜色和发光效率((tfmppy)2Ir(F-tpip):λem=526 nm,Φ=0.52;(tfmppy)2Ir(MeO-tpip):λem=523 nm,Φ=0.44;(tfmppy)zIr(tnin):λem=522 nm,Φ=0.48).3个配合物的循环伏安曲线都显示出了良好的氧化还原性质.(tfmppy)2Ir(F-tpip)、(tfmppy)2Ir(MeO-tpip)和(tfmppy)2Ir(tnin)的HOMO能级分别为-5.67、-6.08和-5.69 eV,其LUMO能级分别为-3.29、-3.61和-3.22 eV.

摘要： 近年来圆偏振发光材料的设计与合成引起了人们越来越多的关注,这类材料在3D显示、生物探针、量子通讯、新型防伪等高新领域具有广泛的应用前景.基于过渡金属配合物的圆偏振磷光材料不仅可以同时利用单线态和三线态,使其制备器件的内量子效率理论上可达到100％;此外,由于重原子的引入,在旋轨耦合的作用下,会显著提高圆偏振发光的不对称因子,因而能够获得更高圆偏振光发光效率的器件.文章总结了近年来基于过渡金属配合物圆偏振磷光材料的研究进展,主要针对具有高发光效率的Pt、Ir、Cr、Au、Cu等配合物展开介绍.

摘要： 有机发光二极管自诞生以来(Organic light-emitting diode, OLED)在30年间已经发展成为一个价值数百亿美元的产业。在实际应用中,具有100%激子利用率的高效磷光材料已经能够满足三基色红光和绿光器件的需求,但是较长的激发态寿命(通常长于1微秒)和较高的激发态能量使得基于蓝色磷光材料的器件稳定性不佳。因此,目前产业中使用的蓝色发光材料仍是激子利用率较低但激发态寿命较短(纳秒)的荧光材料。

摘要： 为了制备发光性能优良的新型四配位氮杂环卡宾铜(Ⅰ)配合物,以咪唑、苯并咪唑、2-溴-5-氟-6-甲基吡啶和溴化苄为初始原料,反应生成氮杂环卡宾配体(Ph-Im-flumePy)PF6和(Ph-BenIm-mePy)PF6,随后卡宾配体与Cu粉及配体双(2-二苯基膦)苯醚(POP)反应,制备出2个四配位类型的氮杂环卡宾铜(Ⅰ)配合物[Cu(Ph-Im-flumePy)(POP)]PF6 (P1)和[Cu(Ph-BenIm-flumePy)(POP)]PF6P2).通过核磁、质谱技术对产物结构进行了表征.系统研究了配合物的紫外-可见吸收光谱、发射光谱以及发光寿命等光学特性.结果 表明,配合物P1和P2的最低吸收峰分别位于325和335 nm处.粉末状态下,配合物P1在514 nm处有较强的绿光发射,量子发光效率为82.6％,激发态寿命为56 μs;而配合物P2的波长在516 nm处,量子发光效率为49.2％,激发态寿命为50.6μs.在PMMA(10％,w/w)膜片中,配合物P1的发射波长蓝移至505 nm处,激发态寿命为40.7 μs,量子发光效率为38.0％;而配合物P2的发射波长位于508 nm处,激发态寿命为61 μs,量子发光效率为44.2％.

摘要： 采用爆炸喷涂在45#钢基体上分别制备高铝青铜涂层和掺有SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的高铝青铜磷光自敏发光复合涂层.利用SEM、EDS、荧光显微镜和荧光分光光度计分析涂层的微观形貌和物相组织、磷光粒子的沉积规律及复合涂层的发光强度;采用销?盘式摩擦磨损试验机测试涂层的摩擦磨损性能,并检测复合涂层的宏观指示效应.结果表明:SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的加入,降低了复合涂层的孔隙率,提高了复合涂层的硬度和结合强度.且高铝青铜磷光自敏发光复合涂层因高硬度SrAl2O4粒子的强化作用具有比高铝青铜涂层更优的耐磨性能.紫外光激发过后复合涂层中的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发出裸眼可见的黄绿光,可达到宏观指示复合涂层磨损状况的效应.

摘要： OLED具有全固态、主动发光、高对比度、超薄、低功耗、无视角限制、响应速度快、工作温范围宽、易于实现柔性显示和3D显示等诸多优点。其第一代材料为荧光材料，第二代材料为磷光材料，第三代材料为延迟荧光材料。

摘要： 本文设计、合成了一系列化合物Pt-1,Pt-2,Pt-3,Pt-4,Pt-5。研究表明在Pt(N^C^N)L型配合物中，氟原子的取代位置对Pt金属配合物的发光波长有重要的作用。该类化合物在室温下，二氯甲烷溶液中的发射波长分别为490nm,504nm,481nm,471nm,490nm。和Pt-1相比，Pt-2的最大发射波长红移了14nm，而和Pt-3相比，发射波长则蓝移了10nm左右。其中，化合物Pt-4有较窄的发射光谱(470-520nm)，其色坐标为CIE(0.16,0.26)，非常适合于制成蓝光有机电致发光二极管(OLED)器件。

摘要： 贵金属配合物作为磷光电致发光材料,可利用包括单重态和三重态在内的所有能量形式,理论上内量子效率可达100％,但在器件制作时必须与主体材料匹配使用,即磷光配合物存在主体材料和掺杂浓度依赖性.基于此,提出合成具有主体材料功能的树枝状分子的设计思路,即设计与合成中心核为高效磷光发射的金属铱配合物单元、树枝为具有主体材料功能作用的刚性基团和表面基团可增加溶解性的树枝状配合物,利用树枝状分子的分子隔离和包封效应,减少浓度淬灭效应、克服相分离等问题,发展可溶液加工型、非掺杂铱磷光配合物材料体系.

摘要： 本文用4-苯基嘧啶(PPY)作为辅助配体合成了新型的配合物(MDPP)2Ir(Cl)PPY (MDPP为5-甲基-2,3-二苯基吡嗪)。紫外-可见吸收光谱显示该配合物在475mm处有三重态的金属到配体的电荷跃迁(3MLCT)吸收峰。该配合物的光致发光光谱中,在558mm处有相应的3MLCT发射峰。该发射峰较用乙酰丙酮(acac)作为辅助配体得到的配合物(MDPP)2Ir(acac)蓝移了22mm说明PPY是一类有潜在应用价值的辅助配体,用于金属配合物发光颜色的调节。

摘要： 以4,4'-二甲基联苯为原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应制备了双螺芴和1,2-位并咔唑衍生物,产物结构经过了1H NMR,13C NMR,MS的确证,并对其性能进行了测试.研究结果表明,高度扭曲、高π-π共轭的咔唑衍生物具有高的热稳定性,高的三线态能级,非常适用于有机电致发光二极管的发光层,用于磷光主体材料.

摘要： 以4,4'-二甲基联苯为原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应制备了双螺芴和1,2-位并咔唑衍生物,产物结构经过了1H NMR,13C NMR,MS的确证,并对其性能进行了测试.研究结果表明,高度扭曲、高π-π共轭的咔唑衍生物具有高的热稳定性,高的三线态能级,非常适用于有机电致发光二极管的发光层,用于磷光主体材料.

摘要： 以4,4'-二甲基联苯为原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应制备了双螺芴和1,2-位并咔唑衍生物,产物结构经过了1H NMR,13C NMR,MS的确证,并对其性能进行了测试.研究结果表明,高度扭曲、高π-π共轭的咔唑衍生物具有高的热稳定性,高的三线态能级,非常适用于有机电致发光二极管的发光层,用于磷光主体材料.

摘要： 以4,4'-二甲基联苯为原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应制备了双螺芴和1,2-位并咔唑衍生物,产物结构经过了1H NMR,13C NMR,MS的确证,并对其性能进行了测试.研究结果表明,高度扭曲、高π-π共轭的咔唑衍生物具有高的热稳定性,高的三线态能级,非常适用于有机电致发光二极管的发光层,用于磷光主体材料.

摘要： 以4,4'-二甲基联苯为原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应制备了双螺芴和1,2-位并咔唑衍生物,产物结构经过了1H NMR,13C NMR,MS的确证,并对其性能进行了测试.研究结果表明,高度扭曲、高π-π共轭的咔唑衍生物具有高的热稳定性,高的三线态能级,非常适用于有机电致发光二极管的发光层,用于磷光主体材料.

摘要： 内本文概述了白光有机发光二极管(OLED)的研究现状,重点介绍了清华大学在白光OLED照明技术方面的研究进展，并对白光OLED的前景进行了展望。

摘要： 本发明提供磷光发光材料、磷光发光材料的制造方法以及磷光发光元件，即提供形成薄膜时的水平取向性等优异的磷光发光材料、这样的磷光发光材料的有效率的制造方法、以及使用这样的磷光发光材料的发光元件。其特征在于，是下述通式（1）表示的磷光发光材料，该磷光发光材料的制造方法，以及使用磷光发光材料的发光元件，磷光发光材料在分子内具有直链状的共轭体系结构、2-苯基吡啶配位基、中心金属和β-二酮型配位基。（通式（1）中，末端取代基R1和R2为氢原子、碳原子数1～20的烷基等；a～l和o～s为氢原子等；中心金属M为铂等；重复数m和n为0～4的整数）。

摘要： 本发明涉及一种磷光发光材料的客体材料，具有通式(I‑a)所示的结构。同时本发明还提供一种可见光激发的纯有机室温磷光发光材料，包括通式(I‑b)所示的主体材料，以及通式(I‑a)所示的客体材料。在本发明所述的所述可见光激发的纯有机室温磷光发光材料中，利用主体材料与客体材料之间的相互作用，使得客体材料分子被包结在刚性主体材料分子的空腔内，能够有效地避免氧气的猝灭并减少其自身振动导致的能量耗散。

摘要： 本发明涉及发磷光的主体材料和包含所述发磷光的主体材料的有机电致发光装置。通过使用本发明的所述发磷光的主体材料，可制造具有显著改善的使用寿命的有机电致发光装置。

摘要： 本发明提供磷光发光材料、磷光发光材料的制造方法以及磷光发光元件，即提供形成薄膜时的水平取向性等优异的磷光发光材料、这样的磷光发光材料的有效率的制造方法、以及使用这样的磷光发光材料的发光元件。其特征在于，是下述通式（1）表示的磷光发光材料，该磷光发光材料的制造方法，以及使用磷光发光材料的发光元件，磷光发光材料在分子内具有直链状的共轭体系结构、2-苯基吡啶配位基、中心金属和β-二酮型配位基。（通式（1）中，末端取代基R1和R2为氢原子、碳原子数1～20的烷基等；a～l和o～s为氢原子等；中心金属M为铂等；重复数m和n为0～4的整数）。

摘要： 本发明涉及一种磷光发光材料的客体材料，具有通式(I‑a)所示的结构。同时本发明还提供一种可见光激发的纯有机室温磷光发光材料，包括通式(I‑b)所示的主体材料，以及通式(I‑a)所示的客体材料。在本发明所述的所述可见光激发的纯有机室温磷光发光材料中，利用主体材料与客体材料之间的相互作用，使得客体材料分子被包结在刚性主体材料分子的空腔内，能够有效地避免氧气的猝灭并减少其自身振动导致的能量耗散。

摘要： 本发明涉及发磷光的主体材料和包含所述发磷光的主体材料的有机电致发光装置。通过使用本发明的所述发磷光的主体材料，可制造具有显著改善的使用寿命的有机电致发光装置。

摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，尤其是涉及一种磷光材料的客体材料、磷光材料及调节磷光材料发光性能的方法。磷光材料的客体材料，结构式如下：R1选自H或苯基。磷光材料，包括所述客体材料中的至少一种和主体材料；主体材料包括二苯基亚砜和/或二苯砜。磷光材料还包括水和/或质子酸。本发明提供了新的磷光材料的客体材料，可与二苯基亚砜或二苯亚砜主体材料掺杂得到磷光材料；同时，在此基础上引入第三组分，可与主体分子形成氢键，能有效的固化基体网络进一步抑制客体激子的非辐射跃迁，使磷光量子产率和磷光寿命得到显著提升。

摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，特别是涉及一种离子化室温磷光材料、复合磷光材料及其制备方法和应用。该材料具有如式I所示的结构：其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢原子、烷基、羟基取代的烷基、胺基取代的烷基、烷氧基、酯基、酰基、三氟烷基、硅烷基或腈基。该材料的制备方法，将有机胺与羰基化合物反应，其中，羰基化合物的α位至少包含一个带有氢原子的碳原子。该制备方法主要基于铵阳离子和烯醇阴离子层状夹心结构，层间具有独特的二维离子化网络结构，在常温常压无保护气体条件下，实现晶体的自发组装生长，并具有很好的柔性印刷性能，该离子化室温磷光材料有望用于低成本室温磷光图案制备。

摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，尤其是涉及一种磷光材料的客体材料、磷光材料及调节磷光材料发光性能的方法。磷光材料的客体材料，结构式如下：R1选自H或苯基。磷光材料，包括所述客体材料中的至少一种和主体材料；主体材料包括二苯基亚砜和/或二苯砜。磷光材料还包括水和/或质子酸。本发明提供了新的磷光材料的客体材料，可与二苯基亚砜或二苯亚砜主体材料掺杂得到磷光材料；同时，在此基础上引入第三组分，可与主体分子形成氢键，能有效的固化基体网络进一步抑制客体激子的非辐射跃迁，使磷光量子产率和磷光寿命得到显著提升。

摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，特别是涉及一种离子化室温磷光材料、复合磷光材料及其制备方法和应用。该材料具有如式I所示的结构：其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢原子、烷基、羟基取代的烷基、胺基取代的烷基、烷氧基、酯基、酰基、三氟烷基、硅烷基或腈基。该材料的制备方法，将有机胺与羰基化合物反应，其中，羰基化合物的α位至少包含一个带有氢原子的碳原子。该制备方法主要基于铵阳离子和烯醇阴离子层状夹心结构，层间具有独特的二维离子化网络结构，在常温常压无保护气体条件下，实现晶体的自发组装生长，并具有很好的柔性印刷性能，该离子化室温磷光材料有望用于低成本室温磷光图案制备。