磁性质

摘要： 该实验通过前驱体法制备了一个七核铁配合物(Fe_(7)),并对其进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、X-射线粉末衍射和磁性表征。实验结果表明,Fe_(7)内Fe^(3+)之间存在反铁磁耦合作用,且Fe_(7)有弱的交流磁化率虚部信号。该实验可以帮助学生理解“结构化学”课程中的重难点,掌握配合物的合成与单晶培养方法,了解相关大型仪器的使用方法,并通过化学软件表达配合物的结构与性质,有助于他们科学素养的养成。

摘要： 基于密度泛函理论方法系统研究了四方结构MnGa合金体的结构、形成、电子结构和磁性质。结果表明,四方MnGa合金晶胞的生成焓为-4.85 eV,高于一些不含d电子的体系。其呈现导体的能带结构,其中d电子主要形成深能级价带,定域性最强。四方MnGa合金存在着明显的自旋极化,靠近费米能级两侧的s电子和靠近费米能级下方的p电子具有较弱的自旋极化。形成浅能级价带和导带的d电子产生高强度的自旋极化,对磁性质贡献较大。Mn的s电子和Mn的p电子自旋极化作用较弱,Mn的d电子形成浅能级价带和导带,自旋极化作用最强。形成深能级价带的Ga的d电子自旋极化作用较弱,不同位置的Ga原子的自旋极化不同。四方MnGa合金体具有净有效磁矩,呈弱的亚铁磁性。

摘要： 基于萘二膦酸,采用水热法合成两例新型钴配合物[Co_(4)(1,4-ndpa)_(2)(4,4′-bpy)_(2)]·5H_(2)O(1)和[Co(1,4-ndpaH)]·1.5H_(2)O(2),其中1,4-ndpa^(4-)为1,4-萘二膦酸去质子化,4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。在配合物1和2中,钴原子呈四配位的畸变四面体构型。配合物1的晶体结构中包含有共用顶点的四面体{CoNO_(3)}和{PO_(3)C}的梯形链,这些梯形链分别由1,4-ndpa^(4-)和4,4′-bpy配体与相邻的梯形链连接,形成开放的三维框架结构,结晶水分子通过氢键作用填充在骨架的空隙中。配合物2的晶体结构中包含有不同于配合物1的链结构,共用顶点四面体{CoO_(4)}和{PO_(3)C}组成的无机链仅通过1,4-ndpaH^(3-)配体交联形成三维开放框架结构。磁性研究表明,配合物1中Co^(II)存在自旋轨道耦合和/或Co^(II)之间存在反铁磁相互作用。

摘要： 采用水热法合成了基于1,4-萘二膦酸的新颖钴化合物:[Co_(4)(1,4-ndpaH)_(2)(1,4-ndpaH_(2))(1,4-ndpa)](1,3-dpp)_(2)·6H_(2)O(1)(1,4-ndpaH_(4)=1,4-萘二膦酸,1,3-dpp=1,3-二(4-吡啶)丙烷)。并通过单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X-射线衍射及热重分析表征了化合物的结构和热稳定性。单晶结构分析表明,化合物1具有三维开放骨架结构,其中包含有一维孔道,孔道壁由萘环连接共用顶点的四面体{CoO_(4)}和{PO_(3)C}所组成,辅助配体1,3-二(4-吡啶)丙烷未参与配位,填充在一维孔道中,并和结晶水分子产生氢键作用,再通过范德华分子间作用力固定于三维骨架中。化合物1的磁性研究表明Co^(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。

摘要： 本文通过固相反应法制备出Eu0.5Ca0.5Mn1-xCrxO3(x=0,0.10,0.20, 0.30,0.40)等一系列样品.采用振动样品磁强计(VSM)测量母相样品在-0.2Oe及100 Oe磁场下的M-T曲线及2K温度下的M-H曲线,结果表明样品母相样品的铁磁性较弱,低温下为相分离态,随温度升高,出现电荷有序相.

摘要： 采用密度泛函理论系统研究了二元等比锰硫团簇MnnSn(n=1-7)的结构和物理性质.首先得到了体系的最低能量结构以及相应的亚稳态同分异构体,讨论了团簇几何结构的生长模式和结构稳定性.通过电荷转移和差分密度分析发现Mn原子和S原子之间离子键和共价键的共存效应可以有效提高团簇结构稳定性.当原子数为奇数和偶数时,锰硫团簇的磁矩分别为5μB和淬灭状态,呈现出奇特的二元奇偶振荡现象,通过布局分析和态密度进一步探索了团簇磁性的来源和具体分布情况.

摘要： 利用溶剂挥发法合成了基于膦酸桥联的新颖Mn^(Ⅲ)席夫碱三核化合物{[Mn(salen)]_(3)(L)}ClO_(4)(salen^(2-)=乙二胺缩双水杨醛,H_2L=5-羧酸-1-萘膦酸),并采用单晶X-射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X-射线衍射表征了化合物的结构。Mn^Ⅲ席夫碱三核化合物的不对称单元中含有一个{[Mn(salen)]_(3)(L)}^(+)三核单元,这些三核单元由来自膦酸配体的O-P-O基团桥联3个Mn^Ⅲ离子中心形成,另外晶体结构中还有一个无序的ClO_(4)^(-)作为平衡阴离子。这些{[Mn(salen)]_(3)(L)}^(+)三核单元之间通过π-π相互作用形成一维超分子链。Mn^(Ⅲ)席夫碱三核化合物的磁性研究表明Mn^Ⅲ离子之间存在反铁磁相互作用。

摘要： 采用NdCl3·6H2O和3,4',5-联苯三羧酸(H3bpt)为原料在DMF/H2O混合溶剂热条件下合成得到一个三维钕配合物{[Nd(bpt)(DMF)(H2O)]· 2H2O}n(1),并通过红外光谱、元素分析、单晶及粉末X射线衍射表征了配合物1的结构.单晶衍射结果表明,配合物1具有(5,5)-连接的三维结构,拓扑符号为(44· 63· 83)(4862).此外,对配合物1的热稳定性、荧光性质、光催化降解染料及磁性质进行了详细研究.

摘要： 磁光材料是现代光通信产业中不可或缺的关键功能材料。为了实现光通信器件的小型化,高质量磁光薄膜材料受到关注。软铋矿型Bi_(25)FeO_(40)具有高对称性的立方晶体结构,单位体积所含铋离子浓度高,理论上应具有较强的磁光效应,但却因为磁性偏弱、制备困难等缺点而限制了其应用。本文采用射频磁控溅射法,在掺钇二氧化锆(YSZ)基底上沉积获得具有立方相软铋矿型结构的Bi_(26-x-y)M_(x)N_(y)O_(40)(M,N=Fe,Co,Gd)磁光薄膜,并对其形貌、磁性、透过率、磁圆二色信号等进行表征。结果表明,薄膜均较为平整,厚度约为190 nm,在近红外区的透过率约为60%~70%。薄膜的磁性随着掺杂离子含量的提高逐渐增强。Bi_(13.6)Gd_(2.7)Co_(4.0)Fe_(5.7)O_(40)/YSZ薄膜具有强磁光效应,在716 nm处的磁圆二色光谱信号高达到1710 deg/cm,有望应用于集成光隔离器等光通信器件中。

摘要： 基于萘膦酸羧酸酯配体和氯化钴在水热条件下自组装得到配位聚合物[Co(5-pncee)(4,4′-bpy)(H_(2)O)_(3)(5-pnceeH_(2))]·2H_(2)O(1)(5-pncee H_(2)=5-phosphono-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester,4,4′-bpy=4,4′-bipyridinyl)。采用单晶衍射(X-Ray)、元素分析(EA)、红外光谱(FT-IR)、粉末衍射(PXRD)、热重分析(TG-DTG)对配位聚合物进行晶体结构和热稳定性表征。晶体结构分析表明:该配位聚合物结晶于三斜晶系,P 1空间群,a=0.82406(6)nm,b=1.01448(9)nm,c=1.15144(8)nm。配位聚合物呈线性链状结构。相邻的链由中等强度的氢键连接,形成超分子层,层间被膦酸配体的有机基团所填充。通过研究配位聚合物1的磁性质,表明Co(II)离子存在自旋轨道耦合和/或Co(II)离子之间存在反铁磁相互作用。

摘要： 金属有机框架(MOFs)受到了人们广泛的关注,因为它们在吸附材料、磁性材料等方面有着潜在的应用前景.本文设计合成了一种基于三氮唑类衍生物的3D Co(Ⅱ)配合物,并得到了其晶体结构.在该晶体结构中,每个Co(Ⅱ)离子是六配位,每一个配体螯合桥联三个Co(Ⅱ)离子形成一个3D拓扑符号为:(42·84)的金属有机拓扑结构(Fig.1).有意思的是,在该框架中存在一个占有率达到51.3％的2D孔道(Fig.2(Left)).最后对其磁性质进行研究(Fig.3(Right)),结果表明,在该配合物中Co(Ⅱ)离子间存在反铁磁性偶合.

摘要： 本实验在自制的AAO模板上通过直流电沉积方法制备了直径较小的Fe-Co-Dy纳米线和Sm-Co/Fe-Co-Dy双相纳米线阵列.用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)表征了纳米线的晶体结构和磁性质.XRD分析表明Dy元素的加入,在纳米线中产生了新的Fe-Dy相.磁滞回线中显示外磁场平行于纳米线方向为纳米线的易磁化方向,因此纳米线具有明显的形状各向异性热处理后,纳米线的矫顽力,矩形度均有所增大,磁性能得到明显提升.同时,不同含量Dy元素的掺杂对纳米线成分,磁性能的影响有所不同,本实验对此进行了研究.

摘要： 本论文选择目前研究较少的ZnO立方闪锌矿结构,基于密度泛涵理论的超软赝势法(USPP),结合局域密度近似(LDA),应用Material Studio5.5软件采用LDA+U方法进行计算，分析得出用载流子理论来解释磁化起源并不可信。

摘要： 基于第一性原理计算，我们研究了Klein型石墨带的电子结构和磁性质。结果表明：与zigzag边界诱导的反铁磁边缘态不同，Klein边界诱导的是铁磁边缘态。在Klein型石墨带中，Lieb定理不再适用。Klein边界上的碳原子不应当被看成是隶属于A或B点阵的体原子，而应看成是zigzag边界上吸附的碳原子。Zigzag边界上吸附的单个碳原子能破坏它附近的边缘态，直到zigzag短链的长度达到五倍晶格常数时，边缘态才能恢复。Klein边界会导致复杂的边缘重构。

摘要： 通过运用混配技术,成功的把吡啶甲酸引入到四氮唑体系并合成并表征了二个具有的金属有机配合物:[Cu(atz)(isonic)]n(1)和[Mn4(atz)2(isonic)2(μ3-OH)2(μ2-Cl)2]n(2).二个化合物在空间结构上都表现出未曾报导过的三维的拓扑结构。结构分析表明化合物l是由的[{Cu2(atz)2}]2+阳离子层构成的(3,5)-连接‘fet’三维网格结构,拓扑符号为(4·62)(4·66·83).化合物2是一个具有磁性三角链的金属有机配合物,链与链间通过氯原子桥连形成一个二维的阳离子层,层间也是通过异烟酸柱撑从而形成一个前所未有的(3,6,6)-连接的三维拓扑结构,拓扑符号(3·44·52·67·8)(34·44·52·64·7).磁性研究表明,化合物1与2表现出典型的反铁磁性。研究表明,运用晶体工程原理是设计合成分子基磁性材料的一种行之有效的实验方法。

摘要： 为了得到具有新颖结构和特殊性质的配合物，本文选择了部分稀土金属和1H-苯并咪唑-5,6-二甲酸，用水热方法合成出一系列二维的配位聚合物(La、Eu、Ho、Tb)，并对其进行了初步的磁性研究。该四个聚合物的结构相似，其中稀土金属原子以9配位的方式形成了在空间上扭曲的单帽四方反棱柱构型。每两个通过羧酸根以μ2-κO：κO’方式的桥连Ln(Ⅲ)(Ln-Ln平均距离4.212A)双核簇进一步被羧酸根以μ2-κO,O方式连接成1D的分子链(双核簇问平均距离为5.777 A)。这些1D的金属链被苯并咪唑骨架桥接形成了2D层状结构。通过软件计算其相邻链间的连接体苯并咪唑存在π-π相瓦作用。在分子内部2D层之间存在的较强氢键，进一步把该2D结构拓展成3D网络。通过对聚合物Ho变温磁化率的初步研究，该聚合物显示反铁磁的性质。

摘要： 在低维电子固体体系中,混合价基态常常会导致电子体系表现出一些奇特的电、磁性质,近年来,这方面的研究备受物理、化学和材料学研究者关注。在含TCNQ分子构筑块的化合物中，TCNQ分子/离子的价态与化合物制备过程中所使用的还原剂和反应溶剂介质的性质密切相关。本文按照反应路线制备了一系列TCNQ基混合价磁体，在这些磁体中，TCNQ分子/离子形成了柱状堆积结构，相应的分子体系也呈现出多样的磁学性质。

摘要： 采用溶剂热方法分别在聚乙二醇、三乙二醇溶液中热分解乙酰丙酮铁，得到分散性能良好、尺寸均匀、形貌一致Fe3O4纳米颗粒，颗粒尺寸为7-8纳米。通过X射线衍射及透射电镜研究发现，两种溶液中制备样品均为面心立方结构，且在三乙二醇溶液中制备颗粒分散性更好。分别对两种样品进行磁测量，发现室温时均表现出超顺磁性，5kOe时的磁化强度分别为50emu/g，40emu/g。

摘要： 采用溶剂热方法分别在聚乙二醇、三乙二醇溶液中热分解乙酰丙酮铁，得到分散性能良好、尺寸均匀、形貌一致Fe3O4纳米颗粒，颗粒尺寸为7-8纳米。通过X射线衍射及透射电镜研究发现，两种溶液中制备样品均为面心立方结构，且在三乙二醇溶液中制备颗粒分散性更好。分别对两种样品进行磁测量，发现室温时均表现出超顺磁性，5kOe时的磁化强度分别为50emu/g，40emu/g。

摘要： 采用溶剂热方法分别在聚乙二醇、三乙二醇溶液中热分解乙酰丙酮铁，得到分散性能良好、尺寸均匀、形貌一致Fe3O4纳米颗粒，颗粒尺寸为7-8纳米。通过X射线衍射及透射电镜研究发现，两种溶液中制备样品均为面心立方结构，且在三乙二醇溶液中制备颗粒分散性更好。分别对两种样品进行磁测量，发现室温时均表现出超顺磁性，5kOe时的磁化强度分别为50emu/g，40emu/g。

摘要： 本文公开了在目的蛋白质的交联基质中包埋磁性纳米颗粒，而不具有受影响的蛋白质的功能特性，以及其制备方法。此外，本文描述了在蛋白质基质中包埋的磁性纳米颗粒在诊断、固定和免疫沉淀试剂盒中的用途。

摘要： 提供了一种包括屏蔽结构的电子设备。该电子设备包括：第一装置，包括第一磁性物质；第二装置，包括第二磁性物质；以及屏蔽结构，配置为屏蔽在第一磁性物质与第二磁性物质之间产生的磁力的至少部分，其中屏蔽结构包括设置在第一装置与第二装置之间并包括磁性物质的性质的屏蔽构件、以及物理地连接到屏蔽构件的至少部分并包括非磁性物质的性质的连接构件，其中连接构件的至少部分物理地连接到电路板。

摘要： 本发明公开了一种常温探测磁性材料电输运性质的装置，包括底板、电磁铁、磁铁控制电源、高斯计、电流源、电压表、转台、计算机、样品托、PCB电路板和金属支撑架，所述样品托置于两块对称安装的所述电磁铁的中心区域，所述高斯计探针置于两块所述电磁铁之间，所述转台固定在所述底板上，所述转台通过内部的电机控制所述金属支撑架，所述金属支撑架与所述样品托固定连接，所述PCB电路板固定于样品托上，所述PCB电路板用于放置磁性材料样品，并用于将样品上的霍尔棒器件与所述电流源和所述电压表连接，本发明提出了一种常温探测磁性材料电输运性质的装置及测量方法，通过该装置及测量方法可表征磁性材料的反常霍尔、磁电阻和载流子迁移率等物理特性。

摘要： 本发明公开了一种铁基合金磁性材料的电子性质及应变调控规律的预测方法，涉及铁基合金磁性材料技术领域，包括以下步骤：建立完全无序型A2铁基合金超晶胞模型和部分无序性B2型铁基合金超晶胞模型；进行结构优化，找到最稳定的构型；在基态结构的基础上对晶胞施加压应变和拉应变，计算出施加应变的结构的基态的电子性质和基本磁性；对未施加应变的结构与施加应变的结构进行Bader电子计算、电子态密度占据情况与饱和磁感应强度等磁性的计算；统计分析两类铁基超晶胞模型和施加应变时的磁性变化情况进行总结规律；本发明提供，利用最省时省事的计算模拟，模拟磁性材料磁性在应变作用下磁性提高的机理，为高磁性材料的设计探路，提高磁性性能。

摘要： 本发明公开了一种具有丰富磁性质的磁性材料，其分子式为SmCo

摘要： 本发明公开了一种具有丰富磁性质的磁性材料，其分子式为SmCo

摘要： 本发明公开了一种取向硅钢电磁性质各向异性的多频电磁无损表征方法。改方法基于多频电磁传感器技术，建立取向硅钢晶粒各向异性有限元模型，通过本发明专利公开的方法，表征取向硅钢晶粒取向‑测量方向‑电磁信号对应关系，通过信号比对，检测取向硅钢与理想硅钢晶粒取向偏差值，判断取向硅钢的电磁性质的优劣。该发明解决取向硅钢生产过程中无法高效判断产品质量以及电磁性质优劣问题，为构建准确的取向硅钢晶粒取向各向异性的电磁无损表征系统，为深化高附加值钢种显微组织预测方法研究与产品在线性能调技术控奠定基础。

摘要： 本发明公开了吡唑‑3‑甲酸铜配合物的晶体结构及其磁性质研究。该铜配合物属于正交晶系，空间群为Pcab，中心金属离子为Cu(II)离子。该配合物最小结构单元包含两个Cu(ΙΙ)离子，两个个4‑苯基吡啶中性分子，两个吡唑‑3‑甲酸阴离子和两个游离的水分子。磁性研究表明该配合物中Cu(II)离子之间存在弱的反铁磁相互作用。本发明成功的合成了吡‑3‑甲酸铜配合物并培养出单晶，解析其晶体结构，进行了变温磁化率测试，为磁性材料的研究与应用提供了一定的依据。

摘要： 本发明公开了一种钴配合物的晶体结构及其磁性质研究。该钴配合物属于三斜晶系，空间群为C2/c，中心金属离子为Co(II)离子。该配合物最小结构单元由两个Co(II)离子，两个5‑硝基间苯二甲酸根阴离子，两个双(4‑吡啶基)胺和一个水分子组成。磁性研究表明该配合物中Co(II)离子之间存在弱的反铁磁相互作用。本发明成功的合成了5‑硝基间苯二甲酸钴配合物并培养出晶体，解析了其晶体结构，进行了变温磁化率测试，为分子磁性材料的研究与应用提供了一定的依据。

摘要： 本发明公开了一种磁性质测量系统、测量磁性质的方法和使用其制造磁存储器件的方法，其中该磁性质测量系统包括配置为保持样品的平台和设置在平台上方的磁结构。该平台包括主体部分、邻近主体部分的磁性部分以及在主体部分中限定的多个孔。平台的磁性部分和磁结构配置为将垂直于样品的一个表面的磁场施加到样品。平台配置为在平行于样品的所述一个表面且彼此垂直的第一方向和第二方向上水平地移动。