磁共振波谱学

摘要： Ramsay Hunt综合征(Ramsay Hunt syndrome,RHS)是潜伏在膝状神经节的水痘带状疱疹病毒(varicella zoster virus,VZV)感染引起的一组特殊症状,典型表现为急性面瘫、耳部疱疹、耳痛,可伴听力下降、持续性眩晕、耳鸣、眼球震颤、头痛等症状[1-2],是一种特殊类型的带状疱疹(herpeszoster,HZ),是继发性面神经麻痹的常见原因之一。

摘要： 目的通过Meta分析探索精神分裂症高危人群脑内谷氨酸类化合物(glutamine,Glx)、谷氨酸(glutamate,Glu)的水平对早期识别精神分裂症的神经生化异常的作用。方法检索中英文数据库中建库至2020年10月31日的文献,收集比较了精神分裂症高危人群组与正常对照组在磁共振波谱测量下脑内的Glx、Glu浓度的差异。结果共纳入27篇文献,43组数据,样本量3875例。Meta分析结果显示,在精神分裂症高危人群丘脑、背外侧前额叶、颞叶的Glu的浓度低于正常对照组,而在其他脑区以及人脑整体没有发现两组间的Glx或Glu的差异。结论丘脑Glu浓度可能是精神分裂症发作前的风险标志物。

摘要： 《波谱学杂志》是中国物理学会波谱专业委员会会刊,由中国科学院精密测量科学与技术创新研究院主办.创刊于1983年6月,中文核心期刊,国内外公开发行.刊登内容:磁共振波谱学方面的文章,包括与核磁共振(NMR)、磁共振成像(MRI).

摘要： 目的 探讨分析Leigh综合征的临床表现及特征、遗传方式及影像学表现,总结其规律。方法整理分析2016年3月5日到2021年12月10日期间在我院就诊、经过基因检测确诊为Leigh综合征的5例患儿的临床资料及影像学资料,总结其特点。临床资料包括初次就诊及发病时间、家族史、临床表现、实验室一般检查项目明显异常者以及基因检测结果。影像学资料包括头颅核磁平扫、头颅核磁波谱扫描。核磁扫描仪采用西门子MAGNETOM Skyra 3.0T超导型扫描仪与GE SIGNA Pioneer 3.0 T超导型扫描仪,分别采用20通道头颅线圈和48通道头颅线圈。头颅波谱扫描取大脑基底节层面、半卵圆中心层面以及在平扫上观察到的病变区层面。结果 5例患儿中,4例男性,1例女性。发病年龄从1月龄到1岁11月,临床表现均有癫痫、发育迟缓。基因检测结果中2例为来源于母亲的线粒体基因突变,3例为分别来源于父母的常染色体隐性遗传复合杂合突变。5例患儿中3例进行了头颅核磁平扫和波谱扫描,2例只进行了头颅核磁平扫。5例患儿在基底节区、脑干以及额顶枕叶均有不同程度的长T1长T2信号影。3例进行波谱扫描的患儿,部分病灶区NAA降低,并可见乳酸峰及倒置乳酸峰。结论 Leigh综合征是一种亚急性坏死性脑脊髓综合征,其遗传方式各异,头颅核磁检查有其特异性。对于发育异常的患儿应该考虑本病,进行基因检测及头颅核磁检查,进行早期诊断,并进行动态观察,提高患者生存质量及指导生育。

摘要： 目的探讨足月缺氧缺血性脑病(HIE)患儿不同回波时间(TE)豆状核区氢质子磁共振波谱(~1H-MRS)代谢物比值与新生儿行为神经测定(NBNA)评分的相关性。资料与方法回顾性研究2019年7月—2020年12月南京医科大学附属儿童医院新生儿科54例足月HIE患儿,根据NBNA评分分为无神经行为异常组30例和合并神经行为异常组24例,选取20例正常足月新生儿作为对照组,分别选用TE=135 ms和TE=35 ms行头颅~1H-MRS三维多体素扫描,检测所有研究对象豆状核区代谢物N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)、肌酸(Cr)、乳酸(Lac),计算NAA/Cr、Cho/Cr、NAA/Cho、Lac/Cr、Lac/NAA、Lac/Cho比值,比较3组不同TE~1H-MRS代谢物比值的差异,并分析其与NBNA总分及各子项目评分的相关性。结果3组间NBNA总分及行为能力、主动肌张力子项目评分差异有统计学意义(F=19.891、5.394、6.178,P均<0.01);3组间豆状核区TE=135 ms时NAA/Cho和TE=35 ms时Lac/Cr、Lac/Cho、Lac/NAA差异均有统计学意义(F=7.597、4.236、4.218、6.758,P均<0.01);豆状核区TE=135 ms时,NAA/Cho与NBNA总分呈正相关(r=0.468,P=0.008),与行为能力及主动肌张力子项目评分均呈中高度相关(r=0.625、0.794,P<0.001);TE=35 ms时,Lac/NAA与NBNA总分呈负相关(r=-0.454,P=0.011),与行为能力及主动肌张力子项目评分呈中度负相关(r=-0.680、-0.694,P<0.001)。结论不同TE~1H-MRS豆状核区部分代谢物指标能定量反映HIE患儿脑损伤严重程度,其中TE=135 ms时NAA/Cho和TE=35 ms时Lac/NAA均与NBNA评分具有相关性,可为临床诊断HIE提供参考。

摘要： 目的:探讨头颅柔性12通道线圈(AHC12)改善MRS图像质量的可行性.方法:招募30例健康受试者,采用相同MRI扫描仪及头颅硬质常规16通道线圈(HNC16)、硬质24通道线圈(HC24)、AHC12线圈行MRS成像.采用LCModel软件计算各代谢物与肌酸(Cr)+磷酸肌酸(PCr)的浓度比值,估计标准差值(SD％),并利用联影工作站获得代谢产物峰值、半高全宽值、图像SNR进行客观评价.采用主观评分法评价谱线基线、谱线线型及伪影.结果:图像质量客观评价中,使用HC24及AHC12线圈MRS图像的Cr与Cr+PCr比值、N-乙酰天冬氨酸(NAA)及Cr的SNR均高于HNC16线圈,Cr的SD％值均小于HNC16线圈(均P0.05).主观评价中,HC24及AHC12线圈MRS图像的谱线基线、谱线线型评分均高于HNC16线圈(均P0.05).结论:在MRS成像中,改良的AHC12线圈可获得与HC24线圈相同的图像质量.

摘要： 目的 观察磁共振波谱分析(MRS)所示双侧海马代谢物改变对于诊断首发抑郁症(DD)的意义.方法 对44例首发DD患者(DD组)及20名正常人(对照组)测量双侧海马肌酸(Cr)、N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)和肌醇(MI)峰下面积,计算NAA/Cr、Cho/Cr及MI/Cr,分析组间各指标差异;采用Logistic回归建立预测模型,以ROC曲线计算相关代谢物改变,作为首发DD临床诊断指标,并基于约登指数得出诊断阈值.结果 DD组右侧海马Cho、NAA/Cr、Cho/Cr值均低于对照组(P均＜0.05),右侧海马NAA、Cho、NAA/Cr、Cho/Cr和预测模型诊断DD的敏感度分别为54.54％、50.00％、45.45％、63.63％和77.27％,特异度分别为90.00％、100％、100％、80.00％和80.00％.结论 MRS可辅助诊断首发DD;海马区Cho及Cho/Cr下降可能是早期DD标志,Cho、NAA/Cr及Cho/Cr可作为诊断首发DD的指标.

摘要： 目的 探讨成年发病的急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)并吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)的临床表现、脑脊液、神经电生理、影像学特点及预后.方法 收集6例患者的临床资料,对其临床症候、脑脊液结果、神经电生理、头和脊髓影像改变特点及预后进行回顾性分析.结果 (1)6例患者中ADEM并GBS 4例,急性播散性脊髓炎(acute disseminated myelitis,ADM)并GBS 2例;脑累及4例、脊髓累及6例、周围神经累及6例(脑神经4例,脊神经6例).(2)发病年龄40～67岁;急性起病2例,亚急性起病4例;前驱感染史4例,发热1例,无明确前驱史1例.首发症状分别为头晕(2例)、复视(1例)、双下肢无力(2例)及腹痛(1例).后期主要表现为肢体无力和尿便障碍(6例)、四肢深反射减弱及消失(2例)、双下肢跟、膝腱反射减弱及消失(4例)及锥体束损害(6例).(3)脑脊液:颅内压增高1例(230 mmH2O),余5例正常;蛋白均不同程度增高(470～1310 mg/L);脑脊液有核细胞数增高5例[(10～130)×106/L],红细胞增高4例[(8～220)×106/L];髓鞘碱性蛋白(MBP)增高4例,24 h鞘内IgG合成率增高5例;脑脊液寡克隆区带、抗神经节苷脂(GM)抗体谱及脑脊液病毒筛查均阴性.(4)肌电图:双侧上肢运动、感觉神经传导速度减慢3例,波幅降低2例;双侧下肢运动、感觉神经传导速度减慢6例,波幅降低5例;F波检查5例(F波出现率降低4例,潜伏期延长5例);视觉诱发电位异常2例.(5)头MRI发现病灶4例(多发小病灶3例,单发小病灶1例),脊髓MRI均发现病灶(多发局灶性4例、节段性2例).(6)治疗及预后:静脉注射免疫球蛋白(IVIg)治疗1例,糖皮质激素治疗1例,二者联合治疗4例,6例均预后良好.结论 本组患者ADEM并GBS可累及脑、脊髓、神经根和周围神经,临床表型变异性明显;肢体无力及尿便障碍多见,深反射减低或消失及锥体束损害是主要的体征.脑脊液未见到蛋白-细胞分离现象.头和脊髓MRI检查发现白质散在异常信号;电生理检查及体征发现周围神经和神经根累及;免疫调节治疗效果好.

摘要： 目的 采用磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy,MRS)技术检测慢性脑供血不足(CCCI)患者脑内物质代谢的变化.方法 选择我院住院确诊的CCCI患者45例,根据简易智能状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分将患者分为单纯CCCI组29例和认知障碍组16例.另选健康志愿者21例作为对照组.入选者行MRS检查,获得优势侧额叶、颞叶、半卵圆中心为感兴趣区(ROI)的N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酸和胆碱峰的波幅下面积,计算NAA/肌酸、NAA/胆碱和胆碱/肌酸比值,采用Pearson相关性分析.结果 认知障碍组MMSE、MoCA评分明显低于单纯CCCI组和对照组(P＜0.05).认知障碍组在额叶、颞叶、半卵圆中心ROI的NAA/肌酸比值、NAA/胆碱比值均低于单纯CCCI组和对照组(P＜0.05);单纯CCCI组与对照组上述指标无显著差异;3组额叶、颞叶、半卵圆中心ROI的胆碱/肌酸比值比较,无统计学差异(P＞0.05).MMSE、MoCA评分与额叶、颞叶、半卵圆中心NAA/肌酸比值(r=0.812和0.657、0.636和0.620、0.482和0.308)、NAA/胆碱比值(r=0.575和0.479、0.565和0.594、0.602和0.404)呈正相关(P＜0.05,P＜0.01).结论 CCCI认知功能障碍患者认知功能评分与其物质代谢异常具有相关性,对早期诊断CCCI继发认知功能障碍及指导临床治疗具有一定的指导意义.

摘要： 目的 评价乳腺MRI在病理性乳头溢液诊断中的价值.方法 回顾性分析2010年10月-2020年10月因乳头溢液就诊于北京大学人民医院并且行乳腺MRI检查和手术治疗的184例患者,结合临床特征、超声和钼靶检查及病理结果,分析MRI对病理性溢液疾病诊断的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值.结果 本组184例患者中术后病理证实乳腺癌43例(23.4％),导管内乳头状瘤96例(52.2％),其他良性病45例(24.5％).MRI对导管内病变诊断的灵敏度为76.8％,特异度为52.2％,阳性预测值为82.8％,阴性预测值为42.9％;对病理性乳头溢液恶性疾病评估诊断的灵敏度为97.7％,特异度为41.1％,阳性预测值为33.6％,阴性预测值为98.3％.在43例乳腺癌中,有10例(23.3％)是超声和钼靶检查均为阴性的隐匿乳腺癌,通过MRI获得确诊.MRI对隐匿性恶性肿瘤的灵敏度为81.8％,特异度为53.7％,阳性预测值24.4％,阴性预测值97.3％.结论 乳腺MRI在病理性溢液诊断中具有灵敏度高和阴性预测值高的优势,特别是对于乳腺超声和钼靶阴性的隐匿型乳腺癌患者,MRI是一种有价值的诊断工具.

摘要： 本发明公开了一种磁共振波谱相位校正方法，其步骤依次为对任意MRS序列采集波谱数据获得时域信号，对时域信号进行傅里叶变换获得谱线数据，对谱线数据的绝对值进行检峰操作，确定最优参考峰，采用DISPA方法确定参考峰相位偏差，通过迭代算法搜索一阶相位偏差，最后逐点修正前面搜索到的谱线相位偏差。本方法对于磁共振波谱的数据不要求高信噪比，抗干扰能力更强，因此可以减少MRS采集次数，缩减扫描时间。尤其对于受到系统残余涡流、体素外部信号干扰等影响的信号数据，本方法能够有效校正波谱数据的相位误差，准确稳定地还原信号数据中各个物质波峰的吸收线型。本发明同时提供了应用上述方法的磁共振成像系统。

摘要： 本发明属于医学影像后处理领域，涉及一种融合二维磁共振波谱与三维磁共振导航影像的方法；该方法采用磁共振原始数据的头文件中定义的空间信息字段和非刚体面配准算法，进行空间信息和影像配准，生成融合波谱影像的磁共振三维导航信息。本发明所述的方法，解决了二维磁共振波谱影像与三位磁共振导航影像不能融合的问题，为导航增加代谢信息，操作简便，耗时短（平均20分钟），稳定可靠，不需要额外引入硬件设施，便于临床实践应用。

摘要： 提供了一种用于获取磁共振图像中的体素的磁共振波谱的方法和设备。一种获取从磁共振成像（MRI）设备获取的磁共振（MR）图像中的体素的磁共振（MR）波谱的方法。所述方法包括：配置k空间数据的采样样式；基于配置的采样样式从k空间数据对预定数据进行采样；通过使用采样数据来获取体素的MR波谱。

摘要： 本发明提供了一种评估在样本内的空间频率分布的方法，该方法包括：使所述样本经历磁共振激励，当所述样本经历磁场梯度时从所述样本接收回声信号，对回声信号应用可逆线性变换，识别在所述变换回声信号内的感兴趣的区域，并且导出对应的窗口函数，对所述回声信号应用窗口函数(在信号或变换域)以移除来自所述感兴趣的区域外的样本的区域的回声信号，以及分析被开窗的回声信号中的一维空间频率内容，从而在不用创建图像的情况下得到在所述的样本内的所述感兴趣的区域内的一维空间频率分布。

摘要： 公开了介电常数增强的磁共振成像(MRI)和磁共振波谱(MRS)。接收包括介电常数材料的介电常数设备(402)。介电常数材料包括一种或多种类型的高介电常数材料。介电常数设备(402)被配置为放置在待成像的感兴趣区域(404)附近或内部，从而改变感兴趣区域(404)周围或内部的局部存储电磁能量分布。然后获取包括感兴趣区域(404)的MRI图像。MRI系统(400)包括射频线圈和包括一种或多种类型的高介电常数材料的介电常数设备(402)。介电常数设备(402)被配置为放置在待成像的感兴趣区域(404)附近或内部。

摘要： 本发明公开了一种基于磁共振波谱和磁共振影像的放疗靶区勾画方法，该方法首先读取二维磁共振波谱和三维磁共振图像的头文件中定义的空间信息字段，通过坐标变换确定二维磁共振波谱体素对应于磁共振图像矩阵中坐标的集合；然后，根据波谱扫描成像区域（FOV，field of view）中所有体素中代谢物的值和位置信息，逐层修改对应的磁共振图像矩阵中的像素，并写回到原图像的DICOM文件；最后，将DICOM文件导入放疗计划系统，指导靶区勾画。本发明通过将磁共振波谱融合到三维磁共振图像，使文本存储的波谱代谢物数据以不同灰度的形式在磁共振图像上展现，为放疗靶区勾画增加了代谢信息，提高勾画精度，给肿瘤放疗临床医生开展放疗工作提供了技术支持。

摘要： 本发明公开了一种磁共振波谱相位校正方法，其步骤依次为对任意MRS序列采集波谱数据获得时域信号，对时域信号进行傅里叶变换获得谱线数据，对谱线数据的绝对值进行检峰操作，确定最优参考峰，采用DISPA方法确定参考峰相位偏差，通过迭代算法搜索一阶相位偏差，最后逐点修正前面搜索到的谱线相位偏差。本方法对于磁共振波谱的数据不要求高信噪比，抗干扰能力更强，因此可以减少MRS采集次数，缩减扫描时间。尤其对于受到系统残余涡流、体素外部信号干扰等影响的信号数据，本方法能够有效校正波谱数据的相位误差，准确稳定地还原信号数据中各个物质波峰的吸收线型。本发明同时提供了应用上述方法的磁共振成像系统。

摘要： 提供了一种用于获取磁共振图像中的体素的磁共振波谱的方法和设备。一种获取从磁共振成像（MRI）设备获取的磁共振（MR）图像中的体素的磁共振（MR）波谱的方法。所述方法包括：配置k空间数据的采样样式；基于配置的采样样式从k空间数据对预定数据进行采样；通过使用采样数据来获取体素的MR波谱。

摘要： 本发明属于医学影像后处理领域，涉及一种融合二维磁共振波谱与三维磁共振导航影像的方法；该方法采用磁共振原始数据的头文件中定义的空间信息字段和非刚体面配准算法，进行空间信息和影像配准，生成融合波谱影像的磁共振三维导航信息。本发明所述的方法，解决了二维磁共振波谱影像与三位磁共振导航影像不能融合的问题，为导航增加代谢信息，操作简便，耗时短（平均20分钟），稳定可靠，不需要额外引入硬件设施，便于临床实践应用。

摘要： 本发明提供了一种评估在样本内的空间频率分布的方法，该方法包括：使所述样本经历磁共振激励，当所述样本经历磁场梯度时从所述样本接收回声信号，对回声信号应用可逆线性变换，识别在所述变换回声信号内的感兴趣的区域，并且导出对应的窗口函数，对所述回声信号应用窗口函数(在信号或变换域)以移除来自所述感兴趣的区域外的样本的区域的回声信号，以及分析被开窗的回声信号中的一维空间频率内容，从而在不用创建图像的情况下得到在所述的样本内的所述感兴趣的区域内的一维空间频率分布。