碳酸氢钠注射液

摘要： 目的:探究真菌性外耳道炎患者接受耳内镜下治疗的临床效果.方法:挑选2019年4月至2020年8月我院收治的64例真菌性外耳道炎患者展开研究,采用随机分配的方法将其分为两组,对照组(n=32例)采用外耳道清理结合碳酸氢钠注射液治疗,研究组接受耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏涂抹进行治疗,对比两组患者治疗总有效率及不良反应情况.结果:研究组与对照组不良反应发生率依次为6.2％、28.1％,且研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:真菌性外耳道炎患者使用耳内镜下醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,不仅可以提升患者治疗总有效率,也能降低不良反应发生率,是一种值得在临床上推广使用的方法.

摘要： 目的:探讨5％碳酸氢钠注射液耳浴联合克霉唑软膏对真菌性外耳道炎患者真菌转阴率的影响.方法:将我院收治的136名真菌性外耳道炎患者均分成对照组和治疗组,每组68例.对照组采用克霉唑软膏治疗,治疗组采用5％碳酸氢钠注射液耳浴联合克霉唑软膏治疗.治疗后,观察对比两组患者的临床疗效、真菌转阴率和复发率.结果:治疗后,治疗组总有效率和真菌转阴率均显著高于对照组,且复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:5％碳酸氢钠注射液耳浴联合克霉唑软膏能有效提高真菌性外耳道炎患者真菌转阴率,有较好的临床疗效,复发率较低,安全性较高,值得临床运用.

摘要： 目的 分析碳酸氢钠注射液治疗前庭神经元炎所致眩晕的效果.方法 选取河南信合医院2017年2月至2019年12月收治的因前庭神经元炎所致眩晕症的68例患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各34例.对照组接受泼尼松治疗,观察组接受碳酸氢钠注射液治疗.观察对比两组患者治疗有效率和眩晕症状消失情况.结果 治疗15 d后,观察组的治疗总有效率(94.12％)比对照组(64.71％)高,差异有统计学意义(P0.05).结论 采用碳酸氢钠注射液治疗前庭神经元炎所致眩晕症状,可以提升治疗效果,缩短患者眩晕症状消失时间,且用药安全性较高.

摘要： 目的 探讨碳酸氢钠注射液结合前庭康复训练对前庭神经炎患者眩晕程度及平衡功能的影响.方法 按照随机数表法将2017年9月至2019年5月于焦作市第二人民医院接受治疗的86例前庭神经炎患者分为对照组和观察组,各43例.给予对照组碳酸氢钠注射液治疗,在对照组基础上对观察组实施前庭康复训练.对比两组治疗前后眩晕程度[眩晕残障量表(DHI)评分]及平衡功能[Berg平衡量表(BBS)评分].结果 治疗后,两组DHI评分均较治疗前降低,BBS评分均较治疗前升高,且观察组DHI评分低于对照组,BBS评分高于对照组(均P<0.05).结论 对前庭神经炎患者实施碳酸氢钠注射液联合前庭康复训练治疗可有效缓解眩晕程度,改善平衡功能.

摘要： 目的 探讨5％碳酸氢钠注射液耳浴联合制霉菌素片粉治疗真菌性外耳道炎临床疗效.方法 选取2016年8月-2018年4月于秦皇岛市中医医院治疗的真菌性外耳道炎患者213例作为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组(75例)和治疗组(138例).对照组患者给予制霉菌素片,用研钵磨成极细粉末后,用喷壶吹入外耳道内,1次/d.治疗组采用5％碳酸氢钠注射液,耳浴15min,1次/d,用生理盐水冲洗擦干,然后按照对照组操作.两组患者均治疗10d.观察两组患者的临床疗效,并比较两组的真菌转阴率.结果 治疗后,治疗组总有效率为90.6％,显著高于对照组的77.3％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患者真菌转阴率为83.3％,显著高于对照组的66.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 5％碳酸氢钠注射液耳浴联合制霉菌素片治疗真菌性外耳道炎具有较好的临床疗效,真菌转阴率高,不良反应小,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的 探讨西帕依固龈液与碳酸氢钠注射液联合治疗口腔扁平苔藓的效果.方法 选取2017年2月～2018年9月我院口腔科门诊收治的口腔扁平苔藓患者95例作为研究对象,根据分段随机化原则将其分为两组,观察组给予西帕依固龈液与碳酸氢钠注射液联合治疗,对照组接受碳酸氢钠治疗,对比治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口腔扁平苔藓患者应用西帕依固龈液与碳酸氢钠注射液联合治疗,能提高治疗效果,促进口腔内破损局限,缓解患者疼痛.

摘要： 目的 对维生素B6注射液和碳酸氢钠注射液与低硼硅玻璃安瓿的迁移性进行研究.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),检测低硼硅玻璃安瓿所含的硼(B)、铝(Al)、砷(As)、镉(Cd)、锑(Sb)、钡(Ba)、铅(Pb)元素在6和30个月向维生素B6注射液和碳酸氢钠注射液中迁移的情况.结果 B、Al、As、Cd、Sb、Ba、Pb检测质量浓度线性范围分别为2～1000 ng?mL-1(r=0.9988)、25～1000 ng?mL-1(r=0.9982)、0.2～1000 ng?mL-1(r=1.0000)、0.04～1000 ng?mL-1(r=0.9998)、0.02～1000 ng?mL-1(r=0.9999)、0.2～1000 ng?mL-1(r=0.9998)、0.1～1000 ng?mL-1(r=0.9999);检测限分别为0.391,7.482,0.0351,0.00624,0.00494,0.0305,0.0254 ng?mL-1.结论 酸性药物和碱性药物对低硼硅玻璃安瓿有影响,且影响不同,并且随着放置时间增加,影响会增加.

摘要： 目的:观察碳酸氢钠注射液治疗后循环缺血的疗效.方法:对照组子对症、改善循环、营养神经等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上予碳酸氢钠注射液.结果:治疗组平均住院日较对照组明显缩短(P=0.02).结论:碳酸氢钠注射液治疗后循环缺血疗效优于对照组.

摘要： 目的：建立大容量注射剂碳酸氢钠注射液中的铝元素的定量测定方法.方法：样品用5％硝酸溶液(V/V)稀释,在合适的条件下用石墨炉原子吸收法测定.结果：铝元素在1～50ng·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.996,n=6);最低检出限为0.3ng·mL-1;最低定量限为1.0ng·mL-1,样品加标平均回收率为99.9％(RSD=1.3％,n=5).结论：本法结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于碳酸氢钠注射液中铝离子的测定.

摘要： 碳酸氢钠（以下称小苏打）注射液是临床上的首选抗酸药，为了确保产品质量的稳定性，一般药厂在生产过程中药液内常填充惰性气体二氧化碳(CO)，而基层医疗单位制剂室配制受设备、原材料等条件的限制，pH值难以控制，澄明度也不尽人意。近三年来，该院大输液配料组在克服以往浓配后再稀释不充CO的情况下，对4℅小苏打注射液制备工艺流程进行了改进，采用降低水温，稀配法制得。根据28批药液检验的统计结果，pH值为8.15～8.32，均符合《药典》规定，成品合格率在95.8℅以上。

摘要： 本发明公开了一种碳酸氢钠注射液包装用碳酸氢钠缓释片，解决了现有碳酸氢钠固体片剂不适用于注射液包装的问题。所述碳酸氢钠缓释片位于在容器本体和外包装袋之间，由以下组分制成：碳酸氢钠95‑105重量份、乙基纤维素5.7‑6.3重量份、低取代羟丙甲纤维素2.47‑2.73重量份、高取代羟丙甲纤维素0.95‑1.05重量份、柠檬酸三乙酯0.95‑1.05g重量份、无水乙醇53‑59ml。本发明成分简单、易于制造、满足缓释可控要求、无毒无害，对药液无任何不良影响，适用于碳酸氢钠注射液包装。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种保证聚丙烯输液瓶装碳酸氢钠注射液后瓶型的方法。所述方法主要通过控制瓶胚克重为12‑16g、灌装排气尺寸即排气参数内侧2.5，外侧3.0和灭菌参数即产品温度为60‑80°C保证恒压灭菌，恒压压力为220‑240kpa，得出优化的保证聚丙烯输液瓶装碳酸氢钠注射液瓶型的方法。与现有技术相比，本发明所述的保证聚丙烯输液瓶装碳酸氢钠注射液后瓶型的方法能够解决聚丙烯输液瓶装碳酸氢钠注射液瓶型因二氧化碳的分解和溶解而产生的凸底和瘪瓶的现象。

摘要： 本发明公开了一种碳酸氢钠注射液包装用碳酸氢钠缓释片，解决了现有碳酸氢钠固体片剂不适用于注射液包装的问题。所述碳酸氢钠缓释片位于在容器本体和外包装袋之间，由以下组分制成：碳酸氢钠95‑105重量份、乙基纤维素5.7‑6.3重量份、低取代羟丙甲纤维素2.47‑2.73重量份、高取代羟丙甲纤维素0.95‑1.05重量份、柠檬酸三乙酯0.95‑1.05g重量份、无水乙醇53‑59ml。本发明成分简单、易于制造、满足缓释可控要求、无毒无害，对药液无任何不良影响，适用于碳酸氢钠注射液包装。

摘要： 本发明涉及一种碳酸氢钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的测定方法，具体操作步骤如下：(1)对照品溶液的配制：取乙二胺四乙酸二钠对照品，精密称重，置容量瓶中，加水溶液，稀释至刻度，配置成浓度为175.8μg/ml的对照品溶液；(2)供试品溶液：直接取碳酸氢钠注射液；(3)色谱条件：色谱柱为葡聚糖凝胶；紫外检测器，检测波长250nm，柱温30°C；进样量10μl；流动相为水；(4)测定：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱，测定。该方法与现有技术相比，方法简单、准确、重现性和稳定性好，检测成本低，检测结果分析快速，整个过程不会使用有机溶剂，更加环保。

摘要： 本发明公开了一种碳酸氢钠注射液产品的制备方法，将碳酸氢钠注射液灌装入安瓿内，充入二氧化碳气体，密封，灌装过程中药液温度20‑30°C，灌装时pH值7.50‑7.90之间，封装好药液的安瓿于121°C条件下高温灭菌15‑25分钟；灭好菌的安瓿快速冷却至室温；冷却的安瓿装入阻气外包装袋内，向所述外包装袋内充入空气和二氧化碳的混合气体；本发明所述阻气外包装袋为多层复合阻隔膜袋，所述多层复合阻隔膜袋主要由尼龙、含铝复合膜和聚乙烯组成，膜厚度70±5μm到200±5μm之间，氧气透过率为0.1‑2cm3/m2.d.bar，可有效阻隔二氧化碳气体逸出；碳酸氢钠溶液可以实现在121°C下灭菌15分钟以上，实现终端灭菌，灭菌更加彻底，包装好的碳酸氢钠注射液具有更好的稳定性。

摘要： 本发明公开了碳酸氢钠注射液的制备工艺，涉及到输液制剂的制备方法。其步骤为：在稀配罐内配液；稀配罐内充填二氧化碳，用于调节碳酸氢钠药液PH；过滤并灌装；灭菌：其中，将碳酸氢钠与注射用水加入稀配罐内时，采用先加入部分注射用水测定含量后，根据所测量结果，有计算地加入其余注射用水。其中，通过充填二氧化碳达到的搅拌和灭菌的冲击运动，一直持续到稀配罐内碳酸氢钠药液灌装结束。其中，灭菌时，调整好软袋摆放，获得到好灭菌效果。本发明在控制好生产成本与生产效率的情况下，获得更好的灭菌效果，保证药物药效成分。

摘要： 本发明提供一种碳酸氢钠注射液的制备方法，包括以下步骤：步骤S1：配制：取注射用水于配液罐中，搅拌降温，称取碳酸氢钠，缓慢加入到配液罐中，混匀后，加水配制成药液，向药液中持续通入二氧化碳，调节pH值；步骤S2：灌装：药液经过滤器过滤后灌装；步骤S3：灭菌：向灭菌柜内通入二氧化碳，于115‑121°C、15‑30min条件下灭菌，灭菌结束后进行降温，降到规定温度后出灭菌柜；步骤S4：灯检：人工检测；步骤S5：包装：采用阻隔二氧化碳及水汽透过的高阻隔袋进行真空包装，控制真空度为‑38～‑90kpa。本发明提供一种碳酸氢钠含量稳定性高、产品pH稳定性高、产品澄清度高的碳酸氢钠注射液的制备方法。

摘要： 一种碳酸氢钠注射液，包含碳酸氢钠、注射用水、pH调节剂，所述的pH调节剂为二氧化碳气体；碳酸氢钠注射液中碳酸氢钠的含量为1.4%。制备方法包括碳酸氢钠溶解、充气、过滤、罐装、密封、灭菌等步骤，充气步骤中充入二氧化碳的总体积与碳酸氢钠溶解液的总体积比为不低于1.8，本发明制备的碳酸氢钠注射液质量稳定，满足了临床治疗小儿/新生儿酸中毒的需求。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种保证聚丙烯输液瓶装碳酸氢钠注射液后瓶型的方法。所述方法主要通过控制瓶胚克重为12‑16g、灌装排气尺寸即排气参数内侧2.5，外侧3.0和灭菌参数即产品温度为60‑80°C保证恒压灭菌，恒压压力为220‑240kpa，得出优化的保证聚丙烯输液瓶装碳酸氢钠注射液瓶型的方法。与现有技术相比，本发明所述的保证聚丙烯输液瓶装碳酸氢钠注射液后瓶型的方法能够解决聚丙烯输液瓶装碳酸氢钠注射液瓶型因二氧化碳的分解和溶解而产生的凸底和瘪瓶的现象。

摘要： 本实用新型涉及一种带指示泄漏功能的碳酸氢钠注射液塑料包装系统，包括装有碳酸氢钠注射液的安瓿瓶、密封罩设于安瓿瓶外部的外包装，所述安瓿瓶与外包装之间充有保护气体，所述安瓿瓶与外包装之间还设有用于指示外包装是否泄漏的指示剂指示签，所述指示剂指示签外侧设有保护膜，所述安瓿瓶包括依次连接的把手部、封帽部、防溅液瓶口部、瓶身部。本实用新型能在保护气体的浓度变化、或外包装的泄漏时能予正常指示，并能防止外界中水蒸气、氧气及二氧化碳气体的干扰。