碳60

摘要： 据美国物理学家组织网报道，球形碳分子富勒烯（碳-60）在纳米技术和电子领域有很多独特性质和潜在应用。最近科学家发现，碳-60在一定条件下还能形成一种单一成分的胶体。目前为止，已知的胶体都是由两种成分构成：均匀分布的溶质和溶剂。

摘要： 弗罗里达州立大学发明了一种由碳纳米管制成的材料被命名为布基纸。布基纸的得名源于布克敏斯特富勒烯，或碳60。碳60是碳分子的一个类型，其原子间键之强使其硬度达到金刚石的2倍。三位学者因发明碳60而获得了1996年的诺贝尔化学奖。

摘要： 理查德·巴克明斯特·富勒（R．Buckminster fuller）是发明家、设计家、工程师和作家。他是一位富有思想的建筑师。他的见识往往领先于他的时代。

摘要： 一种可溶的酞毒衍生物(ZnPc 环氧基树脂衍生物) 被综合，并且衍生物的光电的性质上的 C_(60 ) 的影响被学习。结果紫外可见(紫外力) 建筑群的吸收比在 B 的 ZnPc 环氧基树脂衍生物的大的系列表演系上带子。但是与衍生物相比，建筑群的吸收在 Q 减少了带。荧光系列证明 C_(60 ) 在 ZnPc 环氧基树脂衍生物作为歼灭起作用。光电流测试证明 ZnPc-epoxyderivative-C_(60 ) 电影展出增加的光导的性质。

摘要： 1996年诺贝尔化学奖授于发现富勒烯并对纳米科学进行开创性研究的英国、美国化学家。

摘要： 最近，科学家们在对碳纳米管的研究中有了很大的进展，研究发现，经过特殊工艺处理过的碳纳米材料在室温条件下具有优异的储氢性能，其储氢能力至少是稀土材料储氢能力的两倍。经过反复实验，科学家们根据数据推测，在室温常压下，约三分之二的氢可以从这些可被多次利用的碳纳米材料中释放出来。这些碳纳米材料形态为棉花似的黑色絮状物，虽然其貌不扬，但是如果这一性能得到充分利用那么意义是非常重大的。能储存大量的氢气就意味着，它有可能做成燃料电池驱动汽车。

摘要： 直接电离电子的非对称系数反映了电离瞬间体系中的电子波包分布情况。通过改变少周期激光脉冲的CEP和偏振状态，能够实现C60中电子波包的亚飞秒调控。该方法适用于其他的富勒烯分子以及多电子复杂系统（纳米团簇等）。

摘要： 直接电离电子的非对称系数反映了电离瞬间体系中的电子波包分布情况。通过改变少周期激光脉冲的CEP和偏振状态，能够实现C60中电子波包的亚飞秒调控。该方法适用于其他的富勒烯分子以及多电子复杂系统（纳米团簇等）。

摘要： 直接电离电子的非对称系数反映了电离瞬间体系中的电子波包分布情况。通过改变少周期激光脉冲的CEP和偏振状态，能够实现C60中电子波包的亚飞秒调控。该方法适用于其他的富勒烯分子以及多电子复杂系统（纳米团簇等）。

摘要： 自从富勒烯负离子C(n=1-6)的发现和制备以来,越来越多的科学家关注到它们的特殊反应性。本文发展了一种简便的液相选择性合成C一价负离子的方法。室温下,在非质子极性溶剂中C与氟化钾和18-冠-6混合可形成一价负离子C。此反应具有非常高的选择性,产物单一,且不受化学计量和溶剂的限制。此法合成的C在空气中被氧化后,大多形成C羟基化物。

摘要： 自从富勒烯负离子C(n=1-6)的发现和制备以来,越来越多的科学家关注到它们的特殊反应性。本文发展了一种简便的液相选择性合成C一价负离子的方法。室温下,在非质子极性溶剂中C与氟化钾和18-冠-6混合可形成一价负离子C。此反应具有非常高的选择性,产物单一,且不受化学计量和溶剂的限制。此法合成的C在空气中被氧化后,大多形成C羟基化物。

摘要： 自从富勒烯负离子C(n=1-6)的发现和制备以来,越来越多的科学家关注到它们的特殊反应性。本文发展了一种简便的液相选择性合成C一价负离子的方法。室温下,在非质子极性溶剂中C与氟化钾和18-冠-6混合可形成一价负离子C。此反应具有非常高的选择性,产物单一,且不受化学计量和溶剂的限制。此法合成的C在空气中被氧化后,大多形成C羟基化物。

摘要： 自从富勒烯负离子C(n=1-6)的发现和制备以来,越来越多的科学家关注到它们的特殊反应性。本文发展了一种简便的液相选择性合成C一价负离子的方法。室温下,在非质子极性溶剂中C与氟化钾和18-冠-6混合可形成一价负离子C。此反应具有非常高的选择性,产物单一,且不受化学计量和溶剂的限制。此法合成的C在空气中被氧化后,大多形成C羟基化物。

摘要： 制造在石墨等碳基材的表面致密且均匀地包覆有碳化硅覆膜的碳化硅包覆碳基材。其特征在于，包括：准备在表面具有由没有悬空键的SP

摘要： 本发明属于碳纤维预制体技术领域，特别涉及一种碳纳米改性碳纤维预制体、碳/碳复合材料、碳/陶瓷复合材料及其制备方法。本发明提供的碳纳米改性碳纤维预制体的制备方法，包括以下步骤：将碳纤维置于糖水溶液中，进行水热反应，得到改性碳纤维；利用所述改性碳纤维为原料，制备得到碳纳米改性碳纤维预制体；所述水热反应的温度为100～200°C，时间为1～100min。本发明以碳纤维作为母相，利用糖水溶液，通过水热法对碳纤维进行表面改性处理，在母相碳纤维表面沿不同方向生长出碳纳米颗粒，大大增加碳纤维比表面积，增强单根碳纤维的毛细管作用，从而增加了碳纤维预制体的比表面积，得到具有更强吸附能力的碳纳米改性碳纤维预制体。

摘要： 本发明公开一种利用碳碳光伏热场材料废品制备高纯碳碳复合材料的方法，该方法以碳碳光伏热场材料废品为原料，先对元素进行高温纯化利用碳沉积将粉碎后的物料区别化，将具有一定长径比的短纤维，通过沉积生长出不同长度的晶须，使其长径比增大实现类纤维化，可作为后续产品的增强体使用，可有效降低生产成本；而不同长度的短纤维混合能够提高产品的结构强度，阻碍裂纹扩展。采用固态沥青粉末，可有效避免液态树脂与短纤维、碳碳粉料混合分散不均匀的问题。最后再次利用高温纯化和碳沉积，制的高纯碳碳复合材料。本发明制备的高纯碳碳复合材料成本低、纯度高，可很好的应用于对灰分要求很高的P型、N型单晶炉热场和半导体热场中。

摘要： 本发明提供能够在低温下制造金属碳氮化膜或半金属碳氮化膜的方法。本发明的方法中，使用N‑三烷基甲硅烷基‑1,2,3‑三唑化合物和由通式(1)表示的1,2,4‑三唑化合物中的至少一者作为氮源，进行金属碳氮化膜或半金属碳氮化膜的成膜。(式中，R可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数为1～5的直链状、支链状或环状的烷基、或者碳原子数为1～5的三烷基甲硅烷基。需要说明的是，2个以上的R可以相互键合形成环。)

摘要： 本发明提供能够在低温下成膜金属碳氮化膜或半金属碳氮化膜的方法和装置。将含有通式(1)所表示的胍化合物的氮源和金属源或半金属源供给至成膜对象物上，成膜金属碳氮化膜或半金属碳氮化膜。(式中，多个R可以相同或不同，分别表示氢原子、碳原子数1～5的直链状、支链状或环状的烷基、或碳原子数1～9的三烷基甲硅烷基。其中，多个R可以相互键合形成环)

摘要： 本发明提供可以用作界面粘接性优异的结构材料的具有在拉伸轴上取向的连续多孔结构的碳材料及其制造方法。通过多孔质碳材料解决了上述课题，所述多孔质碳材料的特征在于：至少一部分具有连续多孔结构，通过小角X射线散射或X射线CT法测得的连续多孔结构的取向度为1.10以上。

摘要： 制造在石墨等碳基材的表面致密且均匀地包覆有碳化硅覆膜的碳化硅包覆碳基材。其特征在于，包括：准备在表面具有由没有悬空键的SP

摘要： 本发明涉及复合材料技术领域，具体涉及一种碳碳复合材料的制备方法、碳碳复合材料及其用途。该制备方法包括如下步骤：将至少一层预热活化后的碳纤维织物按照预设顺序进行铺层；将铺层后的碳纤维织物与树脂浆料接触并进行湿法模压，得第一预成型体；对第一预成型体进行碳化裂解，得第二预成型体；对第二预成型体进行至少一次浸渍裂解，得第三预成型体；对第三预成型体进行石墨化处理。本发明提供的碳碳复合材料的制备方法，通过湿法模压法结合浸渍裂解法制备碳碳复合材料，能够显著降低碳碳复合材料的生产成本，缩短生产周期。

摘要： 本申请公开了一种碳碳圆环的制备方法及碳碳圆环，所述方法包括以下步骤：S1:将第一碳纤维层和第二碳纤维层层叠设置于柱状模具上，针刺处理，得到套设在柱状模具上的碳纤维初制筒坯；S2:对碳纤维初制筒坯进行预固化处理，脱模，得到碳纤维圆筒坯；S3:采用化学气相沉积法对碳纤维圆筒坯进行增密处理，得到碳碳圆筒；S4：对碳碳圆筒进行环切，得到多个圆环坯；S5：采用液相树脂浸渍‑碳化法对圆环坯进行增密处理，得到碳碳圆环坯；S6：基于预设圆环规格对碳碳圆环坯进行加工处理，得到碳碳圆环；本申请通过制备碳碳圆筒，并对碳碳圆筒进行环切，得到碳碳圆环，不仅可以有效提高碳碳圆环的成品率，节约原材料成本，生产速率快。

摘要： 本发明公开一种利用碳碳光伏热场材料废品制备高纯碳碳复合材料的方法，该方法以碳碳光伏热场材料废品为原料，先对元素进行高温纯化利用碳沉积将粉碎后的物料区别化，将具有一定长径比的短纤维，通过沉积生长出不同长度的晶须，使其长径比增大实现类纤维化，可作为后续产品的增强体使用，可有效降低生产成本；而不同长度的短纤维混合能够提高产品的结构强度，阻碍裂纹扩展。采用固态沥青粉末，可有效避免液态树脂与短纤维、碳碳粉料混合分散不均匀的问题。最后再次利用高温纯化和碳沉积，制的高纯碳碳复合材料。本发明制备的高纯碳碳复合材料成本低、纯度高，可很好的应用于对灰分要求很高的P型、N型单晶炉热场和半导体热场中。