碱木素

摘要： 以碱木素、双氧水、乙烯基磺酸钠、丙烯酸钠为原料,过硫酸铵为引发剂,在水相介质中进行聚合反应,合成了一种水煤浆添加剂,并将其应用于制备水煤浆。以水煤浆黏度、浓度、稳定性为主要考核指标,讨论了各原料的配比以及反应体系的温度等因素对水煤浆添加剂性能的影响。结果表明:当碱木素用量为1000 g,pH值为10,双氧水用量为12 g、乙烯基磺酸钠用量为90 g、丙烯酸钠用量为130 g,过硫酸铵的用量为5 g,制备出的水煤浆添加剂性能最佳。

摘要： 以碱木素为原料热解制备碱木素基活性炭(LAC),在此基础上添加硝酸镍、硝酸锌等,用水热合成法成功制备出负载镍锌氧体的木质素基活性炭(NiZn-DO/LAC).通过SEM、BET、XRD等仪器对木质素基活性炭性能结构进行表征,并研究其在水溶液中对于磺胺噻唑(ST)的吸附.结果 表明,所制得的木质素基活性炭具有明显的三维多孔结构与稳定的晶体结构,其具备较大的比表面积(759.1m2/g).在吸附ST的过程中,NiZn-DO/LAC表现出较好的吸附性能,最大吸附容量可达328.2mg/g,优于其他报道的吸附剂.在NaOH溶液中,ST易从活性炭材料中脱附,在循环利用4次后,解吸率仍可达79.43％.NiZn-DO/LAC对ST的吸附主要通过静电作用、π-π堆积作用、络合作用、氢键作用及疏水性作用的协同,从而使吸附性能得到很大提高.

摘要： 采用酸中和沉淀法对工业碱木素进行了纯化,以提高碱木素的纯度及得率.采用红外光谱和核磁共振等方法对纯化后的工业碱木素结构进行了测试表征,并对其主要元素含量、水分、灰分及羟基等进行了测试分析.结果表明:纯化碱木素的分子式可大致用C12.13 H13.08 O6.42表示,其水分含量和灰分含量均较低,且其分子中的酚羟基含量相对较高,说明碱木素的纯化有利于后续的化学改性,从而扩大其应用范围.

摘要： 碱木素堵剂既有优势也有缺陷,优势表现为耐温耐盐性能良好,而缺陷是容易破碎、有效期非常短、韧性不强等.对于此种现象,就需要将增韧剂添加到常规碱木素堵剂内来实现韧性的增强.在本篇文章中,主要对碱木素、交联剂和pH值以及矿化度、反应时间等因素对体系成胶性能产生的影响进行了重点分析,结合凝胶体系的模量和红外结构等探究了堵剂韧性改善现象,通过开展填砂管物模实验的方式判断了堵剂实际封堵效果.通过相关结果探究表明,配方是6.0％碱木素、5.0％增韧剂以及5.0％交联剂,韧性改善碱木素高温凝胶处于120°C之下的成胶时间是8h,成胶强度是0.048MPa.该项体系pH值范围处于7～11之间成胶,凝胶体系的弹性远远高于黏性,凝胶弹性模量伴随着增韧剂加量的增加而随之加大.而且凝胶堵剂封堵能力和耐冲刷性能极佳,封堵率达到了97％以上,比较适合高温高盐油田缝洞型油藏调剖堵水作业中.

摘要： 利用酸析法从黑液中分离粗木素,采用甲酚硫酸法、液-液抽提法及弱酸法对所得粗木素进行纯化,通过红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线荧光光谱(XRF)、热重(TGA)分析对木素纯化前后的结构变化、表面形态变化、无机盐杂质去除率及热稳定性的变化进行表征,对比3种不同方法对粗木素的纯化效果.结果表明,所用纯化方法基本没有破坏木素的结构,纯化后木素的无机盐含量降低,热稳定性提高,其中弱酸法是3种纯化方法中无机盐去除率最高的方法,甲酚硫酸法所得纯化木素的热稳定性最好.

摘要： 设计了一种白腐菌糙皮侧耳高效降解废水中碱木素的改进型气升式反应器,研究了内套管的开孔高度与脱色率的关系,并采用分批进料方式考察了改进后反应器中白腐菌对碱木素的降解效果.实验结果表明:反应器内套管的最佳开孔高度为45 cm;改进后反应器的漆酶酶活、COD去除率、脱色率分别最高达到了89.33 U/L、87.3％和81.39％,较改进前分别相对提高了17.5％、43.3％和39.6％.

摘要： 利用酸析法纯化工业碱木素得到纯化碱木素,然后采用乙醇溶解分级的方法将纯化碱木素分级为不同相对分子质量的3个级分,各级分的质均相对分子质量分别为2194、2294、4237;并利用氧化剂和氨化剂使纯化碱木素及各级分发生氨氧化反应.通过傅里叶变换红外光谱仪、凯氏定氮、元素分析等方法对氨氧化前后的纯化碱木素和各级分的结构变化、氮含量进行了表征,探究不同因素对纯化碱木素氨氧化反应的影响.结果表明,纯化碱木素氨氧化反应的最佳条件为:纯化碱木素用量10％,氨水用量30％,H2O2用量20％,反应温度45°C,反应时间1.5h.在最佳氨氧化反应条件下,质均相对分子质量低的级分1的氨氧化产物C:N数值较低,总氮含量较高(可达13.06％),适宜用作肥料.

摘要： 以神华新疆制浆用煤为原料,分别考察了萘磺酸甲醛缩合物(萘系)分散剂、木质素磺酸钠分散剂和碱木素分散剂的性能以及对原料煤成浆性影响.接触角测量结果和成浆性实验结果均表明萘系的分散效果优于木质素磺酸钠,碱木素分散效果最差.当3种分散剂的添加量从0.2％升至0.6％时,黑山煤和红山泉煤的最高成浆浓度分别提高了两个百分点,分散剂的最佳添加量为0.4％.当分散剂的添加量为0.4％时,黑山煤和红山泉煤掺混制浆,混煤的最高成浆浓度随着红沙泉煤的掺混比例的增加而降低.使用萘系与碱木素复配作为分散剂,在保证混煤制浆浓度为59％以上时,红沙泉煤的掺混量应在60％以下,萘系的复配量在40％以上;使用萘系与木质素磺酸钠复配作为分散剂,保证混煤制浆浓度为59％以上时,红沙泉煤的掺混量为80％以下,萘系的复配量在40％以上.

摘要： 碱木素堵剂具有优良的耐温耐盐性能,但存在韧性差、易破碎、有效期短等缺点。针对这一问题,通过在常规碱木素堵剂中添加增韧剂以提高体系韧性,研究了碱木素、交联剂与增韧剂各组分加量、pH值、温度、矿化度和反应时间等因素对体系成胶性能的影响,通过测量凝胶体系的模量和红外结构表征考察了堵剂的韧性改善情况,通过填砂管物模实验评价了堵剂的封堵效果。结果表明,配方为6.0%碱木素、5.0%交联剂和0.5%增韧剂韧性改善碱木素高温凝胶在120°C下的成胶时间为8 h、成胶强度为0.048 MPa。该体系可在7~11 pH值范围内成胶,耐盐达20×10~4mg/L、耐温140°C。凝胶体系的弹性大于黏性,凝胶弹性模量随增韧剂加量的增大而增加。凝胶堵剂封堵能力和耐冲刷性较好,封堵率达97%以上,可以用于高温高盐油田缝洞型油藏调剖堵水作业。

摘要： 本实验对毛竹碱木素和毛竹木质素酚分别进行羟甲基化改性,并改变木质素和甲醛反应比例进行对比实验,通过红外光谱法(FT-IR),凝胶渗透色谱法(GPC)和二维核磁(2D-HSQC NMR)等分析手段对羟基化改性前后的毛竹碱木素和毛竹木质素酚进行表征,发现在改性前两者几乎相同的分子量特征下,改性后相比于碱木素,木质素酚重量平均分子量和分散比变化明显,说明相同反应条件下木质素酚发生羟甲基化的位点多,效果优于碱木素;保持甲醛用量不变,随着木质素酚用量加大,其羟甲基化效果增强.

摘要： 利用制浆黑液中的碱木素为主要原料,经过羟甲基化,磺化改性制混凝土减水剂,探索改性木素减水剂的效果.用正交试验方案设计对碱木素改性制备工艺进行优化.研究表明:碱木素磺化的工艺条件为NaOH用量为10％,Na2SO3用量为5％,磺化时间为2.5h.磺化后碱木素表面张力下降了26％,分散力提高了144％,能够达到高效减水剂减水性能.

摘要： 采用管式热解炉对3种不同分子质量的碱木素在400 ～ 800°C进行热解,全面分析了各相热解产物组成与分布规律.结果表明,分子质量不同,对碱木素热解产物的组成和分布规律有着显著影响.低温时,3种碱木素热解气相产物中均没有CO和CxHy生成.竹桉1000碱木素热解产生的酮类只存在于500°C到700°C时热解产生的液相产物中,而竹桉5000和竹桉l万碱木素热解产生的酮类存在于400°C到700°C时热解产生的液相产物中.竹桉1000和5000碱木素热解液相产物中的多环芳烃类都是在600°C热解时就开始出现,而竹桉l万碱木素热解液相产物中的多环芳烃类直到700°C热解时才开始出现.随着分子质量的增大,碱木素热解半焦表面的棒条状颗粒会逐步融合为一体,产生光滑的表面.

摘要： 制浆黑液是造纸行业的主要污染源之一，同时对环境也极具危害。有效综合利用制浆造纸黑液的途径主要分为两类：直接综合利用制浆造纸黑液；将制浆造纸黑液中的可循环利用的资源分别回收加以综合利用，碱木素主要应用于农林业、石油工业、高分子材料等其他行业，因其应用广泛而倍受青睐。本文通过采用酸析法从硫酸盐法蒸煮黑液中分级分离出小分子量溶出木素，利用紫外分光光谱分析得出黑液中酸析木素的得率。通过红外光谱仪迅速准确的了解了杨木硫酸盐法蒸煮黑液中溶出木素的木素结构。通过凝胶渗透色谱对木素样品分子量分布进行分析,结果表明最后阶段溶出的木素样品分子量较低.通过31p-NMR核磁共振波谱对木素结构进行了分析,得出了该木素样品中脂肪羟基、酚羟基等功能基团的含量.根据分子量和官能基团含量的分析,初步建立了该小分子木素片段的木素结构模型图.

摘要： 利用碱法制浆黑液中提取的碱木素为原料,采用接枝共聚法制备出碱木素与丙烯酸钠共聚物,并用于活性模拟染料废水的絮凝处理。处理结果表明,该共聚物的絮凝沉降效果与模拟染料废水的质量浓度、共聚物用量、废水的pH值等有很大关系.当pH值在6.O～8.0之间,反应温度为室温,共聚物用量为30 mg／L时,质量浓度为1000 mg／L的活性红M3BE、活性翠蓝KN-G、活性黑KN-G2RC印染废水的脱色率均可达到100%,脱色量均可达到2.O g染料/g共聚物,CODcr去除率均能达到84%以上,但温度对絮凝效果影响甚微,说明该产品的使用不受季节和地域的限制.

摘要： 本文设计了一种适合于白腐菌Pleurotus ostreatus处理碱木素废水的流化床生物反应器,采用两种运行方式:分批运行三个循环,碱木素的脱色率为50％～80％,CODCr去除率达50％以上;连续运行55天,碱木素脱色率达60％,CODCr去除率达84％.

摘要： 本文用水容性凝胶色谱测定麦草大碱木素和桦木硫酸盐木素以及它们的硫化产物的相对分子质量分布,探讨了影响测定结果的因素,并将测定结果与传统方法测定结果进行了比较.

摘要： 在木质素生物降解或白腐真菌在其它大分子生物降解领域的研究和应用中,更多的是采用各种固定膜反应器来进行.尽管白腐真菌降解木质素能力强,但持续运行维持分解活性及防污染等因素大大限制了其作用的发挥.基于微生态平衡原理,和FBB(fungal-bacterial biofilms)的应用潜力,及自然状况下,混合菌群往往表现出更高分解能力、稳定性,我们提出采用筛选到高降解木质素能力的放线菌、曲霉与白腐真菌共固定生物膜构建反应器,以期增强对无功能杂菌污染抵抗能力,延长反应器有效运行时间,为工业化应用提供依据.

摘要： 本文用热重分析法对黑液固形物样品热解行为进行了初步研究,分析了黑液在不同升温速率热解特性,并就其热解特性与碱木素的热解特性进行对比.结果表明:黑液的热解过程从大框架来说可以分为四个阶段,在低温区和高温区各有一个强烈失重峰.在黑液的热失重实验中,最好采用较低的升温速率,因为高升温速率不利于中间产物的检出,且会因为时间过短反应无法完全进行而使固体残留物增多.从黑液和碱木素的热解特性存在相当大的差别,从而推测黑液中糖、有机酸以及碱金属盐对黑液热解特性存在一定的影响.在实验的基础上,根据Coats-Redfern法来描述热解过程并计算出样品在不同升温速率下的热解动力学参数.动力学研究结果表明:有机物热解的主要区域的反应级数为4,活化能和频率因子随着加热的速率的提高而轻微上升.

摘要： 本发明公开了一种方法，用于将美登木素生物碱靶向选择细胞群，方法包括：用细胞结合剂美登木素生物碱偶联物接触怀疑含有所述选择细胞群的细胞群或组织，其中一个或多个美登木素生物碱通过不可切割的接头共价连接于所述细胞结合剂，并且所述细胞结合剂结合选择细胞群中的细胞。

摘要： 本发明提供了放射增敏剂前药及其制剂和使用方法。通常，放射增敏剂前药是具有一个或多个S‑亚硝基硫醇部分的放射增敏剂母体化合物的类似物。通常，S‑亚硝基硫醇部分的S‑N键可以在放射疗法期间被放射裂解，释放母体化合物和一氧化氮。母体化合物和一氧化氮中的一者或优选两者可以促进暴露于放射疗法的肿瘤细胞的死亡。还提供了用于递送前药的纳米粒子制剂，以及与放射疗法组合使用它们以治疗肿瘤和癌症的方法。

摘要： 本发明涉及一种以碱木素或硫酸盐木素为原料制备纳米木素的方法，本发明采用溶剂转换的方法制备纳米木素；首先将碱木素或硫酸盐木素溶于特定有机溶剂中，然后通过在水中透析的方法除去有机溶剂，使木素在有机溶剂逐步除去的过程中析出形成纳米颗粒。制备步骤简单，条件温和，纳米木素得率高，得率在90％以上，能耗低，纳米木素颗粒粒径集中，分布均匀。

摘要： 本发明涉及碱木素加入有机溶剂在压力反应器中以一定温度和时间下处理转变成一种能溶干普通有机溶剂的木素。加入的有机溶剂可以是甲醇、乙醇、丙酮、它们之间混合物或者上述各物质的水溶液。处理温度１７０°C～２１０°C；时间５～１２０分钟。获得的可溶木素能溶于丙酮、丁酮、丙酮与乙醇的混合物、热至５０°C以上的乙醇或丙醇中。可溶木素能直接作产品使用或作进一步化学加工的原料。

摘要： 本发明涉及一种基于生物质载体的金属纳米粒子加氢催化剂及其制备方法，具体地说是一种具有磁性分离特征的胺改性碱木素稳定钌纳米粒子加氢催化剂及其制备方法，属于新型催化材料及其制备技术领域。本发明利用价廉易得工业副产碱性木质素资源为原料，利用其结构中的多种官能团特征，以化学键合的方式分别将磁性功能基团和有机胺基团引入到材料中，大大加强其对金属钌纳米粒子的稳定化能力的同时，赋予其磁性分离功能，从而可以作为α‑蒎烯及其它不饱和烃类的高效加氢催化剂使用，易于分离，重复使用性良好，是有效利用生物质资源的绿色催化材料。

摘要： 本发明提供一种超支化碱木素基两性型吸附材料及其制备方法和应用，本发明是以碱木素为基材，通过曼尼希反应在碱木素上引入富含氨基的四乙烯五胺制备胺化木素；同时以三羟甲基丙烷为核心、柠檬酸为反应单体、对甲苯磺酸为催化剂，在高温下熔融缩聚制备超支化聚羧酸；再将超支化聚羧酸通过酰胺化反应接枝到胺化木素上，得到超支化碱木素基两性型吸附材料。本发明制备的材料能够实现对低浓度多种阴离子型和阳离子型重金属离子的同步去除，且去除率和吸附速率高，具有良好的再生性能。

摘要： 本发明涉及一种以碱木素或硫酸盐木素为原料制备纳米木素的方法，本发明采用溶剂转换的方法制备纳米木素；首先将碱木素或硫酸盐木素溶于特定有机溶剂中，然后通过在水中透析的方法除去有机溶剂，使木素在有机溶剂逐步除去的过程中析出形成纳米颗粒。制备步骤简单，条件温和，纳米木素得率高，得率在90％以上，能耗低，纳米木素颗粒粒径集中，分布均匀。

摘要： 本发明涉及碱木素加入有机溶液在压力反应器中以一定温度和时间下处理转变成一种能溶于普通有机溶剂的木素。加入的有机溶剂可以是甲醇、乙醇、丙酮、它们之间混合物或者上述各物质的水溶液。处理温度170°C～210°C；时间5～120分钟。获得的可溶木素能溶于丙酮、丁酮、丙酮与乙醇的混合物、热至50°C以上的乙醇或丙醇中，可溶木素能直接作产品使用或作进一步化学加工的原料。

摘要： 本发明涉及一种基于生物质炭载体的非贵金属纳米粒子催化香兰素加氢脱氧反应的方法，具体地说是采用氮掺杂碱木素炭稳定的钴纳米粒子催化香兰素加氢脱氧制备2‑甲氧基‑4‑甲基苯酚的方法，属于生物质催化转化技术领域。本发明采用价廉易得的工业副产碱性木质素资源为碳源原料，利用其骨架结构及官能团特征首先与金属Co及Zn配位提高活性位点的分散度，再引入氮源增强对金属的稳定作用，从而实现对香兰素加氢脱氧反应的高效催化。本发明以可再生碱木素资源为基质构建催化体系，催化另一种木质素基平台化合物的高附加值转化，具有高反应活性及选择性，是一种“取之木质素，用之木质素”的绿色催化工艺。

摘要： 本发明涉及一种碱木素基炭负载钌催化乙酰丙酸氢化反应制备γ‑戊内酯的方法，具体地说是采用碱木素经水解、水热炭化和煅烧活化处理制备生物质基炭材料载体，浸渍负载金属钌作为催化剂，催化乙酰丙酸氢化反应的方法，属于生物质催化转化技术领域。本发明有效利用造纸行业制浆废液产生的废弃生物质衍生化产品碱木素，经水解‑水热‑活化三段处理获得金属钌催化剂的高效载体，能够在以水作为反应溶剂的较温和条件下，实现乙酰丙酸氢化制备γ‑戊内酯反应的高转化率、高选择性和催化剂简便分离循环使用，是一种兼具碱木素产品高值化和γ‑戊内酯催化制备意义的环境友好新方法。