碱性介质

摘要： 电解水制氢具有操作简单、高效环保等优点,被认为是最具发展潜力的制氢方式,但通常需要施加较大的过电位才能达到工业电解水所需的电流密度.为了降低过电位,减少非必要的能量损失,亟需开发高性能、低成本的析氢反应(HER)电催化剂.钙钛矿材料储量丰富、价格低廉、结构灵活多变,已成为一类用于HER的新型非贵金属基电催化剂.本文首先对HER的基本机理进行了介绍,重点论述了钙钛矿氧化物在电催化HER领域的研究进展,讨论并分析了提升HER性能的策略(离子掺杂、异质结构构筑、形貌结构调控等),最后提出了钙钛矿型HER电催化剂所面临的挑战,并展望了其研究前景.

摘要： 通过简易的两步法制备一系列Co3O4/CeO2异质结.其结构、形貌和微结构分别通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)表征.在碱性介质中,其电催化析氧性能随着Co3O4/CeO2质量比的变化而变化,并有一最佳值.当Co3O4和CeO2质量比为58.5％时,在1.0 mol·L-1 KOH溶液中,10 mA·cm-2的电流密度下,过电位为347 mV,Tafel斜率为72.7 mV·dec-1,并且稳定性良好.此时的过电位低于Co3O4(440 mV)、商用RuO2(359 mV)和CeO2(570 mV).X射线光电子能谱(XPS)显示Co3O4的部分电子向CeO2转移.这导致复合材料的导电性提高,CeO2表面的氧空位浓度和活性氧物种增加.

摘要： 过渡金属磷化物(TMPs)因其导电性好、稳定性高而被广泛认为是电解水析氢反应(HER)的优异电催化材料.本文主要围绕基于过渡金属Ni、Co、Fe磷化物纳米材料的合成、表征、以及在碱性介质中的电催化HER性能等方面展开.从中得出结论,在一定范围内,TMPs体系中富磷相越多,其在碱性电解液中的HER活性越高.为以后的研究提供了方向.

摘要： 在碱性介质条件下,采用电加热、通氧加压浸出低品位高杂质钼精矿,在碱耗量过量1.2倍、液固比为6、搅拌转速为600 r/min、通氧压力为1.6 MPa、反应温度为160°C、反应时间3 h,钼精矿的浸出率可达到99.67％;浸出渣主要成分为石英、钠硅渣,含钼渣主要成分为CaMoO4和MoS2.

摘要： 寻找具有氧还原(ORR)/氧析出(OER)双功能活性的非贵金属催化剂是突破可再生能源装置材料瓶颈的关键,本研究基于简单水热法对Co-Mn氧化物的有效制备途径进行探讨,并分析其性能与双金属成分、多价态、晶体结构间的关系.当Co/Mn摩尔比为3或2时,可以得Mn掺杂的单一立方晶相结构.XPS分析发现Mn的加入不仅作为活性位点,并且可以有效调控Co的电子结构,提供了更多活性更优的Mn3+及Co3+离子,从而提升了电催化性能.通过比较发现,Co0.75 Mn0.25 O具有最佳的ORR及OER催化活性,其ORR的半波电势(E1/2)为0.73 V,电流密度10 mA·cm-2时的OER超电势(ηOER)为469 mV,OER与ORR电势差ΔE为0.97 V,相对于单金属CoO有明显提升(E1/2为0.61 V,ηOER为503 mV).

摘要： 青海某铅锌硫化矿石选矿厂采用中性介质下优先浮铅—锌硫混浮—锌硫分离工艺流程处理矿石,导致生产不够稳定,选矿指标不理想.为解决此问题,采用中性介质下优先选铅—碱性介质下优先选锌—硫酸调浆再选硫的原则流程进行了选矿试验.结果表明:矿石在磨矿细度为-0.074 mm占55％的情况下,采用1粗2精1扫选铅、1粗2精1扫选锌、1次浮选选硫流程处理矿石,获得了铅品位为70.72％、含锌2.14％、含硫19.98％、含金1.92 g/t、含银1322.45 g/t,铅回收率为91.78％、金回收率为14.28％、银回收率为76.29％的铅精矿;锌品位为48.86％、含铅0.26％、含硫32.67％,锌回收率为97.88％的锌精矿;硫品位为47.44％、含金0.67 g/t、含铅0.11％、含锌0.17％,硫回收率为64.14％、金回收率为80.86％的硫精矿.新工艺流程更简洁,生产更稳定顺畅,电耗和药剂成本均有所下降,在铅、锌精矿质量指标相当的情况下,铅、锌回收率分别提高了0.50和4.32个百分点,伴生金银和硫精矿指标也得到了改善.

摘要： 近年来,在电催化反应能量转化技术中开发稳定高效的非贵金属基催化剂引起了人们的广泛关注。过渡金属磷化物(TMPS)是析氢反应(HER)和其他能量转换技术有前途的选择。提出了一种简便的制备磷化铁纳米棒材料的策略,所得纳米材料在碱性电解液(1MKOH)中,在相对较低的过电位下具有良好的制氢活性和良好的稳定性。因此,本研究为过渡金属磷化物设计与构建提供了一条可行的、更通用的途径。

摘要： 近年来,在电催化反应能量转化技术中开发稳定高效的非贵金属基催化剂引起了人们的广泛关注.过渡金属磷化物(TMPS)是析氢反应(HER)和其他能量转换技术有前途的选择.提出了一种简便的制备磷化铁纳米棒材料的策略,所得纳米材料在碱性电解液(1M KOH)中,在相对较低的过电位下具有良好的制氢活性和良好的稳定性.因此,本研究为过渡金属磷化物设计与构建提供了一条可行的、更通用的途径.

摘要： 亚熔盐液相氧化技术可在相对低温下实现难分解两性金属矿物的高效转化,基于此进一步提出了碱性介质电化学活性氧协同强化新方法.利用紫外-可见光光谱和电子自旋共振波谱等手段对电催化体系活性氧的生成与转化机理进行了系统解析.通过阴极电催化的作用,在电极表面定向进行两电子氧气还原反应,原位产生大量的活性氧组分.研究发现过渡金属离子与两电子氧气还原产物 HO -2之间的"自诱发"效应,可生成具有更高氧化活性的羟基自由基,大幅促进两性金属转化过程,实现了碱性介质电化学高级氧化过程.利用紫外-可见光光谱检测到电化学体系活性氧催化氧化低价两性金属氧化物(Cr2O3和V2O3)的转化过程.与此同时,根据标准自由能变化的热力学数据计算可知,V2O3比Cr2O3更易在活性氧存在的条件下发生溶出反应.采用电子自旋共振波谱(ESR)对电催化体系内的羟基自由基进行检测,结果表明由V2O3引发的电化学-类Fenton反应激发产生的羟基自由基ESR信号比Cr2O3信号强.利用猝灭剂实验验证了具有高氧化电位的羟基自由基可以对两性金属液相氧化起到促进作用.该研究为碱性介质电化学矿物溶出实际反应提供理论参考.%Liquid oxidation techniques by sub-molten salt media for the effective extraction of amphoteric metal from refractory minerals have been developed .An innovative synergistic process by electrochemical oxidation and reactive oxygen species (ROS) intensify was further proposed .In the present study ,the mechanism of ROS formation and conversion in the electrocatalytic process was systematically revealed by UV-Vis spectra and electron spin resonance (ESR) measurement .The reactive species were in-situ generated by two-electron oxygen reduction reaction (ORR) at the cathode surface .The ·OH was produced from the self-induced reaction between amphoteric metal ions and HO -2,which was beneficial for the oxidation dissolution process and considered as an alkaline electrochemical advanced oxidation process .The catalytic oxidation process of low-valance amphoteric metal oxides (Cr2O3and V2O3) by ROS was illustrated by UV-Vis spectra .Furthermore ,V2O3 was more easily dissolved than Cr2O3 with the presence of ROS according to the thermodynamic data of standard free energy change .The ·OH in the electrochemical system was detected by the ESR technique .The ESR signal of ·OH catalyzed by V2O3 was more remarkable than that of Cr2O3.The quenching experiment result proved that ·OH with high standard oxidation potential played a promoting role in the liquid oxidation process .The present investigation provides further standing for the electrochemical oxidative dissolution in alkaline media .

摘要： 采用电化学方法在钛基体上制备了Ni-P电极，碱性介质中电催化氧化甲醇性能进行了研究。结果表明，在Ni电极中掺杂P原子能够显著提高甲醇氧化反应电流和降低甲醇氧化反应的起始电位。这主要是由于氢与Ni-P之间的结合能较弱，使得吸附在 Ni-P电极表面的氢原子能够快速容易的去除，可以提供更多的清洁表面来吸附甲醇分子以及形成甲醇氧化中间物 CO的主要氧化剂H2Oa。研究还发现，Ni-P电极上甲醇氧化的起始电位与Ni(OH)2/NiOOH 的电位一致，而在Ni电极上甲醇氧化的起始电位比 Ni(OH)2/NiOOH 的电位更高，这主要是由于H原子与 Ni之间的结合能比Ni-P更强。另外，P的存在能够显著降低Ni-P的晶粒尺寸、增加比表面积，从而有利于提高甲醇氧化反应电流。

摘要： 利用原子力显微镜和扫描电子显微镜对采用交流电沉积法制备的金属Ni纳米线的形貌进行了表征,同时应用循环伏安法研究了KoH碱性介质中甲醇在Ni纳米线阵列电极和Ni平板电极上的电催化氧化性能,并与Pt纳米线阵列电极做了对比。结果表明,纳米线直径约为60～65nm;Ni纳米线阵列电极对甲醇的电催化氧化活性比平板电极提高了7～8倍;在相同条件下,较Pt纳米线电极的催化活性提高约3～4倍。可能存在的原因：(1)碱性介质中OH-浓度很大,在提供大量含氧物种的同时,抑制毒性物种在Ni电极表面的吸附,且有利于毒性物种解吸;(2)催化剂尺寸减小到纳米尺度(≥5nm)后,纳米线拥有更好的分散度和更高的电化学活性面积,能够大大提高催化氧化甲醇的活性点数量;(3)碱性介质中毒性中间体-COads在镍电极上的吸附强度小于其在铂电极上的吸附强度。

摘要： 氨基酸在金表面上解离吸附和氧化的研究不仅具有基础理论研究意义,而且在电催化、药物化学及生物化学等方面都具有应用价值。赖氨酸是一种碱性氨基酸,分子中含有两个氨基一个羧基。Ogura研究了碱性溶液中L-赖氨酸在Pt电极上的氧化。基于氨基酸氧化抑制了Pt电极表面的析氧过程,研究了赖氨酸在高电位下的变化过程。Pradier运用红外研究了L-赖氨酸在Cu(110)上的超高真空和液相状态下的吸附。本文运用电化学原位红外反射光谱、循环伏安研究碱性介质中L-赖氨酸在纳米Au电极表面上的电化学解离吸附和氧化特征,并讨论反应的机理。

摘要： 试样以硝酸、氢氟酸溶解，高氯酸冒烟除去硅和氟，定容。移取部分试液，用三乙醇胺掩蔽铁、铝等干扰离子，以氢氧化钾溶液调整pH≥12.5的碱性介质中，钙指示剂为指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙量。

摘要： 基于碱性介质中对甲基苯磺酸对鲁米诺过氧化苯甲酰体系化学发光的增强作用,建立了流动注射化学发光法测定对甲基苯磺酸的新方法。在最佳实验条件下,该法测定对甲基苯磺酸的线性范围为1.0×10-5～5.0×10-4 mo1·L-1,线性相关系数为0.9998(N=5),检出限为3.39×10-5mo1.L-1(n=11),对1.0×10-4mo1·L-1的对甲基苯磺酸进行测定,其相对标准偏差为3.0％(n=11)。该法应用于强力霉素模拟废水中对甲基苯磺酸的测定,结果令人满意。

摘要： 为了寻找一种碱性直接甲醇燃料电池的阳极非铂催化剂，根据蜡烛、油灯及水果糖点燃的原理，选用烟灰作为碱性直接甲醇燃料电池的阳极催化剂，以饱和甘汞电极为参比电极、铂电极为辅助电极，在碱性条件下测量甲醇电解液的循环伏安图，证实烟灰用作碱性直接甲醇燃料电池的阳极催化剂有一定的催化效果。

摘要： 基于碱性介质中,在以铁氰化钾作为催化剂/发光剂,亚铁氰化钾作为发光抑制剂,无过氧化氢时,呋脲苄青霉素钠与鲁米诺能够直接发生化学反应,建立了微量快速测定呋脲苄青霉素钠的流动注射化学发光分析法。结果表明,在最佳条件下,呋脲苄青霉素钠浓度在6.49×10-6 mol·L-1～8×10-4 mol·L-1 范围内呈良好的线性关系,检出限为3.21×10-6 mol·L-1,RSD为0.9%(n=11,C=5×10-4 mol·L-1)。本方法快捷、简便且具有较高的灵敏度,用于呋脲苄青霉素钠样品的分析,结果令人满意。

摘要： 复合还原剂在碱性介质中具有很强的还原性。其还原电位低于保险粉，还原能力比保险粉强。其价格比保险粉低.复合还原剂主要用于替代保险粉还原染料的还原和剥色。在生产过程中无刺激性气味，无粉尘飞扬，遇水不燃烧，保障了操作工人的身体健康，消除了生产车间的安全隐患.

摘要： 新疆彩南油田进入高含水开发期,单井采出液增加(70％以上)明显,由于采出水水质矿化度高且呈偏碱性,致使地面注水管网腐蚀问题日趋凸显,严重影响油田生产的正常运行.近年来,随着新型非金属管材、防腐喷涂、腐蚀现场监测系统及化学药剂添加等多种防腐手段的综合运用,注水管网腐蚀问题得到一定控制,但是在油田设备的整体腐蚀与防护技术水平方面急待提高.

摘要： 新疆彩南油田进入高含水开发期,单井采出液增加(70％以上)明显,由于采出水水质矿化度高且呈偏碱性,致使地面注水管网腐蚀问题日趋凸显,严重影响油田生产的正常运行.近年来,随着新型非金属管材、防腐喷涂、腐蚀现场监测系统及化学药剂添加等多种防腐手段的综合运用,注水管网腐蚀问题得到一定控制,但是在油田设备的整体腐蚀与防护技术水平方面急待提高.

摘要： 碱性燃料电池电极催化剂(22)包括含有铁(Fe)、钴(Co)和镍(Ni)中至少一种的第一催化剂颗粒(26)，含有铂(Pt)和钌(Ru)中至少一种的第二催化剂颗粒(28)，用于负载第一催化剂颗粒(26)和第二催化剂颗粒(28)的载体(24)。

摘要： 本发明提供一种用于碱性蓄电池的正极活性材料、用于碱性蓄电池的正极和碱性蓄电池，它们均具有优越的输出特性，还具有优越的自放电特性以及优越的循环寿命特性。根据本发明的用于碱性蓄电池的正极活性材料包括：氢氧化镍颗粒，每个所述氢氧化镍颗粒至少包含固溶体状态的镁；以及钴化合物层，其涂敷每个所述氢氧化镍颗粒的表面。其中所述钴化合物层包含平均化合价大于等于2.6且小于等于3.0的钴，还包含相对于钴化合物层总重的比率为小于0.10wt％的钠。根据本发明的用于碱性蓄电池的正极活性材料在39.2MPa的施压状态下，所述正极活性材料的导电率小于1.0×10

摘要： 本发明提供一种片状钴粉的制备方法，该方法以水、钴盐、络合剂、镀钴光亮剂、分散剂、防氧化剂、碱、片状碱性化合物结晶模板和还原剂为原料，采用化学镀的方法，在片状碱性化合物结晶模板表面镀钴，直至钴离子反应完全，反应结束后，经分离提纯和加工处理工艺过程，未经球磨，直接得到片状钴粉。本发明所述技术方案具有能耗低，环境污染小，生产工艺简单，工艺路线简短，规模化生产设备投资小，生产效率高，生产成本低，产品的分散性能和催化性能好等一系列优点，适合于规模化生产，解决了球磨法制备片状钴粉工艺中存在的问题，产业化前景看好。

摘要： 碱性蓄电池用正极具备被钴化合物被膜层覆盖的氢氧化镍粒子、锌化合物、以及钇化合物和镱化合物中的至少一种。所述锌化合物与所述钇化合物和镱化合物的至少一种以基于碱性蓄电池的容量特性与碱性蓄电池的输出特性之比的混合比例混合。

摘要： 碱性燃料电池电极催化剂(22)包括含有铁(Fe)、钴(Co)和镍(Ni)中至少一种的第一催化剂颗粒(26)，含有铂(Pt)和钌(Ru)中至少一种的第二催化剂颗粒(28)，用于负载第一催化剂颗粒(26)和第二催化剂颗粒(28)的载体(24)。

摘要： 本发明提供一种用于碱性蓄电池的阳极活性材料、用于碱性蓄电池的阳极和碱性蓄电池，它们均具有优越的输出特性，还具有优越的自放电特性以及优越的循环寿命特性。根据本发明的用于碱性蓄电池的阳极活性材料包括：氢氧化镍颗粒，每个所述氢氧化镍颗粒至少包含固溶体状态的镁；以及钴化合物层，其涂敷每个所述氢氧化镍颗粒的表面。其中所述钴化合物层包含平均化合价大于等于2.6且小于等于3.0的钴，还包含相对于钴化合物层总重的比率为小于0.10wt％的钠。根据本发明的用于碱性蓄电池的阳极活性材料在39.2Mpa的施压状态下，所述阳极活性材料的导电率小于1.0×10

摘要： 本发明公开制备碱性电解离子水的远程控制方法、系统与存储介质，该方法包括：客户端获取电解离子水装置的工作状态参数；客户端通过巡检方法对电解水装置实施日常巡检；总台服务器获取状态信号，并通过总控方法对电解离子水装置实施监控和保护。本发明的远程控制系统配置有多种网络接口，例如IEEE、WiFi、蓝牙等，兼容性强，响应速度快，总台的工作人员可实时监测多地的离子水电解装置的工作情况，同时系统配备有完整的故障和危险检测算法，使离子水电解的生产过程的安全性大大提高。

摘要： 一种在碱性介质中电催化甲醇氧化的催化剂及其制备方法。本发明采用空间限域热解法得到了负载在碳基底上的碳化钨(WC)和金属镍(Ni)组成的双组分催化剂(WC/Ni@C)。其在1M CH3OH碱性溶液中的甲醇氧化起始电位是+0.35V(vsAg/AgCl参比电极，下同)，在电势为+0.6V时，其电催化电流密度达到310mA/cm2，在+0.5V电势下进行恒电位电解，其催化电流密度基本稳定在205mA/cm2，107分钟后下降22.7％，结果表明了该催化剂具有优异的电催化甲醇氧化反应性能及良好的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种用于碱性介质中氧气还原反应的复合催化剂及其合成方法，所述复合催化剂包括银锰铜三元金属复合颗粒。本发明通过制备铜银锰三元金属复合纳米颗粒，得到了一种新型的氧还原纳米催化剂，在碱性电解质中表现出良好的催化性能。

摘要： 本发明涉及一种用于碱性介质中乙醇氧化的高稳定异质结构催化剂及其合成方法，所述催化剂为Au‑Cu2‑xS异质结构纳米催化剂。本发明采用油胺作为溶剂，利用离子交换Au将Cu2S中的Cu置换出来，制得具有异质结构的纳米颗粒。将这些纳米颗粒负载在活性炭上，制备出相应的负载碳的催化剂，进而研究其作为乙醇氧化电催化剂的性能，发现上述催化剂表现出较好的活性和稳定性。