碱性

摘要： 通过预氧化和氨水水热法在含有不同壁数的碳纳米管表面成功引入含氮基团,从而获得了氮掺杂碳纳米管(NCNT),并研究了纳米管壁数对不同NCNT氧还原反应活性的影响。研究表明,各NCNT中氮元素的含量和含氮基团的种类相似,但不同含氮基团的比例则相差较大,其中平均壁数为2.5的NCNT样品含有最低的吡啶氮和石墨氮比例,而该样品却展现出最高的电子转移数和最大的氧还原反应极限扩散电流。分析表明,NCNT的氧还原反应活性决定于纳米管壁数,而不是吡啶氮和石墨氮活性基团的比例,即NCNT的内壁为反应电荷的转移提供了有效导电途径,并通过隧穿效应将电子转移到外壁,而外壁的含氮基团活性位点得到电子从而将O2转变为OH-。随着NCNT壁数的增加,NCNT中电子隧穿效应减弱,NCNT的氧还原反应(ORR)活性也随之降低。

摘要： 电解水制氢是零碳排放氢经济的必要前提。碱性环境下的电催化析氢反应(HER)是电解水技术主要的能量转换过程之一。然而由于碱性析氢反应机理仍处于争论中,严重影响了催化剂的优化设计。本文基于当前碱性HER反应机理的认知,总结多种催化材料对碱性HER催化性能的研究进展,并展望了未来发展的方向。

摘要： 采用CO;气体保护药芯焊丝电弧焊,研究了15CrMoR钢碱性渣系药芯焊丝的焊接工艺性,及焊接接头的组织和性能。结果表明,焊接过程中飞溅较大,焊后焊缝成形良好,焊接接头中焊缝和热影响区的微观组织为贝氏体,与酸性渣系药芯焊丝的焊接接头相比冲击吸收能量有明显提高,各项性能满足母材要求。

摘要： 采用类水滑石(HTLC)的制备方法制备了CuFeMg、CuFeZn和CuFeZnMg催化剂前驱体,考察了前驱体结构以及催化剂碱性强度对CO_(2)加氢制C_(2+)醇性能的影响。结合表征结果和催化剂的活性评价数据发现,相对于类水滑石前驱体结构,碱性强度对CO_(2)加氢性能的影响更为显著,弱碱性位有利于C_(2+)醇的生成。以性能最优的CuFeZn催化剂为基础,考察了活性金属Cu含量(物质的量)对CO_(2)加氢性能的影响。结果表明,改变Cu含量会影响催化剂中活性金属的相互作用、Cu^(0)的晶粒尺寸以及Fe物种的价态。当n(Cu):n(Fe):n(Zn)=0.5:1.0:2.0时,催化剂中各物种分散均匀,Cu^(0)晶粒尺寸适宜,且低价Fe物种较多,因而表现出良好的催化性能,此时CO_(2)转化率为7.70%,总醇选择性为37.78%,C_(2+)醇占比达94.26%,C_(2+)醇的时空收率为46.08 mg/(mL·h)。

摘要： 由于在L-苏氨酸发酵液提取过程中杂质甘氨酸质量浓度过高,导致产品质量下降,笔者对L-苏氨酸分解产生甘氨酸的机理进行了探究,并采用设置不同pH和温度条件的方法进行验证。将样液pH调整为0.4,6.0和13.1,分别20,40,60,80,100°C水浴处理30 min。处理后的样液采用高效液相色谱法(HPLC)测定氨基酸质量浓度,利用邻苯二甲醛(OPA)衍生测L-苏氨酸、甘氨酸质量浓度;利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生测乙醛质量浓度。实验结果表明:L-苏氨酸在酸性、中性加热条件下稳定;在碱性加热条件下分解为甘氨酸和乙醛,其中甘氨酸质量浓度增加了3.5 g/L,L-苏氨酸质量浓度降低了9 g/L;温度和pH是导致L-苏氨酸分解的关键因素。

摘要： 为进一步提高污泥经碱性厌氧发酵后生成的短链脂肪酸(SCFAs)产量,采用浓度梯度为0、10、25、50、75、100 mg/L的铜离子预处理污泥,通过预处理后污泥的细胞衰减率以及释放的有机物浓度来确定最佳铜离子浓度,然后利用最佳浓度考察铜离子预处理对污泥碱性厌氧发酵产SCFAs过程的影响。结果表明:铜离子浓度为100 mg/L时,污泥中的活细胞衰减了50.9%;污泥在铜离子浓度为25 mg/L、预处理时间为24 h时,含有的产酸所需基质比增加量达到最大值0.08 mg/(mg·h),基于效率确定25 mg/L为最佳铜离子浓度;经25 mg/L铜离子浓度预处理的污泥在碱性厌氧发酵6 d时,其SCFAs生成量达到最大值791.6 mg/L,比未经预处理的污泥直接进行碱性厌氧发酵时的产酸量高370.1 mg/L。

摘要： 分析水煤浆气化的水质特点,以及在酸性环境和碱性环境的结垢原理,探讨结垢原因以及分析垢片中原子的来源,通过优化煤质和优化操作,控制药剂,以缓解水煤浆气化水系统的结垢问题,改善系统运行状况,延长系统的运行周期.

摘要： 文中考察了碱性超声环境中全氟辛酸(PFOA)的降解情况及相关影响因素,并探明其降解机制.结果表明,当溶液pH值>13时,超声体系可高效降解PFOA,初始摩尔浓度为12.07μmo/L的PFOA在体系中的速率常数为0.0286 min-1,该数值是单独超声体系中降解速率的1.7倍.PFOA降解速率随着NaOH投加量、反应温度的升高而升高,随着PFOA初始浓度的升高而降低.水合电子的还原及基于空化泡的热解作用是引起PFOA降解的主要原因.

摘要： 随着化石能源的枯竭和环境污染问题的加剧,人们正在寻求新的能源以取代传统化石能源.氢能作为一种清洁、可再生能源吸引了全世界研究人员的广泛关注.通过电解水制氢是一种符合可持续发展的实用性技术,其所耗电能可由风力发电,太阳能电池等所提供.在原子层面研究与设计具有多重反应位点的新型电催化剂是提高碱性析氢反应的重要手段.本文阐述了碱性电催化析氢中非贵金属双活性位点的作用和意义.

摘要： 研究发现,碱性样品用传统卡尔费休法和气相色谱法测试都会带来结果偏差较大,且这个影响随着碱度的增加成梯度,本文所建立的卡式炉方法能有效的解决上述问题,并且经过方法验证证明方法稳定、可靠.本方法定量限能达到0.1％,加标回收率在95％～115％之间,相对偏差＜5％.

摘要： 着重叙述了采用氯醇化法生产的环氧丙烷碱性较高,由于电石渣本身含有大量的氨, 而电石渣应用于氯醇化法的环氧丙烷生产中, 会使得生产出来的环氧丙烷产品含氨,会严重影响到用双金属催化剂(DMC)制得聚醚多元醇产品的质量,故要采用直接加热的方法将电石渣中的氨除去；利用皂化反应的负压系统，将电石渣中残留的部分氨组分进一步处理等方法,有效除去环氧丙烷产品中的氨的工艺,有效降低环氧丙烷产品的碱性.

摘要： 结合离子液体研究发展新趋势、酸碱催化理论及分子设计理念,对具有潜在碱性的离子液体进行分类与设计;确定具有潜在碱性离子液体的组成与分子结构;尝试发展碱性离子液体的碱性表征方法与手段;探讨碱性离子液体的组成、结构与其碱性之间的构效规律,并对碱性离子液体的发展趋势进行展望。

摘要： TB-P中间包覆盖剂集无碳、预熔、中空型、碱性于一体，选择CaO-MgO-Al2O3-SiO2渣系，成品为中空、球形；CaO/SiO2＞2、MgO 14％±4.5、Al2O312％±4.5、Fe2O3＜2％、F.C≤0.1％。在工作层采用镁质喷涂料的60t中间包使用时，铺展性、均一性、保温性等工艺性能良好、不结壳；无增碳隐患；Al2O3吸附率达30％左右。无碳预熔中空型碱性中间包覆盖剂较好地发挥了“中间包冶金”——“中间包全碱性技术”的精炼功能。

摘要： 本文介绍了碱性无氰锌--镍合金镀液中的添加剂的类型,重点讨论了季铵盐,含氮杂物化合物在获得光亮、平整的Zn-Ni合金镀层的贡献.

摘要： 中国东部沿海分布一系列A型花岗岩,它们可以从岩石化学角度分为碱性和铝质两个亚类,其中福建魁歧、浙江青田和桃花岛、以及山东崂山花岗岩为典型的碱性亚类,而附件新村和乌山、浙江普陀山和苏州花岗岩则为铝质亚类,它们之间不仅存在岩石化学以及主要造岩矿物之间的显著差异,而且所包含的副矿物的种类或同一种副矿物的矿物化学也存在明显的差异.

摘要： 有机催化聚合对可降解脂肪族聚酯在生物医药、微电子等领域中的应用意义重大,并逐渐成为脂肪族聚酯合成领域的发展方向.磷腈作为一类有机碱催化剂,生物相容性好,在酯类开环聚合中具有很高的催化活性,是目前研究的热点.磷腈催化剂的结构和碱性是决定其催化性能的关键因素,但目前已报道的磷腈催化剂种类少,结构单一,碱性难以调控.因此,设计开发结构多样、碱性可调控的新型磷腈催化剂具有极大的紧迫性和必要性.从催化剂设计角度出发,设计合成了一系列磷腈催化剂,通过改变取代基团实现了对催化剂碱性的调控.进一步研究发现,新型磷腈催化剂对环氧类单体以及γ-丁内酯、丙交酯、ε-己内酯等具有不同环张力酯类单体的开环聚合均具有很高的催化活性.此外,还探讨了磷腈催化剂的结构和碱性对聚合反应可控性的影响,实现了脂肪族聚酯的可控合成.

摘要： 本文采用丙烯酰胺单体和接枝β— CD抗盐碱功能单体共聚后水解的方法制备超高相对分子质量抗盐碱星形聚合物；对抗盐碱星形聚合物的结构进行了原子力显微镜观察形貌和红外光谱表征;并对抗盐碱星形聚合物的基本理化性能、增粘性、抗盐性、粘温性、剪切稳定性、热稳定性、抗碱性及与表面活性剂的配伍性等溶液性能进行了评价。抗盐碱星形聚合物的原子力显微镜观察形貌和红外光谱表征结果表明：抗盐碱星形聚合物S07313含有星核接枝β—CD功能单体，证实了其是星形结构的聚合物。抗盐碱星形聚合物S07313的相对分子质量为245 0万，其固含量、水解度、过滤因子、水不溶物、溶解速度和大庆模拟盐水体系粘度等指标都能达到油田应用指标的技术要求。抗盐碱星形聚合物的增粘性、抗盐性、粘温性、剪切稳定性、热稳定性、抗碱性及与表面活性剂的配伍性等溶液性能都明显优于超高相对分子质量聚丙烯酰胺HPAM-3000和MO-4000。

摘要： 采用优质烧结镁砂为主要原料,以固体热塑性酚醛树脂为低温结合剂,辅助以低温强度增强剂,加入抗氧化剂、中温烧结剂,研制出抗侵蚀性能优良、解体性良好的干式散状中间包工作衬材料.

摘要： 碱性燃料电池电极催化剂(22)包括含有铁(Fe)、钴(Co)和镍(Ni)中至少一种的第一催化剂颗粒(26)，含有铂(Pt)和钌(Ru)中至少一种的第二催化剂颗粒(28)，用于负载第一催化剂颗粒(26)和第二催化剂颗粒(28)的载体(24)。

摘要： 本发明提供一种用于碱性蓄电池的正极活性材料、用于碱性蓄电池的正极和碱性蓄电池，它们均具有优越的输出特性，还具有优越的自放电特性以及优越的循环寿命特性。根据本发明的用于碱性蓄电池的正极活性材料包括：氢氧化镍颗粒，每个所述氢氧化镍颗粒至少包含固溶体状态的镁；以及钴化合物层，其涂敷每个所述氢氧化镍颗粒的表面。其中所述钴化合物层包含平均化合价大于等于2.6且小于等于3.0的钴，还包含相对于钴化合物层总重的比率为小于0.10wt％的钠。根据本发明的用于碱性蓄电池的正极活性材料在39.2MPa的施压状态下，所述正极活性材料的导电率小于1.0×10

摘要： 本发明的碱性硫酸镁粉末的表面的至少一部分被无机磷化合物被覆。磷的含量优选为0.001质量％～5.0质量％。

摘要： 本发明的碱性水电解用隔膜具有包含高分子树脂和亲水性无机颗粒的高分子多孔膜，上述高分子多孔膜的气孔率为30％以上60％以下，上述高分子多孔膜的两表面的平均孔径为0.5μm以上2.0μm以下，上述亲水性无机颗粒的众数粒径相对于上述高分子多孔膜的平均孔径之比(众数粒径/平均孔径)为2.0以上。

摘要： 本发明提供一种即使在基材中的铁容易溶出到电解液中的条件下，也可以抑制铁的溶出而提高容量的长期保存性，并且也可以抑制初期容量的降低和内部电阻增大的碱性蓄电池用负极。即使在表面具有薄的导电性保护层的情况或导电性保护层具有缺陷的情况等基材中的铁容易溶出到电解液中的条件下，通过在碱性蓄电池用负极内含有镁或镁化合物(作为储氢合金的构成元素包含镁的情况除外)，可以抑制铁的溶出，由此提高容量的长期保存性，并且可以抑制初期容量的降低和内部电阻的增大。

摘要： 碱性蓄电池用正极具备被钴化合物被膜层覆盖的氢氧化镍粒子、锌化合物、以及钇化合物和镱化合物中的至少一种。所述锌化合物与所述钇化合物和镱化合物的至少一种以基于碱性蓄电池的容量特性与碱性蓄电池的输出特性之比的混合比例混合。

摘要： 碱性燃料电池电极催化剂(22)包括含有铁(Fe)、钴(Co)和镍(Ni)中至少一种的第一催化剂颗粒(26)，含有铂(Pt)和钌(Ru)中至少一种的第二催化剂颗粒(28)，用于负载第一催化剂颗粒(26)和第二催化剂颗粒(28)的载体(24)。

摘要： 本发明提供一种用于碱性蓄电池的阳极活性材料、用于碱性蓄电池的阳极和碱性蓄电池，它们均具有优越的输出特性，还具有优越的自放电特性以及优越的循环寿命特性。根据本发明的用于碱性蓄电池的阳极活性材料包括：氢氧化镍颗粒，每个所述氢氧化镍颗粒至少包含固溶体状态的镁；以及钴化合物层，其涂敷每个所述氢氧化镍颗粒的表面。其中所述钴化合物层包含平均化合价大于等于2.6且小于等于3.0的钴，还包含相对于钴化合物层总重的比率为小于0.10wt％的钠。根据本发明的用于碱性蓄电池的阳极活性材料在39.2Mpa的施压状态下，所述阳极活性材料的导电率小于1.0×10

摘要： 本发明的碱性硫酸镁粉末的表面的至少一部分被无机磷化合物被覆。磷的含量优选为0.001质量％～5.0质量％。

摘要： 本发明的碱性水电解用隔膜具有包含高分子树脂和亲水性无机颗粒的高分子多孔膜，上述高分子多孔膜的气孔率为30％以上60％以下，上述高分子多孔膜的两表面的平均孔径为0.5μm以上2.0μm以下，上述亲水性无机颗粒的众数粒径相对于上述高分子多孔膜的平均孔径之比(众数粒径/平均孔径)为2.0以上。