碱式硫酸镁晶须

摘要： 采用雷州苦卤为原料,氢氧化钠和硫酸钠为沉淀剂,利用太阳光加热、自然风带走水分的方法制备了质优的碱式硫酸镁晶须,用正交法试验了各种最优的制备条件,包括氢氧化钠和硫酸钠的浓度和太光阳照射时间,最优条件如下:卤水与Na_(2)SO_(4)/NaOH混合溶液的体积比为5∶1,太阳照射时间为180 h。文章采用傅里叶变换法指认生长基元[Mg(OH)_(4)]^(2-)的存在。文章的制备方法免去复杂的除杂过程,可高效、高值、绿色环保地开发利用盐场苦卤镁资源,而且碱式硫酸镁晶须产量高,品质优良,适用于实际生产中大规模制备镁盐晶须,具有一定的应用价值。

摘要： 工厂生产实践表明,向抄造体系中添加改善纸张耐高温性能的碱式硫酸镁晶须填料会严重影响直接大红4BS的染色效果,针对这一问题,提出一种在抄造体系中添加高分子助留剂的方法以进行改善。探究了阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)、两性聚丙烯酰胺(AmPAM)、阳离子醚化淀粉和TEMPO氧化纤维素纳米纤维(CNF)4种高聚物对直接大红4BS染色效果的影响,其中,添加TEMPO氧化CNF能有效提高纸张a*值。结果表明,当TEMPO氧化CNF的添加量为2%时,直接大红4BS的染色效果提高较明显,且添加TEMPO氧化CNF能有效提高碱式硫酸镁晶须填料的留着率,进而提高纸张的耐高温性能。

摘要： 本文主要综述了碱式硫酸镁晶须的3种改性方法,主要包括:表面活性剂改性,偶联剂改性及复合改性剂改性。并通过两种常用的共混法——溶液共混和熔融共混法论述了改性碱式硫酸镁晶须在聚丙烯复合材料中的应用,并测定其复合材料的阻燃性能。在此基础上,分析两种常用的共混法在制备时的优缺点及应用领域,对改性碱式硫酸镁晶须更多的应用领域进行展望。

摘要： 以改性天然碳水化合物结合碱式硫酸镁晶须(MHSH)混杂纤维为协效剂,结合膨胀阻燃剂(IFR)制备了阻燃型聚丁二酸丁二醇酯(PBS)木纤维复合材料。利用极限氧指数和垂直燃烧测试研究了复合材料的阻燃性能,并采用TG/DTA-MS对复合材料的热解过程、吸放热量和热解燃烧气体产物进行了分析。结果表明,5%的木薯渣作为碳源代替PBS提高了材料的阻燃性能。IFR/木薯渣/MHSH阻燃剂能够有效提高PBS的燃烧初始温度,并缩小燃烧温度范围。阻燃材料燃烧时,首先是IFR受热分解产生不可燃气体氨气在材料表层形成第一层阻燃保护层;其次,材料迅速燃烧产生的炭层形成第二层阻燃保护层;最后,在高温段MHSH分解形成第三层协效阻燃保护层。因此,最终形成了由外层不可燃气体氨气和内层天然碳水化合物MHSH膨胀炭层构成的气-固阻燃屏障,从而有效地提高了复合材料的阻燃性能。

摘要： 以氯化镁、氢氧化钠和硫酸镁为原料,采用溶胶-凝胶-水热法制备了碱式硫酸镁(MHSH-512)晶须,研究了前驱物Mg(OH)2、Mg2+和SO2-4的浓度和杂质离子Cl-对MHSH-512晶须的生长机制和微观形貌的影响.研究表明,溶胶-凝胶法得到的Mg(OH)2在水热条件下的溶解再结晶过程中易形成结构单元[Mg(OH)6]4-.当c(Mg2+)/c(SO2-4)为3时,几乎全部的[Mg(OH)6]4-可与SO2-4形成晶核,并以b轴为主轴生长为MHSH-512一维晶须.大量Cl-的存在可能阻碍OH-与Mg2+相互作用,延缓[Mg(OH)6]4-生成,同时与SO2-4在[Mg(OH)6]4-表面发生竞争吸附,导致晶须生长滞后,但对晶须的最终形貌和分散性没有实质影响.190°C下水热反应10 h制得的MHSH-512晶须结晶度高、长径比大(150～200)、表面光滑且分散性好,易于实现工业化生产,为青海盐湖镁资源的高值化利用提供了一条有效途径.

摘要： 研究了“8”字形碱式硫酸镁(5Mg(OH)_(2)·MgSO_(4)·3H_(2)O)晶须生长机制。晶须样品采用SEM及XRD作形貌和属性分析,采用拉曼光谱指认了生长基元的结构。结合表征结果,提出了“8”字形碱式硫酸镁晶须生长过程为:生长基元[Mg-(OH)_(4)]^(2-)先在一维方向上联结为大维度的{[Mg-(OH)_(4)]^(2-)}_(2)生长基元,{[Mg-(OH)_(4)]^(2-)}_(2)再通过垂直的空间关系与SO_(4)^(2-)相联结,由于硫酸根的硫氧双键平面与硫氧单键平面是垂直关系,致使与SO 2-4联结的晶列也处于垂直关系,晶列上的羟基再通过氢键相吸引旋转而成为“8”字形结构。

摘要： 研究了"8"字形碱式硫酸镁(5Mg(OH)2·MgSO4·3H2O)晶须生长机制.晶须样品采用SEM及XRD作形貌和属性分析,采用拉曼光谱指认了生长基元的结构.结合表征结果,提出了"8"字形碱式硫酸镁晶须生长过程为:生长基元[Mg-(OH)4]2-先在一维方向上联结为大维度的{[Mg-(OH)4]2-}2生长基元,{[Mg-(OH)4]2-}2再通过垂直的空间关系与SO2-4相联结,由于硫酸根的硫氧双键平面与硫氧单键平面是垂直关系,致使与SO2-4联结的晶列也处于垂直关系,晶列上的羟基再通过氢键相吸引旋转而成为"8"字形结构.

摘要： 利用水热合成法制备153型(MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O)碱式硫酸镁晶须(MHSHw),并将合成的MHSHw加入氯氧镁水泥(MOC)中,研究MHSHw对氯氧镁水泥力学性能、耐水性能、体积稳定性及微观形貌的影响。结果表明:添加3.0wt%的MHSHw后,氯氧镁水泥试样的微观结构更加致密,不仅提高了氯氧镁水泥的力学性能,耐水性、体积稳定性也得到改善。

摘要： 以马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为相容剂,将WS-152和WS-3D两种碱式硫酸镁晶须(MOS)分别以不同含量加入聚丙烯(PP),用熔融共混法制得PP/MOS复合材料,并对复合材料进行间歇发泡处理,得到PP/MOS复合发泡材料.研究了两种碱式硫酸镁晶须的含量分别对复合材料的阻燃性能、拉伸性能和发泡性能的影响.结果表明,碱式硫酸镁晶须的加入,能够提升复合材料的阻燃性能、拉伸性能和发泡性能,且WS-152的作用效果更显著.

摘要： 研究碱式硫酸镁晶须(MOSw)添加量对聚丙烯(PP)材料力学特性的影响,分析MOSw在PP基体内的分布状态,对PP成型收缩率与线膨胀系数进行了测试.结果表明,复合材料中的MOSw形成了均匀分布状态,MOSw基本以平行于基体流动的方向排布.MOSw和PP基体紧密结合,两者间形成了良好的相容性.当MOSw的添加量上升后,复合材料的拉伸强度、弯曲模量与弯曲强度都出现了先增大后减小的变化趋势,样品缺口冲击强度表现为逐渐增大的变化趋势,样品硬度也显著增大.当样品中加入的MOSw含量达到22.5％时可以获得良好的力学性能.当MOSw添加量增大后,样品线膨胀系数和收缩率出现了减小的变化趋势,含MOSw为225％样品比纯PP材料的线膨胀系数降低了约60％,达到了0.49％的最小成型收缩率,样品稳定性获得显著提高.

摘要： 本研究主要是利用苦卤与工业氨水反应，首先制备氢氧化镁滤饼，然后与七水硫酸镁进行水热反应合成碱式硫酸镁晶须，液置于高压反应釜中,进行水热反应制备碱式硫酸镁晶须,主要考察了物料配比、七水硫酸镁浓度、反应温度、搅拌速度、反应时间对晶须晶型的影响，此制备过程工艺简单，反应过程可控，反应完成液可以用于制备复合肥料，减少资源排废，保护环境，提高资源利用率，并且，以制盐后的苦卤为原料，原材料价廉易得。

摘要： 本文重点表述碱式硫酸镁晶须在塑料中使用的优势，尤其是汽车工业领域的应用;以及碱式硫酸镁晶须在塑料中应用带来的符合社会发展要求的节能、环保、健康、可回收、可持续发展的经济价值和社会价值。

摘要： 以硫酸镁和氢氧化镁为原料,利用水热法制备了碱式硫酸镁晶须,对其制备工艺和表征方法进行了研究.通过实验得到合成晶须产品的适宜水热条件：硫酸镁料浆浓度为1.28 mol／L、硫酸镁和氢氧化镁的物质的量比为1～4、搅拌强度为450 r／min、反应温度为200°C、反应时间为6 h.在此条件下合成的碱式硫酸镁晶须的化学式为：MgSO4·5Mg(OH)2·2H2O, 平均长度为20～45μm,长径比在31以上, 该产品表面光滑,纤细均匀且无弯曲,纯度较高.

摘要： 碱式硫酸镁晶须是新型的尺寸极细微的单晶纤维，该晶须不但具有良好的阻燃性和抑烟性，而且无毒、发烟量小、无环境污染，因其释放气体是水蒸气(H2O)，燃烧产物是氧化镁(MgO)。本文采用碱式硫酸镁晶须作为造纸填料制备阻燃纸，并与天然水镁石进行对比，研究其阻燃性能及对纸张性能的影响。结果表明，碱式硫酸镁晶须作为造纸填料制备阻燃纸是可行的。采用OP-10(烷基酚聚氧二烯醚)作为分散剂来提高晶须的分散性。rn 碱式硫酸镁晶须较天然水镁石具有更好的阻燃效果，当加填量为25％时，其氧指数大于25％，达到难燃级。当加填量超过25％时，对纸张物理强度的负面影响较大。碱式硫酸镁晶须采用壳聚糖表面涂覆后，对纸张物理强度的负面影响降低。测试了不同pH值和温度下碱式硫酸镁晶须在水中的溶解性。SEM、SEM-EDAX及TGA分析揭示了碱式硫酸镁晶须的形貌、在纸中的分布及其阻燃机理。

摘要： 分析了碱式硫酸镁晶须的阻燃机理,并利用碱式硫酸镁晶须和氢氧化镁分别填充高密度聚乙烯(HDPE),对复合材料的的阻燃性能指标和机械性能的变化情况进行了对比研究。当碱式硫酸镁晶须质量分数从0增至20%时，复合材料的拉伸强度和断裂伸长率分别增长了2.5%和36%,复合材料的OI由17增加至24.2,而同样量氢氧化镁填充复合材料的拉伸强度和断裂伸长率却分别下降了6.4%和48%,OI为19.6.结果表明,在相同的条件下,碱式硫酸镁晶须对改善复合材料的机械性能和阻燃性能均超过氢氧化镁填料.

摘要： 通过双螺杆挤出机制备了聚乙烯／聚乙烯-醋酸乙烯酯／碱式硫酸镁晶须(LDPE／EVA／MHSH)复合材料， 氧指数、UL-94垂直燃烧、锥形量热实验和热重分析表明， MHSH能有效提高材料的阻燃性能和热稳定性。力学性能测试表明， MHSH对聚合物具有一定的增强作用。

摘要： 以MgSO4·7H2O和NaOH为原料,在均相高压反应釜中进行了水热合成碱式硫酸镁(MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O)晶须的研究,考察了反应物浓度、反应物配比、反应时间和反应温度等因素对153MOS晶须的影响,测定了反应后的液固相组成,并用XRD和SEM表征手段对合成固相产品进行了表征,确定了153MOS制备的适宜条件为:硫酸镁浓度为1.6mol/L,反应时间4h,反应温度180°C,反应物MgSO4与NaOH物质的量比为1∶1.5,设计了153MOS晶须合成后母液降温结晶制备十水硫酸钠,分离十水硫酸钠后母液再循环制备153MOS晶须的生产工艺.

摘要： 碱式硫酸镁晶须是新型的阻燃、增强纤维材料,有着广阔的应用前景.本文采用水热合成法以一定质量的氢氧化镁与硫酸溶液配制出一定浓度的硫酸镁和氢氧化镁料浆,在加入质量分数为0.1％的草酸(草酸作为表面活性剂,有利于减少晶须的团聚,得到分散性良好的碱式硫酸镁晶须),在转速为600r/min、温度为25°C,的条件下搅拌料将30min,后放入马弗炉中,填充度为40％,在160°C的温度下持续反应6h,自然冷却后,经过过虑-洗涤-干燥得到针状的碱式硫酸镁晶须.本文探讨了反应物浓度对产品的形貌、结构和组成的影响,初步确立制备碱式硫酸镁晶须的最佳浓度、反应温度和时间等条件.

摘要： 盐泥是氯碱生产中产生的一类固体废弃物，由于其碱性特征造成环境的污染，本文的主要目的是在解决盐泥污染环境的同时，回收盐泥用来生产硫酸钙晶须和碱式硫酸镁晶须，并可创造一定的经济效益。为了更好的利用盐泥中的钙、镁离子呢，通过配浆、酸解、沉淀分离来获得中间产品，用来制备α-CaS04晶须和碱式硫酸镁晶须。

摘要： 近年来镁盐晶须得到业内专家、学者、企业的极大关注,本文对近几年镁盐晶须制备和应用现状和发展概况进行相关评述。

摘要： 本发明公开了碱式硫酸镁晶须/钛酸钾晶须/羧基丁腈胶乳军用胶乳膜的制备方法：先将碱式硫酸镁晶须和钛酸钾晶须分别加入到水中制成分散液；再将两种晶须分散液加入到羧基丁腈胶乳中，再加入硫化配合剂即可制成碱式硫酸镁晶须/钛酸钾晶须/羧基丁腈胶乳复合胶乳；所得复合胶乳过滤后将滤液倒入带有边框的玻璃板上干燥成膜，将所成的膜淋洗后晾干并在干燥箱中硫化即可。本发明制备的军用胶乳膜采用硫酸镁晶须和钛酸钾晶须并用，充分利用两种晶须的优点，所制备的胶乳膜不仅具有优良的力学强度和阻燃性，还具有优良的耐磨性和耐油以及耐酸耐碱的性质，完全符合军用胶乳制品的要求。本发明的制备方法还具有工艺简单和操作简便等优点。

摘要： 一种利用碱式硫酸镁晶须制备纳米氢氧化镁晶须的方法，是以153型碱式硫酸镁晶须为原料，向153型碱式硫酸镁晶须中加入蒸馏水配制成153型碱式硫酸镁晶须的初始料浆，再加入浓度为1.0-4.0mol/L的氢氧化钠和助剂硬脂酸钠制成基料；1.0-4.0mol/L的氢氧化钠溶液加入量按Na0H:153型碱式硫酸镁晶须=2-4.5:1的配料比加入；硬脂酸钠加入量为135型碱式硫酸镁晶须质量的1-5%；将基料放入高压反应釜中，反应釜内温度达到160-200°C时，保温1-5h,然后停止加热和搅拌，空冷至室温，经过常规分散、洗涤、过滤和干燥，即得。本发明工艺简单，投资省，易产业化，获得经济效益高。

摘要： 本发明公开了一种能在低温下实现烧结的、化学稳定性和抗热震性优异的碱式硫酸镁晶须原位合成镁铝尖晶石增强氧化镁基泡沫陶瓷过滤器及其制备方法，制备方法包括以下步骤：(1)按照质量百分比将15％～25％纳米铝溶胶，0.8％～1.5％流变剂，其余为含碱式硫酸镁晶须的氧化镁陶瓷粉料进行配料，添加无水乙醇球磨混合均匀后制成固含量为60％～70％的陶瓷浆料；(2)将聚氨酯泡沫塑料模版浸入到陶瓷浆料中，通过辊压机挤压聚氨酯泡沫塑料模版去除多余的浸挂浆料后制成素坯，然后在40°C～50°C通风室去除乙醇溶剂使素坯干燥；(3)将干燥的素坯放入烧结炉内，升温至1350°C～1550°C温度下进行高温烧结，随炉冷却至室温得到氧化镁基泡沫陶瓷过滤器。

摘要： 一种基于水镁石制备碱式硫酸镁晶须的方法，属于功能无机材料制备技术领域，涉及到一种生产工艺简单，形貌和尺寸均一的碱式硫酸镁晶须的制备方法。将水镁石原料在一定温度下活化，然后将活化的水镁石与溶剂、含硫原料和助剂按照一定比例放入反应釜中在一定温度下反应，之后自然冷却到室温，洗涤，过滤，获得碱式硫酸镁晶须产品。本发明的有益效果是利用活化的水镁石为原料一步法制备碱式硫酸镁晶须，大幅度提高水镁石矿藏的附加值，降低了产品制备成本。本发明在制造成本、制备工艺、产品性能和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间。

摘要： 本发明涉及无机材料改性领域，公开了一种碱式硫酸镁晶须的改性方法及改性碱式硫酸镁晶须，方法包括：将偶联剂KH‑570、水以及乙醇进行混合，配成KH‑570水醇溶液，用乙醇对KH‑570水醇溶液进行pH调节，得到溶液a；将溶液a调温，密封环境下搅拌后，至室温，静置，得到溶液b；将碱式硫酸镁晶须加入至溶液b中，调温，密封环境下搅拌，得到溶液c；将溶液c分馏，干燥，得到前驱体；对前驱体进行高温活化，得到改性碱式硫酸镁晶须。本方法通过偶联剂KH‑570对碱式硫酸镁晶须进行改性，方法简便有效，改性后的碱式硫酸镁晶须疏水性好，不易发生团聚。

摘要： 本发明公开了碱式硫酸镁晶须/钛酸钾晶须/羧基丁腈胶乳军用胶乳膜的制备方法：先将碱式硫酸镁晶须和钛酸钾晶须分别加入到水中制成分散液；再将两种晶须分散液加入到羧基丁腈胶乳中，再加入硫化配合剂即可制成碱式硫酸镁晶须/钛酸钾晶须/羧基丁腈胶乳复合胶乳；所得复合胶乳过滤后将滤液倒入带有边框的玻璃板上干燥成膜，将所成的膜淋洗后晾干并在干燥箱中硫化即可。本发明制备的军用胶乳膜采用硫酸镁晶须和钛酸钾晶须并用，充分利用两种晶须的优点，所制备的胶乳膜不仅具有优良的力学强度和阻燃性，还具有优良的耐磨性和耐油以及耐酸耐碱的性质，完全符合军用胶乳制品的要求。本发明的制备方法还具有工艺简单和操作简便等优点。

摘要： 一种利用碱式硫酸镁晶须制备纳米氢氧化镁晶须的方法，是以153型碱式硫酸镁晶须为原料，向153型碱式硫酸镁晶须中加入蒸馏水配制成153型碱式硫酸镁晶须的初始料浆，再加入浓度为1.0-4.0mol/L的氢氧化钠和助剂硬脂酸钠制成基料；1.0-4.0mol/L的氢氧化钠溶液加入量按Na0H:153型碱式硫酸镁晶须=2-4.5:1的配料比加入；硬脂酸钠加入量为135型碱式硫酸镁晶须质量的1-5%；将基料放入高压反应釜中，反应釜内温度达到160-200°C时，保温1-5h,然后停止加热和搅拌，空冷至室温，经过常规分散、洗涤、过滤和干燥，即得。本发明工艺简单，投资省，易产业化，获得经济效益高。

摘要： 本发明公开了一种能在低温下实现烧结的、化学稳定性和抗热震性优异的碱式硫酸镁晶须原位合成镁铝尖晶石增强氧化镁基泡沫陶瓷过滤器及其制备方法，制备方法包括以下步骤：(1)按照质量百分比将15％～25％纳米铝溶胶，0.8％～1.5％流变剂，其余为含碱式硫酸镁晶须的氧化镁陶瓷粉料进行配料，添加无水乙醇球磨混合均匀后制成固含量为60％～70％的陶瓷浆料；(2)将聚氨酯泡沫塑料模版浸入到陶瓷浆料中，通过辊压机挤压聚氨酯泡沫塑料模版去除多余的浸挂浆料后制成素坯，然后在40°C～50°C通风室去除乙醇溶剂使素坯干燥；(3)将干燥的素坯放入烧结炉内，升温至1350°C～1550°C温度下进行高温烧结，随炉冷却至室温得到氧化镁基泡沫陶瓷过滤器。

摘要： 本发明公开了一种利用镁法烟气脱硫副产料浆制备碱式硫酸镁晶须的方法。它包括：在搅拌条件下，按照1.0～2.0L/(min·L)的气液比将空气通入镁法烟气脱硫副产料浆中，搅拌反应1～5小时，然后滴加MgO悬浊液调节pH至7.5～8.0，陈化1～2h；将陈化后的反应体系过滤取滤液，然后测定滤液中的镁离子浓度，再按照物质的量比MgO:Mg2+＝2～1:1的比例在滤液中加入MgO、加入滤液体积1～5％的增溶剂和滤液体积1～3％的分散诱导剂，在超声作用下分散反应0.5～1h，得超声分散后的悬浊液；将超声分散后的悬浊液于120-200°C条件下进行水热合成12～24h，冷却后经过滤洗涤干燥后获得碱式硫酸镁晶须。

摘要： 一种基于水镁石制备碱式硫酸镁晶须的方法，属于功能无机材料制备技术领域，涉及到一种生产工艺简单，形貌和尺寸均一的碱式硫酸镁晶须的制备方法。将水镁石原料在一定温度下活化，然后将活化的水镁石与溶剂、含硫原料和助剂按照一定比例放入反应釜中在一定温度下反应，之后自然冷却到室温，洗涤，过滤，获得碱式硫酸镁晶须产品。本发明的有益效果是利用活化的水镁石为原料一步法制备碱式硫酸镁晶须，大幅度提高水镁石矿藏的附加值，降低了产品制备成本。本发明在制造成本、制备工艺、产品性能和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间。