碱土金属

摘要： 文章以稻壳灰分(RA)及其主要碱(土)金属为添加剂,研究了改性NiV/Hβ催化剂对愈创木酚的加氢脱氧性能。结合催化反应和多种表征手段(BET,XPS,H_(2)-TPD,NH_(3)-TPD等)揭示了RA和碱(土)金属改性处理对Ni V/Hβ催化剂理化性质的作用规律。结果表明:RA和碱(土)金属的添加均有利于芳香烃的生成,在Ni V/Hβ+12.5%RA催化剂上获得了最高的芳香烃得率(38.9%);RA和碱(土)金属的加入导致更多的Ni^(0)物种暴露在催化剂表面,而Ni^(0)物种的暴露进一步提高了催化剂对H_(2)的吸附和活化能力,从而提高了催化剂的加氢脱氧活性;RA改性催化剂在温和的条件下表现出了较高的芳香烃选择性。

摘要： 本发明涉及一种甲烷二氧化碳重整催化剂及其制备方法,属于重整催化剂技术领域。本发明所述的甲烷二氧化碳重整催化剂,结构为A/LaCeNiO-xNiO_(3)。其中A为碱金属或碱土金属,0≤x≤1。本发明所述的甲烷二氧化碳重整催化剂,用于甲烷二氧化碳反应过程中可有效避免积碳的产生。

摘要： 使用高温气化固定床实验系统开展了CO_(2)/H_(2)O气化条件下,红沙泉煤中碱(土)金属(AAEMs)的分布情况及其对煤焦气化反应活性的影响。结果表明,气化温度低于灰熔点温度时,Na元素在煤焦表面离散分布,不存在明显的团簇富集现象;气化温度高于灰熔点温度时,Na元素在煤焦表面表现出轻微的富集现象。气化过程中K元素离散分布在煤焦表面,Ca和Mg元素在煤焦表面的富集现象比较明显,含Ca、Mg类矿物迁移团簇在煤焦表面凹陷处,形成尺寸较大的灰球,Ca、Mg元素在分布上存在一定的依赖性。气化残余焦的表观活化能和指前因子随着碳转化率的增加而增加,煤焦的反应活性变低。

摘要： 本发明涉及脱硫技术领域,具体涉及一种分子筛复合物、复合材料及应用,分子筛复合物含有铝的氧化物、碱土金属的氧化物和稀土改性分子筛,稀土改性分子筛为掺杂有稀土元素的分子筛,分子筛复合物中孔径在3 nm以下的孔所占的孔体积占总孔体积的百分比不小于63.5%;且稀土元素的含量与铝的氧化物、碱土金属的氧化物和分子筛的含量之间的关系满足一定的关系式。复合材料含有分子筛复合物和负载于分子筛复合物上的助剂,复合材料可以应用于烟气吸附脱硫。

摘要： XC是ⅡA族元素(碱土金属)与C原子形成的化合物,此类化合物是本身不含有过渡金属元素、不含磁性原子却能产生铁磁性的化合物,因此引起了人们的广泛关注.为探究XC化合物材料的性能,预测其用途,采用基于密度泛函理论的第一性原理对XC进行模拟计算.使用Materials Studio 6.0对XC化合物进行建模优化,确定XC在rocksalt (RS)、zinc-blende(ZB)、CsCl结构时自旋都向上,且当MgC、CaC、SrC、BaC处于RS结构时的磁性主要来源于C原子的能级劈裂.计算获得平衡态的晶格常数分别为4.665、5.284、5.668、6.000 (A),并基于此计算材料的磁学性质与力学性质.研究发现,MgC材料的能带结构和态密度具有金属性特征,CaC材料的能带结构和态密度具有近半金属的特征,而SrC、BaC材料具有半金属性的特征.通过对XC化合物的力学性能计算,发现CaC与BaC是2种具有良好的延展性的材料.

摘要： 采用高温高压热重分析仪研究了准东原煤(R-form)和酸洗煤(H-form)样品在不同压力下的热解失重特性,采用分布活化能模型法对它们的热解动力学参数求解.结果表明:准东煤在热解过程中依然保留了丰富的孔隙结构,H-form煤比R-form煤的孔隙更加丰富,且H-form煤具有更高的热解反应性,但R-form煤和H-form煤1000°C的热解焦随着压力的变化没有明显区别;压力增加可明显影响准东煤的热解过程,当热解压力小于0.4 MP a时,压力升高可以促进挥发分的释放,但当压力超过0.4 MP a时,压力升高对挥发分的释放起抑制作用;当热解压力低于1 MPa时,准东H-form煤活化能要高于准东R-form煤,准东R-form煤与H-form煤两者活化能变化过程与四个主要热解阶段相一致.

摘要： 作为"调味之王"的食盐,在人们饮食生活中的地位不言而喻。本文将要介绍的"熔盐",虽然也叫盐,但它不能吃,却可以用于取暖和发电。让我们来认识一下熔盐吧!熔盐是盐类熔化形成的熔体,是由阳离子和阴离子组成的离子熔体。我们通常所说的熔盐是指无机盐的熔体,如碱金属、碱土金属的卤化物以及硝酸盐、硫酸盐等的熔体。广义的熔盐还包括氧化物熔体和熔融有机物。

摘要： 以硝酸铈为原料、水和乙二醇为混合溶剂,采用溶剂热工艺得到了铈的前驱体,其主要物相成分为Ce(CO_(3))OH,之后联合浸渍工艺和焙烧工艺最终得到了Mg^(2+)、Ca^(2+)和Ba^(2+)离子改性的CeO_(2)粉体。通过XRD和SEM表征了CeO_(2)样品的物相结构和形貌,采用H2-TPR测试系统评估了单相CeO_(2)以及Mg^(2+)、Ca^(2+)和Ba^(2+)离子改性CeO_(2)的储氧能力。以H_(2)的消耗量定量地表征了CeO_(2)的储氧能力,其中单相CeO_(2)的储氧能力为0.226 mmol/g,Ca^(2+)离子改性后其储氧能力下降了33.6%,Mg^(2+)离子改性后其储氧能力略有上升(13.3%),而Ba^(2+)离子改性后其储氧能力得到了较大的提高,其储氧能力为0.401 mmol/g,上升幅度高达77.4%.

摘要： 采用密度泛函理论系统计算和研究了碱土金属(铍、镁和钙)单原子、二聚体、双原子吸附新型二维α1硼烯后众多可能的吸附点和吸附情况.通过体系总能量的计算,鉴定了不同吸附体系最稳定的几何构型,并对其稳定性进行了详细地分析和讨论.经研究发现单原子铍和镁最低吸附点是空心位,而钙是顶位附近.通过吸附能计算发现二聚体碱土金属吸附硼烯后体系的稳定性高于单原子情况,但低于双原子吸附,表明碱土金属原子倾向于孤立地吸附于各自最低能量吸附点,而不是以团簇形式吸附.通过电荷转移和态密度进一步分析和讨论了碱土金属原子与硼烯的相互作用和成键方式,发现碱土金属与硼烯之间同时具有离子键和共价键性质.

摘要： 本文以钾盐和碳酸钙为模化物研究了生物质灰中碱及碱土金属的转化规律,并结合化学模拟对反应机理作进一步探索.研究发现,KCl倾向于在高温下以气态形式析出.K2CO3易于与灰中的SiO2反应生成硅酸钾化合物,将钾元素固定在灰中.K2SO4在1000°C以上亦与SiO2反应生成大量的硅酸钙.在CaCO3和K2CO3与SiO2发生硅酸化反应的竞争中,CaCO3优先反应,生成大量的硅酸钙类化合物.同时由于K2CO3和K2SO4的硅酸化反应受到抑制,二者在高温下直接分解而导致K元素的气相析出。

摘要： 实验考察了不同灰化温度下3种不同矿区的准东煤的碱/碱土金属的析出特性.结果表明,随灰化温度升高,煤的灰含量减少,减少的程度与煤灰成分有关;不同矿区准东煤灰中碱金属、碱土金属以及氯元素含量差别较大;灰化温度对碱金属Na、K元素析出的影响因煤样矿区不同而迥异,与碱金属的赋存形式有关;煤灰中氯元素对碱金属的释放特性有影响;碱土金属Ca、Mg元素的析出基本不受灰化温度的影响.

摘要： 对碱土金属蒸气压与温度关系进行了分析,根据碱土金属的脱氧、脱硫、脱磷的性质,通过蒸气压与温度关系式计算并分析其压强随温度的变化规律,得出碱土金属的蒸气压是随着温度的升高而逐渐减小的.

摘要： 建立了快速分析酸化处理后的微量血清样品中碱金属和碱土金属离子的方法。采用阳离子交换柱，以 2mmol/L HNO3溶液作淋洗液等度洗脱，样品中的各种阳离子在29分钟内达到基线分离。采用非抑制型电导检测，各离子出峰时间稳定。操作简便易行、精确度高，可用于微量样品的检测。

摘要： 本文通过研究相关资料,分析了盖板玻璃的性能及其存在的问题,以及彩膜玻璃的发展要求.结合彩膜玻璃的特性,认为利用碱土金属的"混碱相应",调整碱土金属配比及金属铟的加入量可制备出适合触摸屏的高强彩膜玻璃,即密度在2.4-2.5g/cm3之间,维氏硬度在580-590Hv之间,弹性模量在67-73GPa之间,抗冲击性能承受钢球自由落体高度在60-70cm之间.其性能兼顾盖板和基板玻璃的性能,可满足触摸屏的显示器使用.

摘要： 本文研究玻璃基板生产过程中由于玻璃析晶温度较高1150°C,而成型温度在1068°C-1200°C与析晶温度相近,在成型过程中易产生析晶结石,从而对生产有较大影响.通过优化玻璃原料中碱金属和碱土金属元素含量及调整Si/A1比例,从而有效降低玻璃析晶温度由1150°C→1070°C.玻璃析晶的降低时生产稳定性得到有效提升.

摘要： 利用管式炉在热解温度为573-1173K下对花生壳进行热解，采用N2吸附/脱附、SEM、FTIR、XRD和ICP-AES等方法，研究了热解过程中花生壳孔隙结构、表面官能团、碱(土)金属元素释放等的规律和含碱(土)金属无机化合物的晶相结构。结果表明：热解温度为873K时有利于形成发达的孔隙结构；生物质热解过程中形成较丰富的表面化结构主要集中在723-1023K内；生物质热解过程中碱金属的析出率高于碱土金属，其中Na的析出率最高；碱土金属Ca和Mg在热解过程中化合物的形成和转化途径有很大区别。

摘要： CeO2–ZrO2复合氧化物（CZ）因其独特的储氧能力和良好的耐高温性能，成为汽车尾气三效催化剂中的重要助剂。为满足日益严格的排放法规要求，如何改善CZ耐高温性能成为研究热点。近来碱土金属作为改性元素引起了研究者的广泛注意。本文主要研究Sr在CZ载体体相和表面的不同分布对催化剂OSC性能的影响。其中，CZ和Sr掺杂CZ为氧化共沉淀法制备，经1050°C老化5h后，以此为载体负载Pt制得催化剂样品，分别标记为Pt/CZa和Pt/CZSa。

摘要： 本文主要采用固定床与化学吸收法等研究了不同实验用煤在热解过程中硫的迁徙特性，结果表明：硫在热解产物中的分布为：焦中最多，其次为气相，焦油中较少。H2S 是热解过程中主要的含硫气体，其释放量与原煤含硫量、煤阶、碱土金属等因素有关；热解过程中存在无机硫和有机硫的相互转化，煤中硫酸盐的分解随着温度的增加而加强；无机硫化物是半焦中无机硫的主要成分，其含量取决于煤中黄铁矿的含量和碱土金属的固硫作用。

摘要： 本文通过对鄱阳湖典型水生植物进行管式炉热解试验，联用热重分析仪、煤气分析仪和ICP-AES，结合差减法研究分析了热解过程中碱（土）金属的迁徙规律。结果表明，水生植物热解过程主要为一次裂解反应，CO、CO2和CH4 释放速率达到最大的时间均在60s 左右，而H2 在100S 左右，略有滞后；水生植物热解过程中，Na的析出率最高，其次是K，然后是Ca和Mg；凤眼莲中的K 主要以无机盐形式存在，在热解反应后期以无机盐分解挥发析出。

摘要： 制备式Si

摘要： 本发明涉及一种用于改善碱土金属硅酸盐‑发光物质的长期稳定性的方法。发光物质以晶粒的形式形成，并具有化学通式为EAxSiyOz的基本晶格，其中x，y，z>0。组分EA由一种或多种碱土金属组成。激活剂被掺杂到基本晶格中。在该方法的一个步骤中，将发光物质的晶粒在反应室(01)中加热。挥发性有机铝化合物被加热，并且使第一载气流过所述有机铝化合物，借此获得包含所述挥发性有机铝化合物的第一载气混合物。另外，水被加热，并且使第二载气流过所述水，借此获得包含所述水的第二载气混合物。第一载气混合物和第二载气混合物被引入反应室(01)，在该反应室中，碱土金属硅酸盐‑发光物质的晶粒被所述载气混合物包围。结果，挥发性有机铝化合物和水相互反应，至少主要生成偏氢氧化铝，其在碱土金属硅酸盐‑发光物质的晶粒上形成涂层。本发明还涉及碱土金属硅酸盐‑发光物质。

摘要： 一种含低游离碱土金属氧化物的碱土金属钛酸盐及其制备方法。该方法包括如下步骤：按照300°C/h的升温速率，将包含碱土金属碳酸盐和二氧化钛的混合物从室温升温到煅烧温度845-890°C，然后保温煅烧2小时；其中，所述混合物中碱土金属/Ti的摩尔比为1.04～1.08：1.0；按照300°C/h的降温速率，将煅烧后的物料从所述煅烧温度降温到室温；将所得煅烧产物配成浆料，并加热到60-70°C，然后在所述浆料中加入无机酸溶液，中和所述浆料pH值至3.5-4.0；分离、干燥，得到碱土金属钛酸盐。本发明煅烧温度低，且所得碱土金属钛酸盐粒度分布窄，纯度达到99.90%以上，钛酸锶中游离氧化锶质量含量为0.037%以下，钛酸钡中游离氧化钡质量含量为0.055%以下。

摘要： 本发明涉及碱金属和碱土金属合金的制备方法。本发明还涉及碱金属和碱土金属化合物的用途。为了提供制备碱金属和碱土金属合金的新方法，在本发明的范围内建议将碱金属或碱土金属化合物的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物与半金属、非金属或金属的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物混合，随后加热至至少100°C，其中所述碱金属或碱土金属的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物相对于所述半金属、非金属或金属的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物以1∶1的摩尔比或过量存在。令人惊讶地，在本发明的范围内显示，通过使碱金属或碱土金属化合物的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物与半金属或第三或第四主族的金属的盐、氢氧化物、醇盐或氧化物混合并随后加热，可制备碱金属或碱土金属合金。

摘要： 本发明涉及碱土金属锌镓锡硫属化合物和碱土金属锌镓锡硫属非线性光学晶体及其制备方法和用途，该系列化合物及其晶体化学式通式均为AE5Zn3Ga2Sn2Q15，其中AE＝Ca，Sr，Ba；Q＝S，Se，均属正交晶系，空间群Ama2，晶胞参数为该碱土金属锌镓锡硫属化合物采用真空高温固相反应法合成，其晶体采用高温溶液法或坩埚下降法生长。该材料可用于制造二次谐波发生器，频率转换器，光参量振荡器，光参量放大器等。

摘要： 本发明涉及一种用于改善碱土金属硅酸盐‑发光物质的长期稳定性的方法。发光物质以晶粒的形式形成，并具有化学通式为EAxSiyOz的基本晶格，其中x，y，z>0。组分EA由一种或多种碱土金属组成。激活剂被掺杂到基本晶格中。在该方法的一个步骤中，将发光物质的晶粒在反应室(01)中加热。挥发性有机铝化合物被加热，并且使第一载气流过所述有机铝化合物，借此获得包含所述挥发性有机铝化合物的第一载气混合物。另外，水被加热，并且使第二载气流过所述水，借此获得包含所述水的第二载气混合物。第一载气混合物和第二载气混合物被引入反应室(01)，在该反应室中，碱土金属硅酸盐‑发光物质的晶粒被所述载气混合物包围。结果，挥发性有机铝化合物和水相互反应，至少主要生成偏氢氧化铝，其在碱土金属硅酸盐‑发光物质的晶粒上形成涂层。本发明还涉及碱土金属硅酸盐‑发光物质。

摘要： 本发明提供吸附容量大的粒状碱土金属离子吸附剂。粒状碱土金属离子吸附剂，其含有化学式K

摘要： 本发明涉及使用至少一种颗粒状含碱土金属碳酸盐材料和/或至少一种颗粒状含碱土金属磷酸盐材料从气体和/或气溶胶或液体介质中摄取一种或多种氮氧化物的方法，以及包含所述至少一种颗粒状含碱土金属碳酸盐材料和/或至少一种颗粒状含碱土金属磷酸盐材料的吸附性材料。

摘要： 本发明为高分散性碱土金属化合物微粉末，该微粉末以碱土金属化合物为主要成分，在碱土金属微粒的表面附着有表面活性剂，用小角X射线散射法照射波长0.154nm的X射线进行测定，在散射角2θ为0.2～1.0°的范围内，在散射强度中具有散射峰。本发明为微粉末分散性评价方法，在粉末状态下对碱土金属化合物微粉末分散在溶剂中时的分散性进行评价，具有：X射线照射工序，用小角X射线散射法对碱土金属化合物微粉末照射X射线，得到规定范围散射角下的散射强度的光谱；散射强度分析工序，根据该光谱，分析在散射角2θ为0.2～1.0°的范围内是否具有散射强度的散射峰；分散性推定工序，基于该散射峰的检测结果，推定溶剂中的碱土金属化合物微粉末的分散性。

摘要： 一种含低游离碱土金属氧化物的碱土金属钛酸盐及其制备方法。该方法包括如下步骤：按照300°C/h的升温速率，将包含碱土金属碳酸盐和二氧化钛的混合物从室温升温到煅烧温度845-890°C，然后保温煅烧2小时；其中，所述混合物中碱土金属/Ti的摩尔比为1.04～1.08：1.0；按照300°C/h的降温速率，将煅烧后的物料从所述煅烧温度降温到室温；将所得煅烧产物配成浆料，并加热到60-70°C，然后在所述浆料中加入无机酸溶液，中和所述浆料pH值至3.5-4.0；分离、干燥，得到碱土金属钛酸盐。本发明煅烧温度低，且所得碱土金属钛酸盐粒度分布窄，纯度达到99.90%以上，钛酸锶中游离氧化锶质量含量为0.037%以下，钛酸钡中游离氧化钡质量含量为0.055%以下。