碘含量

摘要： 为实现食盐碘含量的数字化检测和优化控制,设计了一套基于组态软件平台开发的食盐碘含量在线测控系统。运用组态王编制了数据采集与控制组态软件,基于三菱PLC进行数据采集和转换,并通过上位机的组态软件进行显示和控制。系统运行结果表明:整套模拟系统实现了数据实时监测和故障报警分析等模拟装置的运行控制。

摘要： 本实验通过紫外分光光度法测定海带中碘含量,研究了浸泡时间对淡干海带碘含量的影响。结果表明,淡干海带经淡水浸泡后会损失大部分碘,浸泡10 min后,会损失80%的碘,随着浸泡时间的延长,碘的损失量增加。浸泡0.5 h以上,海带含碘量随时间的加长变化幅度减小,保持在较低值。浸泡1 h后会损失91%的碘,并基本保持不变。为减少海带中碘的损失,淡干海带在食用前浸泡时间应少于10 min。

摘要： 富硒碘盐是一种新型调味盐,通过比较不同样品处理方法,利用氧化还原滴定法实现了对碘的准确测定,解决了富硒碘盐中碘含量测定值偏低的问题。结果表明:次氯酸钠有效氯浓度为3%,经过粉碎过筛和增大取样量处理,使取样更加均匀,测定准确度高,平行性好,该方法适用于富硒碘盐中碘含量的测定。

摘要： 食用盐作为日常生活必需的膳食调味品,所含的碘与多种碘缺乏病息息相关。如果消费者日常摄入的盐中碘含量低于合格的盐,会直接因缺碘引发疾病,且影响人体健康。所以,食盐中碘含量的检测有着非常重要的作用。本文从企业食用盐中的碘含量检验中可能存在的一些问题,对企业食用盐的工业生产与食用加工过程涌现的安全监管风险及其产生规律机制问题进行深入研究剖析,从而提出相关建议,以此提高企业食用盐中的碘含量检验安全监管工作效率。

摘要： 碘是人体生长发育、正常运转所不可获取的微量元素,素有“智力元素”之称。大量研究证实,人体内碘元素含量与身体健康水平密切相关。我国规定,居民食用盐中的碘含量应当维持在21-39mg/kg,成人的碘推荐摄入量为每日150μg,可耐受的最高摄入量为每天不超过1000μg。通过食用加碘的食用盐能够有效预防碘缺乏病,因此实现居民食用盐中合格碘盐的全覆盖具有重要价值。为更好地了解云南省景洪市小学生、孕妇的食用盐碘含量情况,本文以2019-2021年为研究时段,对该时段内小学生、孕妇的碘盐食用情况展开了分析调查。

摘要： 碘盐微量碘定量分析是碘盐监测过程中非常重要的组成部分,目前是在使用碘酸钠、磷酸酸化后采用直接滴定法进行检测与分析。碘盐直接滴定法的实际操作非常简单,效率也比较高。为了确保检测结果的准确性,必须加强对碘盐采样、称重、检测试剂、滴定操作环节等的质量控制和管理。实践表明,在直接滴定法检测过程中采取有效的质量控制措施,能够明显提高测定结果的有效性与准确性。

摘要： 本文主要的研究对象为普通加碘精制盐、颗粒度均匀的加碘精制盐产品,且该研究对象中使用的碘强化剂为碘酸钾。在同一碘剂添加工艺条件下,同批产品经人工筛分后,对不同粒度范围的产品用直接滴定法测定其碘含量,通过不同粒度碘含量分布情况来观察粒度对产品中碘含量的影响,以期通过分析食盐粒度中碘含量和不同粒度的产品之间的关系找到食盐碘添加不稳定的原因,为提高产品碘剂添加稳定性提供实验依据。

摘要： 目的 探讨单源双能CT碘定量测量对膀胱尿路上皮癌(UCB)与膀胱内翻性乳头状瘤(IPB)的鉴别诊断价值.方法 回顾性分析经手术病理证实的15例UCB及8例IPB患者的病例资料,所有患者均在术前采用单源双能CT能谱成像(GSI)模式进行盆腔3期动态增强扫描.应用GSI综合分析平台,生成动、静脉期碘(水)浓度(IC)图.由2位观察者分别测量2组病灶动、静脉期的IC值,记为ROIT,同时测量髂总动脉的IC值,记为ROIA,并计算2期标准化碘(水)浓度(NIC,NIC=ROIT/ROIA)值.采用组内相关系数(ICC)检验2位观察者测量2期数据结果的一致性,采用单个样本K-S检验分析数据正态性,采用独立样本t检验分析2组病灶增强2期的NIC值的差异,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析有统计学差异参数的诊断效能.结果 2位观察者获得的各项数据一致性良好(ICC>0.8).动脉期UCB的NIC显著高于IPB,差异有统计学意义(P0.05).动脉期NIC诊断UCB的曲线下面积(AUC)为0.817(95％CI:0.587～1.000),敏感度和特异度分别为100％和75％.结论 单源双能CT动脉期NIC可定量鉴别UCB与IPB.

摘要： 对即将实施的碘含量检测新方法进行验证分析,通过选取具有代表性的样本进行实验,研究了新方法对肉及肉制品检测结果准确性和精密度的影响.结果表明,与现有检测方法相比,新检测方法的准确性更好、精密度更高,更加适用于肉及肉制品中碘含量的测定.

摘要： 目的 探讨正常肝脏碘含量及能谱曲线特征,建立正常肝脏碘含量及能谱曲线斜率参考值.方法 对133例非器质性病变患者行双源CT双能量增强扫描,将扫描获得的数据上传至工作站进行后处理及分析,测量肝脏、腹主动脉含碘值,并计算标化含碘值(NIC)及能谱曲线斜率.结果 正常肝脏在门脉期的NIC值及能谱曲线斜率分别为0.44±0.06和1.44±.0.25;不同年龄、不同性别组间正常肝脏NIC值及能谱曲线斜率的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 双源CT双能量扫描可获得正常肝脏碘含量及能谱曲线,可为肝脏疾病的诊断提供参考.

摘要： 碘是合成甲状腺的必须元素,在哺乳动物的新陈代谢中起关键作用.陆地环境中碘主要来源于大气沉降,但是由于大气碘具有多源性特征且不同来源不易区分,目前大气碘的来源和传输问题仍不清楚.人类核活动向环境中释放的人工放射性129I已远超其天然产量,由于其来源固定、强挥发性和亲生物性等特征,保存在时间序列样品(如沉积物、冰芯、珊瑚等)中的129I被广泛用于示踪其来源和相关大气传输过程等.但中纬度陆相环境仍然缺乏有效的环境载体.树轮作为优良环境载体,分析其中元素含量变化不仅可以重建过去的温度和降水,还可以示踪人类活动释放的重金属等元素和放射性核素及其传输.本工作以位于罗布泊下风向的青藏高原东北部地区为例，选择当地优势针叶树种青海云逐轮分析其中127I和129I的含量。探讨了青海云杉树种作为记录大气碘含量变化的可行并尝试用其记录重建区域127I和129I的沉降历史，示踪其来源和传输过程。

摘要： 目的：建立了电感耦合等离子体质谱法(inductivelycoupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)测定植物性农产品中碘含量. 方法：样品中加入碳酸钾和硫酸锌,采用干灰化法破坏有机物,固定样品中的碘,利用电感耦合等离子体质谱仪在标准模式和碰撞模式下测定植物性农产品中碘的含量. 结果：碘标准溶液在1.0～15.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好,标准模式和碰撞模式下相关系数(r)分别为0.9999和0.9998.不同基质样品在3个不同添加水平下的回收率在86.9％～103.1％之间,相对标准偏差在0.88％～3.06％之间,符合要求.2种测定模式下的方法检出限一致,红薯为0.005mg/kg、西红柿和豇豆为0.003mg/kg.测定的国家有证标准物质(GBW10020和GBW10023)中碘的含量,测定值均在标准值不确定度范围内. 结论：与传统的硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法相比,该方法操作简便、节省试剂、稳定性好、精密度高、检出限低,大大提高了检测效率,适用于植物性农产品中碘含量的快速、准确定量分析.

摘要： 目的:了解食用盐碘含量标准调整前后宁波市海曙区居民碘盐覆盖情况和学龄儿童碘营养状况. 方法:将2010～2016年分成三个时期:调整前期(2010～2011年)、调整期(2012～2014年)和调整后期(2015～2016年),对三个时期的居民家庭碘盐覆盖率、合格碘盐食用率、8～10岁学龄儿童尿碘水平和甲状腺检出率进行分析. 结果:三个时期的碘盐覆盖率分别为97.83％(587/600)、94.67％(852/900)和84.72％(521/615);合格碘盐食用率分别为96.50％(579/600)、92.11％(829/900)和74.63％(459/615).三个时期的碘盐覆盖率和合格碘盐食用率差异均具有统计学意义:1.碘盐覆盖率:x2=86.13,P＜0.01;2.合格碘盐食用率:x2=162.57,P＜0.01;且均呈下降趋势:1.碘盐覆盖率:x2趋势=77.34,P＜0.01;2.合格碘盐食用率:x2趋势=141.11,P＜0.01.三个时期学龄儿童尿碘中位数分别为171.18μg/L、161.95μg/L和186.07μg/L,尿碘分布差异有统计学意义:Kruskal-Wallis H检验,H=11.81,P＜0.01. 结论:食盐加碘标准调整后,宁波市海曙区碘盐覆盖率和合格碘盐食用率均呈现下降趋势,但学龄儿童碘营养状况总体处于适宜状态.

摘要： 婴幼儿奶粉中的碘含量标准为10.5-58.6μg/100Kcal,作为配方奶粉的主要原料即牛奶中的碘含量目前受到人们的普遍关注,本文就原料奶中碘来源及影响原料奶中碘含量的因素作一总结,为了不使牛奶中的碘含量过高，饲料中的碘添加量不应该超过推荐范围，由于与药浴杯药浴相比喷雾药浴会造成更多的碘残留，应尽量避免使用喷雾药浴，尽可能使用药浴杯药浴，同时碘制剂药浴液可以放心进行使用，不会引起牛奶中碘含量过高，但药浴过后要进行正确的擦拭以确保不会有较多的碘残留在乳头上进而进入到牛奶中。乳头末端光滑平整，没有角质化及乳头开花情况也是确保能完全擦拭的重要前提。

摘要： 目的：探讨双能CT碘含量分析功能检查技术对冷极射频消融治疗兔肝VX2肿瘤后早期疗效评价的诊断价值。方法：先构建体膜研究碘含量测量方法的可行性。对残癌模型不同时间点(第1天、3天、7天和14天)行双能多期增强扫描,扫描时相:注射造影剂后15s、27s和50s,得到动脉期、静脉期、平衡期的不同管电压下以及融合图像。划定感兴趣区的方法分别在各期残癌、炎症反应及腹主动脉进行碘含量测定,计算碘浓度值及标准碘浓度值。结果：碘含量体模研究中,双能碘含量测量值与真实值具有较强相关性。RFA术后2周组动脉期、术后3周动脉期、静脉期残癌的碘浓度值明显高于炎症反应的碘浓度值.类似结果,RFA术后2周组动脉期、术后3周动脉期、静脉期残癌的标准碘浓度值明显高于炎症反应的碘浓度值.RFA术后3天组及1周组残癌及炎症反应的碘浓度值及标准碘浓度值无统计学差异(P＞0.05).结论：双能CT碘含量分析有助于冷极射频消融治疗兔肝VX2肿瘤后残余癌与炎性反应带的早期鉴别诊断。

摘要： 碘与人体健康密切相关,本文通过工作区潜水碘含量的分布与所处土壤、水文地质条件、地形地貌等进行分析,对地下水中碘的控制因素有了一个全新的认识,与一般文献观点不同的是,认为有机质虽然有助于促进水溶性碘的增加,但并非地下水高碘的必要因素;地下水径流条件对潜水碘含量影响重大;相同水文地质条件下,地下水中的碘含量与土壤中的含量成正比;碘的另一重要特征是在地下水中的浓度十分稳定,随时间、开采而变化很小.

摘要： 本文通过工作区潜水碘含量的分布特点,与所处土壤、水文地质条件、地形地貌等一起进行综合分析,对地下水中碘的控制因素有了一个全新的认识:与前人认为地下水中碘的含量与有机质成正比的观点不同的是,本文认为地下水中碘的含量与有机质含量无固定关系,但有机质有助于促进水溶性碘的增加,相似水文地质条件下成正比;地下水径流条件对潜水碘含量影响重大,径流条件较好的丘陵、岗地往往较低,地势低平、径流条件较差的洼地和泛滥沉积区往往为高碘地区;相同水文地质条件下,地下水中的碘含量与土壤中的含量成正比;碘的另一重要特征是在地下水中的浓度较为稳定,随时间、开采而变化不大.

摘要： 本文采用电感耦合等离子体质谱法测定尿中碘，线性范围0-200μg/L，相关系数(r2)优于0.9990，方法检出限4.Og/L，以精密度考察方法重现性，相对标准偏差(RSD%)均小于5%。以加标回收和标准参考物质考察方法准确性，加标回收率在80.0%-120.0%之间，标准物质测定结果在标准值范围内，可以直接测定碘含量为12-1000μg/L的尿样。实验表明:方法操作简便，灵敏度高，线性范围宽，便于推广，适用于尿中碘含量的测定。

摘要： 分大洋、边缘海、海湾和潮间带四种海区,测定了采集自东太平洋、东海、山东胶州湾的海洋沉积物岩心和采集自福建兴化湾、九龙江河口、东山湾3个海湾潮间带沉积物岩芯的碘含量,研究了岩芯中碘的分布特征,探讨了碘与有机物的相关关系.结果给出:东太平洋岩芯碘含量为68.2～105.6mg/kg,东海岩芯碘含量为35.2～77.8mg/kg,胶州湾海洋和周边陆地沉积物碘含量分别为51.6～94.3和36.5～50.3mg/kg,福建兴化湾、九龙江河口和东山湾3个海湾潮间带沉积物岩芯的碘含量分别为2.5～43.7、17.3～39.6和11.3～29.1mg/kg.不同海区沉积物的碘含量水平从高到低依次为:东太平洋>胶州湾>东海>胶州湾周边陆地沉积物>福建3个海湾潮间带沉积物.东太平洋沉积物岩芯,以及兴化湾和东山湾潮间带岩芯碘与有机碳含量呈正相关关系,其余海区沉积物中的碘与有机碳的含量相关性不明显。

摘要： 介绍了利用碘量法测定无机实验室废碘液中碘的含量，并利用浓缩法和沉淀法对废碘液中的碘进行回收.两种方法所得的碘的回收率分别为91.91％和92.77％，纯度分别为99.06％和99.21％.

摘要： 本发明涉及一种尿液中碘含量的检测试剂盒及尿液中碘含量的检测方法。上述尿液中碘含量的检测试剂盒包括稀释液、显色剂、氧化剂及纯化剂，稀释液包括质量浓度为3.5％～4.5％的氯化钠，稀释液的pH为4.6，显色剂包括浓度为50mg/L的3，3′，5，5′‑四甲基联苯胺，氧化剂包括过氧乙酸及稀释液，过氧乙酸的质量浓度为0.25％。上述尿液中碘含量的检测试剂盒的重复性好，且对环境的污染较小。

摘要： 本发明涉及一种20%有效碘含量的均聚N-乙烯基丁内酰胺碘的制备方法，以N-乙烯基丁内酰胺均聚物和850μm粒径以下的碘为原料，其中N-乙烯基丁内酰胺均聚物和850μm粒径以下的碘的质量比为7:3~5:5，同时以原料量为基准加入0.01%~5.0%重量百分含量的助剂，采取分段式制备法在温度为50-100°C条件下搅拌反应5-20小时。较佳地，助剂为柠檬酸钠、氯化钠或醋酸钠。本发明的20%有效碘含量的均聚N-乙烯基丁内酰胺碘的制备方法设计巧妙，制备简单，制备出的均聚N-乙烯基丁内酰胺碘有效碘含量为20%，同时还具备较高的稳定性和光谱杀菌性能，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明涉及一种尿液中碘含量的检测试剂盒及尿液中碘含量的检测方法。上述尿液中碘含量的检测试剂盒包括稀释液、显色剂、氧化剂及纯化剂，稀释液包括质量浓度为3.5％～4.5％的氯化钠，稀释液的pH为4.6，显色剂包括浓度为50mg/L的3，3′，5，5′‑四甲基联苯胺，氧化剂包括过氧乙酸及稀释液，过氧乙酸的质量浓度为0.25％。上述尿液中碘含量的检测试剂盒的重复性好，且对环境的污染较小。

摘要： 本发明提供了一种用于乳粉和液态乳中碘含量测定的样品前处理方法，包括：取液态乳样品或乳粉样品，加水稀释，得到稀释液；若样品为液态乳，每克液态乳的加水量为0.75至1.33毫升；若样品为乳粉，每克乳粉的加水量为2.5至4毫升，且在稀释的同时溶解乳粉样品；向稀释液中加入曲拉通溶液，混匀得到乳化液；再向乳化液中加入盐酸，混匀得到酸化液；向所述酸化液中加水，得到待测液；若样品为液态乳，对应每克液态乳样品，待测液体积2.5至3.33毫升；若样品为乳粉，对应每克乳粉样品，待测液体积8.3至10毫升。该前处理方法操作简便，成本较低且碘元素损失较少。本发明还提供了使用该前处理方法的碘含量的测定方法。

摘要： 本发明提供了一种碘标准溶液制备方法、一种根据该方法确定碘标准溶液标准曲线的方法和一种检测乳或乳粉中碘含量的方法。上述方法利用分液漏斗提取乳与乳粉中的碘，进行衍生化后加正己烷振摇萃取，待有机相澄清后，将下层液体转入另一分液漏斗，再加入正己烷振摇萃取，合并上层有机相，用水洗有机相，无水硫酸钠干燥有机相后移入容量瓶中，用正己烷定容，然后通过气相色谱-质谱仪检测乳与乳粉中碘的含量，用毛细管色谱柱利用程序升温即可满足检测要求。该气相色谱-质谱法检测乳或乳粉中碘含量的方法，提取时间短、操作简单方便、检测准确率高、抗干扰能力强，可以满足实验室中检测量大的需要。

摘要： 本发明公开了一种测定碘吸收循环液中碘含量的方法，包括以下步骤：（1）精确取样并稀释；（2）加入饱和溴水；（3）加甲酸钠溶液，混匀；（4）加热至沸腾，冷却后加氟化钠溶液；（5）加碘化钾溶液，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡蓝色后，加入淀粉溶液，继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色恰好褪去为止；（6）用公式计算碘吸收循环液中的碘含量。本发明适用于以湿法磷酸法回收碘时碘吸收循环液中碘含量的测定，能提高碘分析结果的精确性和准确性，有利于计算得到精确的含碘量，且重复性和再现性好，分析结果稳定，平行测定结果的误差≤0.10%，对于化工行业的生产指导具有重大的意义。

摘要： 本发明涉及一种20%有效碘含量的均聚N-乙烯基丁内酰胺碘的制备方法，以N-乙烯基丁内酰胺均聚物和850μm粒径以下的碘为原料，其中N-乙烯基丁内酰胺均聚物和850μm粒径以下的碘的质量比为7:3~5:5，同时以原料量为基准加入0.01%~5.0%重量百分含量的助剂，采取分段式制备法在温度为50-100°C条件下搅拌反应5-20小时。较佳地，助剂为柠檬酸钠、氯化钠或醋酸钠。本发明的20%有效碘含量的均聚N-乙烯基丁内酰胺碘的制备方法设计巧妙，制备简单，制备出的均聚N-乙烯基丁内酰胺碘有效碘含量为20%，同时还具备较高的稳定性和光谱杀菌性能，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明公开了一种同时测定土壤中碘含量和溴含量的方法，具体是将样品与碳酸钠混匀后再用碳酸钠覆盖，之后进行高温熔样；熔样所得内容物用水溶解其中的白色物质，之后加水定容至一定体积，静置后取上清液加入或不加入抗氧化剂，再加入阳离子交换树脂，摇匀，加水稀释，摇匀后取该溶液作为待测溶液；用ICP‑MS测定空白溶液和待测溶液，根据碘和溴的工作曲线，分别得到空白溶液及待测溶液中碘和溴的质量浓度，再按公式换成样品中的碘和溴含量。本发明所述方法采用单一熔样试剂，使试剂空白可控，进而使测定结果更有效可靠；而且本发明所述方法具有高精密度和准确度，检出限更低，线性范围宽，满足批量土壤样品中碘和溴的同时检测需要。

摘要： 本发明涉及一种提高鸡蛋中钙含量、碘含量和提高蛋鸡产蛋率的方法，在蛋鸡的养殖过程中,于蛋鸡基础日粮中添加胡萝卜和桔皮，混均后作为鸡饲料，每天供鸡自由采食，喂养35天后蛋鸡所产的鸡蛋，即为所需鸡蛋；本发明生产的鸡蛋中钙含量、碘含量较普通鸡蛋高。

摘要： 一种含碘量为30mg/kg的合格食盐碘含量现场判定试剂。它设置合格碘盐的2个端点，即21mg/kg和39mg/kg，来判定碘含量为30mg/kg的食用盐碘含量是否合格，即食用盐碘含量在21mg/kg和39mg/kg之间时，按照《食用盐碘含量》标准，样品为平均碘含量30mg/kg的合格碘盐。