硼含量

摘要： 采用高温熔融法制备了硼含量可变的锂铝硅玻璃,并利用^(27)Al、^(11)B、^(29)Si核磁共振谱和拉曼光谱对玻璃样品进行表征。研究表明:随硼含量增加,网络中铝和硼以四配位为主,铝的配位不受硼影响,铝离子高配位比例偏高;BO_(4)的含量从57.1%增到64.4%。通过桥氧相连的铝氧硅键的数量减少,硅氧硅键数量从34.8%增加到46.1%。氧化硼的掺入增强了网络结构的聚合度,提升了玻璃力学性能。

摘要： 本文参照EN71-3黏稠性玩具样品处理方法,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水晶泥玩具材料中硼元素迁移量的检测方法.对该方法的同位素选择、线性范围和检出限、加标回收率和精密度、实际样品测试等进行了讨论.结果 表明,该方法的线性范围宽,ICP-MS测定硼元素线性相关系数可达0.9996,该方法加标回收率为90.60％,相对标准偏差在4.40％.建立的ICP-MS法测定水晶泥玩具材料中硼元素具有检出限低、精密度高、简便快速等优点,可用于水晶泥玩具材料中硼元素迁移的定量分析.

摘要： 本文参照EN71-3黏稠性玩具样品处理方法,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水晶泥玩具材料中硼元素迁移量的检测方法。对该方法的同位素选择、线性范围和检出限、加标回收率和精密度、实际样品测试等进行了讨论。结果表明,该方法的线性范围宽,ICP-MS测定硼元素线性相关系数可达0.9996,该方法加标回收率为90.60%,相对标准偏差在4.40%。建立的ICP-MS法测定水晶泥玩具材料中硼元素具有检出限低、精密度高、简便快速等优点,可用于水晶泥玩具材料中硼元素迁移的定量分析。

摘要： 研究了硼含量对FeCoNiCrAl0.iBx(x=0～0.1)高熵合金微观组织和力学性能的作用.结果表明:当硼含量x≤0.03时,FeCoNiCrAl0.1Bx高熵合金由单一面心立方(face-centered cubic,FCC)结构的γ相组成;而当硼含量x≥0.05时,FeCoNiCrAl0.1Bx高熵合金由γ相、微量的有序态FCC相和硼化物组成.硼元素的加入,细化了FeCoNiCrAl0.1Bx高熵合金的晶粒,提高了合金的抗拉强度,但也降低了合金的延伸率.在真空中拉伸时,FeCoNiCrAl0.1Bx高熵合金的断口形貌均为韧窝状塑性断口.

摘要： 采用Fe-HP-12钢铁氢渗透性能测试仪,研究了硼元素含量、酸轧压下率对搪瓷钢氢渗透时间的影响,并进行了DC01EK产品的试制.结果 表明,成品氢渗透时间随着硼含量的增加和酸轧压下率的升高而增加,但硼含量不宜超过0.0050％、酸轧压下率不超过75％.0.0035％的硼含量、65％的酸轧压下率生产的DC01 EK搪瓷钢产品兼顾冲压性、抗鳞爆性等特点,完全满足客户的需求.

摘要： 为探明中微量元素对结球包菜产量及硼含量的影响,在测土配方施肥土壤养分结果的基础上,开展中微量元素肥料肥效试验.结果 表明,不同施肥处理均可在一定程度上增加包菜的产量,其中施硼肥各处理的产量增幅为2733～3567 kg/hm2;施硅肥各处理产量增幅为1567～1967 kg/hm2,以施硼砂4.5 kg/hm2和有机硅肥1500 kg/hm2对包菜产量增加效果最佳,增产率分别为27.7％和15.3％.施用不同水平硼肥处理均可在一定程度上增加包菜的硼含量,施用硼砂3.0 kg/hm2和硼砂4.5 kg/hm2比对照(0水平)包菜中的硼含量增加7.3％～14.6％,吸硼量分别增加4.8 g/hm2和7.3 g/hm2.通过开展中微量元素单因素田间肥效试验,确定土壤中微量元素临界值、潜在缺素面积及微量元素适宜用量,为生产上提供技术参考.

摘要： 采用随机抽样方法在街边小店、移动摊档自购正在销售的肠粉,检测其中的硼含量,对检测结果进行分析及风险等级评估.结果 显示:大部分产品中未检出硼含量,而有检出部分的硼含量明显高于方法检出限和风险参考值,说明肠粉确实存在违法添加硼砂现象,可能对人体健康构成伤害;在对伤害发生的可能性和伤害发生的严重程度进行了计算分析后发现,对人体健康伤害的严重程度为一般,综合评估食用肠粉潜在的安全风险等级为低风险等级.

摘要： 为评价临界安全设计中硼铝复合材料所需的硼含量置信度,本文以某核电厂乏燃料贮存格架为例,通过详细模拟硼铝复合材料中B4C颗粒的弥散分布,分别分析其所采用的2.7 mm厚硼铝板和4.0 mm厚硼铝板在不同的硼含量下,不同粒径的B4C颗粒弥散分布对格架整体反应性的影响,并对比分析了湿法贮存与干法贮存的情形.分析结果表明,在使用20％以上B4C含量、B4C粒径100 μm以下的硼铝复合材料进行临界安全控制时,临界安全分析中可以根据对B4C含量采用高达95％的置信度;如若B4C粒径达到150 μm,则临界安全分析中宜采用90％的置信度;对相同的硼铝复合材料,干法贮存条件下可以对B4C含量采用更高的置信度.此外,还对不同贮存条件下中子隧道效应的不同规律进行了分析探讨.

摘要： 高纯人造石墨中硼含量的测定通常将试样进行直接灰化处理,在灰化过程中,表面的碳化硼与氧气反应生成致密玻璃态氧化硼包裹住未被氧化的碳化硼,阻止其持续氧化,导致结果偏低.试验采用氢氧化钙溶液预处理样品后,在800°C灰化,灰化过程中,氢氧化钙分解为氧化钙,氧化钙再与玻璃态氧化硼反应,从而使碳化硼持续氧化.灰化后用硝酸溶解,建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯人造石墨中硼含量的分析方法.结果表明,硼质量浓度在0.02～2.0 mg/L范围内与其对应的发射光谱强度呈线性,标准曲线的相关系数为0.9999,方法检出限为0.03μg/g,测定值的变异系数(n=8)为2.5％～6.6％,加标回收率为95.2％～104.7％.

摘要： 香港研发高强度/高延展性金属间合金中国香港城市大学的一个研究小组发现,在有序金属间合金晶界处存在无序的纳米层。此类纳米层不仅能够有效解决强度和延展性之间的矛盾,还能够在高温条件下,让合金保持强度以及良好的热稳定性。在金属间合金中加入硼元素是克服其脆性的传统方法之一。研究发现,当硼的浓度高达1.5%~2.5%时,掺杂了硼的合金变得非常坚固,但是延展性很好。硼含量的增加进一步增强了"多元素共分离"现象,即多种元素沿着晶界分界。

摘要： 介绍了Fe-Cr-B合金的碳、硼含量变化对复合轧辊复合界面显微组织的影响.运用光学显微镜、SEM、EDS和XRD观察和分析了复合界面的显微组织特征.结果表明:复合界面由三个亚区组成,即:靠近Fe-Cr-B合金包覆层区一侧的由树枝晶基体和在树枝晶基体之间分布的大量网状共晶硼化物组成的类Fe-Cr-B合金亚区、具有方向性的由极细珠光体和大量硬质相组成的复合界面以及靠近辊芯的由铁素体和细片状珠光体组成的类辊芯亚区组成.提高Fe-Cr-B合金的碳、硼含量会促进复合界面形成一条细长地、完整地和连续分布地条带状组织.碳含量增加会增加包覆层亚区中析出的硬质相的数量、辊芯亚区中珠光体团的数量;硼含量增加会细化包覆层亚区以及辊芯亚区的显微组织.

摘要： 硼是10B21低碳合金钢材料中重要的合金元素,通过添加极少量的硼,就可以使材料的淬透性明显增强.通过研究10B21低碳合金钢中硼含量与其淬透性的关系,确定最佳的硼含量范围,使10B21低碳合金钢材料获得优良的淬透性,遴选出适合于生产10.9级高强度、大规格尺寸、形变复杂的紧固件用10B21低碳合金钢冷镦材料.

摘要： 利用非自耗电弧炉熔炼了硼含量为0、0.05wt％、0.10wt％、0.15wt％、0.20wt％的Zr-8Al合金,通过750°C保温4h退火处理,获得了Zr3Al+αZr组织.借助XRD、金相显微镜分析研究了合金的相组成和晶粒尺寸,并进行了洛氏硬度测定和拉伸实验.结果表明:硼没有显著影响退火前后Zr-8Al合金的相组成,但明显细化了退火态Zr-8Al合金的晶粒尺寸,由不加入硼时的408μm细化至38μm;硼对Zr-8Al合金的洛氏硬度无明显影响,但合金的抗拉强度及室温塑性随硼含量的增加呈现出先增大后减小的趋势;0.10wt％B是提高Zr-8Al合金强度及室温塑性的最佳含量,其抗拉强度达到1035.67MPa,伸长率达到13.64％.

摘要： 海水淡化水中硼含量,远高于相关饮用水卫生标准的限定值,危害人体健康.采用批次静态吸附实验,考察了LSC-800树脂去除水中硼的工艺条件,并探讨了LSC-800树脂的等温吸附特征和再生工艺.结果表明,90min后LSC-800树脂对硼的吸附基本达到平衡状态,最佳pH值为9;当树脂用量为6g/L时,硼的去除率达到91.21％,出水硼含量为0.44mg/L,可达到《生活饮用水卫生标准》中对硼的规定.LSC-800树脂对硼的吸附符合Freundlich等温线方程,硼的最大吸附量为29.85mg/g,除硼能力高于同类树脂.LSC-800树脂循环使用10次,其硼去除率均保持90％以上.

摘要： 采用统计分析方法研究了硼含量对两种球铁凸轮轴中珠光体含量的影响.统计分析发现,统计数据存在较大的分散性,但是可以看出硼能降低球铁凸轮轴中珠光体的含量.并初步分析了产生这种现象的原因.

摘要： 为了研究硼/铬酸钡延期药在温度为-15～50°C,硼含量为2％～14％范围内燃速变化规律.对硼/铬酸钡延期药的燃速的实验数据采用最小二乘法进行模拟,提出了硼/铬酸钡延期药的经验燃速公式.结果表明;当硼含量为2％时,硼/铬酸钡延期药不能完全燃烧,出现瞎火;在硼含量为4％～14％时,随着硼含量的增加,燃速加大;在硼含量一定时,随着温度的提高,硼/铬酸钡延期药的燃速也出现小幅提高.

摘要： 为了改善高铁车轴钢的淬透性和韧性,在25CrMo钢中加入Nb(0.04wt.％)和B(20ppm and36ppm).研究了奥氏体化过程中含B相的溶解和析出行为,并分析了其对淬透性和韧性的影响机理.研究结果表明:钢中有BN and M2B两种含B析出相,其中M2B主要含有Fe,Mo,Cr和B元素.过量的B偏聚到奥氏体晶界不仅在奥氏体化过程中促进M2B的生成影响淬透性,而且在回火过程中也促进M2B的生成并恶化韧性.因此,钢中的B含量应控制在20ppm以下,同时优化奥氏体化温度和保温时间以避免M2B对淬透性和韧性的不利影响.另外,较低温度的双次淬火能同时改善钢的淬透性和韧性.

摘要： 为了改善高铁车轴钢的淬透性和韧性,在25CrMo钢中加入Nb(0.04wt.％)和B(20ppm and36ppm).研究了奥氏体化过程中含B相的溶解和析出行为,并分析了其对淬透性和韧性的影响机理.研究结果表明:钢中有BN and M2B两种含B析出相,其中M2B主要含有Fe,Mo,Cr和B元素.过量的B偏聚到奥氏体晶界不仅在奥氏体化过程中促进M2B的生成影响淬透性,而且在回火过程中也促进M2B的生成并恶化韧性.因此,钢中的B含量应控制在20ppm以下,同时优化奥氏体化温度和保温时间以避免M2B对淬透性和韧性的不利影响.另外,较低温度的双次淬火能同时改善钢的淬透性和韧性.

摘要： 为了改善高铁车轴钢的淬透性和韧性,在25CrMo钢中加入Nb(0.04wt.％)和B(20ppm and36ppm).研究了奥氏体化过程中含B相的溶解和析出行为,并分析了其对淬透性和韧性的影响机理.研究结果表明:钢中有BN and M2B两种含B析出相,其中M2B主要含有Fe,Mo,Cr和B元素.过量的B偏聚到奥氏体晶界不仅在奥氏体化过程中促进M2B的生成影响淬透性,而且在回火过程中也促进M2B的生成并恶化韧性.因此,钢中的B含量应控制在20ppm以下,同时优化奥氏体化温度和保温时间以避免M2B对淬透性和韧性的不利影响.另外,较低温度的双次淬火能同时改善钢的淬透性和韧性.

摘要： 为了改善高铁车轴钢的淬透性和韧性,在25CrMo钢中加入Nb(0.04wt.％)和B(20ppm and36ppm).研究了奥氏体化过程中含B相的溶解和析出行为,并分析了其对淬透性和韧性的影响机理.研究结果表明:钢中有BN and M2B两种含B析出相,其中M2B主要含有Fe,Mo,Cr和B元素.过量的B偏聚到奥氏体晶界不仅在奥氏体化过程中促进M2B的生成影响淬透性,而且在回火过程中也促进M2B的生成并恶化韧性.因此,钢中的B含量应控制在20ppm以下,同时优化奥氏体化温度和保温时间以避免M2B对淬透性和韧性的不利影响.另外,较低温度的双次淬火能同时改善钢的淬透性和韧性.

摘要： 本发明公开了一种均质高B4C含量的B4C/Al复合材料及制备方法，属于粉末冶金和材料技术领域，解决现有技术中高B4C含量的B4C/Al复合材料难以烧结致密化的问题。本发明的制备方法包括按设计要求体积比将粉末态的B4C原材料和铸锭态的Al原材料依次装入包套中进行除气‑封装处理后，在外加力场辅助作用下进行两步法烧结，其中第一步烧结温度TI低于Al原材料的熔点；第二步烧结温度TII高于Al原材料的熔点；第一步烧结时施加的力场FI大于第二步烧结施加的力场FII。本发明的方法一次致密化即可实现快速制备高B4C含量的B4C/Al三维网状结构复合材料；无需混料工序，无需压制成型工序，过程可控。

摘要： 本发明涉及一种铝基碳化硼材料中硼含量的测定方法。该测定方法包括以下步骤：1)向铝基碳化硼材料中加入过量的酸，溶解完全后过滤，收集滤膜和不溶物，灰化处理得到残渣；向残渣中加入碱式碳酸盐，熔融处理后加入过量的酸溶解，得到待测溶液；配制硼元素含量由低到高的含铝的系列标准工作溶液；2)取含铝的系列标准工作溶液进行电感耦合等离子体发射光谱分析，绘制工作曲线；对待测溶液进行电感耦合等离子体发射光谱分析，将分析结果代入工作曲线，计算待测溶液中硼元素的含量，再换算得到铝基碳化硼材料中硼元素的含量。该方法溶样简单，测试周期短，具有检出限低、准确度高等特点，可方便测定出铝基碳化硼中子吸收板材中硼元素的准确含量。

摘要： 本发明属于高分子材料领域，涉及一种高硼含量碳硼烷聚合物的合成方法，包括以下步骤：含炔基聚硅氮烷、十硼烷络合物和反应溶剂在惰性气氛中，于60～120°C下反应7～15h，抽干、升华，得到高硼含量碳硼烷聚合物。本发明成功合成了一种高硼含量且硼含量可控的碳硼烷聚合物，为碳硼烷聚合物的生产和应用提供了新的可能。

摘要： 本发明公开了一种高硼含量的含碳硼烷结构聚合物及其制备方法与应用。所述制备方法包括：在保护性气氛下，使包含双键封端的碳硼烷衍生物、硼氢化物和/或硼烷络合物、第一溶剂的混合反应体系于‑10～300°C反应30～72h，制得高硼含量的含碳硼烷结构聚合物。本发明提供的制备方法操作简便，产率高；同时本发明制备的高硼含量的含碳硼烷结构聚合物具有良好的有机溶解性和高的硼含量，且该聚合物在航空航天工业、耐高温、耐烧蚀、中子辐照屏蔽等领域具有很大的潜在应用价值。

摘要： 本发明提供一种高硼含量的聚硅硼氮烷的制备方法，包括以下步骤：S1、在碳硼烷和反应溶剂中充入惰性气体，‑4～4°C下滴加正丁基锂，15～37°C下反应2～8h；S2、在氯硅烷和反应溶剂中充入惰性气体，‑4～4°C下往其滴加S1反应产物，然后在20～70°C反应10～30h；S3、在步骤S2反应产物中加入反应溶剂，或者在步骤S2反应产物中加入反应溶剂和三氯化硼，‑4～4°C下滴加胺类化合物，20～110°C下反应1～15h，升温至150～300°C反应5～15h，得到产物。本发明制备的聚硅硼氮烷具有硼含量较高、热稳定性优异、陶瓷产率高、合适的玻璃化转变温度等优点，扩大了聚硅硼氮烷的应用领域，提高了其应用价值。

摘要： 本发明涉及一种可化学钢化的硼硅酸盐玻璃制品，其具有低硼含量和相应的Na2O含量。该制品具有良好的扩散率和耐水解性值。当化学钢化时，该硼硅酸盐玻璃制品呈现压应力CS400Mpa和穿透深度DoL20μm。本发明还涉及一种包括所述硼硅酸盐玻璃制品的药物初级包装。与现有技术的类似硼硅酸盐玻璃相比，所述硼硅酸盐玻璃制品和所述硼硅酸盐玻璃可以更好地钢化。

摘要： 本发明提供一种高硼含量的中空硼氮共掺杂碳纳米球的制备方法。本发明以类沸石咪唑酯骨架材料(ZIF‑8)为自牺牲模板，首先形成中空的ZIF@硼酸间苯二甲酸钴配合物(ZIF@BA‑Co)前驱体，再通过高温热解即得。本发明方法无需特意去除模板剂，前驱体制备简单，总体合成工艺简单；合成的中空结构硼氮共掺杂纳米碳球，大小均匀，碳结构坚固，硼含量高。

摘要： 本发明提供一种高硼含量的聚硅硼氮烷的制备方法，包括以下步骤：S1、在碳硼烷和反应溶剂中充入惰性气体，‑4～4°C下滴加正丁基锂，15～37°C下反应2～8h；S2、在氯硅烷和反应溶剂中充入惰性气体，‑4～4°C下往其滴加S1反应产物，然后在20～70°C反应10～30h；S3、在步骤S2反应产物中加入反应溶剂，或者在步骤S2反应产物中加入反应溶剂和三氯化硼，‑4～4°C下滴加胺类化合物，20～110°C下反应1～15h，升温至150～300°C反应5～15h，得到产物。本发明制备的聚硅硼氮烷具有硼含量较高、热稳定性优异、陶瓷产率高、合适的玻璃化转变温度等优点，扩大了聚硅硼氮烷的应用领域，提高了其应用价值。

摘要： 本发明属于高分子材料领域，涉及一种高硼含量碳硼烷聚合物的合成方法，包括以下步骤：含炔基聚硅氮烷、十硼烷络合物和反应溶剂在惰性气氛中，于60～120°C下反应7～15h，抽干、升华，得到高硼含量碳硼烷聚合物。本发明成功合成了一种高硼含量且硼含量可控的碳硼烷聚合物，为碳硼烷聚合物的生产和应用提供了新的可能。

摘要： 本申请提供了一种多功能高硼含量硼化分散剂及其制备方法，包括：将聚异丁烯丁二酸酐、胺类化合物混合，反应得到聚异丁烯丁二酰亚胺无灰分散剂，将聚异丁烯丁二酰亚胺无灰分散剂、硼酸混合反应，再加入脂肪酸二乙醇酰胺反应，收集反应产物。本发明提供的多功能高硼含量硼化分散剂的制备方法，提高了硼化分散剂中的硼含量、分散性能、防锈性能和抗磨性能，产品可用于内燃机油、汽车自动变速箱油及工业用润滑油中。